Prospecto e instrucciones de ACTRAPID INNOLET 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ACTRAPID INNOLET 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml, compuesto por los principios activos INSULINA SOLUBLE NEUTRA.

1. ¿Qué es ACTRAPID INNOLET 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml?
2. ¿Para qué sirve ACTRAPID INNOLET 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml?
3. ¿Cómo se toma ACTRAPID INNOLET 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ACTRAPID INNOLET 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ACTRAPID INNOLET 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml

Nº Registro: 2230011
Descripción clinica: Insulina regular 100 U/ml inyectable 3 ml 5 plumas precargadas
Descripción dosis medicamento: 100 U/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Tipo de envase: Pluma precargada
Contenido: 5 plumas precargadas de 3 ml
Principios activos: INSULINA SOLUBLE NEUTRA
Excipientes: GLICEROL, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 06-11-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 05-08-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05-08-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/02230011/02230011_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/02230011/02230011_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVO NORDISK A/S
Dirección: Novo Nordisk Park, Edif. C2
CP: DK-2760
Localidad: Maaloev
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
Dirección: Vía de los Poblados, 3. Parque Empresarial Cristalia. Edificio 6 -3ª planta
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de ACTRAPID INNOLET 100 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA, 5 plumas precargadas de 3 ml

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