Nº Registro: 3271006
Descripción clinica: Octocog alfa 3.000 UI inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 3.000 UI
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 vial de disolvente
Principios activos: OCTOCOG ALFA
Excipientes: CLORURO DE SODIO, MANITOL, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 07-05-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-07-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-07-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-07-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/03271006/03271006_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/03271006/03271006_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: BAXTER, AG
Dirección: Industriestrasse, 67
CP: A-1221
Localidad: Viena
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: BAXTER, S.L.
Dirección: Polígono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo, 2
CP: 46394
Localidad: Ribarroja del Turia (Valencia)
CIF: B46012696
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