Nº Registro: 62044
Descripción clinica: Agua estéril inyectable 5 ml 1 ampolla
Descripción dosis medicamento: N/A (agua estéril)
Forma farmacéutica: DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 ampolla de 5 ml
Principios activos: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-10-1998
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-10-1998
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-10-1998
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62044/62044_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62044/62044_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA
Dirección: Bº ZIKUÑAGA, 57F. POLIGONO IBARLUZE
CP: 20128
Localidad: HERNANI (Guipúzcua)
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA
Dirección: Bº ZIKUÑAGA, 57F. POLIGONO IBARLUZE
CP: 20128
Localidad: HERNANI (Guipúzcua)
CIF:
PROSPECTO
Agua estéril para inyección Bexen
COMPOSICIÓN
Agua p.i. c.s.p. .............................5,0 ml
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase de polietileno (MINIPLASCO) de 5 ml de capacidad.
ACTIVIDAD
Vehículo de administración de fármacos.
TITULAR Y FABRICANTE
TITULAR
OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA “BEXEN”
Barrio Zikuñaga 57-F. Polígono Ibarluze.
20128 Hernani (Guipúzcoa)
FABRICANTE
B.Braun Medical, S.A
Ctra de Terrassa, 121
08191. Rubí ( Barcelona)
INDICACIONES
Disolvente de medicamentos que deban administrarse por vía parenteral.
Soporte para adición de medicamentos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar por vía intravenosa sin isotonización previa ya que, en caso contrario, puede producir
hemólisis de los eritrocitos.
PRECAUCIONES
Debe comprobarse las características del fármaco a disolver.
INTERACCIONES. INCOMPATIBILIDADES
Únicamente es incompatible con aquellas sustancias que son insolubles en agua.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No procede.
POSOLOGÍA
Según la concentración deseada del fármaco que se disuelve.
SOBREDOSIS
No procede.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono (91) 562 04 20
REACCIONES ADVERSAS
No cabe esperar la aparición de reacciones adversas si se utiliza correctamente.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, comunicar inmediatamente al
médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Conservar al abrigo de la luz y sin someter a temperaturas extremas.
Desechar cualquier contenido residual que hubiera podido quedar una vez abierto el envase.
No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Fecha última revisión: 6 de marzo de 1998