Nº Registro: 73058
Descripción clinica: Pitavastatina 1 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 1 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: PITAVASTATINA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CITRATO DE TRIETILO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 02-05-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 23-11-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 23-11-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23-11-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73058/73058_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73058/73058_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: KOWA PHARMACEUTICAL EUROPE CO LTD
Dirección: Winnersh Triangle
CP: RG41 5RB
Localidad: Wokingham
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Dirección: Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221
CP: 08041
Localidad: Barcelona
CIF: A08037236
Prospecto: Información para el usuario
Alipza 1 mg, 2 mg y 4 mg comprimidos recubiertos con película
Pitavastatina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Alipza y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Alipza
3. Cómo tomar Alipza
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Alipza
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Alipza y para qué se utiliza
Alipza contiene una sustancia llamada pitavastatina. Pertenece a un grupo de medicamentos
llamados ‘estatinas’. Alipza se utiliza para corregir los niveles de sustancias grasas (lípidos) de la
sangre. Un desequilibrio de las grasas, especialmente del colesterol, puede causar a veces un
ataque al corazón o un infarto cerebral.
Le han recetado Alipza porque tiene un desequilibrio de las grasas, y los cambios en la dieta y en
su estilo de vida no han sido suficientes para corregirlo. Debe continuar con la dieta baja en
colesterol y los cambios en su estilo de vida mientras toma Alipza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Alipza
No tome Alipza:
• si es alérgico (hipersensible) a la pitavastatina, a alguna otra estatina o a cualquiera de los
demás componentes de Alipza (ver apartado 6 ‘Contenido del envase e información
adicional’).
• si está embarazada o en periodo de lactancia.
• si es mujer y puede tener hijos, y no utiliza un método anticonceptivo eficaz (ver ‘Embarazo
y lactancia’).
• si tiene actualmente problemas de hígado.
• si toma ciclosporina, medicamento utilizado después de un trasplante de órganos.
• si tiene dolores musculares repetidos o injustificados.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alipza.
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Tenga especial cuidado con Alipza
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:
• si tiene insuficiencia respiratoria grave (problemas respiratorios graves).
• si ha tenido alguna vez problemas de riñón.
• si ha tenido antes problemas de hígado. Las ‘estatinas’ pueden afectar al hígado en algunas
personas. Su médico le realizará por regla general análisis de sangre (para ver cómo funciona
su hígado) antes y durante el tratamiento con Alipza.
• si ha tenido alguna vez problemas de tiroides.
• si usted o algún miembro de su familia tienen antecedentes de problemas musculares.
• si ha tenido previamente problemas musculares cuando ha tomado otros medicamentos para
reducir el colesterol (p. ej.: estatinas o fibratos).
• si toma mucho alcohol.
Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o
riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos los niveles de
azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar Alipza.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta o los productos de herboristería. Algunos
medicamentos pueden hacer que otros dejen de funcionar bien.
En concreto, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes
medicamentos:
• otros medicamentos llamados ‘fibratos’, tales como gemfibrozil y fenofibrato.
• eritromicina, ácido fusídico o rifampicina, antibióticos que se utilizan para las infecciones.
• warfarina o cualquier otro medicamento utilizado para anticoagular la sangre.
• medicamentos para el SIDA llamados ‘inhibidores de la proteasa’.
• niacina (vitamina B3).
Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar Alipza.
Embarazo y lactancia
No tome Alipza si está embarazada o en periodo de lactancia. Si quiere quedarse embarazada,
informe a su médico antes de empezar a tomar Alipza.
Si es mujer y puede tener hijos, debe utilizar un anticonceptivo eficaz mientras toma Alipza. Si
se queda embarazada mientras toma Alipza, deje de tomar Alipza y acuda al médico
inmediatamente.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de
empezar a tomar cualquier medicamento.
Toma de Alipza con los alimentos y bebidas
Puede tomar Alipza con o sin alimentos.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que Alipza influya en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No obstante,
si se encuentra mareado o somnoliento mientras toma Alipza, no conduzca ni utilice máquinas o
herramientas.
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Información importante sobre algunos de los componentes de Alipza
Alipza contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Alipza
Siga exactamente las instrucciones de administración de Alipza indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Toma de este medicamento
Trague el comprimido entero con agua, con o sin alimentos. Puede tomarlo a cualquier hora del
día. Sin embargo, procure tomarse el comprimido a la misma hora todos los días.
Cuánto hay que tomar
• Para empezar, la dosis normal es 1 mg una vez al día. Después de unas semanas, su médico
puede decidir aumentarle la dosis. La dosis máxima es 4 mg al día.
• Si tiene problemas de hígado, no debe tomar más de 2 mg al día.
Niños
No se recomienda el uso de Alipza en niños menores de 18 años.
Otras cosas que necesita saber mientras toma Alipza
• Si va al hospital o recibe tratamiento por otro problema, informe al personal médico que está
tomando Alipza.
• Su médico puede hacerle análisis para controlarle el colesterol con regularidad.
• No deje de tomar Alipza sin hablar antes con su médico. Le podrían subir los niveles de
colesterol.
Si toma más Alipza del que debiera
Si toma más Alipza del que debiera, informe a su médico o acuda a un hospital inmediatamente.
Lleve el envase del medicamento.
Si olvidó tomar una dosis
No se preocupe, tómese la dosis siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Alipza puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran. Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:
Deje de tomar Alipza y acuda al médico inmediatamente si observa alguno de los siguientes
efectos adversos graves, ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:
• Reacción alérgica: algunos de los signos son dificultad para respirar, hinchazón de la cara,
labios, lengua o garganta, problemas para tragar, picor intenso de la piel (con ronchas).
• Dolor o debilidad muscular injustificada, especialmente si no se encuentra bien, tiene fiebre o
si la orina es de color marrón rojizo. En raros casos (en menos de 1 persona de cada 1.000),
Alipza puede producir efectos musculares molestos. Si estos efectos no se investigan, pueden
producir problemas graves tales como rotura anormal de los músculos (rabdomiólisis), que
puede originar problemas de riñón.
• Problemas respiratorios que incluyen tos persistente y/o dificultad respiratoria o fiebre.
• Problemas de hígado que pueden producir un amarilleamiento de la piel y de los ojos
(ictericia).
• Pancreatitis (dolor intenso de abdomen y espalda)
3 Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 10)
• dolor de articulaciones, dolor muscular
• estreñimiento, diarrea, indigestión, náuseas
• dolor de cabeza
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 persona de cada 100)
• espasmos musculares
• debilidad, cansancio o malestar
• hinchazón de los tobillos, pies o dedos de las manos
• dolor de estómago, sequedad de boca, vómitos, pérdida de apetito, alteración del gusto
• palidez y debilidad o falta de respiración (anemia)
• picor o erupción cutánea
• pitido en los oídos
• mareos o somnolencia, insomnio (u otros trastornos del sueño, incluidas pesadillas)
• aumento de las ganas de orinar (frecuencia urinaria)
• sensación de entumecimiento y sensibilidad reducida en los dedos de las manos y de los pies,
piernas y cara.
Raros (afectan a menos de 1 persona de cada 1.000)
• enrojecimiento de la piel, ronchas y picor de piel
• deterioro de la vista
• dolor de lengua
• sensación desagradable o malestar en el estómago
Otros efectos adversos posibles
• Pérdida de memoria
• Disfunción sexual
• Depresión
• Diabetes. Es más probable si usted tiene altos los niveles de azúcares y grasas en la sangre,
sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este
medicamento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Alipza
No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar los blísters en el embalaje exterior para
protegerlos de la luz.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Alipza después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en la caja. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente..
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6. Contenido del envase e información adicional
Alipza comprimidos contiene pitavastatina cálcica, a las dosis de 1 mg, 2 mg o 4 mg de
pitavastatina. Los comprimidos también contienen monohidrato de lactosa, LS-
hidroxipropilcelulosa, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), citrato de trietilo (E1505),
aluminometasilicato de magnesio, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra.
Aspecto del producto y contenido del envase
Alipza comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 7, 28, 30, 90 ó 100.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases de cada concentración.
Los comprimidos son redondos, blancos y llevan grabadas las letras ‘KC’ en un lado. Para
ayudar a identificar las diferentes concentraciones, son de diferentes tamaños y llevan grabados
‘1’, ‘2’ o ‘4’ en el otro lado.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Kowa Pharmaceutical Europe Co Ltd
Winnersh Triangle, Wokingham RG41 5RB
REINO UNIDO
Responsable de la fabricación:
Pierre Fabre Médicament Production*,
Rue du Lycée, 45502 Gien Cedex
FRANCIA
O
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.*
Vía M. Civitali, 1, 20148 Milán
ITALIA
* Solo se incluirá el responsable de la fabricación que libere el producto en el mercado.
Representante Local:
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Av. Mare de Déu de Montserrat 221
08041 Barcelona
España
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2012.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/