Prospecto e instrucciones de ACIDO IBANDRONICO APOTEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ACIDO IBANDRONICO APOTEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos, compuesto por los principios activos IBANDRONICO ACIDO.

1. ¿Qué es ACIDO IBANDRONICO APOTEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ACIDO IBANDRONICO APOTEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ACIDO IBANDRONICO APOTEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ACIDO IBANDRONICO APOTEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de ACIDO IBANDRONICO APOTEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

Nº Registro: 74062
Descripción clinica: Ácido ibandrónico 150 mg 3 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 150 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 3 comprimidos
Principios activos: IBANDRONICO ACIDO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 31-05-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-11-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-11-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-11-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74062/74062_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74062/74062_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: APOTEX EUROPE B.V.
Dirección: Darwinweg, 20
CP: 2333
Localidad: CR Leiden
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: APOTEX ESPAÑA S.L.
Dirección: C/ Caléndula nº 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta, El Soto de la Moraleja
CP: 28109
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de ACIDO IBANDRONICO APOTEX 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ácido ibandrónico Apotex 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Ácido ibandrónico Apotex y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Ácido ibandrónico Apotex
3. Cómo tomar Ácido ibandrónico Apotex
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ácido ibandrónico Apotex
6. Información adicional


1. QUÉ ES ÁCIDO IBANDRÓNICO APOTEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ácido ibandrónico Apotex pertenece a un grupo de medicamentos denominados bisfosfonatos.
Contiene ácido ibandrónico. No contiene hormonas.

Ácido ibandrónico Apotex puede invertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más hueso y
aumenta la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son
capaces de ver o apreciar la diferencia. Ácido ibandrónico puede ayudar a reducir los casos de rotura
de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no en las de
cadera.

Se le ha recetado Ácido ibandrónico Apotex para tratar su osteoporosis porque tiene un riesgo
elevado de sufrir fracturas. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de los
huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios
dejan de producir la hormona femenina, estrógenos, que ayuda a conservar la salud del esqueleto.

Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas por
osteoporosis. Otros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son:
- aporte insuficiente de calcio y de vitamina D en la dieta
- tabaquismo o consumo excesivo de alcohol
- pocos paseos u otros ejercicios con carga de peso
- antecedentes familiares de osteoporosis

Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas. Si usted no tiene síntomas, puede resultarle
difícil saber si padece el trastorno. De todas maneras, la osteoporosis aumenta la posibilidad de
fractura de los huesos en casos de caída o lesión. Toda fractura ósea que aparezca después de los 50
años puede constituir un signo de la osteoporosis. La osteoporosis también puede provocar dolor de
espalda, pérdida de la talla y joroba.

Ácido ibandrónico Apotex previene la pérdida de hueso debida a la osteoporosis y ayuda a reconstituir
el hueso. Por eso, Ácido ibandrónico Apotex reduce las probabilidades de fractura.
Los hábitos de vida saludables también facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstos se
encuentran una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D; los paseos o cualquier otro
ejercicio con carga; no fumar y un consumo no excesivo de alcohol.


2. ANTES DE TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO APOTEX

No tome Ácido ibandrónico Apotex
- Si es alérgico (hipersensible) al ácido ibandrónico o a cualquiera de los demás componentes de
Ácido ibandrónico Apotex.
- Si tiene ciertos problemas esofágicos (el esófago es el tubo que conecta su boca con su estómago),
tales como estrechamiento o dificultad al tragar.
- Si no puede permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos una hora seguida (60
minutos).
- Si tiene o ha tenido valores bajos del calcio en la sangre. Por favor consulte con su médico.

No administre Ácido ibandrónico Apotex a niños ni adolescentes.

Tenga especial cuidado con Ácido ibandrónico Apotex
Algunas personas precisan cuidados especiales durante el tratamiento con Ácido ibandrónico Apotex.
Consulte a su médico:
- Si padece algún trastorno del metabolismo mineral (como carencia de vitamina D).
- Si sus riñones no funcionan con normalidad.
- Si tiene cualquier problema al tragar o problemas digestivos.
- Si se encuentra en tratamiento dental o tiene prevista alguna cirugía dental, comunique a su dentista
que está en tratamiento con Ácido ibandrónico Apotex.

Puede producirse irritación, inflamación o ulceración del esófago (el esófago es el tubo que conecta su
boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor intenso en el pecho, dolor intenso después de
tragar comida y/o bebida, náuseas intensas o vómitos, especialmente si los pacientes no beben un vaso
lleno de agua y/o si se tumban antes de que transcurra una hora tras la toma de Ácido ibandrónico
Apotex. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar Ácido ibandrónico Apotex e informe a su médico
inmediatamente.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Especialmente:
- Suplementos que contengan calcio, magnesio, hierro o aluminio ya que posiblemente podrían
influir en los efectos de Ácido ibandrónico Apotex.
- Aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (como ibuprofeno, diclofenaco
sódico y naproxeno) que pueden irritar el estómago y el intestino. Los bisfosfonatos (como ácido
ibandrónico) también pueden hacerlo. Por tanto, tenga mucho cuidado cuando tome analgésicos o
antiinflamatorios al mismo tiempo que Ácido ibandrónico Apotex.

Después de ingerir el comprimido mensual de Ácido ibandrónico Apotex, espere 1 hora para tomar
cualquier otro medicamento, incluidos comprimidos para la indigestión, suplementos de calcio y
vitaminas.

Toma de Ácido ibandrónico Apotex con los alimentos y bebidas
No tome Ácido ibandrónico Apotex con los alimentos. Ácido ibandrónico Apotex pierde eficacia si
se toma con los alimentos.
Puede beber agua del grifo pero no otros líquidos (ver el punto 3. Cómo tomar Ácido ibandrónico
Apotex).
Embarazo y lactancia
No tome Ácido ibandrónico Apotex si está embarazada o se encuentra en periodo de lactancia. Si está
en periodo de lactancia posiblemente tenga que suspenderla para tomar Ácido ibandrónico Apotex.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Es muy poco probable que Ácido ibandrónico Apotex modifique su capacidad para conducir y utilizar
máquinas.


3. CÓMO TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO APOTEX

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ácido ibandrónico Apotex que su médico le
haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis habitual de Ácido ibandrónico Apotex es un comprimido una vez al mes.

Cómo tomar el comprimido mensual
Es importante que siga con atención estas instrucciones. Están diseñadas para que Ácido ibandrónico
Apotex llegue rápidamente a su estómago y ocasione menos irritación.

• Tome un comprimido de Ácido ibandrónico Apotex 150 mg una vez al mes.
- Elija un día del mes que le resulte más fácil recordar. Puede elegir la misma fecha (ya sea el
primer día de cada mes) o siempre el mismo día (como el primer domingo de cada mes). Elija lo
que mejor se ajuste a su rutina.
- Tome el comprimido de Ácido ibandrónico Apotex después de al menos 6 horas de haber
ingerido algo comido o bebido (excepto agua del grifo).

• Tome el comprimido de Ácido ibandrónico Apotex
- nada más levantarse, y
- antes de desayunar o ingerir líquidos (con el estómago vacío)

• Trague el comprimido con un vaso de agua del grifo (al menos 180 ml). No tome el comprimido
con agua mineral, zumo de fruta u otras bebidas.
• Trague el comprimido entero-no lo mastique, triture ni lo disuelva dentro de la boca.

Durante la hora siguiente (60 minutos) después de haber ingerido el comprimido:
• no se tumbe; si no permanece erguida (de pie o sentada), parte del medicamento podría regresar al
esófago

• no coma nada

• no beba nada (salvo agua del grifo, si la necesita)
• no tome ningún otro medicamento

- Después de esperar 1 hora, podrá desayunar y tomar la primera bebida del día. Una vez que haya
comido, puede, si lo desea, tumbarse y tomar los demás medicamentos que necesite. No tome este medicamento a la hora de acostarse ni antes de levantarse.

Continuación del tratamiento con Ácido ibandrónico Apotex
Es importante que tome ácido ibandrónico todos los meses, hasta que se lo indique el médico.
Ácido ibandrónico Apotex sirve para tratar la osteoporosis sólo mientras usted toma este
medicamento.

Si toma más Ácido ibandrónico Apotex del que debiera
Si por error ha tomado más de un comprimido, beba un vaso entero de leche y comuníqueselo de
inmediato a su médico.
No se induzca el vómito ni se tumbe – podría dar lugar a que Ácido ibandrónico Apotex le irrite el
esófago.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la
cantidad utilizada.

Si olvidó tomar Ácido ibandrónico Apotex
Si olvida tomar el comprimido en la mañana del día que ha elegido, no ingiera el comprimido más
tarde. En su lugar, consulte su calendario para ver cuando le corresponde tomar su próxima dosis:

Si su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días...
Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual; después siga
tomando un comprimido al mes según su calendario.

Si su próxima dosis es dentro de más de 7 días...
Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis; después vuelva a
tomar un comprimido al mes según su calendario.

No tome nunca dos comprimidos de Ácido ibandrónico Apotex durante la misma semana.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ácido ibandrónico Apotex puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Consulte a su enfermera o a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los
siguientes efectos adversos graves – puede necesitar tratamiento médico urgente:
• Erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta, con dificultad para
respirar. Puede tener una reacción alérgica al medicamento.
• Dolor grave en el pecho, dolor fuerte después de ingerir alimentos o líquidos, náuseas intensas o
vómitos.
• Síntomas similares a los de la gripe (si nota algún síntoma o duran más de un par de días).
• Dolor o úlceras en la boca o la mandíbula.
• Dolor de ojos e inflamación (si es prolongada).

Otros posibles efectos adversos

Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas)
• Dolor de cabeza
• Acidez de estómago, dolor de estómago (como “gastroenteritis” o “gastritis”), indigestión, náuseas,
diarrea o estreñimiento
• Erupción • Dolor o rigidez muscular, de las articulaciones o la espalda, fatiga
• Síntomas similares a los de la gripe (como fiebre, temblores y escalofríos, sensación de malestar,
fatiga, dolor de huesos y dolor muscular y de las articulaciones)
• Fatiga

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas)
• Dolor de huesos
• Sensación de debilidad
• Mareo
• Flatulencia

Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas)
• Reacciones de hipersensibilidad: hinchazón de los labios, la cara y la boca (ver alergia)
• Picazón
• Dolor o inflamación de los ojos
• Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en
pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor,
debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e
indicativos de una posible fractura del fémur.

Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas)
• Una afección que afecta al hueso descubierto de la boca, denominada “osteonecrosis mandibular”

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ÁCIDO IBANDRÓNICO APOTEX

• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

• No requiere condiciones especiales de conservación.

• No usar después de la fecha de caducidad que figura en el envase después de CAD. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ácido ibandrónico Apotex
• El principio activo es ácido ibandrónico. Cada comprimido recubierto con película contiene 150
mg de ácido ibandrónico (como ibandronato sódico propilen glicolato).
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio, sílice
coloidal anhidra, hipromelosa y polietilenglicol 8000.

Aspecto del producto y contenido del envase
• Los comprimidos son comprimidos recubiertos con película, de color blanco o blanquecino,
ovalados, biconvexos, grabados con “APO” en una de las caras e “IBA 150” en la otra. • Los comprimidos se encuentran disponibles en envases blíster de 1 ó 3 comprimidos.
• Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20
2333 CR Leiden
Países Bajos

Responsable de la fabricación
Apotex Nederland B.V.
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Países Bajos

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:
Apotex España, S.L.
C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta
28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.