Prospecto e instrucciones de AMLODIPINO/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AMLODIPINO/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO, AMLODIPINO BESILATO.

1. ¿Qué es AMLODIPINO/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve AMLODIPINO/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma AMLODIPINO/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene AMLODIPINO/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de AMLODIPINO/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Nº Registro: 78033
Descripción clinica: Atorvastatina/Amlodipino 10 mg/10 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 10 mg/10 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO, AMLODIPINO BESILATO
Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, POLISORBATO 80, PROPILENGLICOL, ALCOHOL ETILICO (ETANOL), CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-01-2014
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 04-10-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 04-10-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04-10-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/78033/78033_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/78033/78033_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KRKA, D.D., NOVO MESTO
Dirección: Smarjeska cesta 6
CP: 8501
Localidad: Novo mesto
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: KRKA FARMACEUTICA, S.L.
Dirección: C/ Lanzarote, 9
CP: 28703
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de AMLODIPINO/ATORVASTATINA KRKA 10 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Prospecto: Información para el paciente

Amlodipino/Atorvastatina Krka 10 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información
importante para usted.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Amlodipino/Atorvastatina Krka y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka
3. Cómo tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Amlodipino/Atorvastatina Krka
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Amlodipino/Atorvastatina Krka y para qué se utiliza
Amlodipino/Atorvastatina Krka se utiliza para prevenir los eventos cardiovasculares (por ejemplo, angina de pecho, ataque al
corazón) en pacientes con la tensión arterial alta y que tengan además factores de riesgo para padecer una enfermedad
cardiovascular, como tabaquismo, sobrepeso, altos niveles de colesterol en sangre, antecedentes familiares de enfermedades
cardiacas o diabetes. La existencia de estos factores de riesgo asociados a una tensión arterial alta hace que los pacientes tengan
un mayor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares.

Amlodipino/Atorvastatina Krka es un producto que contiene dos principios activos, amlodipino (antagonista del calcio) y
atorvastatina (estatina) y que se utiliza cuando su médico considere que es adecuado tomar ambos medicamentos. Amlodipino se
utiliza en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y atorvastatina reduce los niveles de colesterol.

La tensión arterial alta (hipertensión) es una enfermedad en la que la tensión arterial se encuentra permanentemente elevada de
forma anormal y es uno de los factores de riesgo para sufrir eventos cardiovasculares (angina de pecho, ataque al corazón,
accidente cerebrovascular).
El colesterol es una sustancia que se encuentra de forma natural en el cuerpo necesaria para el crecimiento normal.
No obstante, si hay demasiado colesterol en la sangre, puede depositarse en las paredes de los vasos sanguíneos,
aumentando el riesgo de que se formen coágulos sanguíneos y de sufrir eventos cardiovasculares. Esta es una de
las causas más frecuentes de enfermedades cardiacas.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka
No tome Amlodipino/Atorvastatina Krka
- si es alérgico (hipersensible) a amlodipino o atorvastatina o a cualquier otro bloqueante de los canales del calcio
- si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados al final de este
prospecto)
- si actualmente tiene una enfermedad que afecte al hígado (si en el pasado tuvo una enfermedad que afectase al hígado, ver a
continuación la sección “Advertencias y precauciones”)
- si ha tenido resultados anómalos injustificados en los análisis sanguíneos de función hepática
- si está embarazada, intentando quedarse embarazada o durante la lactancia
- si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: ketaconazol, itraconazol (medicamentos utilizados para tratar las
 1 de 6  infecciones causadas por hongos o micosis), telitromicina (un antibiótico)
- si tiene presión sanguínea muy baja (hipotensión)
- si tiene estrechamiento de la válvula cardiaca de la aorta (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una situación donde el
corazón es incapaz de proporcionar suficiente sangre al cuerpo)
- si usted sufre de insuficiencia cardiaca tras infarto de miocardio

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka
- si tiene problemas renales
- si tiene una glándula tiroidea con actividad baja (hipotiroidismo)
- si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares
hereditarios
- si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir el colesterol
(lípidos) (por ejemplo, medicamentos con “estatinas” o “fibratos”)
- si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol
- si en el pasado tuvo una enfermedad que afectase al hígado
- si tiene más de 70 años
- si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de líquido en el cerebro debidos
a ictus anteriores

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka
- si tiene insuficiencia respiratoria grave

En cualquiera de estos casos, su médico necesitará realizar un análisis de sangre antes y posiblemente durante el tratamiento con
Amlodipino/Atorvastatina Krka, para calcular el riesgo de efectos adversos musculares. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos
adversos musculares, p. e. rabdomiolisis, aumenta cuando se toma a la vez que ciertos medicamentos (ver sección 2 “Uso de
Amlodipino/Atorvastatina Krka con otros medicamentos ”).
Mientras esté tomando este medicamento su médico controlará si tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de
diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Niños y adolescentes
Amlodipino/Atorvastatina Krka no está recomendado para uso en niños y adolescentes.

Toma de Amlodipino/Atorvastatina Krka con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento. Existen algunos medicamentos que pueden interaccionar con Amlodipino/Atorvastatina Krka. Esta interacción
puede implicar que uno o los dos medicamentos sean menos eficaces. También puede aumentar el riesgo o gravedad de los
efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular conocido como rabdomiolísis y miopatía (descritos en la Sección
4):

- Algunos antibióticos, p. e. rifampicina, o “antibióticos macrólidos”, p. e. eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido
fusídico; o algunos medicamentos para tratar infecciones por hongos, por ejemplo, ketoconazol, itraconazol
- Medicamentos para controlar sus niveles de lípidos: fibratos (p. e. gemfibrozilo) o colestipol
- Medicamentos para controlar su ritmo cardiaco, p. e. amiodarona, diltiazem
- Anticonvulsivantes, p. e. carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona
- Medicamentos usados para modificar el funcionamiento de su sistema inmune, p. e. ciclosporina
- Inhibidores de la proteasa utilizados en el tratamiento de la infección por VIH
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión, p. e. nefazodona e imipramina
- Medicamentos utilizados en el tratamiento de los trastornos mentales, p. e. neurolépticos
- Medicamentos para tratar la insuficiencia cardiaca, p. e. beta bloqueantes
- Medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial elevada, por ejemplo, antagonistas de los receptores de la
angiotensina II, inhibidores de la ECA y diuréticos
- Alfa bloqueantes utilizados en el tratamiento de la tensión arterial elevada y los problemas de próstata
- Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Amlodipino/Atorvastatina Krka incluyen ezetimiba (que reduce el
colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivante para
tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico) y antiácidos
 2 de 6  (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio), amifostina (utilizado para el tratamiento del cáncer),
sildenafilo (para la disfunción eréctil), dantroleno y baclofeno (relajantes musculares) y esteroides
- Medicamentos sin receta que contengan Hierba de San Juan.

Toma de Amlodipino/Atorvastatina Krka con alimentos y bebidas
Amlodipino/Atorvastatina Krka puede tomarse en cualquier momento del día, con o sin alimentos.

Zumo de pomelo
No beba más de uno o dos vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar
los efectos de Amlodipino/Atorvastatina Krka.

Alcohol
Evite beber mucho alcohol mientras toma Amlodipino/Atorvastatina Krka. Ver los detalles en la sección 2 “Advertencias y
precauciones”.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Cuando tomen Amlodipino/Atorvastatina Krka o
cualquier otro medicamento, las mujeres en edad fértil deben tomar las medidas anticonceptivas adecuadas. Consulte a su
médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de maquinas
No conduzca ni maneje maquinaria si se siente mareado después de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka
Siga exactamente las instrucciones de admininistración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte
de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis inicial habitual de Amlodipino/Atorvastatina Krka para adultos es un comprimido diario de 5 mg/10 mg. Si es
necesario, su médico podrá aumentar la dosis a un comprimido diario de Amlodipino/Atorvastatina Krka 10 mg/10 mg.

No todas las dosis están disponibles con Atorvastatina/Amlodipino. Su médico puede tener que elegir en su lugar dos
medicamentos por separado u otro producto similar.

Amlodipino/Atorvastatina Krka debe tragarse entero, con un poco de agua. Los comprimidos pueden tomarse por vía oral en
cualquier momento del día, con o sin alimentos. No obstante, intente tomar siempre su comprimido cada día a la misma hora.

Siga las recomendaciones dietéticas de su médico, especialmente respecto a la restricción de grasa en la dieta, dejar de fumar y
hacer ejercicio de forma regular.

Si estima que la acción de los comprimidos de Amlodipino/Atorvastatina Krka es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no está recomendado para niños y adolescentes.

Si toma más Amlodipino/Atorvastatina Krka del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve los comprimidos que
le queden, el estuche y la caja completa de manera que el personal del hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que
ha tomado.

Si olvidó tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis
olvidadas.

 3 de 6  
Si interrumpe el tratamiento con Amlodipino/Atorvastatina Krka
No deje de tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka a menos que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si se produce alguno de los siguientes, deje de tomar Amlodipino/Atorvastatina Krka y avise a su médico inmediatamente:
- hinchazón de la cara, lengua y vías áreas que pueden producir gran dificultad para respirar
- si tiene, debilidad muscular inexplicable, dolor muscular a la palpación o dolor en los músculos y al mismo tiempo usted se
siente mal o tiene fiebre. (Muy raramente esta combinación de efectos llega a ser una enfermedad grave potencialmente
mortal llamada rabdomiolisis).

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- reacción alérgica
- dolor de cabeza (especialmente al principio del tratamiento), mareos, sensación de fatiga, somnolencia
- latidos irregulares, rubor
- inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz
- sensación de malestar, dolor abdominal, indigestión, cambio en los hábitos intestinales (incluyendo diarrea, estreñimiento,
y flatulencia)
- dolor en músculos y articulaciones, calambres y espasmos musculares, dolor de espalda, dolor en las extremidades,
hinchazón de brazos, manos, piernas, articulaciones o pies
- aumento de los niveles de azúcar en sangre (si tiene diabetes debe continuar monitorizando cuidadosamente sus niveles de
azúcar en sangre), aumento de la creatincinasa en sangre, resultados de análisis de sangre que muestren que su función
hepática pueda llegar a ser anormal

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- hepatitis (inflamación del hígado)
- moqueo, pérdida del apetito, disminución del nivel de azúcar en sangre (si tiene diabetes debe continuar monitorizando
cuidadosamente sus niveles de azúcar en sangre), aumento o pérdida de peso
- dificultad para dormir, con pesadillas, cambios de humor (incluyendo ansiedad), depresión, temblor, afectación nerviosa
sensitiva (disminución de la sensibilidad) de los brazos y piernas, pérdida de memoria
- problemas de visión (incluyendo visión doble), visión borrosa, pitido o zumbido de oídos
- palpitaciones (sensación anormal del latido del corazón), dificultad para respirar, debilidad, aumento de la sudoración,
tensión arterial baja
- sequedad de boca, alteraciones del gusto, vómitos, eructos
- pérdida del cabello, moratones o pequeñas manchas en la piel, cambio de color de la piel, disminución de la sensibilidad
de la piel al tacto o dolor, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y pies, erupción cutánea, urticaria o picor
- trastornos urinarios (incluyendo excesiva micción por la noche y aumento de la frecuencia urinaria), impotencia, desarrollo
anormal de las mamas en hombres
- sensación de malestar, fatiga muscular, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago), dolor,
dolor de cuello, dolor de pecho
- pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):
- alteraciones de la visión
- hemorragias o moratones no esperados
- inflamación muscular grave, dolor o calambres musculares muy intensos que muy raramente pueden conducir a
rabdomiolisis (destrucción de células musculares)
- disminución del número de plaquetas en sangre
- trastornos hepáticos (coloración amarilla de la piel y del blanco de los ojos)
- reacciones dermatológicas graves de origen alérgico, enrojecimiento de la piel, erupción con ampollas, descamación de la
piel que puede extenderse rápidamente al resto del cuerpo y que puede iniciarse con síntomas como los de la gripe,
 4 de 6  acompañada de fiebre alta
- inflamación de las capas profundas de la piel – incluyendo inflamación de los labios, párpados y lengua
- inflamación o hinchazón del músculo esquelético, erupciones con ampollas, una súbita y grave inflamación de la piel en una
zona
- inflamación de los tendones, lesión en los tendones
- confusión

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
- reacción alérgica ­ los síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de
los parpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar, colapso
- ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres y mujeres)
- reducción de los niveles de glóbulos blancos en sangre
- aumento de la tensión o rigidez del músculo
- ritmo cardíaco anómalo, ataque al corazón, inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, dolor de estómago (gastritis)
- crecimiento de las encías, tos
- pérdida de audición, insuficiencia hepática
- fotosensibilidad (sensibilidad de la piel a la luz)

Otros posibles efectos adversos:
- dificultades sexuales
- depresión
- problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre
- trastornos que combinan rigidez, temblor y/o trastornos del movimiento
- Diabetes. Esto es más probable si tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su
médico le vigilará mientras esté tomando este medicamento.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos
adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Amlodipino/Atorvastatina Krka
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el
último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto
SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Amlodipino/Atorvastatina Krka
- Los principios activos son amlodipino y atorvastatina. Cada comprimido contiene 10 mg de amlodipino (como besilato de
amlodipino) y 10 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada).
- Los demás componentes son: polisorbato 80, carbonato de calcio, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa, celulosa
microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra en el núcleo del
comprimido y alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, talco e índigo carmín (E132) en el
recubrimiento.

 5 de 6  Nombre del estado
miembro
Nombre del medicamento
Bulgaria Atordapin 10 mg/10 mg film coated tablets
República Checa Atordapin 10 mg/10 mg
Eslovenia Amaloris 10mg/10mg filmsko oblo?ene tablet
Eslovaquia Atordapin 10 mg/10 mg filmom obalené tablety
Estonia Amaloris 10 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
España Amlodipino/Atorvastatina Krka 10 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Hungria Atordapin 10 mg/10 mg filmtabletta
Lituania Atordapin 10 mg/10 mg plevele dengtos tabletes
Letonia Atordapin 10 mg/10 mg apvalkotas tabletes
Polonia Atordapin 10 mg/10 mg tabletki powlekane
Portugal Amlodipina + Atorvastatina Krka 10 mg + 10 mg comprimidos revestidos por
película
Rumania Atordapin 10 mg/10 mg comprimate filmate

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de Amlodipino/Atorvastatina Krka 10 mg/10 mg son azules, redondos, biconvexos
con bordes biselados.

Los comprimidos están disponibles en cajas de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 unidades, en blisters.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de
comercialización:
KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote, 9, 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid, España

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y
Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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