Prospecto e instrucciones de ACTIRA 400 mg/ 250 ml SOLUCION PARA PERFUSION, 5 frascos de 250 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ACTIRA 400 mg/ 250 ml SOLUCION PARA PERFUSION, 5 frascos de 250 ml, compuesto por los principios activos CLORHIDRICO ACIDO, SODIO CLORURO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es ACTIRA 400 mg/ 250 ml SOLUCION PARA PERFUSION, 5 frascos de 250 ml?
2. ¿Para qué sirve ACTIRA 400 mg/ 250 ml SOLUCION PARA PERFUSION, 5 frascos de 250 ml?
3. ¿Cómo se toma ACTIRA 400 mg/ 250 ml SOLUCION PARA PERFUSION, 5 frascos de 250 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ACTIRA 400 mg/ 250 ml SOLUCION PARA PERFUSION, 5 frascos de 250 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ACTIRA 400 mg/ 250 ml SOLUCION PARA PERFUSION, 5 frascos de 250 ml

Nº Registro: 71508
Descripción clinica: Moxifloxacino 400 mg inyectable perfusión 250 ml 5 bolsas/frascos
Descripción dosis medicamento: 400 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 5 frascos de 250 ml
Principios activos: CLORHIDRICO ACIDO, SODIO CLORURO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO
Excipientes: CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 09-03-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-04-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-04-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-04-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71508/71508_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71508/71508_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de ACTIRA 400 mg/ 250 ml SOLUCION PARA PERFUSION, 5 frascos de 250 ml

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PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO

Actira 400 mg/ 250 ml solución para perfusión

Moxifloxacino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Actira y para qué se utiliza
2. Antes de usar Actira
3. Cómo usar Actira
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Actira
6. Información adicional


1. QUÉ ES ACTIRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Actira contiene moxifloxacino como principio activo que pertenece al grupo de antibióticos denominados
fluoroquinolonas. Actira actúa eliminando bacterias que causan infecciones, siempre y cuando dichas
bacterias sean sensibles a moxifloxacino.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones
víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la
duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico,
devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe
ni a la basura.

Actira está indicado en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas:
- Infección del pulmón (neumonía) adquirida en la comunidad.
- Infecciones de piel y tejidos blandos

2. ANTES DE USAR ACTIRA

Consulte con su médico si no está seguro de pertenecer a uno de los grupos de pacientes descritos a
continuación.

No use Actira
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo moxifloxacino o a otras quinolonas o a cualquiera de
los demás componentes de Actira (ver sección 6. Información adicional).
- Si está embarazada o en período de lactancia.
- Si tiene menos de 18 años.
- Si tiene antecedentes de alteraciones o lesiones de los tendones, relacionadas con el tratamiento con
antibióticos quinolónicos (ver las secciones Tenga especial cuidado...y 4. Posibles efectos adversos).
- Si padece alguna enfermedad hereditaria o ha sufrido alguna enfermedad relacionada con un ritmo
cardíaco anormal (observado en ECG, registro eléctrico del corazón), padece desequilibrios de sales en
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sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo cardíaco muy
bajo (llamado “bradicardia”), tiene un corazón débil (insuficiencia cardiaca), tiene antecedentes de
alteraciones del ritmo cardíaco o está tomando otras medicaciones que produzcan ciertos trastornos en
el ECG (ver sección “Uso de otros medicamentos”).
Esto se debe a que Actira puede causar cambios en el ECG, como una prolongación del intervalo QT,
es decir, retraso en la conducción de señales eléctricas en el corazón.
- Si padece una enfermedad de hígado grave o los niveles de las enzimas del hígado (transaminasas) son
5 veces por encima del límite superior de la normalidad.

Tenga especial cuidado con Actira

Antes de iniciar el tratamiento con Actira
- Actira puede modificar el ECG de corazón, especialmente si es una mujer o un paciente de edad
avanzada. Si actualmente está tomando cualquier medicación que dé lugar a un descenso de los
niveles de potasio en sangre, consulte con su médico antes de tomar Actira.

- Si sufre epilepsia u otra afección que le pueda provocar convulsiones, comuníqueselo a su médico
antes de tomar Actira.

- Si tiene o si alguna vez ha tenido algún problema de salud mental, consulte con su médico antes de
tomar Actira.

- Si usted padece de miastenia gravis, el uso de Actira puede empeorar los síntomas de su enfermedad.
Si usted piensa que está afectado consulte inmediatamente a su médico.

- Si usted o algún miembro de su familia padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
(enfermedad hereditaria rara), informe a su médico, que le indicará si Actira es adecuado para usted.

- Actira sólo debe administrarse por vía intravenosa (en vena) y no debe inyectarse en arterias.

Durante el tratamiento con Actira

- Si nota palpitaciones o que los latidos del corazón son irregulares durante el periodo de tratamiento,
debe informar inmediatamente a su médico. Éste puede realizar un ECG para medir el ritmo cardíaco.

- El riesgo de problemas en el corazón puede incrementarse con el aumento de la dosis y la velocidad
de perfusión a sus venas.

- En raras ocasiones, puede sufrir una reacción alérgica súbita grave (reacción o shock anafiláctico)
incluso con la primera dosis, con síntomas que pueden incluir opresión en el pecho, sensación de
mareo, sensación de náuseas o desmayo, o sentir vértigo al estar de pie. Si esto ocurre, el tratamiento
con Actira solución para perfusión debe interrumpirse inmediatamente.

- Actira puede causar una inflamación rápida y grave del hígado, la cual puede conllevar a una
insuficiencia hepática que ponga en peligro su vida (incluyendo casos mortales, ver sección 4 Posibles
efectos adversos). Por favor, consulte con su médico antes de continuar el tratamiento si de repente
tiene una sensación de malestar o nota que el blanco de los ojos adquiere una coloración amarillenta,
orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o alteraciones de los pensamientos o insomnio.

- Si usted desarrolla una reacción en la piel o ampollas y/o descamación de la piel y/o reacciones
mucosas (ver sección 4. Posibles efectos adversos) consulte inmediatamente a su médico antes de
continuar el tratamiento.

- Los antibióticos quinolónicos, incluido Actira, pueden causar convulsiones. Si esto ocurre, el
tratamiento con Actira debe ser interrumpido.

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- Puede experimentar síntomas de neuropatía como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o
debilidad. Si esto ocurre, informe inmediatamente a su médico antes de continuar con el tratamiento
con Actira.

- Puede experimentar problemas de salud mental incluso tras la primera administración de antibióticos
quinolónicos, incluyendo Actira. En casos muy raros, los problemas de salud mental y la depresión
han evolucionado a pensamientos suicidas y conductas autolesivas como intentos de suicidio (ver
sección 4. Posibles efectos adversos). Si usted desarrolla estas reacciones, se debe interrumpir el
tratamiento con Actira.

- Puede desarrollar diarreas durante o después de la toma de antibióticos, incluido Actira. Si la diarrea
es grave o persistente, o si aprecia sangre o mucosidad en las heces, interrumpa inmediatamente la
toma de Actira y consulte con su médico. En estas situaciones, no debe tomar medicamentos que
interrumpan o ralenticen el movimiento intestinal.

- Actira puede causar dolor e inflamación de los tendones desde 48 horas después de haber empezado
el tratamiento hasta meses después de haber finalizado el tratamiento con Actira. El riesgo de
inflamación y rotura de tendones se encuentra aumentado en personas de edad avanzada o que están
siendo tratados con corticosteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, interrumpa
inmediatamente la toma de Actira, guarde reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s) y consulte
inmediatamente con su médico. Evite cualquier tipo de ejercicio innecesario, ya que éste puede
aumentar el riesgo de ruptura de los tendones (ver sección 2. No use Actira y 4. Posibles efectos
adversos).

- Si usted es de edad avanzada y padece problemas de riñón, tenga cuidado en que la ingesta de
líquidos sea suficiente, ya que la deshidratación puede incrementar el riesgo de insuficiencia renal.

- Si su visión empeora o si tiene cualquier otra alteración de los ojos durante el tratamiento con Actira,
consulte inmediatamente con el oculista (ver secciones 2. Conducción y uso de máquinas y 4. Posibles
efectos adversos).

- Los antibióticos quinolónicos pueden aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV. Debe
evitar la exposición prolongada a la luz solar o luz solar directa y no debe utilizar camas solares o
cualquier tipo de lámpara UV durante la administración de Actira.

- Se dispone de experiencia limitada respecto al uso de Actira intravenoso/ oral secuencial en el
tratamiento de infecciones del pulmón (neumonía) adquiridas fuera del hospital.

- No se ha establecido la eficacia de Actira en el tratamiento de quemaduras graves, infecciones de
tejidos profundos e infecciones de pie diabético con osteomielitis (infecciones de la médula ósea).
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Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos
además de Actira, incluso los adquiridos sin receta médica.

Con Actira debe tener en cuenta lo siguiente:
- Si está tomando Actira y otros medicamentos que afecten al corazón, existe un riesgo mayor de que se
produzcan alteraciones del ritmo cardíaco. Por ello no debe tomar al mismo tiempo Actira con los
siguientes fármacos: medicamentos que pertenecen a la clase de antiarrítmicos (p. ej., quinidina,
hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antipsicóticos (p. ej.,
fenotiacinas, pimocida, sertindol, haloperidol, sultoprida), antidepresivos tricíciclicos, algunos
antimicrobianos (p. ej., saquinavir, esparfloxacino, eritromicina administrada por vía intravenosa,
pentamidina, antipalúdicos, en particular halofantrina), algunos antihistamínicos (terfenadina,
astemizol, mizolastina) y otros fármacos (p. ej., cisaprida, vincamina intravenosa, bepridil y
difemanilo).
- Mientras esté tomando Actira debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que
puedan disminuir los niveles de potasio en sangre o causar una disminución de la frecuencia de los
latidos del corazón, ya que éstos también pueden aumentar el riesgo de alteraciones graves del ritmo
del corazón.
- Si actualmente está tomando anticoagulantes orales (p.ej., warfarina), puede que su médico necesite
controlar el tiempo de coagulación de su sangre.

Uso de Actira con los alimentos y bebidas
El efecto de Actira no se ve alterado por los alimentos, incluidos los productos lácteos.

Embarazo y lactancia
No utilice Actira durante su embarazo o si se encuentra en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Actira puede causar mareos o vértigo, puede experimentar una repentina pérdida transitoria de la visión, o
usted puede desmayarse por un momento. En caso de padecer estos síntomas, no conduzca vehículos ni
manipule maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Actira
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 787 mg
(aproximadamente 34 mmol) de sodio por dosis. Si debe seguir una dieta pobre en sal, informe
inmediatamente a su médico.

3. CÓMO USAR ACTIRA

Actira siempre le será administrado por un médico o profesional sanitario.

La dosis normal en adultos es de un frasco bolsa, una vez al día.

Actira es de uso intravenoso. Su médico debe asegurarse de que la perfusión se administra a un flujo
constante durante 60 minutos.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, en pacientes con un bajo peso corporal ni en
pacientes con problemas de riñón.

Su médico decidirá la duración del tratamiento con Actira. En algunos casos, su médico puede iniciar el
tratamiento con Actira solución para perfusión y posteriormente continuar con el tratamiento con Actira
comprimidos.
La duración del tratamiento depende del tipo de infección y de la manera en que responda al tratamiento,
pero las duraciones recomendadas de uso son las siguientes:
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- Infecciones pulmonares (neumonías) adquiridas en la comunidad: 7 - 14 días
La mayor parte de los pacientes con neumonía cambian a tratamiento oral con Actira comprimidos a los
4 días.

- Infecciones de la piel y tejidos blandos: 7 – 21 días
En los pacientes con infecciones graves de piel y tejidos blandos, la duración media del tratamiento
intravenoso es de alrededor de 6 días y la duración global media del tratamiento (perfusión seguida de
comprimidos) de 13 días.

Es importante que tome el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor al cabo de unos días. Si
interrumpe el tratamiento demasiado pronto, es posible que la infección no esté completamente curada, la
infección puede volver o su estado puede empeorar y también puede originar una resistencia bacteriana al
antibiótico.

No se debe exceder de la dosis y duración recomendada de tratamiento (ver sección 2 Antes de tomar Actira
…., Tenga especial cuidado …).

Si usa más Actira del que debiera
Si le preocupa la posibilidad de haber recibido demasiada cantidad de Actira, consulte inmediatamente con
su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información de Toxicología 91 562 04 20.

Si olvidó usar Actira
Si le preocupa la posibilidad de haber omitido una dosis de Actira, consulte inmediatamente con su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Actira
Si interrumpe demasiado pronto la toma de este medicamento, puede que su infección no esté completamente
curada. Consulte con su médico si pretende abandonar el tratamiento con Actira solución para perfusión
antes de finalizar el tratamiento completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Actira puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas
los sufran.

Durante el tratamiento con Actira, se han observado los siguientes efectos adversos. La frecuencia de los
posibles efectos adversos listados a continuación se ha definido utilizando la convención siguiente:

Muy frecuente: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuente: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100
Poco frecuente: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1000
Raro: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000
Muy raro: afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000
Desconocidos: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Infecciones
Frecuente: Infecciones causadas por bacterias resistentes u hongos, p. ej., infecciones orales y
vaginales causadas por Candida


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Sangre y sistema linfático
Poco frecuente: Recuento bajo de glóbulos rojos, recuento bajo de glóbulos blancos, niveles bajos de
determinados glóbulos blancos (neutrófilos), descenso o incremento de determinadas
células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre, aumento de determinados
glóbulos blancos (eosinófilos), descenso de la coagulación sanguínea
Muy raro: Aumento de la coagulación sanguínea, descenso significativo de unos determinados
glóbulos blancos (agranulocitosis)

Reacciones alérgicas
Poco frecuente: Reacciones alérgicas
Raro: Reacción alérgica grave, súbita y generalizada, que incluye muy raramente shock que
ponga en peligro su vida (p. ej., dificultad para respirar, descenso de la presión arterial,
pulso acelerado), hinchazón (incl. posible hinchazón de las vías respiratorias que pongan
en peligro su vida)

Alteración en las pruebas analíticas
Poco frecuente: Aumento de los lípidos en sangre (grasas)
Raro: Aumento de la glucosa en sangre, aumento del ácido úrico en sangre

Trastornos psiquiátricos
Poco frecuente: Ansiedad, inquietud/agitación
Raro: Inestabilidad emocional, depresión (en casos muy raros conduce a la autolesión, como
ideas/pensamientos suicidas, o intentos de suicidio), alucinaciones
Muy raro: Sentimiento de pérdida de personalidad (no siendo uno mismo), demencia (posiblemente
conduce a la autolesión, como ideas/pensamientos suicidas, o intentos de suicidio)

Sistema nervioso
Frecuente: Dolor de cabeza, mareo
Poco frecuente: Sensación de hormigueo y/o entumecimiento, alteración del gusto (en casos muy raros,
pérdida del gusto), confusión y desorientación, trastornos del sueño (predominantemente
insomnio), temblores, sensación de vértigo (de que todo gira y de caerse), somnolencia
Raro: Trastornos de la sensación cutánea, alteraciones del olfato (incluso pérdida del olfato),
sueños anormales, trastornos del equilibrio y falta de coordinación (debido al mareo),
convulsiones, trastornos de la concentración, alteración del habla, pérdida total o parcial
de la memoria
Muy raro: Aumento de la sensibilidad de la piel

Ojos
Poco frecuente: Trastornos de la vista, incluso visión doble y borrosa
Muy raro: Pérdida transitoria de la visión

Oídos
Raro: Zumbidos / ruidos en los oídos, deficiencias auditivas incluyendo sordera (normalmente
reversible)

Sistema cardíaco (ver sección 2 Antes de tomar Actira….)
Frecuente: Cambio en el ritmo del corazón (ECG), en pacientes con bajos niveles de potasio en sangre.
Poco frecuente: Cambio en el ritmo del corazón (ECG), palpitaciones, frecuencia cardíaca irregular y
rápida, alteraciones graves del ritmo del corazón, angina de pecho.
Raro: Ritmo cardíaco anormalmente rápido, desmayos.
Muy raro: Alteraciones del ritmo cardíaco, frecuencia cardiaca irregular que puede poner en peligro la
vida, parada cardiaca

Sistema vascular
Poco frecuente: Dilatación de los vasos sanguíneos
Raro: Hipertensión, hipotensión
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Sistema respiratorio
Poco frecuente: Dificultad respiratoria, incluidos estados asmáticos

Sistema gastrointestinal
Frecuente: Náuseas, vómitos, dolor de abdomen y estómago, diarrea
Poco frecuente: Pérdida de apetito, flatulencias y estreñimiento, malestar gástrico (indigestión/acidez),
inflamación de estómago, aumento de una determinada enzima digestiva en la sangre
(amilasa)
Raro: Dificultad al tragar, inflamación de la boca, diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis
asociada a antibióticos incluso colitis pseudomembranosa) que, en circunstancias muy raras,
puede generar complicaciones potencialmente mortales

Hígado
Frecuente: Aumento de determinadas enzimas hepáticas en sangre (transaminasas)
Poco frecuente: Alteración de la función hepática (incluido aumento de una enzima hepática en sangre
(LDH), aumento de la bilirrubina en sangre, aumento de una enzima hepática en sangre
(gammaglutamiltransferasa y/o fosfatasa alcalina)
Raro: Ictericia (coloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel), inflamación del hígado
Muy raro: Inflamación fulminante del hígado con peligro para su vida por insuficiencia hepática
(incluyendo casos mortales)

Piel
Poco frecuente: Picor, erupción, urticaria, piel seca.
Muy raro: Alteraciones de la piel y mucosas (vesículas dolorosas en boca /nariz o en pene/ vagina),
con posible riesgo para su vida (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica)

Sistema musculoesquelético
Poco frecuente: Dolor articular y muscular
Raro: Dolor e inflamación de tendones (tendinitis), calambres musculares, contracturas
musculares, debilidad muscular
Muy raro: Rotura de tendones, inflamación de articulaciones, rigidez muscular, empeoramiento de los
síntomas de miastenia gravis

Riñones
Poco frecuente. Deshidratación.
Raro: Alteraciones en el riñón (incluido aumento de los resultados en las pruebas de laboratorio
para el riñón, como urea y creatinina), insuficiencia renal.

Efectos adversos generales
Poco frecuente: Malestar (principalmente debilidad o cansancio), dolores de espalda, extremidades, pelvis y
tórax, sudoración
Raro: Hinchazón (de manos, pies, tobillos, labios, boca y garganta)

Lugar de la perfusión
Frecuente: Dolor o inflamación en el lugar de la inyección
Poco frecuente: Inflamación de una vena

Los siguientes síntomas se han observado con más frecuencia en pacientes tratados por vía intravenosa:
Frecuente: Aumento de enzimas hepáticas especiales en sangre (gamma-glutamil transferasa)
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Poco frecuente: Aceleración anormal del ritmo del corazón, presión arterial baja, hinchazón (de manos, pies,
tobillos, labios, boca, garganta), diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis asociada a
antibióticos), que en circunstancias muy raras pueden evolucionar a complicaciones
potencialmente mortales, provocar convulsiones, alucinaciones, trastornos renales (incl.
aumento de los resultados de las pruebas analíticas especiales de riñones, como urea y
creatinina), insuficiencia renal.

Además, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos adversos, descritos después del tratamiento
con otros antibióticos quinolónicos y que, posiblemente, también se pueden producir durante el tratamiento con
Actira: aumento de los niveles de sodio y calcio en sangre, recuento reducido de un determinado tipo de glóbulos
rojos (anemia hemolítica), reacciones musculares con daño en las células musculares , aumento de la sensibilidad
de la piel a la luz solar o UV, problemas asociados con el sistema nervioso, tales como dolor, quemazón,
hormigueo, entumecimiento o debilidad en las extremidades.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informa a su médico o farmacéutico antes de tomar la siguiente dosis.

5. CONSERVACIÓN DE ACTIRA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Actira después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco bolsa y en el
embalaje exterior después de CAD.

No conservar a temperatura inferior a 15 ºC.

Utilizar inmediatamente tras la primera apertura y/o dilución.

Este producto es de un solo uso. Debe desecharse cualquier solución no utilizada.
A temperaturas de nevera, puede producirse precipitación, que se redisolverá a temperatura ambiente.
No utilizar si se aprecian partículas visibles o si la solución está turbia.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse
de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Actira

- El principio activo es moxifloxacino. Cada frasco bolsa contiene 400 mg de moxifloxacino (en forma
de hidrocloruro). 1 ml contiene 1,6 mg de moxifloxacino (en forma de hidrocloruro).
- Los demás componentes son cloruro de sodio, ácido clorhídrico (para el ajuste del pH), hidróxido de
sodio (para el ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de Actira y contenido del envase

Actira es una solución amarilla transparente para perfusión.
Actira se envasa en cajas de cartón que contienen un frasco de vidrio de 250 ml con un tapón de goma de
clorobutilo o bromobutilo. Envases de 1, 5 y 20 frascos.

Actira se envasa en cajas de cartón conteniendo bolsas de poliolefina de 250 ml con boca de polipropileno
sellado con una envoltura de lámina de aluminio. Envases de 5 y 12 bolsas.

No se comercializan todos los tamaños de envase.

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Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la Autorización de Comercialización:
Bayer Hispania, S.L.
Avda. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona).

Responsable de la fabricación:
Bayer Pharma AG
D-51368 Leverkusen - Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria: Actira
Alemania: Actira
España Actira
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


La siguiente información está destinada únicamente a profesionales médicos o sanitarios:

Actira puede administrarse por sonda en T conjuntamente con las siguientes soluciones: agua para
preparaciones inyectables, cloruro de sodio al 0,9, cloruro de sodio 1 molar, glucosa al 5/10/40,
xilitol al 20, solución de Ringer, solución de lactato de sodio compuesta (solución de Hartmann, solución
de Ringer-lactato).

Actira no debe co-infundirse con otros fármacos.
Las siguientes soluciones son incompatibles con Actira:
Soluciones de cloruro de sodio al 10 y 20,
Soluciones de bicarbonato de sodio al 4,2 y 8,4
1.3.1.1 9