Prospecto e instrucciones de AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas , compuesto por los principios activos AMOXICILINA TRIHIDRATO.

1. ¿Qué es AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas ?
2. ¿Para qué sirve AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas ?
3. ¿Cómo se toma AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas ?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas ?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas

Nº Registro: 52833
Descripción clinica: Amoxicilina 500 mg 20 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 cápsulas
Principios activos: AMOXICILINA TRIHIDRATO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1976
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1976
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-04-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/52833/52833_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/52833/52833_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS RANBAXY, S.L.
Dirección: Passeig de Gracia, 9
CP: 08007
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS RANBAXY, S.L.
Dirección: Passeig de Gracia, 9
CP: 08007
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg CAPSULAS DURAS EFG , 20 cápsulas

Amoxicilina Mundogen 500 mg Cápsulas duras EFG


COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene:

Principio Activo:
Amoxicilina (D.O.E.) (trihidrato) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500
mg
Excipiente:
Estearato magnésico.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
AMOXICILINA MUNDOGEN 500 mg Cápsulas duras se presenta en envases de 12, 20, 24 y 30
cápsulas.

ACTIVIDAD

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del
tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.

La amoxicilina es una penicilina semisintética activa por vía oral y con acción bactericida sobre un
amplio espectro microbiano.
La amoxicilina actúa, como todas las penicilinas, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Es
bactericida, y en su amplio espectro de actividad se incluyen la mayoría de los patógenos responsables
de las infecciones más frecuentes.

Gram positivos: Staphylococcus aureus(*), Streptococcus haemoliticus, S. viridans, Enterococcus
faecalis, S. pneumoniae, Clostridium tetani.
(*) No es activa contra cepas de Staphylococcus productores de penicilinasa.

Gram negativos: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Escherichia
coli, Salmonella typhi, Proteus mirabilis, Helicobacter (Campylobacter) pylori.

La amoxicilina es estable en medio ácido y se absorbe muy bien cuando se administra por vía oral. La
administración conjunta de alimentos o su presencia en el estómago no interfiere sensiblemente la
absorción de la amoxicilina.
Tras su ingestión alcanza elevadas concentraciones hemáticas y difunde rápidamente por todo el
organismo, lo que permite llegar al foco infeccioso a concentraciones terapéuticas útiles.

No sufre en el organismo procesos de biotransformación que alteren sus propiedades antibióticas.

Se elimina principalmente por vía renal alcanzando elevadas concentraciones en orina; también se
excreta por la bilis, donde se alcanzan concentraciones elevadas.
TITULAR
LABORATORIOS RANBAXY, S.L. – Passeig de Gràcia, 9 – 08007 BARCELONA

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.
Jarama, 111 (Toledo (Toledo)) - 45007 - España


SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIQUES Rue de la Peyenière, Z.In (Mayenne) F-53100 Francia


INDICACIONES
AMOXICILINA MUNDOGEN está indicado para el tratamiento de infecciones sistémicas
producidas por patógenos sensibles a la amoxicilina o localizadas en:
Aparato respiratorio, Aparato genito-urinario, Aparato digestivo, Otorrinolaringología, Odonto-
estomatología, Cirugía, Dermatología, Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el
tratamiento de los portadores biliares crónicos), Uretritis gonocócica.
CONTRAINDICACIONES
AMOXICILINA MUNDOGEN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las
penicilinas o cefalosporinas, o afectos de mononucleosis infecciosa. Debe administrarse con
precaución en pacientes con antecedentes de alergia fundamentalmente medicamentosa.

INTERACCIONES
Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos bacteriostáticos (grupo tetraciclinas o
cloranfenicol) por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de
acción.

POSOLOGÍA
ADULTOS: 1 cápsula cada 8 horas.
La dosis indicada corresponde a la posología media recomendada, sin embargo, debido a la escasa
toxicidad de las penicilinas semisintéticas, en infecciones graves o en aquellas causadas por gérmenes
menos sensibles, puede aumentarse la dosis indicada.

Niños de menos de 40 kg de peso:
En el caso de niños de peso inferior a 40 kg existen otras presentaciones de este medicamento que son
más adecuadas para ellos.

En niños que pesen más de 40 kg se debe utilizar la dosis habitual empleada en los adultos.

INTOXICACION Y SU TRATAMIENTO
Cuando aparecen los fenómenos de hipersensibilidad se recomienda suspender la administración del
tratamiento y administrar una terapéutica específica (corticoides, antihistamínicos, oxigenoterapia,
etc.).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono (91) 562 04 20.

EFECTOS SECUNDARIOS
La tolerancia de AMOXICILINA MUNDOGEN es buena. Según la susceptibilidad individual es
posible la aparición de pesadez de estómago, náuseas y, rara vez, diarrea o vómitos.

Las reacciones adversas se limitan a fenómenos de sensibilidad (prurito, erupciones cutáneas, etc.)
que a veces regresan sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Muy rara vez se presentan
reacciones anafilácticas de mayor gravedad.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

CONSERVACION
Condiciones normales.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES ORALES
AMOXICILINA MUNDOGEN 250 mg Polvo para suspensión oral: Frasco de 120 ml.


LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS


Este prospecto ha sido revisado en mayo de 2010

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es