Prospecto e instrucciones de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales, compuesto por los principios activos AMOXICILINA SODICA, CLAVULANATO POTASIO.

1. ¿Qué es AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales?
2. ¿Para qué sirve AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales?
3. ¿Cómo se toma AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales

Nº Registro: 65131
Descripción clinica: Amoxicilina/Ácido clavulánico 1.000 mg/200 mg inyectable 100 viales
Descripción dosis medicamento: 1.000 mg/200 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 100 viales
Principios activos: AMOXICILINA SODICA, CLAVULANATO POTASIO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-12-2002
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-12-2002
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-12-2002
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65131/65131_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65131/65131_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO RAMON SALA, S.L.
Dirección: Gran Capitán, 10
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despí (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO RAMON SALA, S.L.
Dirección: Gran Capitán, 10
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despí (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SALA 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala 1.000 mg/200 mg polvo para solución inyectable y
para perfusión EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o
enfermera.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala y para qué se utiliza
2. Antes de recibir Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala
3. Cómo administrar Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala
6. Información adicional


1. QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SALA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala es un antibiótico que elimina las bacterias que causan
infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La
amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como “penicilinas” que a veces
puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto
ocurra.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes
infecciones:

• Infecciones agudas de oído, nariz y garganta
• Infecciones del tracto respiratorio
• Infecciones del tracto urinario
• Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
• Infecciones de los huesos y la piel
• Infecciones intra-abdominales
• Infecciones genitales en mujeres

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se utiliza en adultos para prevenir infecciones
asociadas a procesos de cirugía mayor.


2. ANTES DE RECIBIR AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SALA

No debería recibir Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala:
• si es alérgico (hipersensible) a la amoxicilina, al ácido clavulánico o a las penicilinas.
• si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro
antibiótico. Esto podría incluir erupción cutánea o hinchazón de cara o cuello. • si alguna vez ha tenido problemas de hígado o ictericia (coloración amarillenta de la piel)
al tomar un antibiótico.

No reciba Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala si cualquiera de los puntos anteriores le
aplica. Si no está seguro consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.

Tenga especial cuidado con Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala
Informe a su médico, farmacéutico o enfermera, antes de recibir este medicamento si:
• tiene mononucleosis infecciosa
• está recibiendo tratamiento para problemas de hígado o riñón
• no orina regularmente.
Si no está seguro de si alguno de los síntomas anteriores le afectan, informe a su médico,
farmacéutico o enfermera antes de recibir amoxicilina/ácido clavulánico.

En algunos casos, su médico puede investigar el tipo de bacteria que está causando su infección.
Dependiendo de los resultados, puede que le receten una presentación diferente de
Amoxicilina/ácido clavulánico u otro medicamento.

Síntomas a los que debe estar atento
Amoxicilina/ácido clavulánico puede empeorar determinadas condiciones existentes, o causar
efectos adversos serios. Éstos incluyen reacciones alérgicas, convulsiones e inflamación del
intestino grueso. Debe estar atento a determinados síntomas mientras use amoxicilina/ácido
clavulánico para reducir el riesgo de problemas. Ver “Síntomas a los que debe estar atento” en
el apartado 4.

Análisis de sangre y orina
Si se le están realizando análisis de sangre (como estudios del estado de los glóbulos rojos o
estudios de función hepática) o análisis de orina (para controlar los niveles de glucosa), informe
a su médico o enfermera de que le están administrando amoxicilina/ácido clavulánico. Esto es
porque amoxicilina/ácido clavulánico puede alterar los resultados de estos tipos de análisis.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y medicamentos a base de plantas.

Si está tomando alopurinol (usado para la gota) con amoxicilina/ácido clavulánico, puede ser
más probable que tenga una reacción alérgica cutánea.

Si está tomando probenecid (usado para la gota) su médico puede que le ajuste la dosis de
Amoxicilina/ácido clavulánico.

Si se toman anticoagulantes (como la warfarina) con amoxicilina/ácido clavulánico se
necesitarán más análisis de sangre.


Amoxicilina/ácido clavulánico puede afectar al modo de acción de metotrexato (un
medicamento para tratar el cáncer o las enfermedades reumáticas).

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermera si está embarazada o en periodo de lactancia.

Información importante sobre algunos de los componentes de Amoxicilina/ácido
clavulánico Sala
• Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala 1.000 mg/200 mg contiene aproximadamente
62,9 mg (2,7 mmol) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres
en sodio.
• Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala 1.000 mg/200 mg contiene aproximadamente 39,3
mg (1,0 mmol) de potasio. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en
potasio o con problemas de riñón.


3. CÓMO ADMINISTRAR AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SALA

Nunca se va a administrar a sí mismo este medicamento. Una persona cualificada, como un
médico o una enfermera se lo administrará.

Las dosis normales son:

Adultos y niños que pesan 40 kg o más
Dosis estándar

1.000 mg/200 mg cada 8 horas.
Para detener las infecciones durante y tras la
cirugía
1.000 mg/200 mg antes de la cirugía cuando
se le administra su anestésico.

La dosis puede variar dependiendo del tipo de
cirugía que se le vaya a realizar. Su médico
puede repetir la dosis si la cirugía dura más de
una hora.


Niños que pesan menos de 40 kg
• Todas las dosis se calculan en base al peso corporal del niño en kilogramos.

Niños de 3 meses o más 25 mg/5 mg por cada kilogramo de peso corporal
cada 8 horas.
Niños de menos de 3 meses y que pesen menos
de 4 kg
25 mg/5 mg por cada kilogramo de peso corporal
cada 12 horas.

Pacientes con problemas de riñón e hígado
• Si tiene problemas de riñón puede que le cambien la dosis. Puede que su médico elija una
presentación diferente u otro medicamento.
• Si tiene problemas de hígado se le harán análisis sanguíneos más frecuentemente para
comprobar cómo funciona su hígado.

Cómo se le va a administrar Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala
• Amoxicilina/ácido clavulánico se le administrará como una inyección en vena o por
perfusión intravenosa.
• Asegúrese de beber mucho líquido mientras recibe amoxicilina/ácido clavulánico.
• No se le administrará amoxicilina/ácido clavulánico durante más de 2 semanas sin que el
médico le revise el tratamiento.

Si se le administra más Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala de lo recomendado
Es muy poco probable que se le administre demasiado amoxicilina/ácido clavulánico, pero si
piensa que se le ha administrado demasiado dígaselo a su médico, farmacéutico o enfermera
inmediatamente. Los síntomas pueden ser malestar de estómago (náuseas, vómitos o diarrea) o
convulsiones.
Si tiene más preguntas sobre cómo se administra este producto, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermera.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos
pueden tener lugar con este medicamento.

Síntomas a los que debe estar atento
Reacciones alérgicas:
• erupción cutánea
• inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede aparecer como puntos rojos o
morados en la piel, pero que puede afectar a otras partes del cuerpo
• fiebre, dolor de articulaciones, glándulas hinchadas en el cuello, axilas o ingles
• hinchazón a veces de la cara o boca (angioedema), que causa dificultad para respirar
• colapso.
Contacte con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. Deje de
administrar Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala.

Inflamación del intestino grueso
Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa normalmente con sangre y moco,
dolor de estómago y/o fiebre.
Contacte con su médico lo antes posible para que le aconseje, si tiene estos síntomas.


Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
• aftas (candida – infección por hongos en la vagina, boca o mucosas)
• diarrea

Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
• erupción cutánea, picor
• erupción pruriginosa aumentada (habón urticarial)
• náuseas, especialmente cuando se administran dosis altas
? si le ocurre esto administre Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala antes de las comidas
• vómitos
• indigestión
• mareos
• dolor de cabeza.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
• Aumento en algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado.

Efectos adversos raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
• Erupción de la piel, que puede formar ampollas que parecen pequeñas dianas (punto
central oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde -
eritema multiforme)
Si tiene cualquiera de estos síntomas contacte con un médico urgentemente • Hinchazón y enrojecimiento a lo largo de la vena, que es extremadamente sensible al tacto.

Efectos adversos raros que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
• bajo recuento de las células implicadas en la coagulación de la sangre
• bajo recuento de glóbulos blancos

Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un número muy pequeño de pacientes y cuya
frecuencia exacta no se conoce.
• Reacciones alérgicas (ver arriba)
• Inflamación del intestino grueso (ver arriba)
• Reacciones cutáneas graves:
- erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, particularmente
alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson), y en su
forma más grave, causando una descamación generalizada de la piel (más del 30 de
la superficie corporal – necrolisis epidérmica tóxica)
- erupción generalizada con pequeñas ampollas con pus (dermatitis exfoliativa bullosa)
- erupción roja, con bultos debajo de la piel y ampollas (pustulosis exantemática).
Contacte con un médico inmediatamente si tiene cualquiera de estos síntomas.
• Inflamación del hígado (hepatitis)
• ictericia, causada por el aumento de bilirrubina en sangre (una sustancia producida por el
hígado) que puede hacer que la piel y el blanco de los ojos se tornen amarillentos
• inflamación de los conductos de los riñones
• retardo en la coagulación de la sangre
• convulsiones (en pacientes que toman dosis elevadas de amoxicilina/ácido clavulánico o
que tienen problemas renales)

Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre o de orina:
• reducción importante en el número de glóbulos blancos
• bajo recuento de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
• cristales en la orina.
Si tiene efectos adversos
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SALA

La fecha de caducidad e instrucciones de almacenamiento de la etiqueta son para información
del médico, enfermera o farmacéutico. El médico, farmacéutico o enfermera reconstituirá su
medicamento, que debe ser utilizado dentro de los 20 minutos de la reconstitución.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo
de la luz

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Amoxicilina/ácido clavulánico Sala después de la fecha de caducidad que aparece en
el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará
a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala
Cada vial contiene como principios activos 1.000 mg de amoxicilina (como amoxicilina sódica)
y 200 mg de ácido clavulánico (como clavulanáto potásico).
No contiene excipientes

Aspecto del producto y contenido del envase
Viales que contienen un polvo estéril de color blanco a blanquecino.
Envases de 1 ó 100 viales de 20 ml.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorio Ramón Sala, S.L
Gran Capitán 10,
08970 Sant Joan Despí- Barcelona

Responsable de la fabricación
Laboratorio Reig Jofré, S.A
Jarama, 111
45007-Toledo


Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/


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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Por favor ver la Ficha técnica para información adicional

Administración
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se puede administrar por inyección intravenosa lenta
durante un periodo de 3 a 4 minutos directamente en una vena o por un gotero por perfusión
durante 30 - 40 minutos. Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala no es adecuado para
administración intramuscular.

Reconstitución
La reconstitución de la solución para inyección intravenosa o la reconstitución y dilución de la
solución para perfusión, se debe efectuar en el momento de su administración.

Preparación de soluciones para inyección intravenosa
El solvente habitual es agua para preparaciones inyectables. Amoxicilina/Ácido clavulánico
Sala 1.000 mg/200 mg se debe disolver en 20 ml de solvente. Esto resulta en aproximadamente 20,9 ml de solución para uso en dosis única. Se puede observar una coloración rosa pálido
durante la reconstitución. Las soluciones reconstituidas son normalmente incoloras o con un
color paja pálido.
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se debe administrar dentro de los 20 minutos después de la
reconstitución.

Preparación de soluciones para perfusión intravenosa
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se debe reconstituir tal y como se describe arriba para la
inyección. Inmediatamente, la solución reconstituida se debe añadir a 100 ml de fluido de
perfusión usando una minibolsa o bureta en línea.

No deben utilizarse como disolventes soluciones inyectables de glucosa (dextrosa) de
bicarbonato de sodio o de dextrano.
De manera general, se recomienda no mezclarlo con ningún otro producto en la misma jeringa o
frasco de perfusión. La asociación de amoxicilina y ácido clavulánico es incompatible con: sangre
y plasma, hidrocortisona succinato, soluciones de aminoácidos, hidrolizados de proteínas,
emulsiones de lípidos, fenilefrina HCl, soluciones de manitol.

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala no deberá mezclarse en la misma jeringa con antibióticos
aminoglucósidos, ya que en estas condiciones puede producirse una pérdida de actividad del
aminoglucósido.

Los viales de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala no son adecuados para uso en dosis
múltiples.

Estabilidad de las soluciones preparadas

Viales reconstituidos (para inyección intravenosa o antes de su dilución para perfusión)
La disolución obtenida tras la reconstitución del vial con 20 ml de agua para inyectables Ph.
Eur., se ha demostrado que es estable desde el punto de vista químico y físico durante 20
minutos a 25 °C ± 2°C/ 60 ±5 HR.

Viales reconstituidos y diluidos para perfusión
La disolución obtenida al diluir inmediatamente el vial reconstituido, con 100 ml de agua para
inyectables Ph. Eur. o NaCl 0,9 o lactato de sodio 1/6M o solución de Ringer o solución de
Hartmann se ha demostrado que es estable desde el punto de vista químico y físico durante 60
minutos a 25°C ± 2°C/ 60 ±5 HR.