Nº Registro: 60138
Descripción clinica: Metilprednisolona aceponato 1 mg/g pomada 60 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 1 mg/g
Forma farmacéutica: POMADA
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 1 tubo de 60 g
Principios activos: METILPREDNISOLONA ACEPONATO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1994
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1994
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-01-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60138/60138_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60138/60138_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:
P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 1
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Adventan 1 mg/g pomada
Metilprednisolona aceponato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Adventan 1 mg/g pomada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar Adventan 1 mg/g pomada
3. Cómo usar Adventan 1 mg/g pomada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Adventan 1 mg/g pomada
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ADVENTAN 1 MG/G POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adventan pomada es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.
Adventan pomada disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones
que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo
tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado
en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.
Adventan pomada se usa en el tratamiento de las formas agudas de:
? Eccema leve a moderado relacionado con una causa externa, como:
? Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de
contacto alérgica).
? Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón
(dermatitis de contacto irritativa).
? Erupción en forma de moneda (eccema numular).
? Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).
? Eccema sin especificar (eccema vulgar).
? Eccema relacionado con factores de paciente (eccema endógeno), como dermatitis
atópica o neurodermatitis.
? Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).
Esta forma, pomada, está indicada sobre todo en afecciones en que la piel esté seca (que no
exude pero no esté excesivamente seca).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR ADVENTAN 1 MG/G POMADA
No use Adventan 1 mg/g pomada
P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 2
? Si es alérgico (hipersensible) al principio activo metilprednisolona aceponato (MPA) o a
cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6.
? Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo, varicela o herpes).
? Si padece rosácea (afección que provoca inflamación en la piel inflamación que es roja/rosada),
úlceras, inflamación de las glándulas sebáceas (acné) o enfermedades cutáneas con
adelgazamiento de la piel (atrofia).
? En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación
después de la vacuna.
? En inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis
perioral).
? En infecciones por bacterias o por hongos (a menos que se traten además con un tratamiento
específico).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Adventan 1 mg/g
pomada
Si su médico diagnostica además una infección por bacterias u hongos; entonces, debe usar
también el tratamiento adicional prescrito para la infección, porque si no, la infección puede
empeorar.
Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), como el principio activo MPA de Adventan
pomada, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Adventan
pomada en áreas extensas de la piel o durante períodos prolongados, porque esto aumenta
significativamente el riesgo de efectos adversos.
Para reducir el riesgo de efectos adversos:
? Úselo a la menor dosis posible, especialmente en niños.
? Úselo solamente durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección de la
piel.
? Adventan pomada no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, las heridas abiertas o
las mucosas (por ejemplo, el área anal o genital).
? No debe emplearse Adventan pomada en zonas extensas de piel
? No debe emplearse Adventan pomada en los pliegues de la piel, en la ingle o en las
axilas.
? No debe emplearse Adventan pomada bajo materiales impermeables al aire y al agua, lo
que incluye vendajes, apósitos, vestimenta o pañales, poco transpirables.
Si se utiliza Adventan pomada para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido
prescrito, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
Niños
Adventan pomada puede utilizarse en niños entre 4 meses y 3 años si su médico se lo ha
prescrito.
Uso de Adventan con otros medicamentos
Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero que está utilizando, ha tomado recientemente
o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 3
No se conocen hasta el momento interacciones de Adventan pomada con otros medicamentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.
Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe usar Adventan pomada si usted está
embarazada o en periodo de lactancia, a menos que su médico se lo indique.
Si su médico recomienda el uso de Adventan pomada durante la lactancia, no aplique el fármaco en las
mamas; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas.
Conducción y uso de máquinas
Adventan pomada no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.
3. CÓMO USAR ADVENTAN 1 MG/G POMADA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
A menos que su médico le indique otra cosa, la dosificación es, en general, como sigue:
? Aplique Adventan pomada en capa fina, una vez al día, sobre la zona afectada, frotando
suavemente.
? En general, la duración del tratamiento no debe exceder de 12 semanas. Haga siempre el
tratamiento lo más corto posible.
? Si utiliza Adventan pomada para una erupción en la piel con inflamación y descamación
(eccema seborreico) de la cara, no trate durante más de una semana.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Adventan pomada en niños menores de cuatro meses de edad debido a
falta de datos de seguridad.
En general la duración del tratamiento en niños no debe exceder las 4 semanas.
Si usa más Adventan 1 mg/g pomada del que debiera
No es de esperar riesgo alguno de intoxicación aguda tras la aplicación cutánea única de una
sobredosis (aplicación en un área extensa, en circunstancias favorables para la absorción) o tras
la ingestión inadvertida,
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó usar Adventan 1 mg/g pomada
No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe con su horario
habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto.
P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 4
Si interrumpe el tratamiento con Adventan 1 mg/g pomada
Si usted interrumpe prematuramente el uso de Adventan pomada, podrían reaparecer los síntomas
originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento
con Adventan pomada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Adventan pomada puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes
Raras: afecta de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raras: afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
? Trastornos del sistema inmunitario:
? Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad al principio activo
? Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
? Poco frecuentes: atrofia en la piel, equimosis, impétigo y piel grasa.
? Frecuencia no conocida: Acné, telangiectasias, estrías piel, dermatitis perioral, decoloración de la
piel, reacciones alérgicas en la piel.
? Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
? Frecuentes: quemazón y prurito en el lugar de aplicación.
? Poco frecuentes: vesículas, sequedad, eritema, irritación, eczema y edema periférico en el lugar de
administración.
? Frecuencia no conocida: foliculitis e hipertricosis
? Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas
completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide) pasa al
cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos
de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE ADVENTAN 1 MG/G POMADA
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Adventan pomada después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 5
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
? El principio activo es Metilprednisolona aceponato (MPA). Cada g de pomada contiene 1 mg de
metilprednisolona aceponato.
? Los demás componentes (excipientes) son: Cera blanca, parafina líquida, Dehymuls E, parafina
sólida y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Adventan 1 mg/g pomada es una pomada blanca amarillenta y se presenta en tubos de 30 y 60 g, con
tapón a rosca.
Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
BAYER HISPANIA, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) - España
Responsable de la fabricación:
BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L.
Via E. Schering 21
Segrate (Milano)
I
talia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/