Prospecto e instrucciones de ALOPEXY 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml (PET)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ALOPEXY 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml (PET), compuesto por los principios activos MINOXIDIL.

1. ¿Qué es ALOPEXY 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml (PET)?
2. ¿Para qué sirve ALOPEXY 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml (PET)?
3. ¿Cómo se toma ALOPEXY 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml (PET)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ALOPEXY 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml (PET)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ALOPEXY 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml (PET)

Nº Registro: 72923
Descripción clinica: Minoxidil 50 mg/ml líquido uso tópico 60 ml 3 frascos
Descripción dosis medicamento: 50 mg/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN CUTÁNEA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 3 frascos de 60 ml (PET)
Principios activos: MINOXIDIL
Excipientes: PROPILENGLICOL, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 10-01-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-02-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-02-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-02-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72923/72923_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72923/72923_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PIERRE FABRE IBERICA, S.A.
Dirección: Ramon Trias Fargas, 7-11
CP: 08005
Localidad: Barcelona
CIF: A08008724

Laboratorio comercializador
Nombre: PIERRE FABRE IBERICA, S.A.
Dirección: Ramon Trias Fargas, 7-11
CP: 08005
Localidad: Barcelona
CIF: A08008724

Prospecto e instrucciones de ALOPEXY 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA , 3 frascos de 60 ml (PET)

proyprospAlopexy50_var.safety.doc

1

B. PROSPECTO



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea
Minoxidil


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto
1. Qué es ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea, y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea
3. Cómo usar ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea y para qué se utiliza

Este medicamento está recomendado en ciertos casos de la denominada alopecia androgénica (pérdida
excesiva del cabello) en hombres, de intensidad moderada.
No está recomendado en mujeres, por la elevada frecuencia de hipertricosis (crecimiento anómalo de
vello).

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea

No use ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea
- Si es alérgico al principio activo (minoxidil) o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si ha sufrido intolerancia a la solución que contiene minoxidil al 2 (20 mg/ml).
- Si tiene la piel del cuero cabelludo dañada.

Niños y personas de edad avanzada
La eficacia y seguridad no han sido estudiadas en personas menores de 18 años o mayores de 65 años.

Advertencias y precauciones
Tenga especial atención con ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea

- Si padece o ha padecido algún trastorno cardíaco, debería consultar con su médico antes de usar
ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea.
- El riesgo de hipertricosis (crecimiento anómalo de vello) justifica la recomendación de que las mujeres
no deben usar este medicamento.

No debería usar el medicamento:
• Si no tiene antecedentes familiares de pérdida del cabello, la pérdida del cabello es repentina y/o
irregular, la pérdida del cabello es después de un parto o la razón de la caída del cabello es desconocida.
En estos casos, debe contactar con un médico antes de usar ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea ya
que puede ser que el tratamiento no sea eficaz en estos tipos de pérdida de cabello. 3
• Si el cuero cabelludo está rojo, inflamado, infectado, irritado o doloroso, este medicamento sólo se debe
aplicar en el cuero cabelludo sano (ver “Cómo usar ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea”). Si la piel
del cuero cabelludo está dañada, puede aumentar el paso de la sustancia activa (minoxidil) a la sangre
(ver “No use ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea).
• No aplique este medicamento a la vez que otros medicamentos dermatológicos aplicados sobre el cuero
cabelludo.


Durante el tratamiento
• En caso de producirse un contacto accidental con los ojos, heridas, piel irritada o membranas mucosas,
la solución, que contiene alcohol, puede producir una sensación de escozor o irritación: deberá aclarar la
zona afectada con agua fría abundante. En caso de que los síntomas persistan, consulte a un médico.
• No exponga al sol el cuero cabelludo tratado, debe llevar protección (sombrero).
• No ingerir. La ingestión accidental puede producir reacciones adversas debido a la acción
cardiovascular del minoxidil. Por lo tanto, el producto se debe mantener fuera de la vista y del alcance
de los niños.
CONSULTE INMEDIATAMENTE A SU MÉDICO.
• No inhalar.
• Algunos pacientes han observado un cambio en el color y/o en la textura del cabello.
Este tratamiento requiere una monitorización médica periódica, especialmente al comienzo del mismo.

Debería interrumpir el tratamiento inmediatamente y contactar con su médico:
- Si experimenta una disminución de la presión arterial, dolor en el pecho, aumento de la frecuencia del
pulso.
- En caso de desmayo o mareo.
- En caso de un aumento de peso repentino, inexplicado, manos o pies hinchados (edema).
- En caso de enrojecimiento persistente o irritación del cuero cabelludo.

Uso de ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea con otros medicamentos
No aplique este medicamento a la vez que otros productos dermatológicos, como la tretinoína, la antralina o
el dipropionato de betametasona, ya que estos productos pueden modificar la cantidad de minoxidil que
llega a la sangre.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea, con alimentos y bebidas
No procede.

Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de este medicamento en mujeres.
Evite usar este medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que produzca algún efecto.

ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea contiene propilenglicol.
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.
Este medicamento contiene etanol y por lo tanto es inflamable.

3. Cómo usar ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea

Dosis
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso
de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis normal es 1 ml aplicado dos veces al día en la zona del cuero cabelludo que se vaya a tratar. 4
La dosis diaria no deberá superar los 2 ml, independientemente de la extensión de la zona que se vaya a
tratar.

Frecuencia de aplicación
Una aplicación de 1 ml por la mañana y 1 ml por la noche.
No aumente las dosis o la frecuencia de aplicación.
En todos los casos, respete estrictamente la dosis.

Duración del tratamiento
El resultado no es inmediato: la detención de la pérdida de pelo o el nuevo inicio del crecimiento del pelo no
se producirán hasta algún tiempo después del comienzo del tratamiento. Puede necesitarse un tratamiento de
2 meses, con una frecuencia de dos aplicaciones al día, antes de que se note la estimulación del crecimiento
del cabello. El intervalo de tiempo y el grado de respuesta pueden variar de un paciente a otro.
Si se suspende el tratamiento, es probable que se produzca un regreso al estado inicial en los 3 a 4 meses
siguientes, según algunas observaciones.

Vía de administración
Uso cutáneo. Para uso externo.
Lavar bien las manos antes y después de la aplicación de la solución.
Aplicar sobre el cabello y el cuero cabelludo perfectamente secos.
Extienda el producto con las yemas de los dedos sobre toda la zona que vaya a tratar, comenzando por el
centro de la misma.
No aplique el producto en otras partes del cuerpo.

Modo de aplicación
Según el sistema de administración utilizado: pipeta graduada o pulverizador.

Pipeta graduada

La pipeta graduada permite la dispensación exacta de 1 ml de
solución para extenderla sobre toda la zona que vaya a tratarse.

Pulverizador acoplado a un aplicador
Este dispositivo es adecuado para aplicación en zonas pequeñas o bajo el pelo.

1. Acople el aplicador a la bomba: sostenga el cuerpo de la
bomba con firmeza a la vez que presiona sobre la parte superior
del aplicador.

2. Desenrosque y quite la tapa del frasco: el anillo de seguridad
de color blanco debe permanecer en el frasco. 5

3. Introduzca el dispositivo pulverizador acoplado al aplicador
en el frasco y enrósquelo con firmeza.


4. Alimente la bomba: el sistema de liberación estará entonces
listo para usar.


5. Para la aplicación: dirija el pulverizador hacia el medio de la
zona que vaya a tratar o bajo el pelo, pulse una vez y extienda el
producto con las yemas de los dedos.
Repita la operación 6 veces para aplicar una cantidad de 1 ml.


Aclare el aplicador con agua caliente después de cada uso.

Si usa más ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea del que debe
Si se utiliza como se indica, la sobredosis no es probable. En caso de aplicación sobre un cuero cabelludo
dañado, puede aumentar la absorción del principio activo y se pueden producir efectos adversos (ver sección
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea).

Si olvidó usar ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Continúe las aplicaciones con la frecuencia habitual: una aplicación por la mañana y una por la noche.

Si interrumpe el tratamiento con ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea
No procede.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:
Hipertricosis (crecimiento anómalo del vello) fuera del lugar de aplicación, especialmente si el producto es
usado por mujeres.
Dolor de cabeza.

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
Reacciones locales en la piel en el lugar de aplicación, como irritación con descamación (eliminación de las
células muertas de la piel), picor, enrojecimiento de la piel, dermatitis, sequedad de la piel, reacción alérgica
de la piel debido a la presencia de propilenglicol, trastorno inflamatorio de la piel, erupción acneiforme,
dolor musculoesquelético, edema periférico (infiltración de líquido en los tejidos), dificultad para respirar y
depresión.




Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Infecciones del oído, otitis externa, rinitis, hipersensibilidad, neuritis, sensación de hormigueo, alteración del
sentido del gusto, sensación de escozor en la piel, problemas de visión, irritación de los ojos, mareos,
disminución de la presión arterial, aumento de la frecuencia del pulso, dolor en el pecho, astenia, edema
facial (infiltración de líquido en los tejidos), eritema, erupción en la piel, pérdida de pelo, crecimiento
irregular del pelo, cambios en el color del cabello, cambios en la textura del cabello, hepatitis y cálculos
renales.

En todos estos casos, deberá detener el tratamiento y avisar a su médico rápidamente.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. Conservación de ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Producto inflamable.
No utilice ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No usar después de 1 mes a partir de la primera apertura del envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea
- El principio activo es minoxidil.
- Los demás componentes son propilenglicol, etanol al 96 y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es una solución de uso cutáneo.
Frasco de 60 ml con una pipeta graduada. Estuche con 1 ó 3 frascos.
Frasco de 60 ml con pipeta graduada y bomba dosificadora con aplicador. Estuche con 1 ó 3 frascos.

Titular de la autorización de comercialización:
PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
C/ Ramón Trias Fargas 7-11,
08005 Barcelona - España

Responsable de la fabricación:
PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION
45, place Abel Gance
92100 BOULOGNE

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Grecia,
Luxemburgo, Polonia, Rumania y España:
Alopexy
Italia: Trefostil
Portugal: Alorexyl 7

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2013

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”