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Prospecto e instrucciones de AMYVID 800 MBq/ml solucion inyectable , 1 vial de 15 ml
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014
Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AMYVID 800 MBq/ml solucion inyectable , 1 vial de 15 ml, compuesto por los principios activos FLORBETAPIR (18F).
- ¿Qué es AMYVID 800 MBq/ml solucion inyectable , 1 vial de 15 ml?
- ¿Para qué sirve AMYVID 800 MBq/ml solucion inyectable , 1 vial de 15 ml?
- ¿Cómo se toma AMYVID 800 MBq/ml solucion inyectable , 1 vial de 15 ml?
- ¿Qué efectos secundarios tiene AMYVID 800 MBq/ml solucion inyectable , 1 vial de 15 ml?
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Ficha técnica de AMYVID 800 MBq/ml solucion inyectable , 1 vial de 15 ml
Nº Registro: 112805002
Descripción clinica: Florbetapir (18F) 800 MBq/ml inyectable 1 - 15 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 800 MBq/ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 15 ml
Principios activos: FLORBETAPIR (18F)
Excipientes: ASCORBATO SODICO, CLORURO DE SODIO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 25-06-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-03-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-03-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-03-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/112805002/112805002_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/112805002/112805002_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: ELI LILLY NEDERLAND BV
Dirección: Grootslag 1-5
CP: NL-3991
Localidad: RA Houten
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: LILLY, S.A.
Dirección: Avda. de la Industria, 30
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A28058386
Prospecto e instrucciones de AMYVID 800 MBq/ml solucion inyectable , 1 vial de 15 ml
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FT250713 +1 (nueva IP para combinar Var II/002 y nuevas plantas de fabricación)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amyvid 800 MBq/ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución inyectable contiene 800 MBq de florbetapir (
18
F) en la fecha y hora de calibración
(ToC).
La actividad por vial oscila entre 800 MBq a 12.000 MBq en la fecha y hora de calibración.
El flúor (
18
F) decae a oxígeno (
18
O) estable con un periodo de semidesintegración de aproximadamente 110
minutos mediante emisión de positrones con una energía máxima de 634 keV, seguida de una radiación de
aniquilación de positrones de 511 keV.
Excipientes con efecto conocido:
Este medicamento contiene 79 mg/ml de etanol y hasta 37 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución límpida e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Amyvid es un radiofármaco indicado para la obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de
positrones (PET) de la densidad de placa neurítica de ß-amiloide en el cerebro de pacientes adultos con
deterioro cognitivo que están siendo evaluados por enfermedad de Alzheimer (EA) y otras causas de
deterioro cognitivo. Amyvid debe usarse en combinación con la evaluación clínica.
Un estudio PET negativo indica ausencia o densidad escasa de placas, siendo incompatible con un
diagnóstico de EA. Para las limitaciones en la interpretación de un estudio PET positivo, ver secciones 4.4 y
5.1.
4.2 Posología y forma de administración
Un estudio PET con florbetapir (
18
F) debe ser solicitado por médicos con experiencia en el manejo clínico
de enfermedades neurodegenerativas.
Las imágenes con Amyvid solo deben interpretarse por lectores entrenados en la interpretación de las
imágenes PET con florbetapir (
18
F). Se recomienda disponer de imágenes de tomografía computerizada
(TAC) o resonancia magnética (RM) recientes y co-registradas para obtener una imagen fusionada PET-TAC 3
o PET-RM en casos de incertidumbre sobre la localización de la sustancia gris y la localización del borde de
la sustancia gris/blanca en el estudio PET (ver sección 4.4 Interpretación de la imagen).
Posología
La actividad recomendada para adultos de 70 kg de peso es de 370 MBq de florbetapir (
18
F). El volumen de
la inyección no debe ser menor de 1ml ni exceder los 10 ml.
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada
No se recomienda ajustar la dosis en función de la edad.
Pacientes con insuficiencia renal y hepática
Se requiere una consideración cuidadosa de la actividad a administrar ya que en estos pacientes es posible
que aumente la exposición a la radiación.Ver sección 4.4.
No se han realizado estudios amplios de búsqueda de dosis o de ajuste de dosis con este producto ni en
población normal ni poblaciones especiales. No se ha caracterizado la farmacocinética de florbetapir (
18
F) en
pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Población pediátrica
No existe una recomendación de uso específica para Amyvid en la población pediátrica.
Forma de administración
Vía intravenosa.
Multidosis.
La actividad de florbetapir (
18
F) debe medirse con un activímetro (calibrador de dosis) inmediatamente antes
de la inyección.
La dosis se administra por inyección intravenosa en bolo seguida de un lavado con solución inyectable de
cloruro de sodio a concentración de 9 mg/ml (0,9) para asegurar la administración completa de la dosis.
La inyección de Amyvid a través de un catéter intravenoso periférico corto (aproximadamente de 4 cm o
menos) disminuye la adsorción potencial del principio activo al catéter.
La inyección de florbetapir (
18
F) debe ser intravenosa para evitar la irradiación debida a la extravasación
local así como los artefactos en la imagen.
Adquisición de imágenes
Se debe obtener una imagen PET de 10 minutos comenzando aproximadamente 30 a 50 minutos después de
la inyección de Amyvid. Los pacientes deben estar colocados en decúbito supino con la cabeza posicionada
de tal manera que el cerebro, incluyendo el cerebelo, estén centrados en el campo de visión de la cámara
PET. Pueden utilizarse sujeciones flexibles para reducir el movimiento de la cabeza.
La reconstrucción de la imagen debe incluir corrección de la atenuación que resulte en tamaños de pixel
transaxial entre 2,0 y 3,0 mm.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Justificación del riesgo/beneficio individual
Para todos los pacientes, la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del posible
beneficio. La actividad administrada en cada paciente debe ser la mínima posible para obtener la
información diagnóstica requerida.
Insuficiencia renal e insuficiencia hepática
Se requiere una consideración cuidadosa de la relación beneficio/riesgo en estos pacientes ya que en ellos es
posible que aumente la exposición a la radiación. Florbetapir (
18
F) se elimina principalmente por el sistema
hepatobiliar y los pacientes con insuficiencia hepática pueden resultar más expuestos a la radiación. Ver
sección 4.2.
Población pediátrica
Para las instrucciones sobre el uso en población pediátrica, ver secciones 4.2. ó 5.1.
Interpretación de las imágenes con Amyvid
Las imágenes con Amyvid deben ser interpretadas sólo por lectores entrenados en la interpretación de
imágenes PET con florbetapir (
18
F). Un estudio PET negativo indica ausencia o densidad escasa de placas
corticales neuríticas de ß-amiloide. Un estudio PET positivo indica una densidad moderada a frecuente de
placas corticales neuríticas de ß-amiloide. Se han observado errores de la interpretación de las imágenes,
incluyendo falsos negativos, en relación con la estimación de la densidad de placas neuríticas de ß-amiloide
en el cerebro.
La interpretación de las imágenes debe ser principalmente en cortes transaxiales con acceso, si fuera
necesario, a los planos sagital y coronal. Se recomienda que la interpretación de las imágenes incluya todos
los cortes transaxiales del cerebro utilizando una escala en blanco y negro en la que la máxima intensidad de
la escala coincida con la máxima intensidad de todos los píxeles del cerebro.
La interpretación de la imagen como negativa o positiva se realiza comparando visualmente la actividad en
la sustancia gris cortical con la actividad en la sustancia blanca cortical adyacente (ver figura 1).
Los estudios PET negativos muestran más actividad en la sustancia blanca que en la sustancia gris, creando
un evidente contraste gris-blanco. Los estudios PET positivos pueden presentar:
a) Dos o más áreas cerebrales (cada una de ellas de mayor tamaño que una única circunvolución
cortical) en las que el contraste gris-blanco se ha reducido o no existe. Éste es el aspecto más
frecuente de un estudio PET positivo; o
b) Una o más áreas en las que la actividad de la sustancia gris sea intensa y exceda claramente la
actividad en la sustancia blanca adyacente. 5
Figura 1: Casos que muestran ejemplos con estudios PET con Amyvid negativos (las dos filas
superiores) y positivos (las dos filas inferiores). Los paneles de izquierda a derecha muestran los
cortes sagital, coronal y transversal de las imágenes PET. El panel final de la derecha muestra la
imagen ampliada del área cerebral señalada en el recuadro. Las dos flechas superiores señalan un
contraste gris-blanco normal y conservado, con actividad cortical menor que la actividad de la
sustancia blanca adyacente. Las dos flechas inferiores muestran áreas de contraste gris-blanco
reducido con actividad cortical incrementada y comparable con la actividad de la sustancia blanca
adyacente.
Limitaciones de uso
Un estudio PET positivo no establece de forma independiente un diagnóstico de EA u otro trastorno
cognitivo, debido a que el depósito de placas neuríticas en la sustancia gris puede estar presente en pacientes
de edad avanzada asintomáticos y en algunas demencias neurodegenerativas (enfermedad de Alzheimer,
demencia con cuerpos de Lewy, demencia asociada a la enfermedad de Parkinson).
Para las limitaciones de uso en pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL), ver sección 5.1.
No se ha establecido la eficacia de Amyvid para predecir el desarrollo de EA o monitorizar la respuesta al
tratamiento (ver sección 5.1).
Algunos estudios PET pueden ser difíciles de interpretar debido al ruido de las imágenes, a la atrofia por
adelgazamiento de la lámina cortical o por una imagen borrosa, lo cual puede ocasionar errores en la 6
interpretación. En aquellos casos en los que hay incertidumbre sobre la localización de la sustancia gris y del
borde de la sustancia gris/blanca en el estudio PET, y se dispone de imágenes de TAC o RM recientes y co-
registradas, el lector debe examinar la imagen fusionada PET-TAC o PET-RM para aclarar la relación entre
la radiactividad mostrada en la imagen PET y la anatomía de la sustancia gris.
En algunos casos se ha identificado aumento de la captación en estructuras extracerebrales como las
glándulas salivares, piel, músculos y hueso (ver sección 5.2). Examinar los cortes sagitales y las imágenes
co-registradas de TAC o RM podría ser útil para diferenciar el hueso occipital de la sustancia gris occipital.
Después del procedimiento
Debe restringirse el contacto directo con niños pequeños y mujeres embarazadas durante las primeras 24
horas después de la inyección.
Advertencias específicas
Este medicamento contiene más de 1 mmol (hasta 37 mg) de sodio por dosis, lo que debe ser tenido en
cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene 10 de etanol en volumen (alcohol); esto es hasta 790 mg por dosis, equivalente
a 20 ml de cerveza u 8 ml de vino por dosis.
Esta cantidad puede ser perjudicial para aquellos pacientes que padezcan alcoholismo y se debe tener en
cuenta en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia y en grupos de alto riesgo como pacientes con
enfermedad hepática o epilepsia.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones in vivo.
En estudios de unión in vitro no se ha observado que la presencia de otros medicamentos comúnmente
utilizados por pacientes con EA interfiera en la unión de florbetapir (
18
F) a las placas de ß-amiloide.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o
no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada
mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un
retraso en la menstruación, si el período es muy irregular, etc.), deben ofrecerse a la paciente técnicas
alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes (si existiesen).
Embarazo
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de
radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente
necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
No se han realizado estudios en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios en animales para
investigar los efectos de florbetapir (
18
F) en la reproducción (ver sección 5.3).
Lactancia
Se desconoce si florbetapir (
18
F) se excreta en la leche materna durante la lactancia. Antes de administrar
radiofármacos a una madre en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la
administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia, y debe
plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de
radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 24
horas y desecharse la leche materna extraída durante ese periodo.
Debe restringirse el contacto directo con niños pequeños durante las primeras 24 horas después de la
inyección.
Fertilidad
No se han realizado estudios de fertilidad.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No procede.
4.8 Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas fueron recopiladas en ensayos clínicos en los que se incluyeron 555 sujetos y 665
inyecciones de Amyvid. No se han notificado reacciones adversas graves relacionadas con la administración
de Amyvid.
Listado de reacciones adversas
Las frecuencias se definen como muy frecuentes (= 1/10); frecuentes (= 1/100 a 1/10); poco frecuentes
(= 1/1.000 a 1/100); raras (= 1/10.000 a 1/1.000); muy raras ( 1/10.000); frecuencia no conocida (no
puede estimarse a partir de los datos disponibles). Aunque en realidad se pueden dar a frecuencias más bajas
de las mostradas anteriormente, el tamaño de la muestra no permitió establecer una categoría de frecuencia
menor que la categoría de “poco frecuentes” (= 1/1.000 a 1/100).
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: cefalea
Poco frecuentes: disgeusia
Trastornos vasculares
Poco frecuentes: rubor
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: náuseas
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentes: prurito, urticaria
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes: sarpullido en el lugar de la inyección, reacción en el lugar de la inyección (incluyendo
hemorragia en el lugar de la inyección, irritación en el lugar de la inyección y dolor en el lugar de la
inyección).
La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer y a la posibilidad de
desarrollar defectos hereditarios. Dado que la dosis efectiva resultante de la administración de la máxima
actividad recomendada de 370 MBq de florbetapir (
18
F) es de 7 mSv, la probabilidad de que se produzcan
estas reacciones adversas es baja.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite
una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación
incluido en el Anexo V.
4.9 Sobredosis
Debido a la baja cantidad de florbetapir (
18
F) en cada dosis, no se espera que una sobredosis produzca
efectos farmacológicos. En el caso de administración de una sobredosis de florbetapir (
18
F), la dosis de
radiación recibida por el paciente debe reducirse, en la medida de lo posible, aumentando la eliminación 8
corporal del radionucleido mediante diuresis forzada y defecación frecuente. Puede ser útil estimar la dosis
efectiva aplicada.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros radiofármacos para el diagnóstico del sistema nervioso central, código
ATC: V09AX05
Mecanismo de acción
Florbetapir (
18
F) se une a las placas neuríticas de ß-amiloide. Estudios de unión en los que se utilizaron
métodos de tinción neuropatológicos tradicionales en cerebros post-mortem con EA, demostraron
correlaciones estadísticamente significativas (p 0,0001) in vitro entre la unión del florbetapir (
18
F) y el
depósito de agregados de ß-amiloide. La correlación in vivo entre la captación de florbetapir (
18
F) en la
sustancia gris cortical y la carga total de ß-amiloide, fue evaluada en pacientes terminales usando el
anticuerpo anti-amiloide 4G8 que tiñe el ß-amiloide que encuentra tanto en las placas neuríticas como en las
placas difusas. Se desconoce la unión in vivo de florbetapir (
18
F) a otras estructuras de ß-amiloide o a otras
estructuras o receptores cerebrales.
Efectos farmacodinámicos
A las bajas concentraciones químicas presentes en Amyvid, no parece que florbetapir (
18
F) tenga actividad
farmacodinámica.
En ensayos clínicos completados se midió cuantitativamente la captación de florbetapir (
18
F) en 6 áreas
corticales predefinidas del cerebro (precuneus, frontal, cingulada anterior, cingulada posterior, parietal y
temporal) usando valores de captación estandarizados (SUV, standardised uptake values). El índice SUV
promedio cortical (SUVRs, con respecto al cerebelo) es mayor en pacientes con EA en comparación con
voluntarios sanos. Los valores promedio del SUVR cortical con respecto al cerebelo en pacientes con EA
mostraron un incremento continuo y sustancial desde el momento de la administración hasta 30 minutos
después, y se observaron sólo pequeños cambios después y hasta 90 minutos tras la inyección. No se
observaron diferencias entre los resultados del SUVR en pacientes en tratamiento para la EA y aquellos que
no estaban en tratamiento.
Eficacia clínica
Un estudio pivotal con 59 pacientes terminales tuvo como objetivo establecer la eficacia diagnóstica de
Amyvid para detectar la densidad de placa neurítica cortical (ausencia o densidad escasa frente a densidad
moderada o frecuente). Se compararon los resultados del estudio PET con la máxima densidad de placa
neurítica medida en las secciones de la corteza frontal, temporal o parietal en la autopsia realizada en los 24
meses posteriores al estudio PET. El estado cognitivo de los sujetos no pudo medirse de forma fiable. En
todos los 59 pacientes, una lectura ciega de imágenes PET por parte de 5 médicos especialistas en Medicina
Nuclear resultó en una sensibilidad del 92 (IC del 95: 78-98) y una especificidad del 100 (IC del
95: 80-100) considerando el resultado de la lectura de la mayoría de los lectores. En un estudio con 47
voluntarios jóvenes ( 40 años) sanos, que presuntamente carecen de depósitos de ß-amiloide, todos los
estudios PET con Amyvid fueron negativos.
La sensibilidad y la especificidad de Amyvid para detectar la densidad de placas neuríticas corticales se
estudió en mayor profundidad en dos estudios adicionales, donde diferentes grupos de lectores interpretaron
imágenes de algunos pacientes del estudio pivotal que habían sido sometidos a seguimiento hasta la autopsia.
Sus resultados fueron muy semejantes a los resultados obtenidos en el estudio pivotal. El grado de
concordancia interobservador, usando los valores del kappa de Fleiss, osciló desde 0,75 a 0,85.
En un estudio longitudinal, a 142 pacientes (diagnosticados clínicamente de DCL, EA o estado cognitivo
normal) se les realizó un PET con florbetapir (
18
F) basal y seguimiento durante 3 años para evaluar la
relación entre las imágenes de Amyvid y los cambios en el estado diagnóstico.
Los valores de eficacia diagnóstica de las imágenes PET con florbetapir (
18
F) se encuentran tabulados a
continuación:
Concordancia con el
diagnóstico basal de DCL
Concordancia con el
diagnóstico basal de
probable EA clínico
n=51 n=31
Sensibilidad
19/51 = 37,3
(IC del 95: 24,1-51,9)
21/31 = 67,7
(IC del 95: 51,3-84,2)
Especificidad
Utilizando casos de no-DCL
(cognitivamente normal y EA clínico)
69/100 = 69,0
(IC del 95: 59,9-78,1)
Utilizando casos de no-EA
(cognitivamente normal y DCL)
91/120 = 75,8
(IC del 95: 68,2-83,5)
Cociente de
probabilidad
positivo
1,20 (IC del 95: 0,76-1,91) 2,80 (IC del 95: 1,88-4,18)
De los pacientes que fueron diagnosticados clínicamente de DCL al comienzo del estudio, 9 (19)
evolucionaron a EA clínico 36 meses más tarde. De los 17 pacientes con DCL que presentaron un estudio
PET positivo, 6 (35) tuvieron 36 meses más tarde un diagnóstico clínico de probable EA frente a 3 (10)
de los 30 que presentaron un estudio PET negativo. La sensibilidad del PET con Amyvid para mostrar el
índice de conversión de DCL a EA en 9 pacientes convertidos fue del 66,7 (IC del 95: 35-88), la
especificidad en 38 de los no convertidos fue del 71,0 (IC del 95: 55-83) y cociente de probabilidad
positivo de 2,31 (IC del 95: 1,2-4,5). El diseño del estudio no permite estimar el riesgo de progresión de
DCL a EA clínico.
Población pediátrica
La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de
los ensayos realizados con Amyvid en los diferentes grupos de la población pediátrica debido a la falta de
intención de uso en la población pediátrica.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Distribución
Florbetapir (
18
F) se distribuye en el cuerpo durante varios minutos tras la inyección, y después se metaboliza
rápidamente.
Captación en los órganos
La captación máxima de florbetapir (
18
F) en el cerebro ocurre varios minutos tras la inyección, seguida de un
rápido aclaramiento cerebral durante los primeros 30 minutos después de la inyección. Los órganos más
expuestos son los órganos que participan en la eliminación, principalmente la vesícula biliar, el hígado y el
intestino.
10
Los sujetos sanos control muestran niveles de retención de florbetapir (
18
F) relativamente bajos en la corteza
y cerebelo. Los análisis por áreas muestran niveles de retención ligeramente superiores en el caudado,
putamen e hipocampo. Los niveles más altos de captación se producen en las regiones compuestas
principalmente por sustancia blanca (protuberancia y centro semioval). Pacientes con EA presentan una
captación significativamente mayor en las regiones corticales y el putamen en comparación con los
controles. En los pacientes con EA, así como en los controles, existe una retención baja en cerebelo e
hipocampo y una retención alta en la protuberancia y centro semioval.
Las bases biofísicas de la retención de florbetapir (
18
F) en la sustancia blanca del cerebro humano vivo no se
pueden explicar de forma definitiva. Se plantea la hipótesis de que un aclaramiento lento del radiofármaco
puede contribuir a la retención en la sustancia blanca debido a que el flujo sanguíneo cerebral regional en la
sustancia blanca es menos de la mitad que el flujo sanguíneo en la corteza. En algunos casos se ha observado
captación en estructuras extracerebrales como el cuero cabelludo, glándulas salivares, músculos y cráneo. Se
desconoce el motivo de esta captación, pero puede deberse a la acumulación de florbetapir (
18
F) o de
cualquiera de sus metabolitos radiactivos o debido a la radiactividad en sangre.
Eliminación
La eliminación ocurre principalmente mediante el aclaramiento a través del hígado y excreción por la
vesícula biliar e intestino. Se ha observado también cierta acumulación/excreción en la vejiga urinaria. La
radiactividad en la orina se presenta en forma de metabolitos polares de florbetapir (
18
F).
Semivida
El aclaramiento de florbetapir (
18
F) se realiza rápidamente desde el sistema circulatorio tras la inyección
intravenosa. Menos de un 5 de la radiactividad de
18
F inyectada permanece en sangre 20 minutos tras la
administración, y menos de un 2 está presente 45 minutos después de la administración. Durante los 30-90
minutos de la ventana de imágenes, el
18
F residual en la circulación se encuentra principalmente en la forma
de especies polares de
18
F. El periodo de semidesintegración del
18
F es de 110 minutos.
Insuficiencia renal/hepática
No se ha caracterizado la farmacocinética en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Toxicología animal y farmacología de seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los
estudios convencionales de farmacología de seguridad y toxicidad a dosis únicas y repetidas, donde se usó
florbetapir [la forma no radiactiva de florbetapir (
18
F)]. Se realizó un estudio de dosis única en ratas, en el
que se estableció como nivel sin efecto adverso observable (NOAEL) al menos 100 veces la dosis máxima
en humanos. El potencial de toxicidad de inyecciones intravenosas repetidas de florbetapir durante 28 días,
fue probado en ratas y en perros, y el NOAEL fue de al menos 25 veces la dosis máxima en humanos.
En un ensayo in vitro de mutación bacteriana inversa (test de Ames), se observó un aumento en el número de
las colonias revertidas en 2 de las 5 cepas expuestas a florbetapir. En un estudio in vitro de anomalías
cromosómicas con células linfocíticas periféricas humanas cultivadas, florbetapir no aumentó el porcentaje
de células con anomalías estructurales durante 3 horas de exposición con o sin activación; sin embargo, una
exposición durante 22 horas produjo un aumento de las anomalías estructurales en todas las concentraciones
analizadas. Se evaluó el potencial genotóxico de florbetapir in vivo en un estudio de micronúcleos en ratas.
En este ensayo, florbetapir al más alto nivel de dosis alcanzable, 372 µg/kg/día, no aumentó el número de
micronúcleos de eritrocitos policromáticos, cuando se administró dos veces al día durante 3 días
consecutivos. Esta dosis es aproximadamente 500 veces la dosis máxima en humanos, y no mostró evidencia
de mutagenicidad.
11
No se han llevado a cabo estudios en animales para investigar el potencial carcinogénico, la fertilidad o los
efectos en la reproducción a largo plazo de florbetapir (
18
F).
No se han llevado a cabo estudios toxicológicos ni de farmacología de seguridad en animales con florbetapir
(
18
F).
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Etanol absoluto
Ascorbato de sodio
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3 Periodo de validez
7,5 horas desde la hora de la calibración.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Para las condiciones de conservación tras la primera extracción del medicamento, ver sección 6.3.
El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Amyvid está disponible en viales de 10 ml ó 15 ml de vidrio borosilicatado incoloro Tipo I con tapón
elastomérico de clorobutilo recubierto de FluroTec y precinto de aluminio.
Un vial multidosis de 10 ml de capacidad contiene 1 a 10 ml de solución, que corresponden a una actividad
entre 800 y 8.000 MBq en la fecha y hora de la calibración.
Un vial multidosis de 15 ml de capacidad contiene 1 a 15 ml de solución, que corresponden a una actividad
entre 800 y 12.000 MBq en la fecha y hora de la calibración.
Como resultado de las diferencias de los procesos de fabricación, es posible que los viales de algunos lotes
de producto se distribuyan con tapones de goma perforados.
Cada vial está incluido en un compartimento sellado con el espesor adecuado para minimizar la exposición
externa a la radiación.
Tamaño del envase: 1 vial.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Advertencias generales
Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal cualificado,
que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, y en centros asistenciales 12
autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación están sujetos a las normas y/o
licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.
Los radiofármacos deben ser preparados por el usuario de manera que cumplan tanto los requisitos de
seguridad radiológica como de calidad farmacéutica. Se deben tomar las precauciones asépticas apropiadas.
Si la integridad de los viales se ve comprometida, no deben usarse.
La administración debe realizarse de forma que se minimice el riesgo de contaminación por el medicamento
y la irradiación de los operadores. Es obligatorio utilizar un blindaje adecuado.
La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas (incluyendo las profesionales
sanitarias embarazadas) por la radiación externa o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc.
Por lo tanto, deben adoptarse medidas de protección radiológica conforme a la legislación nacional.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él,
se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Holanda
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/12/805/001
EU/1/12/805/002
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
14 Enero 2013
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
11. DOSIMETRÍA
Las dosis estimadas de radiación absorbidas por los órganos y tejidos de un paciente adulto promedio (70 kg)
por la administración de 370 MBq de florbetapir (
18
F) usando métodos estándar de cálculos de dosimetría
[Comisión Internacional de la Protección Radiológica (ICRP) Volumen 30] se encuentran tabuladas a
continuación. No se realizaron asunciones respecto al vaciado de la vejiga urinaria.
13
Órgano/tejido
Dosis absorbida por unidad de actividad
administrada
(µGy/MBq)
Media
Glándulas adrenales 13,6
Cerebro 10,0
Mamas 6,2
Pared de la vesícula biliar 143,0
Pared del intestino grueso descendente 27,8
Intestino delgado 65,5
Pared del estómago 11,7
Pared del intestino grueso ascendente 74,4
Pared del corazón 12,7
Riñones 13,0
Hígado 64,4
Pulmones 8,5
Músculos 8,6
Ovarios 17,6
Páncreas 14,4
Médula ósea roja 14,3
Células osteogénicas 27,6
Piel 5,9
Bazo 8,9
Testículos 6,8
Timo 7,3
Tiroides 6,8
Pared de la vejiga urinaria 27,1
Útero 15,6
Resto del organismo 11,6
Dosis Efectiva [µSv/MBq]
a
18,6
a
Se asume que el factor (Q) de calidad es 1 para la conversión de la dosis absorbida a la dosis efectiva para
18
F
La dosis efectiva resultante de la administración de una actividad de 370 MBq de florbetapir (
18
F) a un adulto
de 70 kg es de aproximadamente 7 mSv. Si simultáneamente se lleva a cabo un estudio TAC como parte del
procedimiento PET, la exposición a la radiación ionizante aumentará en una cantidad que depende de los
ajustes utilizados en la adquisición de la TAC.
Para una actividad administrada de 370 MBq la dosis de radiación absorbida por el órgano diana (cerebro) es
de 3,7 mGy y la (las) dosis de radiación a los órganos críticos (vesícula biliar, pared del intestino grueso
ascendente, pared del intestino grueso descendente, intestino delgado e hígado) son 53 mGy, 27,5 mGy,
10,3 mGy, 24,2 mGy y 23,8 mGy, respectivamente.
12.
INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
Método de preparación
Previamente a su uso debe verificarse el acondicionamiento y medir la actividad utilizando un activímetro.
Las extracciones deben realizarse en condiciones asépticas. Los viales no deben abrirse tras desinfectar el
tapón, la solución debe extraerse a través del tapón utilizando una jeringa de un solo uso con blindaje
protector adecuado y agujas estériles de un solo uso o usando un sistema autorizado de aplicación
automática. Utilizar solo jeringas de polipropileno/HDPE (High Density Polyethylene). Si la integridad del
vial se ve comprometida, no debe usarse el producto.
Amyvid puede diluirse asépticamente con una solución inyectable de cloruro de sodio al 9 mg/ml (0,9) a
una dilución máxima de 1:5. El producto diluido debe usarse dentro de las 4 horas tras la dilución. 14
Control de calidad
La solución debe inspeccionarse visualmente antes del uso. Sólo deben usarse soluciones límpidas, libres de
partículas visibles.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de
Medicamentos http://www.ema.europa.eu/. 15
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amyvid 1900 MBq/ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución inyectable contiene 1.900 MBq de florbetapir (
18
F) en la fecha y hora de calibración
(ToC).
La actividad por vial oscila entre 1.900 MBq a 28.500 MBq en la fecha y hora de calibración.
El flúor (
18
F) decae a oxígeno (
18
O) estable con un periodo de semidesintegración de aproximadamente 110
minutos mediante emisión de positrones con una energía máxima de 634 keV, seguida de una radiación de
aniquilación de positrones de 511 keV.
Excipientes con efecto conocido:
Este medicamento contiene 79 mg/ml de etanol y hasta 37 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución límpida e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Amyvid es un radiofármaco indicado para la obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de
positrones (PET) de la densidad de placa neurítica de ß-amiloide en el cerebro de pacientes adultos con
deterioro cognitivo que están siendo evaluados por enfermedad de Alzheimer (EA) y otras causas de
deterioro cognitivo. Amyvid debe usarse en combinación con la evaluación clínica.
Un estudio PET negativo indica ausencia o densidad escasa de placas, siendo incompatible con un
diagnóstico de EA. Para las limitaciones en la interpretación de un estudio PET positivo, ver secciones 4.4 y
5.1.
4.3 Posología y forma de administración
Un estudio PET con florbetapir (
18
F) debe ser solicitado por médicos con experiencia en el manejo clínico
de enfermedades neurodegenerativas.
Las imágenes con Amyvid solo deben interpretarse por lectores entrenados en la interpretación de las
imágenes PET con florbetapir (
18
F). Se recomienda disponer de imágenes de tomografía computerizada
(TAC) o resonancia magnética (RM) recientes y co-registradas para obtener una imagen fusionada PET-TAC 16
o PET-RM en casos de incertidumbre sobre la localización de la sustancia gris y la localización del borde de
la sustancia gris/blanca en el estudio PET (ver sección 4.4 Interpretación de la imagen).
Posología
La actividad recomendada para adultos de 70 kg de peso es de 370 MBq de florbetapir (
18
F). El volumen de
la inyección no debe ser menor de 1ml ni exceder los 10 ml.
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada
No se recomienda ajustar la dosis en función de la edad.
Pacientes con insuficiencia renal y hepática
Se requiere una consideración cuidadosa de la actividad a administrar ya que en estos pacientes es posible
que aumente la exposición a la radiación.Ver sección 4.4.
No se han realizado estudios amplios de búsqueda de dosis o de ajuste de dosis con este producto ni en
población normal ni poblaciones especiales. No se ha caracterizado la farmacocinética de florbetapir (
18
F) en
pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Población pediátrica
No existe una recomendación de uso específica para Amyvid en la población pediátrica.
Forma de administración
Vía intravenosa.
Multidosis.
La actividad de florbetapir (
18
F) debe medirse con un activímetro (calibrador de dosis) inmediatamente antes
de la inyección.
La dosis se administra por inyección intravenosa en bolo seguida de un lavado con solución inyectable de
cloruro de sodio a concentración de 9 mg/ml (0,9) para asegurar la administración completa de la dosis.
La inyección de Amyvid a través de un catéter intravenoso periférico corto (aproximadamente de 4 cm o
menos) disminuye la adsorción potencial del principio activo al catéter.
La inyección de florbetapir (
18
F) debe ser intravenosa para evitar la irradiación debida a la extravasación
local así como los artefactos en la imagen.
Adquisición de imágenes
Se debe obtener una imagen PET de 10 minutos comenzando aproximadamente 30 a 50 minutos después de
la inyección de Amyvid. Los pacientes deben estar colocados en decúbito supino con la cabeza posicionada
de tal manera que el cerebro, incluyendo el cerebelo, estén centrados en el campo de visión de la cámara
PET. Pueden utilizarse sujeciones flexibles para reducir el movimiento de la cabeza.
La reconstrucción de la imagen debe incluir corrección de la atenuación que resulte en tamaños de pixel
transaxial entre 2,0 y 3,0 mm.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 17
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Justificación del riesgo/beneficio individual
Para todos los pacientes, la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del posible
beneficio. La actividad administrada en cada paciente debe ser la mínima posible para obtener la
información diagnóstica requerida.
Insuficiencia renal e insuficiencia hepática
Se requiere una consideración cuidadosa de la relación beneficio/riesgo en estos pacientes ya que en ellos es
posible que aumente la exposición a la radiación. Florbetapir (
18
F) se elimina principalmente por el sistema
hepatobiliar y los pacientes con insuficiencia hepática pueden resultar más expuestos a la radiación. Ver
sección 4.2.
Población pediátrica
Para las instrucciones sobre el uso en población pediátrica, ver secciones 4.2. ó 5.1.
Interpretación de las imágenes con Amyvid
Las imágenes con Amyvid deben ser interpretadas sólo por lectores entrenados en la interpretación de
imágenes PET con florbetapir (
18
F). Un estudio PET negativo indica ausencia o densidad escasa de placas
corticales neuríticas de ß-amiloide. Un estudio PET positivo indica una densidad moderada a frecuente de
placas corticales neuríticas de ß-amiloide. Se han observado errores de la interpretación de las imágenes,
incluyendo falsos negativos, en relación con la estimación de la densidad de placas neuríticas de ß-amiloide
en el cerebro.
La interpretación de las imágenes debe ser principalmente en cortes transaxiales con acceso, si fuera
necesario, a los planos sagital y coronal. Se recomienda que la interpretación de las imágenes incluya todos
los cortes transaxiales del cerebro utilizando una escala en blanco y negro en la que la máxima intensidad de
la escala coincida con la máxima intensidad de todos los píxeles del cerebro.
La interpretación de la imagen como negativa o positiva se realiza comparando visualmente la actividad en
la sustancia gris cortical con la actividad en la sustancia blanca cortical adyacente (ver figura 1).
Los estudios PET negativos muestran más actividad en la sustancia blanca que en la sustancia gris, creando
un evidente contraste gris-blanco. Los estudios PET positivos pueden presentar:
c) Dos o más áreas cerebrales (cada una de ellas de mayor tamaño que una única circunvolución
cortical) en las que el contraste gris-blanco se ha reducido o no existe. Éste es el aspecto más
frecuente de un estudio PET positivo; o
d) Una o más áreas en las que la actividad de la sustancia gris sea intensa y exceda claramente la
actividad en la sustancia blanca adyacente. 18
Figura 1: Casos que muestran ejemplos con estudios PET con Amyvid negativos (las dos filas
superiores) y positivos (las dos filas inferiores). Los paneles de izquierda a derecha muestran los
cortes sagital, coronal y transversal de las imágenes PET. El panel final de la derecha muestra la
imagen ampliada del área cerebral señalada en el recuadro. Las dos flechas superiores señalan un
contraste gris-blanco normal y conservado, con actividad cortical menor que la actividad de la
sustancia blanca adyacente. Las dos flechas inferiores muestran áreas de contraste gris-blanco
reducido con actividad cortical incrementada y comparable con la actividad de la sustancia blanca
adyacente.
Limitaciones de uso
Un estudio PET positivo no establece de forma independiente un diagnóstico de EA u otro trastorno
cognitivo, debido a que el depósito de placas neuríticas en la sustancia gris puede estar presente en pacientes
de edad avanzada asintomáticos y en algunas demencias neurodegenerativas (enfermedad de Alzheimer,
demencia con cuerpos de Lewy, demencia asociada a la enfermedad de Parkinson).
Para las limitaciones de uso en pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL), ver sección 5.1.
No se ha establecido la eficacia de Amyvid para predecir el desarrollo de EA o monitorizar la respuesta al
tratamiento (ver sección 5.1).
Algunos estudios PET pueden ser difíciles de interpretar debido al ruido de las imágenes, a la atrofia por
adelgazamiento de la lámina cortical o por una imagen borrosa, lo cual puede ocasionar errores en la 19
interpretación. En aquellos casos en los que hay incertidumbre sobre la localización de la sustancia gris y del
borde de la sustancia gris/blanca en el estudio PET, y se dispone de imágenes de TAC o RM recientes y co-
registradas, el lector debe examinar la imagen fusionada PET-TAC o PET-RM para aclarar la relación entre
la radiactividad mostrada en la imagen PET y la anatomía de la sustancia gris.
En algunos casos se ha identificado aumento de la captación en estructuras extracerebrales como las
glándulas salivares, piel, músculos y hueso (ver sección 5.2). Examinar los cortes sagitales y las imágenes
co-registradas de TAC o RM podría ser útil para diferenciar el hueso occipital de la sustancia gris occipital.
Después del procedimiento
Debe restringirse el contacto directo con niños pequeños y mujeres embarazadas durante las primeras 24
horas después de la inyección.
Advertencias específicas
Este medicamento contiene más de 1 mmol (hasta 37 mg) de sodio por dosis, lo que debe ser tenido en
cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene 10 de etanol en volumen (alcohol); esto es hasta 790 mg por dosis, equivalente
a 20 ml de cerveza u 8 ml de vino por dosis.
Esta cantidad puede ser perjudicial para aquellos pacientes que padezcan alcoholismo y se debe tener en
cuenta en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia y en grupos de alto riesgo como pacientes con
enfermedad hepática o epilepsia.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones in vivo.
En estudios de unión in vitro no se ha observado que la presencia de otros medicamentos comúnmente
utilizados por pacientes con EA interfiera en la unión de florbetapir (
18
F) a las placas de ß-amiloide.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o
no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada
mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un
retraso en la menstruación, si el período es muy irregular, etc.), deben ofrecerse a la paciente técnicas
alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes (si existiesen).
Embarazo
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de
radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente
necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
No se han realizado estudios en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios en animales para
investigar los efectos de florbetapir (
18
F) en la reproducción (ver sección 5.3).
Lactancia
Se desconoce si florbetapir (
18
F) se excreta en la leche materna durante la lactancia. Antes de administrar
radiofármacos a una madre en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la
administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia, y debe
plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de
radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 24
horas y desecharse la leche materna extraída durante ese periodo. 20
Debe restringirse el contacto directo con niños pequeños durante las primeras 24 horas después de la
inyección.
Fertilidad
No se han realizado estudios de fertilidad.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No procede.
4.8 Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas fueron recopiladas en ensayos clínicos en los que se incluyeron 555 sujetos y 665
inyecciones de Amyvid. No se han notificado reacciones adversas graves relacionadas con la administración
de Amyvid.
Listado de reacciones adversas
Las frecuencias se definen como muy frecuentes (= 1/10); frecuentes (= 1/100 a 1/10); poco frecuentes
(= 1/1.000 a 1/100); raras (= 1/10.000 a 1/1.000); muy raras ( 1/10.000); frecuencia no conocida (no
puede estimarse a partir de los datos disponibles). Aunque en realidad se pueden dar a frecuencias más bajas
de las mostradas anteriormente, el tamaño de la muestra no permitió establecer una categoría de frecuencia
menor que la categoría de “poco frecuentes” (= 1/1.000 a 1/100).
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: cefalea
Poco frecuentes: disgeusia
Trastornos vasculares
Poco frecuentes: rubor
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: náuseas
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentes: prurito, urticaria
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Poco frecuentes: sarpullido en el lugar de la inyección, reacción en el lugar de la inyección (incluyendo
hemorragia en el lugar de la inyección, irritación en el lugar de la inyección y dolor en el lugar de la
inyección).
La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer y a la posibilidad de
desarrollar defectos hereditarios. Dado que la dosis efectiva resultante de la administración de la máxima
actividad recomendada de 370 MBq de florbetapir (
18
F) es de 7 mSv, la probabilidad de que se produzcan
estas reacciones adversas es baja.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite
una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación
incluido en el Anexo V.
21
4.9 Sobredosis
Debido a la baja cantidad de florbetapir (
18
F) en cada dosis, no se espera que una sobredosis produzca
efectos farmacológicos. En el caso de administración de una sobredosis de florbetapir (
18
F), la dosis de
radiación recibida por el paciente debe reducirse, en la medida de lo posible, aumentando la eliminación
corporal del radionucleido mediante diuresis forzada y defecación frecuente. Puede ser útil estimar la dosis
efectiva aplicada.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros radiofármacos para el diagnóstico del sistema nervioso central, código
ATC: V09AX05
Mecanismo de acción
Florbetapir (
18
F) se une a las placas neuríticas de ß-amiloide. Estudios de unión en los que se utilizaron
métodos de tinción neuropatológicos tradicionales en cerebros post-mortem con EA, demostraron
correlaciones estadísticamente significativas (p 0,0001) in vitro entre la unión del florbetapir (
18
F) y el
depósito de agregados de ß-amiloide. La correlación in vivo entre la captación de florbetapir (
18
F) en la
sustancia gris cortical y la carga total de ß-amiloide, fue evaluada en pacientes terminales usando el
anticuerpo anti-amiloide 4G8 que tiñe el ß-amiloide que encuentra tanto en las placas neuríticas como en las
placas difusas. Se desconoce la unión in vivo de florbetapir (
18
F) a otras estructuras de ß-amiloide o a otras
estructuras o receptores cerebrales.
Efectos farmacodinámicos
A las bajas concentraciones químicas presentes en Amyvid, no parece que florbetapir (
18
F) tenga actividad
farmacodinámica.
En ensayos clínicos completados se midió cuantitativamente la captación de florbetapir (
18
F) en 6 áreas
corticales predefinidas del cerebro (precuneus, frontal, cingulada anterior, cingulada posterior, parietal y
temporal) usando valores de captación estandarizados (SUV, standardised uptake values). El índice SUV
promedio cortical (SUVRs, con respecto al cerebelo) es mayor en pacientes con EA en comparación con
voluntarios sanos. Los valores promedio del SUVR cortical con respecto al cerebelo en pacientes con EA
mostraron un incremento continuo y sustancial desde el momento de la administración hasta 30 minutos
después, y se observaron sólo pequeños cambios después y hasta 90 minutos tras la inyección. No se
observaron diferencias entre los resultados del SUVR en pacientes en tratamiento para la EA y aquellos que
no estaban en tratamiento.
Eficacia clínica
Un estudio pivotal con 59 pacientes terminales tuvo como objetivo establecer la eficacia diagnóstica de
Amyvid para detectar la densidad de placa neurítica cortical (ausencia o densidad escasa frente a densidad
moderada o frecuente). Se compararon los resultados del estudio PET con la máxima densidad de placa
neurítica medida en las secciones de la corteza frontal, temporal o parietal en la autopsia realizada en los 24
meses posteriores al estudio PET. El estado cognitivo de los sujetos no pudo medirse de forma fiable. En
todos los 59 pacientes, una lectura ciega de imágenes PET por parte de 5 médicos especialistas en Medicina
Nuclear resultó en una sensibilidad del 92 (IC del 95: 78-98) y una especificidad del 100 (IC del
95: 80-100) considerando el resultado de la lectura de la mayoría de los lectores. En un estudio con 47
voluntarios jóvenes ( 40 años) sanos, que presuntamente carecen de depósitos de ß-amiloide, todos los
estudios PET con Amyvid fueron negativos.
La sensibilidad y la especificidad de Amyvid para detectar la densidad de placas neuríticas corticales se
estudió en mayor profundidad en dos estudios adicionales, donde diferentes grupos de lectores interpretaron
imágenes de algunos pacientes del estudio pivotal que habían sido sometidos a seguimiento hasta la autopsia. 22
Sus resultados fueron muy semejantes a los resultados obtenidos en el estudio pivotal. El grado de
concordancia interobservador, usando los valores del kappa de Fleiss, osciló desde 0,75 a 0,85.
En un estudio longitudinal, a 142 pacientes (diagnosticados clínicamente de DCL, EA o estado cognitivo
normal) se les realizó un PET con florbetapir (
18
F) basal y seguimiento durante 3 años para evaluar la
relación entre las imágenes de Amyvid y los cambios en el estado diagnóstico.
Los valores de eficacia diagnóstica de las imágenes PET con florbetapir (
18
F) se encuentran tabulados a
continuación:
Concordancia con el
diagnóstico basal de DCL
Concordancia con el
diagnóstico basal de
probable EA clínico
n=51 n=31
Sensibilidad
19/51 = 37,3
(IC del 95: 24,1-51,9)
21/31 = 67,7
(IC del 95: 51,3-84,2)
Especificidad
Utilizando casos de no-DCL
(cognitivamente normal y EA clínico)
69/100 = 69,0
(IC del 95: 59,9-78,1)
Utilizando casos de no-EA
(cognitivamente normal y DCL)
91/120 = 75,8
(IC del 95: 68,2-83,5)
Cociente de
probabilidad
positivo
1,20 (IC del 95: 0,76-1,91) 2,80 (IC del 95: 1,88-4,18)
De los pacientes que fueron diagnosticados clínicamente de DCL al comienzo del estudio, 9 (19)
evolucionaron a EA clínico 36 meses más tarde. De los 17 pacientes con DCL que presentaron un estudio
PET positivo, 6 (35) tuvieron 36 meses más tarde un diagnóstico clínico de probable EA frente a 3 (10)
de los 30 que presentaron un estudio PET negativo. La sensibilidad del PET con Amyvid para mostrar el
índice de conversión de DCL a EA en 9 pacientes convertidos fue del 66,7 (IC del 95: 35-88), la
especificidad en 38 de los no convertidos fue del 71,0 (IC del 95: 55-83) y cociente de probabilidad
positivo de 2,31 (IC del 95: 1,2-4,5). El diseño del estudio no permite estimar el riesgo de progresión de
DCL a EA clínico.
Población pediátrica
La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de
los ensayos realizados con Amyvid en los diferentes grupos de la población pediátrica debido a la falta de
intención de uso en la población pediátrica.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Distribución
Florbetapir (
18
F) se distribuye en el cuerpo durante varios minutos tras la inyección, y después se metaboliza
rápidamente.
Captación en los órganos
La captación máxima de florbetapir (
18
F) en el cerebro ocurre varios minutos tras la inyección, seguida de un
rápido aclaramiento cerebral durante los primeros 30 minutos después de la inyección. Los órganos más
expuestos son los órganos que participan en la eliminación, principalmente la vesícula biliar, el hígado y el
intestino.
Los sujetos sanos control muestran niveles de retención de florbetapir (
18
F) relativamente bajos en la corteza
y cerebelo. Los análisis por áreas muestran niveles de retención ligeramente superiores en el caudado,
putamen e hipocampo. Los niveles más altos de captación se producen en las regiones compuestas
principalmente por sustancia blanca (protuberancia y centro semioval). Pacientes con EA presentan una 23
captación significativamente mayor en las regiones corticales y el putamen en comparación con los
controles. En los pacientes con EA, así como en los controles, existe una retención baja en cerebelo e
hipocampo y una retención alta en la protuberancia y centro semioval.
Las bases biofísicas de la retención de florbetapir (
18
F) en la sustancia blanca del cerebro humano vivo no se
pueden explicar de forma definitiva. Se plantea la hipótesis de que un aclaramiento lento del radiofármaco
puede contribuir a la retención en la sustancia blanca debido a que el flujo sanguíneo cerebral regional en la
sustancia blanca es menos de la mitad que el flujo sanguíneo en la corteza. En algunos casos se ha observado
captación en estructuras extracerebrales como el cuero cabelludo, glándulas salivares, músculos y cráneo. Se
desconoce el motivo de esta captación, pero puede deberse a la acumulación de florbetapir (
18
F) o de
cualquiera de sus metabolitos radiactivos o debido a la radiactividad en sangre.
Eliminación
La eliminación ocurre principalmente mediante el aclaramiento a través del hígado y excreción por la
vesícula biliar e intestino. Se ha observado también cierta acumulación/excreción en la vejiga urinaria. La
radiactividad en la orina se presenta en forma de metabolitos polares de florbetapir (
18
F).
Semivida
El aclaramiento de florbetapir (
18
F) se realiza rápidamente desde el sistema circulatorio tras la inyección
intravenosa. Menos de un 5 de la radiactividad de
18
F inyectada permanece en sangre 20 minutos tras la
administración, y menos de un 2 está presente 45 minutos después de la administración. Durante los 30-90
minutos de la ventana de imágenes, el
18
F residual en la circulación se encuentra principalmente en la forma
de especies polares de
18
F. El periodo de semidesintegración del
18
F es de 110 minutos.
Insuficiencia renal/hepática
No se ha caracterizado la farmacocinética en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Toxicología animal y farmacología de seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los
estudios convencionales de farmacología de seguridad y toxicidad a dosis únicas y repetidas, donde se usó
florbetapir [la forma no radiactiva de florbetapir (
18
F)]. Se realizó un estudio de dosis única en ratas, en el
que se estableció como nivel sin efecto adverso observable (NOAEL) al menos 100 veces la dosis máxima
en humanos. El potencial de toxicidad de inyecciones intravenosas repetidas de florbetapir durante 28 días,
fue probado en ratas y en perros, y el NOAEL fue de al menos 25 veces la dosis máxima en humanos.
En un ensayo in vitro de mutación bacteriana inversa (test de Ames), se observó un aumento en el número de
las colonias revertidas en 2 de las 5 cepas expuestas a florbetapir. En un estudio in vitro de anomalías
cromosómicas con células linfocíticas periféricas humanas cultivadas, florbetapir no aumentó el porcentaje
de células con anomalías estructurales durante 3 horas de exposición con o sin activación; sin embargo, una
exposición durante 22 horas produjo un aumento de las anomalías estructurales en todas las concentraciones
analizadas. Se evaluó el potencial genotóxico de florbetapir in vivo en un estudio de micronúcleos en ratas.
En este ensayo, florbetapir al más alto nivel de dosis alcanzable, 372 µg/kg/día, no aumentó el número de
micronúcleos de eritrocitos policromáticos, cuando se administró dos veces al día durante 3 días
consecutivos. Esta dosis es aproximadamente 500 veces la dosis máxima en humanos, y no mostró evidencia
de mutagenicidad.
No se han llevado a cabo estudios en animales para investigar el potencial carcinogénico, la fertilidad o los
efectos en la reproducción a largo plazo de florbetapir (
18
F).
No se han llevado a cabo estudios toxicológicos ni de farmacología de seguridad en animales con florbetapir
(
18
F).
24
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Etanol absoluto
Ascorbato de sodio
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3 Periodo de validez
10 horas desde la hora de la calibración.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Para las condiciones de conservación tras la primera extracción del medicamento, ver sección 6.3.
El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Amyvid está disponible en viales de 10 ml ó 15 ml de vidrio borosilicatado incoloro Tipo I con tapón
elastomérico de clorobutilo recubierto de FluroTec y precinto de aluminio.
Un vial multidosis de 10 ml de capacidad contiene 1 a 10 ml de solución, que corresponden a una actividad
entre 1.900 y 19.000 MBq en la fecha y hora de la calibración.
Un vial multidosis de 15 ml de capacidad contiene 1 a 15 ml de solución, que corresponden a una actividad
entre 1.900 y 28.500 MBq en la fecha y hora de la calibración.
Como resultado de las diferencias de los procesos de fabricación, es posible que los viales de algunos lotes
de producto se distribuyan con tapones de goma perforados.
Cada vial está incluido en un compartimento sellado con el espesor adecuado para minimizar la exposición
externa a la radiación.
Tamaño del envase: 1 vial.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Advertencias generales
Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal cualificado,
que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, y en centros asistenciales
autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación están sujetos a las normas y/o
licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.
Los radiofármacos deben ser preparados por el usuario de manera que cumplan tanto los requisitos de
seguridad radiológica como de calidad farmacéutica. Se deben tomar las precauciones asépticas apropiadas.
Si la integridad de los viales se ve comprometida, no deben usarse.
La administración debe realizarse de forma que se minimice el riesgo de contaminación por el medicamento
y la irradiación de los operadores. Es obligatorio utilizar un blindaje adecuado. 25
La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas (incluyendo las profesionales
sanitarias embarazadas) por la radiación externa o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc.
Por lo tanto, deben adoptarse medidas de protección radiológica conforme a la legislación nacional.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él,
se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Holanda
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/12/805/003
EU/1/12/805/004
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
14 Enero 2013
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
11. DOSIMETRÍA
Las dosis estimadas de radiación absorbidas por los órganos y tejidos de un paciente adulto promedio (70 kg)
por la administración de 370 MBq de florbetapir (
18
F) usando métodos estándar de cálculos de dosimetría
[Comisión Internacional de la Protección Radiológica (ICRP) Volumen 30] se encuentran tabuladas a
continuación. No se realizaron asunciones respecto al vaciado de la vejiga urinaria.
26
Órgano/tejido
Dosis absorbida por unidad de actividad
administrada
(µGy/MBq)
Media
Glándulas adrenales 13,6
Cerebro 10,0
Mamas 6,2
Pared de la vesícula biliar 143,0
Pared del intestino grueso descendente 27,8
Intestino delgado 65,5
Pared del estómago 11,7
Pared del intestino grueso ascendente 74,4
Pared del corazón 12,7
Riñones 13,0
Hígado 64,4
Pulmones 8,5
Músculos 8,6
Ovarios 17,6
Páncreas 14,4
Médula ósea roja 14,3
Células osteogénicas 27,6
Piel 5,9
Bazo 8,9
Testículos 6,8
Timo 7,3
Tiroides 6,8
Pared de la vejiga urinaria 27,1
Útero 15,6
Resto del organismo 11,6
Dosis Efectiva [µSv/MBq]
a
18,6
a
Se asume que el factor (Q) de calidad es 1 para la conversión de la dosis absorbida a la dosis efectiva para
18
F
La dosis efectiva resultante de la administración de una actividad de 370 MBq de florbetapir (
18
F) a un adulto
de 70 kg es de aproximadamente 7 mSv. Si simultáneamente se lleva a cabo un estudio TAC como parte del
procedimiento PET, la exposición a la radiación ionizante aumentará en una cantidad que depende de los
ajustes utilizados en la adquisición de la TAC.
Para una actividad administrada de 370 MBq la dosis de radiación absorbida por el órgano diana (cerebro) es
de 3,7 mGy y la (las) dosis de radiación a los órganos críticos (vesícula biliar, pared del intestino grueso
ascendente, pared del intestino grueso descendente, intestino delgado e hígado) son 53 mGy, 27,5 mGy,
10,3 mGy, 24,2 mGy y 23,8 mGy, respectivamente.
12.
INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
Método de preparación
Previamente a su uso debe verificarse el acondicionamiento y medir la actividad utilizando un activímetro.
Las extracciones deben realizarse en condiciones asépticas. Los viales no deben abrirse tras desinfectar el
tapón, la solución debe extraerse a través del tapón utilizando una jeringa de un solo uso con blindaje
protector adecuado y agujas estériles de un solo uso o usando un sistema autorizado de aplicación
automática. Utilizar solo jeringas de polipropileno/HDPE (High Density Polyethylene). Si la integridad del
vial se ve comprometida, no debe usarse el producto.
Amyvid puede diluirse asépticamente con una solución inyectable de cloruro de sodio al 9 mg/ml (0,9) a
una dilución máxima de 1:5. El producto diluido debe usarse dentro de las 4 horas tras la dilución. 27
Control de calidad
La solución debe inspeccionarse visualmente antes del uso. Sólo deben usarse soluciones límpidas, libres de
partículas visibles.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de
Medicamentos http://www.ema.europa.eu/. 28
ANEXO II
A. FABRICANTES RESPONSABLES DE LA LIBERACIÓN DE LOS
LOTES
B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO
C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
D. CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA
UTILIZACIÓN SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO
29
A. FABRICANTES RESPONSABLES DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Nombre y dirección de los fabricantes responsables de la liberación de los lotes
Advanced Accelerator Applications-Bethune
126 Rocade Sud
62660 Beuvry
Francia
Advanced Accelerator Applications (Italy). S.r.l.
Via Piero Maroncelli, 40
47014 Meldola (FC)
Italia
Advanced Accelerator Applications-Saint Genis-Poully
20 Rue Diesel
01630 Saint Genis-Poully
Francia
Advanced Accelerator Applications Iberica
Avda Navarra 3-5 Pol. Ind. La Cuesta, Sector 3
50100 La Almunia de Doña Godina
Zaragoza
España
Cyclopharma Laboratories – Glisy
Allee Nautilus
80440 Glisy
Francia
Cyclopharma Laboratories – Toulouse Canceropole
Voie interne
31000 Toulouse-Langlade
Francia
PETNET solutions
Heathfield Way, Nottingham City Hospital, Gate 1
Hucknall Road
Nottingham
NG51PB Reino Unido
PETNET Solutions - Mt Vernon
Lesley Harrison Building
Mount Vernon Hospital
Northwood
HA6 2RN
Reino Unido
PETNET Solutions – Lisses
ZAC du Bois Chaland
15 rue des Pyrénées
91090 Lisses
Francia 30
PETNET Solutions – Madrid
C/Sierra de Algodonales
32 Arganda del Rey
28500 Madrid
España
El prospecto impreso del medicamento debe especificar el nombre y dirección del fabricante responsable de
la liberación del lote en cuestión.
B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO
Medicamento sujeto a prescripción médica restringida (ver Anexo I: Ficha Técnica o Resumen de las
Características del Producto, sección 4.2).
C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
• Informes periódicos de seguridad (IPS)
El Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) presentará los informes periódicos de seguridad
para este medicamento de conformidad con las exigencias establecidas en la lista de fechas de referencia de
la Unión (lista EURD) prevista en el artículo 107ter, párrafo 7, de la Directiva 2001/83/CE y publicada en el
portal web europeo sobre medicamentos.
D. CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN SEGURA Y
EFICAZ DEL MEDICAMENTO
• Plan de Gestión de Riesgos (PGR)
El TAC realizará las actividades e intervenciones de farmacovigilancia necesarias según lo acordado
en la versión del PGR incluido en el Módulo 1.8.2 de la Autorización de Comercialización y en
cualquier actualización del PGR que se acuerde posteriormente.
Se debe presentar un PGR actualizado:
• A petición de la Agencia Europea de Medicamentos.
• Cuando se modifique el sistema de gestión de riesgos, especialmente como resultado de nueva
información disponible que pueda conllevar cambios relevantes en el perfil beneficio/riesgo, o como
resultado de la consecución de un hito importante (farmacovigilancia o minimización de riesgos).
Si coincide la presentación de un IPS con la actualización del PGR, ambos documentos se pueden
presentar conjuntamente.
• Medidas adicionales de minimización de riesgos
Antes del lanzamiento en cada Estado Miembro, el Titular de la Autorización de Comercialización (TAC)
debe acordar un programa educativo con la Autoridad Nacional Competente.
El TAC garantizará, tras conversaciones y acuerdos con la Autoridad Nacional Competente en cada Estado
Miembro donde Amyvid se comercializa, que durante el lanzamiento y después del lanzamiento, todos los
médicos que se espera que utilicen Amyvid tengan acceso a un curso de entrenamiento para asegurar una
interpretación exacta y fiable de las imágenes PET.
El curso de entrenamiento para médicos debe incluir los siguientes elementos clave: 31
• Información sobre la patología amiloide en la enfermedad de Alzheimer; información relevante sobre
Amyvid como un marcador PET de ß-amiloide, incluyendo la indicación aprobada según Ficha
Técnica, limitaciones de uso de Amyvid, errores de interpretación, información de seguridad y los
resultados de ensayos clínicos que informan sobre el uso diagnóstico de Amyvid.
• Revisión de los criterios para la lectura de imágenes PET, incluyendo métodos de revisión de
imágenes, criterios de interpretación e imágenes que muestren el método de lectura binario.
• El material debe incluir casos de demonstración de PET con Amyvid que muestren la interpretación
correcta del estudio PET por un lector con experiencia; estudios PET con Amyvid para realizar
autoevaluaciones; y debe ofrecerse un método de autocalificación a cada alumno. El entrenamiento
debe incluir un número suficiente de casos claramente positivos y negativos así como casos
intermedios. Los casos deben estar confirmados histopatológicamente, si fuese posible.
• Debe asegurarse la experiencia y cualificación de los entrenadores, tanto en el entrenamiento por
métodos electrónicos como con un entrenador en persona.
32
ANEXO III
ETIQUETADO Y PROSPECTO
33
A. ETIQUETADO
34
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
ETIQUETA DEL BLINDAJE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amyvid 800 MBq/ml solución inyectable
Florbetapir (
18
F)
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada ml de solución inyectable contiene 800 MBq de florbetapir (
18
F) en la fecha y hora de la calibración
(ToC).
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Etanol, ascorbato de sodio, cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables
Para mayor información consultar el prospecto.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución inyectable
1 vial contiene
Volumen: {Z} ml
Actividad: {Y} MBq en {Z} ml
ToC: {DD/MM/AAAA} {hh:mm} {Zona horaria}
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento
Vía intravenosa
Multidosis
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA
DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
Material radiactivo
8. FECHA DE CADUCIDAD
35
EXP {DD/MM/AAAA}{hh:mm} {Zona horaria}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
La eliminación de cualquier material no utilizado se realizará de acuerdo con la normativa local.
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Holanda
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/12/805/001 (10 ml)
EU/1/12/805/002 (15 ml)
13. NÚMERO DE LOTE
Lot
Vial Nº
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Se acepta la justificación para no incluir la información en Braille 36
INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS ACONDICIONAMIENTOS
PRIMARIOS
ETIQUETA DEL VIAL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Amyvid 800 MBq/ml solución inyectable
Florbetapir (
18
F)
2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
3. FECHA DE CADUCIDAD
EXP: ToC + 7,5 h
4. NÚMERO DE LOTE
Lot
Vial Nº
5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES
= 12.000 MBq en ToC (ver embalaje exterior)
6. OTROS
Material radiactivo
Advanced Accelerator Applications, 62660, Beuvry, Francia
Advanced Accelerator Applications, 47014, Meldola, Italia
Advanced Accelerator Applications, 01630, Saint Genis Pouilly, Francia
Advanced Accelerator Applications, 50100, Zaragoza, España
Laboratories Cyclopharma, 80440, Glisy, Francia
Laboratories Cyclopharma, 31000, Toulouse, Francia
PETNET Solutions, Nottingham, NG5 1PB, Reino Unido
PETNET Solutions Northwood, HA6 2RN, Reino Unido
37
PETNET Solutions 91090, Lisses, Francia
PETNET Solutions, 28500, Madrid, España 38
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
ETIQUETA DEL BLINDAJE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amyvid 1900 MBq/ml solución inyectable
Florbetapir (
18
F)
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada ml de solución inyectable contiene 1.900 MBq de florbetapir (
18
F) en la fecha y hora de la calibración
(ToC).
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Etanol, ascorbato de sodio, cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables
Para mayor información consultar el prospecto.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución inyectable
1 vial contiene
Volumen: {Z} ml
Actividad: {Y} MBq en {Z} ml
ToC: {DD/MM/AAAA} {hh:mm} {Zona horaria}
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento
Vía intravenosa
Multidosis
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA
DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
Material radiactivo
8. FECHA DE CADUCIDAD
39
EXP {DD/MM/AAAA}{hh:mm} {Zona horaria}
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
La eliminación de cualquier material no utilizado se realizará de acuerdo con la normativa local.
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Holanda
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/12/805/003 (10 ml)
EU/1/12/805/004 (15 ml)
13. NÚMERO DE LOTE
Lot
Vial Nº
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica..
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Se acepta la justificación para no incluir la información en Braille 40
INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS ACONDICIONAMIENTOS
PRIMARIOS
ETIQUETA DEL VIAL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Amyvid 1900 MBq/ml solución inyectable
Florbetapir (
18
F)
2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
3. FECHA DE CADUCIDAD
EXP: ToC + 10 h
4. NÚMERO DE LOTE
Lot
Vial Nº
5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES
= 28.500 MBq en ToC (ver embalaje exterior)
6. OTROS
Material radiactivo
Advanced Accelerator Applications, 62660, Beuvry, Francia
Advanced Accelerator Applications, 47014, Meldola, Italia
Advanced Accelerator Applications, 01630, Saint Genis Pouilly, Francia
Advanced Accelerator Applications, 50100, Zaragoza, España
Laboratories Cyclopharma, 80440, Glisy, Francia
Laboratories Cyclopharma, 31000, Toulouse, Francia
PETNET Solutions, Nottingham, NG5 1PB, Reino Unido
PETNET Solutions Northwood, HA6 2RN, Reino Unido
41
PETNET Solutions 91090, Lisses, Francia
PETNET Solutions, 28500, Madrid, España
42
B. PROSPECTO 43
Prospecto: información para el paciente
Amyvid 1900 MBq/ml solución inyectable
Amyvid 800 MBq/ml solución inyectable
Florbetapir (
18
F)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que se le administre este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Amyvid y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Amyvid
3. Cómo usar Amyvid
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Amyvid
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Amyvid y para qué se utiliza
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Amyvid contiene el principio activo florbetapir (
18
F).
Amyvid se administra en personas con problemas de memoria, así los médicos puedan llevar a cabo un tipo
de escáner cerebral, llamado estudio PET. Un estudio PET con Amyvid, junto con otras pruebas de función
cerebral, pueden ayudar a su médico a determinar si usted puede o no tener placas de ß-amiloide en su
cerebro. Este medicamento está indicado únicamente en adultos.
Usted debe comentar el resultado de la prueba con el médico que solicitó la realización del estudio PET.
La administración de Amyvid implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico
nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco
supera el riesgo de la radiación.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Amyvid
Amyvid no debe utilizarse
- si es alérgico a florbetapir (
18
F) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico nuclear antes de que se le administre Amyvid, si usted:
- tiene problemas de riñón
- tiene problemas de hígado
- está embarazada o cree que pudiera estarlo 44
- está en periodo de lactancia
Niños y adolescentes
Amyvid no está indicado en niños y adolescentes.
Uso de Amyvid con otros medicamentos
Informe a su médico nuclear si usted está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las
imágenes.
Embarazo y lactancia
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de Amyvid si hay alguna posibilidad de que
pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Si está embarazada
El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio
supere al riesgo.
Si está en periodo de lactancia
Debe suspender la lactancia durante 24 horas después de la inyección y la leche materna debe ser desechada.
La lactancia se retomará de acuerdo con el médico nuclear, el cual supervisa el procedimiento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico nuclear antes de recibir este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Se considera que es poco probable que Amyvid efecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Amyvid contiene etanol y sodio
Este medicamento contiene un 10 de etanol en volumen (alcohol); esto es hasta 790 mg por dosis,
equivalente a 20 ml de cerveza u 8 ml de vino. Esta cantidad puede ser perjudicial para aquellos pacientes
que padezcan alcoholismo y se debe tener en cuenta en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia y en
grupos de alto riesgo como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
Este medicamento también contiene ascorbato de sodio y cloruro de sodio. El contenido de sodio es superior
a 1 mmol (hasta 37 mg) por dosis, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
3. Cómo usar Amyvid
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Amyvid se usará
únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por
personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el
uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
Dosis
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de Amyvid que debe usarse en su
caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada
La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 370 MBq (MegaBecquerelios, la
unidad utilizada para expresar la radiactividad).
Administración de Amyvid y realización del procedimiento
Amyvid se administra como inyección a través de su vena (inyección intravenosa) seguida de un flujo de
cloruro de sodio en solución para asegurar la administración completa de la dosis.
Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita 45
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento. Un estudio PET del cerebro
normalmente dura de 30 a 50 minutos después de la administración de una inyección de Amyvid.
Después de la administración de Amyvid, debe
Evitar el contacto directo con niños pequeños y mujeres embarazadas durante las 24 horas después de la
inyección.
El médico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre
este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
Si se le ha administrado más Amyvid del que debiera
Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de Amyvid controlada con precisión por
el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el
tratamiento apropiado. En concreto, el médico nuclear responsable del procedimiento podrá indicarle
medidas para aumentar la orina y las heces con el fin de ayudar a la eliminación de la radiactividad de su
cuerpo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Amyvid, pregunte al médico nuclear que supervisa el
procedimiento.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
El siguiente efecto adverso de Amyvid es frecuente (pueden afectar hasta 1 de 10 personas):
- dolor de cabeza
Los siguientes efectos adversos de Amyvid son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 100 personas):
- sensación de mareo
- gusto alterado
- enrojecimiento
- picor
- erupción, hemorragia o dolor en el lugar de la inyección o erupción en otras partes del cuerpo.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un
riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios. Ver también sección 1.
Si observa algún efecto adverso, informe a su médico nuclear. Esto incluye cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del
sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Amyvid
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del
especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la
normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
46
No utilice Amyvid después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del blindaje después de EXP.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Amyvid
- El principio activo es florbetapir (
18
F).
Amyvid 1900 MBq/ml: 1 ml de solución inyectable contiene 1.900 MBq de florbetapir (
18
F) en la
fecha y hora de la calibración.
Amyvid 800 MBq/ml: 1 ml de solución inyectable contiene 800 MBq de florbetapir (
18
F) en la fecha y
hora de la calibración.
- Los demás componentes son etanol, ascorbato de sodio, cloruro de sodio, agua para preparaciones
inyectables (ver sección 2. Amyvid contiene etanol y sodio)
Aspecto del producto y contenido del envase
Amyvid es una solución para inyección límpida e incolora. Está disponible en un vial de vidrio Tipo I
borosilicatado de 10 ml ó 15 ml.
Amyvid 1900 MBq/ml: Un vial multidosis de 10 ml de capacidad contiene de 1 a 10 ml de solución, que
corresponde de 1.900 a 19.000 MBq en la fecha y hora de calibración.
Un vial multidosis de 15 ml de capacidad contiene de 1 a 15 ml de solución, que corresponde de 1.900 a
28.500 MBq en la fecha y hora de calibración.
Amyvid 800 MBq/ml: Un vial multidosis de 10 ml de capacidad contiene de 1 a 10 ml de solución, que
corresponde de 800 a 8.000 MBq en la fecha y hora de calibración.
Un vial multidosis de 15 ml de capacidad contiene de 1 a 15 ml de solución, que corresponde de 800 a
12.000 MBq en la fecha y hora de calibración.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Holanda
Responsable de la fabricación
Advanced Accelerator Applications – Bethune, 126, Rocade Sud, 62660 Beuvry, Francia
Advanced Accelerator Applications – Saint Genis Pouilly, 20, Rue Diesel, 01630, Saint Genis Pouilly,
Francia
Advanced Accelerator Applications (Italia),S.r.l., Via Piero Maroncelli, 40/47014 Meldola (FC), Italia
Advanced Accelerator Applications Ibérica, Avda. Navarra 3-5 Pol. Ind. La Cuesta, Sector 3, 50100 La
Almunia de Doña Godina (Zaragoza), España
Laboratoires Cyclopharma – Glisy, Allée Nautilus, 80440 Glisy, Francia
Laboratoires Cyclopharma –Toulouse Cancéropôle, Voie interne 31 000 Toulouse-Langlade, Francia
PETNET Solutions, Heathfield Way, Nottingham City Hospital, Gate 1, Hucknall Road, Nottingham,
NG51PB, Reino Unido
PETNET Solutions - Mt Vernon, Lesley Harrison Building, Mount Vernon Hospital, Northwood,
HA6 2RN, Reino Unido
PETNET Solutions – Lisses, ZAC du Bois Chaland - 15 rue des Pyrénées, 91090 Lisses, Francia
PETNET Solutions – Madrid, C/Sierra de Algodonales, 32 Arganda del Rey, 28500 Madrid, España
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Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular
de la autorización de comercialización:
Belgique/België/Belgien
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Lietuva
Eli Lilly Holdings Limited atstovybe
Tel. +370 (5) 2649600
????????
?? ??? ???? ????????? ?.?. - ????????
???. + 359 2 491 41 40
Luxembourg/Luxemburg
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Ceská republika
ELI LILLY CR, s.r.o.
Tel: + 420 234 664 111
Magyarország
Lilly Hungária Kft.
Tel: + 36 1 328 5100
Danmark
Eli Lilly Danmark A/S
Tlf: +45 45 26 60 00
Malta
Charles de Giorgio Ltd.
Tel: + 356 25600 500
Deutschland
Lilly Deutschland GmbH
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222
Nederland
Eli Lilly Nederland B.V.
Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
Eesti
Eli Lilly Holdings Limited Eesti filiaal
Tel: +372 6 817 280
Norge
Eli Lilly Norge A.S.
Tlf: + 47 22 88 18 00
????da
F????S???-????? ?.?.?.?.
???: +30 210 629 4600
Österreich
Eli Lilly Ges.m.b.H.
Tel: + 43-(0) 1 711 780
España
Lilly S.A.
Tel: + 34-91 663 50 00
Polska
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 (0) 22 440 33 00
France
Lilly France SAS
Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34
Portugal
Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda
Tel: + 351-21-4126600
Hrvatska
Eli Lilly Hrvatska d.o.o.
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România
Eli Lilly România S.R.L.
Tel: + 40 21 4023000
Ireland
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Tel: + 353-(0) 1 661 4377
Slovenija
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Ísland
Icepharma hf.
Sími + 354 540 8000
Slovenská republika
Eli Lilly Slovakia, s.r.o.
Tel: + 421 220 663 111
Italia
Eli Lilly Italia S.p.A.
Tel: + 39- 055 42571
Suomi/Finland
Oy Eli Lilly Finland Ab
Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
??p???
Phadisco Ltd
???: +357 22 715000
Sverige
Eli Lilly Sweden AB
Tel: + 46-(0) 8 7378800
Latvija
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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de
Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/. 48
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