Prospecto e instrucciones de AMOXICILINA ARISTO 250 MG SUSPENSION EFG , 1 frasco de 60 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AMOXICILINA ARISTO 250 MG SUSPENSION EFG , 1 frasco de 60 ml, compuesto por los principios activos AMOXICILINA TRIHIDRATO.

1. ¿Qué es AMOXICILINA ARISTO 250 MG SUSPENSION EFG , 1 frasco de 60 ml?
2. ¿Para qué sirve AMOXICILINA ARISTO 250 MG SUSPENSION EFG , 1 frasco de 60 ml?
3. ¿Cómo se toma AMOXICILINA ARISTO 250 MG SUSPENSION EFG , 1 frasco de 60 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene AMOXICILINA ARISTO 250 MG SUSPENSION EFG , 1 frasco de 60 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de AMOXICILINA ARISTO 250 MG SUSPENSION EFG , 1 frasco de 60 ml

Nº Registro: 62610
Descripción clinica: Amoxicilina 250 mg/5 ml solución/suspensión oral 60 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 250 mg/5 ml
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 60 ml
Principios activos: AMOXICILINA TRIHIDRATO
Excipientes: BENZOATO DE SODIO (E 211), CITRATO TRISODICO ANHIDRO, EDETATO DISODICO DIHIDRATADO, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1999
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-05-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62610/62610_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62610/62610_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
Dirección: c/ Solana, 26
CP: 28850
Localidad: Torrejon de Ardoz
CIF: B86516770

Laboratorio comercializador
Nombre: ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
Dirección: c/ Solana, 26
CP: 28850
Localidad: Torrejon de Ardoz
CIF: B86516770

Prospecto e instrucciones de AMOXICILINA ARISTO 250 MG SUSPENSION EFG , 1 frasco de 60 ml

PROSPECTO


DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

AMOXICILINA ARISTO 250 mg Suspensión - E.F.G.

COMPOSICIÓN

Cada 5 ml de suspensión contienen:

Principio activo:
Amoxicilina (trihidrato).................................................250 mg
Excipientes:
Sacarosa, crospovidona (Poliplasdone XL), ácido cítrico-anhidro, benzoato sódico, edetato disódico,
sabor limón, sabor melocotón, sabor fresa, citrato sódico.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Polvo para suspensión extemporánea 60 ml.

ACTIVIDAD

La amoxicilina es una penicilina semisintética activa por vía oral y con acción bactericida sobre un
amplio espectro microbiano.
La amoxicilina actúa, como todas las penicilinas, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana, es
bactericida, y en su amplio espectro de actividad se incluyen la mayoría de los patógenos responsables
de las infecciones más frecuentes:

Gram-positivos: Staphylococcus aureus ( *), Streptococcus haemoliticus, S. viridans,
Enterococcus faecalis, S. pneumoniae, Clostridium tetani.
(*) No es activa contra cepas de Staphylococcus productores de
penicilinasa.

Gram-negativos: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis,
Escherichia coli, Salmonella typhi, Proteus mirabilis, Helicobacter
(Campobacter) pylori.

Espiroquetas: Borrelia burgdorferi

La amoxicilina es estable en medio ácido y se absorbe muy bien cuando se administra por vía oral. La
administración conjunta de alimentos o su presencia en el estómago no interfiere sensiblemente la
absorción de la amoxicilina.
Tras su ingestión alcanza elevadas concentraciones hemáticas y difunde rápidamente por todo el
organismo, lo que permite llegar al foco infeccioso a concentraciones terapéuticas útiles.

No sufre en el organismo procesos de biotransformación que alteren sus propiedades antibióticas.
Se elimina principalmente por vía renal alcanzando elevadas concentraciones en orina; también se
excreta por la bilis, donde se alcanzan concentraciones elevadas.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular
ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
c/ Solana, 26 28850– Torrejon de Ardoz. (Madrid)

Fabricante
SmithKline Beecham S.A.
Polígono Industrial
Toledo - España

INDICACIONES

AMOXICILINA ARISTO está indicado para el tratamiento de infecciones sistémicas producidas por
patógenos sensibles a la amoxicilina o localizadas en:

- Aparato respiratorio
- Aparato genito-urinario
- Aparato digestivo
- Otorrinolaringología
- Odonto-estomatología
- Cirugía
- Dermatología
- Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares
crónicos)
- Uretritis gonocócica
- Infecciones causadas por Helicobacter pylori en asociación con un inhibidor de
bomba de protones: úlcera péptica, gastritis crónica y linfoma gástrico de tejido
linfoide asociado a mucosa, de bajo grado.

Profilaxis de endocarditis:
La amoxicilina puede ser utilizada para la prevención de endocarditis bacterianas producidas por
bacteriemias post-manipulación/extracción dental.

CONTRAINDICACIONES

AMOXICILINA ARISTO está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o
cefalosporinas, o afectados de mononucleosis infecciosa. Debe administrarse con precaución en
pacientes con antecedentes de alergia fundamentalmente medicamentosa.

PRECAUCIONES

Consulte a su médico si requiere tratamiento prolongado con amoxicilina, en cuyo caso se valorarán
periodicamente las funciones orgánicas incluyendo la función renal, hepática y sanguínea.
A dosis elevadas deben mantenerse una ingesta de líquidos y diuresis adecuadas.
Las dosis deberán ajustarse en pacientes con insuficiencia renal.
Utilizar con precaución en pacientes con alteraciones gastrointestinales graves.


INTERACCIONES

Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos bacteriostáticos (grupo tetraciclinas o
cloranfenicol) por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de
acción.

Se desaconseja la utilización conjunta de alopurinol por un mayor riesgo en la aparición de fenómenos
cutáneos.

ADVERTENCIAS
a) Embarazo y lactancia

Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

No se recomienda su uso en la lactancia.

b) Efectos sobre la capacidad de conducción

No se han observado efectos adversos sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.

c) Advertencia sobre excipientes

Por contener Benzoato sódico (E-211) como Excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las
mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.

Este medicamento contiene 1,75 g de sacarosa por 5 ml lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes
con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de
sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.

POSOLOGÍA

Niños:

Como pauta general en NIÑOS: 25-50 mg por Kg de peso y día repartido en tres tomas.

Niños de 1 a 5 años (10-20 Kg) ½ - 1 cucharadita cada 8 horas.
Niños a partir de 5 años (más de 25 Kg): 1-2 cucharaditas cada 8 horas.
En la enfermedad de Lyme: Eritema migratorio localizado: 50 mg/kg/día
En caso de manifestaciones sistémicas que sugieran una diseminación hematógena de Borrelia
burgdorferi, las dosis se deben aumentar al menos hasta 100 mg/kg/día.
En la enfermaedad de Lyme el tratamiento será normalmente superior a 10 días.


Insuficiencia renal:

- Filtración glomerular 30 ml/min: No es necesario ajuste de dosis.
- Filtración glomerular 10-30 ml/min: máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina 2 veces
al día.
- Filtración glomerular 10 ml/min: máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina una vez al
día.

Pacientes que reciben diálisis peritoneal:

Máximo 500 mg (2 cucharadas de 5 ml) de amoxicilina/día. La amoxicilina es dializable.


Profilaxis de endocarditis:

Niños hasta 10 años:

1,5 g (6 cucharadas de 5 ml) una hora antes de la manipulación/extracción dental.

Niños hasta 5 años:
0,75 g (3 cucharadas de 5 ml) una hora antes de la manipulación/extracción dental.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Invertir el frasco para desprender el polvo adherido al fondo. Agregar un poco de agua y agitar.
Completar con agua hasta la línea marcada por la flecha. Agítese antes de usarlo.
La suspensión tiene un agradable sabor a frutas.
Puede administrarse con papillas, zumos, leche, etc.
Una vez realizada la suspensión, mantiene su validez durante 14 días.


SOBREDOSIS

Cuando aparecen los fenómenos de hipersensibilidad se recomienda suspender al administración del
tratamiento y administrar una terapéutica específica (corticoides, antihistamínicos, oxigenoterapia,
etc.).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de Información Toxicológica.
Teléforno 91 562.04.20.


REACCIONES ADVERSAS

La tolerancia de AMOXICILINA ARISTO es buena.

Reacciones se hipersensibilidad:
Ocasionalmente se han descrito erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Raramente, reacciones
cutáneas tales como eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica
y dermatitis exfoliativa y bullosa.

El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.

Reacciones gastrointestinales:
Naúseas, vómitos y diarreas. Raramente se han descrito candidiasis intestinal y colitis
pseudomembranosa.

Efectos hepáticos:
Como con otros antibióticos betalactámicos, muy raramente se ha informado de algún caso de hepatitis
e ictericia colestática.

Efectos hematológicos:
Como con otros antibióticos beta-lactámicos, raramente se han comunicado casos de trombocitopenia
reversible, leucopenia reversible y anemia hemolítica. Raramente también se ha descrito aumento del
tiempo de coagulación y el tiempo de protrombina.


CONSERVACIÓN

Condiciones normales.


CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


OTRAS PRESENTACIONES

AMOXICILINA ARISTO 500 mg Sobres - E.F.G. Envase de 16 y 500 (envase clínico) unidades.
AMOXICILINA ARISTO 500 mg Cápsulas - E.F.G. Envase de 12 y 500 (envase clínico) unidades.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

TEXTO REVISADO: Abril 99

ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
c/ Solana, 26
28850– Torrejon de Ardoz. (Madrid)