Prospecto e instrucciones de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IBER UCRA 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IBER UCRA 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos, compuesto por los principios activos AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO.

1. ¿Qué es AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IBER UCRA 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IBER UCRA 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IBER UCRA 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IBER UCRA 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IBER UCRA 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos

Nº Registro: 60157
Descripción clinica: Amoxicilina/Ácido clavulánico 875 mg/125 mg 12 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 875 mg/125 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 12 comprimidos
Principios activos: AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO, PROPILENGLICOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 17-12-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-11-1993
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-11-1993
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-11-1993
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60157/60157_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60157/60157_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: IBER UCRA, S.L.
Dirección: Paseo de la Castellana, 159 1-B
CP: 28046
Localidad: Madrid
CIF: B98468556

Laboratorio comercializador
Nombre: IBER UCRA, S.L.
Dirección: Paseo de la Castellana, 159 1-B
CP: 28046
Localidad: Madrid
CIF: B98468556

Prospecto e instrucciones de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO IBER UCRA 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 12 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra 875 mg/125 mg comprimidos recubiertos con
película

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted (o a su hijo) y no debe dárselo a
otras personas, aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
3. Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
6. Contenido del envase e información adicional


1. QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO Iber Ucra Y PARA QUÉ
SE UTILIZA

Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra es un antibiótico que elimina las bacterias que
causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido
clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como “penicilinas”
que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita
que esto ocurra.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra se utiliza en niños y adultos para tratar las siguientes
infecciones:

? Infecciones del oído medio y senos nasales
? Infecciones del tracto respiratorio
? Infecciones del tracto urinario
? Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
? Infecciones de huesos y articulaciones.


2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO Iber Ucra

No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra:
• si es alérgico (hipersensible) a amoxicilina, ácido clavulánico, a las penicilinas o a
cualquiera de los demás componentes de Amoxicilina/ Ácido clavulánico Iber Ucra (ver
apartado 6)
• si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro
antibiótico. Esto podría incluir erupción cutánea o hinchazón de cara o cuello
• si alguna vez ha tenido problemas de hígado o ictericia (coloración amarillenta de la piel)
al tomar un antibiótico.

? No tome Amoxicilina/ácido clavulánico Iber Ucra si se incluye en alguno de los puntos
anteriores. Antes de iniciar el tratamiento con Amoxicilina/ Ácido clavulánico Iber Ucra, si no
está seguro, consulte con su médico o farmacéutico.

Tenga especial cuidado con Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si:
• tiene mononucleosis infecciosa
• está recibiendo tratamiento para problemas de hígado o riñón
• no orina regularmente.

Si no está seguro de si alguno de los anteriores síntomas le afectan, informe a su médico o
farmacéutico antes de tomar Amoxicilina/ Ácido clavulánico Iber Ucra.

En algunos casos, su médico puede investigar el tipo de bacteria que está causando su infección.
Dependiendo de los resultados, puede que le receten una presentación diferente de
Amoxicilina/Ácido clavulánico u otro medicamento.

Síntomas a los que debe estar atento
Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra puede empeorar determinadas condiciones
existentes, o causar efectos adversos serios. Éstos incluyen reacciones alérgicas, convulsiones e
inflamación del intestino grueso. Debe estar atento a determinados síntomas mientras tome
Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra para reducir el riesgo de problemas. Ver “Síntomas a
los que debe estar atento” en el apartado 4.

Análisis de sangre y orina
Si se le están realizando análisis de sangre (como estudios del estado de los glóbulos rojos o
estudios de función hepática) o análisis de orina (para controlar los niveles de glucosa), informe
a su médico o enfermera que está tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra. Esto es
porque Amoxicilina/ Ácido clavulánico Iber Ucra puede alterar los resultados de estos tipos de
análisis.

Toma de Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y los medicamentos a base de plantas.

Si está tomando alopurinol (usado para la gota) con Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra,
puede ser más probable que sufra una reacción alérgica en la piel.

Si está tomando probenecid (usado para la gota) su médico puede que le ajuste la dosis de
Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra.

Si se toman anticoagulantes (como la warfarina) con Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
se necesitarán más análisis sanguíneos.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra puede afectar la acción
de metotrexato (medicamento empleado para tratar el cáncer o enfermedades reumáticas).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, piensa que pueda estarlo o si está en periodo de lactancia, hable con su
médico o farmacéutico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Amoxicilina/Ácido clavulánico puede tener efectos adversos y los síntomas pueden hacer que
no deba conducir.
No conduzca o maneje maquinaria a no ser que se encuentre bién.


3. CÓMO TOMAR AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO Iber Ucra

Siga exactamente las instrucciones de administración de Amoxicilina/Ácido clavulánico
Iber Ucra indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos y niños de 40 kg o más

• Dosis habitual – 1 comprimido administrado dos veces al día
• Dosis superior – 1 comprimido administrado tres veces al día

Niños de menos de 40 kg de peso
Es preferible tratar a los niños de 6 años o menos con la suspensión oral de Amoxicilina/Ácido
clavulánico o los sobres.

Pida consejo a su médico o farmacéutico al administrar Amoxicilina/Ácido clavulánico
Iber Ucra a niños que pesen menos de 40 kg.

Pacientes con problemas de riñón e hígado
• Si tiene problemas de riñón puede que le cambien la dosis. Puede que su médico elija una
presentación diferente u otro medicamento.
• Si tiene problemas de hígado se le harán análisis sanguíneos más frecuentemente para
comprobar cómo funciona su hígado.

Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
• Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua al comienzo de las comidas o un
poco antes.
• Espacie las tomas durante el día, al menos 4 horas. No tome dos dosis en una hora.
• No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra durante más de 2 semanas. Si se
sigue encontrando mal consulte a su médico.

Si toma más Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra del que debiera
Si toma demasiado Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra, pueden aparecer síntomas como
malestar de estómago (náuseas, vómitos o diarrea) o convulsiones. Consulte a su médico lo
antes posible. Lleve el envase consigo para enseñárselo al médico.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20
indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No debe tomar la siguiente dosis
demasiado pronto, espere al menos 4 horas antes de tomar la siguiente dosis.

Si deja de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra
Continúe tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra hasta que termine el tratamiento,
aunque se encuentre mejor. Necesita tomar el tratamiento completo para curar la infección. Si
no lo hace, las bacterias que sobrevivan pueden hacer que vuelva a tener la infección.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos, Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Síntomas a los que tiene que estar atento
Reacciones alérgicas:
? erupción cutánea
? inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede aparecer como puntos rojos o
morados en la piel, pero que puede afectar a otras partes del cuerpo
? fiebre, dolor de articulaciones, glándulas hinchadas en el cuello, axilas o ingles
? hinchazón, a veces de la cara o boca (angioedema), que causa dificultad para respirar
? colapso.
? Contacte a su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. Deje de
tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra.


Inflamación del intestino grueso
Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa, generalmente con sangre y moco,
dolor de estómago y/o fiebre.
? Contacte a su médico lo antes posible para que le aconseje, si tiene estos síntomas.

Efectos adversos muy frecuentes
Pueden afectar a más de 1 por cada 10 pacientes
? diarrea (en adultos).

Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
? aftas (candida – infección por hongos en la vagina, boca o mucosas)
? náuseas, especialmente cuando se toman dosis elevadas
? si le ocurre esto tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra antes de las comidas
? vómitos
? diarrea (en niños).

Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes
? erupción cutánea, picor
? erupción pruriginosa aumentada (habón urticarial)
? indigestión
? mareos
? dolor de cabeza.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
Aumento en algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado.

Efectos adversos raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
? erupción de la piel, que puede formar ampollas que parecen pequeñas dianas (punto central
oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde – eritema
multiforme)
? si tiene cualquiera de estos síntomas consulte a un médico urgentemente
Efectos adversos raros que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
? bajo recuento de las células implicadas en la coagulación de la sangre

? bajo recuento de glóbulos blancos

Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un número muy pequeño de pacientes y cuya
frecuencia exacta no se conoce:
? Reacciones alérgicas (ver arriba)
? Inflamación del intestino grueso (ver arriba)
? Reacciones cutáneas graves:
- erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, particularmente alrededor
de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson), y en su forma más
grave, causando una descamación generalizada de la piel (más del 30 de la superficie
corporal – necrolisis epidérmica tóxica)
- erupción generalizada con pequeñas ampollas con pus (dermatitis exfoliativa bullosa)
- erupción roja, con bultos debajo de la piel y ampollas (pustulosis exantemática).
? Contacte con un médico inmediatamente si tiene cualquiera de estos síntomas.
? inflamación del hígado (hepatitis)
? ictericia, causada por aumento de bilirrubina en la sangre (una sustancia producida por el
hígado) que puede hacer que la piel y el blanco de los ojos se tornen amarillentos
? inflamación de los conductos de los riñones
? retardo en la coagulación de la sangre
? hiperactividad
? convulsiones (en pacientes que toman dosis elevadas de Amoxicilina/ácido clavulánico o
que tienen problemas renales)
? lengua negra que parece pilosa
? dientes manchados (en niños), que normalmente desaparece con el cepillado.
Efectos adversos que pueden aparecer en sus análisis de sangre o de orina:
? reducción importante en el número de glóbulos blancos
? bajo recuento de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
? cristales en la orina.
Si tiene efectos adversos
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO Iber Ucra

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.




6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Amoxicilina/Ácido clavulánico Iber Ucra 875 mg/125 mg comprimidos
recubiertos con película
Los principios activos son amoxicilina y ácido clavulánico. Cada comprimido contiene 875 mg
de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (como clavulanato
potásico).
Los demás componentes (excipientes) son: sílice coloidal, almidón glicolato sódico de patata,
celulosa microcristalina, estearato magnésico, hidroxipropilmetilcelulosa 5 c.p.s.,
hidroxipropilmetilcelulosa 15 c.p.s. etilcelulosa, macrogol 4000,macrogol 6000, dióxido de
titanio (E-171) y dimeticona.

Aspecto del producto y contenido del envase
Amoxicilina/ Ácido clavulánico Iber Ucra 875 mg/125 mg se presenta en forma de
comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color blanco o ligeramente
amarillo, alargados, biconvexos y ranurados.
Los envases contienen 12 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
IBER UCRA, S.L.
Pº de la Castellana, 159 - 1ºB
28046, Madrid.

Responsable de la fabricación

Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Jarama s/n (Polígono Industrial)
45007- Toledo

o

SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICALS INC.
Clarendon Road
Worthing, West Sussex
Reino Unido
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2012
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Consejo/educación médica

Los antibióticos se usan para el tratamiento de las infecciones bacterianas. No son eficaces
contra las infecciones víricas.

A veces una infección causada por bacterias no responde al tratamiento antibiótico. Una de las
razones más comunes por las que esto ocurre es porque las bacterias que causan la infección son
resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que las bacterias pueden sobrevivir
o crecer a pesar del antibiótico.

Las bacterias pueden hacerse resistentes a los antibióticos por muchas razones. Utilizar los
antibióticos adecuadamente puede reducir las posibilidades de que las bacterias se hagan
resistentes a ellos.


Cuando su médico le receta un antibiótico es únicamente para el curso de su enfermedad.
Prestar atención a los siguientes consejos le ayudará a prevenir la aparición de bacterias
resistentes que pueden hacer que el antibiótico no actúe.

1. Es muy importante que tome el antibiótico en la dosis adecuada, a las horas indicadas y
durante el correcto número de días. Lea las instrucciones del etiquetado y si no entiende algo
pregunte a su médico o farmacéutico.
2. No debe tomar un antibiótico a no ser que se le haya recetado especialmente a usted y debe
usarlo sólo para la infección para la que se lo han recetado.
3. No debe tomar antibióticos que le hayan recetado a otras personas aunque tengan la misma o
una infección similar a la suya.
4. No debe dar antibióticos que le hayan recetado a usted a otras personas.
5. Si aún le queda antibiótico tras completar el tratamiento, entregue todos los medicamentos no
utilizados a su farmacia para asegurarse de que se cumplen los requisitos de eliminación.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es