Prospecto e instrucciones de ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml, compuesto por los principios activos EPINEFRINA BITARTRATO.

1. ¿Qué es ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml?
2. ¿Para qué sirve ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml?
3. ¿Cómo se toma ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml

Nº Registro: 68552
Descripción clinica: Epinefrina 1 mg inyectable 1 ml 10 ampollas
Descripción dosis medicamento: 1 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 10 ampollas de 1 ml
Principios activos: EPINEFRINA BITARTRATO
Excipientes: CLORURO DE SODIO, SODIO, METABISULFITO DE
Vias de administración: VÍA INTRACARDIACA, VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-02-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-02-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-02-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68552/68552_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68552/68552_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: B. BRAUN MEDICAL, S.A.
Dirección: Ctra. de Terrassa, 121.
CP: 08191
Localidad: Rubí (Barcelona)
CIF: A08092744

Laboratorio comercializador
Nombre: B. BRAUN MEDICAL, S.A.
Dirección: Ctra. de Terrassa, 121.
CP: 08191
Localidad: Rubí (Barcelona)
CIF: A08092744

Prospecto e instrucciones de ADRENALINA B. BRAUN 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable
Epinefrina (adrenalina), bitartrato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable
3. Como usar Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable
6. Información adicional

1. QUÉ ES ADRENALINA B. BRAUN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable pertenece al grupo de los medicamentos denominados
estimulantes cardiacos, excluyendo glucósidos cardiacos: agentes adrenérgicos y dopaminérgicos. Está
indicado en los siguientes casos:
Tratamiento de la contracción muscular involuntaria y súbita de las vías aéreas en ataques agudos de
asma (sensación repentina de ahogo).
Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacos o a otras sustancias.
Tratamiento de emergencia del shock debido a una reacción alérgica.
Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico).

2. ANTES DE USAR ADRENALINA B. BRAUN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
No usar Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable

Si usted es alérgico a la epinefrina (adrenalina), a los simpaticomiméticos (medicamentos que
estimulan el sistema nervioso central) o a alguno de los componentes de Adrenalina B. Braun 1 mg/ml
Solución Inyectable.
Si usted padece dilatación cardiaca, insuficiencia coronaria, arritmias cardiacas o insuficiencia
cardiaca (fallo en la función del corazón).
Si usted padece lesiones orgánicas cerebrales, como arteriosclerosis cerebral (inflamación crónica de
las arterias del cerebro con tendencia a su obstrucción).
Si usted tiene glaucoma de ángulo cerrado (afección de los ojos caracterizada por el aumento de la
tensión intraocular).
Si usted padece de hipertensión arterial, hipertiroidismo (alteración glándula tiroides) o
feocromocitoma (tumor de la médula suprarrenal).
En el momento del parto.
Si usted ha recibido anestesia general con hidrocarburos halogenados (cloroformo, tricloroetileno) o
ciclopropano, ya que la combinación con adrenalina podría provocar arritmias graves (alteración de
los latidos del corazón).
Sin embargo, en situaciones de extrema gravedad no existen contraindicaciones absolutas.

Tenga especial cuidado con Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable







Si usted padece o ha padecido insuficiencia cerebrovascular (afección en los vasos sanguíneos del
cerebro), enfermedad cardiaca (como angina de pecho o infarto de miocardio), enfermedad pulmonar
crónica o dificultad urinaria debido a hipertrofia prostática (alteración de la próstata).
Si usted está tomando algún otro medicamento que pueda producir pérdidas de potasio, como
corticosteroides (medicamentos utilizados por sus propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras),
diuréticos (facilitan la micción), aminofilina (medicamento utilizado para facilitar la respiración) o
teofilina (antiasmático, facilitador de la micción) deberán vigilarle los niveles de potasio en sangre.
Si usted es diabético debe tener especial precaución por las posibles reacciones adversas que puedan
aparecer, sobre todo relacionadas con alteraciones metabólicas ya que se debe vigilar la dosis.
Este medicamento puede utilizarse en pacientes ancianos pero se recomienda especial precaución.
La administración repetida de inyecciones locales puede originar necrosis en el lugar de inyección debido
a la vasoconstricción vascular (contracción de los vasos sanguíneos). Los puntos de inyección deben
alternarse.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran
ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta médica, productos homeopáticos, plantas medicinales y otros productos
relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de
alguno de ellos.
Los bloqueantes adrenérgicos (fármacos que actúan a nivel de las neuronas y modifican la fisiología de
órganos y tejidos) antagonizan algunos de los efectos de la adrenalina. Se utilizan como terapia en el caso
de intoxicación por adrenalina.
Si se administra este medicamento conjuntamente con glucósidos digitálicos (medicamentos para el
corazón) pueden aparecer arritmias cardiacas (alteración de los latidos del corazón).
Si se administra este medicamento conjuntamente con ciertos medicamentos antidepresivos o con
guanitidina (agente antihipertensivo) puede producirse una intensa subida de la tensión arterial.
Si se administra este medicamento conjuntamente con inhibidores de la COMT o de la MAO
(medicamentos que actúan sobre los sistemas metabólicos encargados de eliminar la adrenalina), en
menor medida, pueden potenciarse los efectos de este medicamento.
Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable puede reducir la eficacia de los hipoglucemiantes
(medicamentos que disminuyen el azúcar en sangre).

Interferencias con pruebas diagnósticas
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina) comunique a su médico que está en
tratamiento con adrenalina, ya que este medicamento puede alterar los resultados en sangre de azúcar,
bilirrubina, colesterol, lactatos, ácido úrico e insulina. En orina la adrenalina puede alterar los resultados
de ácido vanililmandélico y catecolaminas.


Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Si está embarazada, recibirá adrenalina sólo si su médico lo considera completamente necesario para su
tratamiento.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Este medicamento es excretado con la leche materna, por ello se recomienda suspender la lactancia
materna o evitar la administración de este medicamento.







Conducción y uso de máquinas
No procede en el contexto del tratamiento con este medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Adrenalina B. Braun 1 mg/ml
Solución Inyectable
Por contener metabisulfito de sodio raramente puede provocar reacciones de alergias graves y
broncoespasmo (sensación repentina de ahogo).
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es esencialmente “exento
de sodio”.


Advertencia a los deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente, epinefrina (adrenalina), que
puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. No obstante, se permite el uso
de epinefrina (adrenalina) cuando se administre asociada a anestésicos locales, o en preparados de uso
local, como por ejemplo, por vía nasal u oftalmológica.
3. COMO USAR ADRENALINA B. BRAUN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable será administrado por personal sanitario cualificado.

Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable se puede administrar por vía subcutánea, intramuscular
o por vía intravenosa. Sólo en casos de gravedad extrema y si la vía intravenosa no es practicable puede
administrarse por vía intracardiaca. Las vías intravenosa e intracardiaca sólo pueden utilizarse previa
dilución en agua para inyección, solución de cloruro de sodio 0,9, glucosa 5 o glucosa 5 en solución
de cloruro de sodio 0,9, a nivel hospitalario y bajo monitorización cardiaca.

Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock anafiláctico
Adultos: La dosis usual para el tratamiento de los ataques agudos de asma y las reacciones alérgicas es de
0,3-0,5 mg (0,3-0,5 ml) por vía intramuscular o subcutánea, siendo la vía intramuscular más rápida y
efectiva. En caso de shock anafiláctico debe utilizarse la vía intramuscular o, en casos muy graves, la vía
intravenosa. Si es necesario, se puede repetir la administración a los 15-20 minutos y posteriormente cada
4 horas. En casos graves se puede aumentar la dosis hasta 1 mg si es necesario.

Niños: La dosis usual es 0,01 mg (0,01 ml) por kg de peso corporal por vía intramuscular o subcutánea
hasta una dosis máxima de 0,5 mg (0,5 ml). Si es necesario, se puede repetir la administración a los 15-20
minutos y posteriormente cada 4 horas.

En pacientes ancianos las dosis indicadas son las mismas que para los adultos, aunque teniendo especial
precaución.

Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar
En el tratamiento del paro cardiaco y la reanimación cardiopulmonar la dosis recomendada de adrenalina
es de 1 mg por vía intravenosa, que debe administrarse previa dilución a 1:10.000 y que puede ser
repetida tantas veces como sea necesario cada 3 - 5 minutos.

En los niños la dosis estándar es de 0,01 mg/kg por vía intravenosa, que puede repetirse cada 5 minutos
en caso necesario.







En caso de que la vía intravenosa no sea practicable, puede utilizarse la vía intracardiaca (utilizando la
misma solución diluida). Sin embargo, debe tenerse en cuenta que esta vía presenta riesgos importantes y
que sólo debe ser utilizada en caso de que la vía intravenosa sea inaccesible de forma persistente.

Debe utilizarse la dosis menor que produzca alivio. Tras el uso prolongado puede ser necesario aumentar
las dosis debido al desarrollo de resistencia a la acción de la adrenalina.

Debe evitarse la inyección intramuscular de este medicamento en las nalgas, ya que puede llegar a
producir gangrena gaseosa (gangrena difusa, rápida del tejido bajo la piel con producción de gases) y en
zonas periféricas del cuerpo, como dedos de manos y pies, lóbulo de la oreja, nariz o pene.

Si ha utilizado más Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable de la que debiera
La sobredosis de adrenalina puede producir subidas bruscas de la tensión arterial y taquicardia
(aceleración del ritmo del corazón), que puede ocurrir tras una primera fase de bradicardia transitoria
(lentitud anormal del ritmo del corazón). También pueden aparecer arritmias (alteración de los latidos del
corazón) potencialmente fatales.
La duración de los efectos adversos de la adrenalina es breve debido a la rápida inactivación de la misma
en el cuerpo, por lo que el tratamiento de las reacciones adversas es de soporte. Para corregir los efectos
adversos sobre la tensión arterial y el ritmo del corazón pueden administrarse algunos medicamentos
como fentolamina y propanolol. Si se produce una brusca subida de la presión arterial pueden
administrarse medicamentos vasodilatadores, como por ejemplo nitritos. El ataque anginoso se trata con
trinitrina por vía sublingual, mientras que en caso de fibrilación ventricular (contracción anormal del
corazón) debe utilizarse el desfibrilador eléctrico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable puede tener
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Hay que tener en cuenta que la aparición y severidad de estos efectos está en función de la vía de
administración, siendo las vías subcutánea e intramuscular las de menor incidencia en comparación con
las vías intravenosa e intracardiaca.

- Frecuentes ( =1/100, 1/10)
Trastornos del sistema nervioso: miedo, ansiedad, dolor de cabeza pulsante, dificultad respiratoria,
sudoración y náuseas, vómitos, temblores y mareos.
Trastornos cardiovasculares: taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta) de la presión arterial.
Estas manifestaciones no son graves y desaparecen con reposo y tranquilización del paciente.

- Poco frecuentes ( =1/1000, 1/100)
Trastornos cardiovasculares (corazón y vasos sanguíneos): hipertensión arterial, que podría llevar a la
hemorragia cerebral o a la insuficiencia cardiaca aguda con edema pulmonar (infiltración de líquido en
los pulmones), angina de pecho (incluso con las dosis comunes en pacientes con insuficiencia coronaria),
arritmias ventriculares (alteración de los latidos del corazón), taquicardia (aceleración del ritmo) y
fibrilación ventricular (contracción anormal del corazón), que puede llegar a ser mortal.

También se ha observado en algunos casos dificultad en la micción, necrosis en el lugar de inyección,
acidosis metabólica y fallo renal.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.








5. CONSERVACIÓN DE ADRENALINA B. BRAUN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.

No utilice Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable después de la fecha de caducidad indicada
en el envase.

Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable debe ser utilizada inmediatamente después de haber
abierto la ampolla. Descartar cualquier porción restante.
No utilizar si usted ve que la solución presenta coloración o sedimentación.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Adrenalina B. Braun 1 mg/ml solución inyectable

- El principio activo es epinefrina (adrenalina) bitartrato. Cada ml de solución contiene 1 mg de
epinefrina (adrenalina).
- Los demás componentes son cloruro de sodio, metabisulfito de sodio (E-223), ácido clorhídrico (para
ajuste de pH) y agua para inyección.

Aspecto del producto y contenido del envase
Adrenalina B. Braun 1 mg/ml Solución Inyectable es una solución acuosa transparente y de color
ligeramente amarillento que se presenta en ampollas de vidrio de 1 ml de capacidad. Tamaños de envase:
Cajas de 10 y 100 unidades.

Titular
B.Braun Medical SA
Ctra. de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona)

Responsable de la fabricación
B.Braun Medical SA
Ronda de los Olivares, Parcela II, Poligono Industrial Los Olivares
23009 Jaén (Jaén), España
Este prospecto fue aprobado en: Febrero 2007

CON RECETA MÉDICA

B| BRAUN

B. Braun Medical SA
Ctra de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona)