Prospecto e instrucciones de ANAFRANIL 10 mg GRAGEAS, 50 grageas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ANAFRANIL 10 mg GRAGEAS, 50 grageas, compuesto por los principios activos CLOMIPRAMINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es ANAFRANIL 10 mg GRAGEAS, 50 grageas?
2. ¿Para qué sirve ANAFRANIL 10 mg GRAGEAS, 50 grageas?
3. ¿Cómo se toma ANAFRANIL 10 mg GRAGEAS, 50 grageas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ANAFRANIL 10 mg GRAGEAS, 50 grageas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ANAFRANIL 10 mg GRAGEAS, 50 grageas

Nº Registro: 49656
Descripción clinica: Clomipramina 10 mg 50 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 50 grageas
Principios activos: CLOMIPRAMINA HIDROCLORURO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, GLICEROL, LACTOSA, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1971
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1971
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-1971
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/49656/49656_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/49656/49656_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SIGMA TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.P.A.
Dirección: Viale Shakespeare 47
CP: I-00144
Localidad: Roma
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SIGMA TAU ESPAÑA, S.A.
Dirección: Bolivia, 15. Poligono Industrial Azque
CP: 28806
Localidad: Alcalá de Henares (Madrid)
CIF: A08203044

Prospecto e instrucciones de ANAFRANIL 10 mg GRAGEAS, 50 grageas

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es Anafranil 10 mg grageas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Anafranil 10 mg grageas
3. Cómo tomar Anafranil 10 mg grageas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anafranil 10 mg grageas


Anafranil 10 mg grageas
Clomipramina (DCI) clorhidrato

El principio activo es clomipramina (DCI) clorhidrato.
Cada gragea contiene 10 mg de clomipramina (DCI) clorhidrato.
Los excipientes son: sacarosa, lactosa, gelatina, glicerol (E 422), estearato de magnesio, almidón de maíz, talco,
hipromelosa, acetato de vinilpirrolidona, dióxido de titanio (E 171), celulosa microcristalina, amarillo óxido de
hierro (E 172), polietilenglicol y povidona.

Titular: SIGMA TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.P.A.
Viale Shakespeare 47
I-00144– Roma
Italia


Fabricante: Novartis Farmacéutica, S.A.
Ronda de Sta. María, 158 - 08210 Barcelona

Ó

SIGMA TAU ESPAÑA, S.A.
Bolivia, 15. Poligono Industrial AZQUE. (Alcalá de Henares) - 28806 - España

Ó

SIGMA TAU S.P.A.
Via Pontina Km 30,400 (Pomezia)-I-00040-Italia

1. QUÉ ES Anafranil 10 mg grageas Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Anafranil 10 mg grageas se presenta en forma de grageas. Cada envase contiene 50 grageas.
Anafranil pertenece al grupo de medicamentos denominados antidepresivos tricíclicos, medicamentos para tratar
la depresión y los trastornos del estado de ánimo. Anafranil puede también utilizarse para el tratamiento de los
trastornos obsesivo - compulsivos, fobias, crisis de angustia y para niños que se orinan en la cama.


2. ANTES DE TOMAR Anafranil 10 mg grageas
No tome Anafranil 10 mg grageas si:
- ha sufrido alguna reacción inusual o cualquier reacción alérgica a clomipramina (DCI) (principio activo de
Anafranil 10 mg grageas) o a cualquier otro antidepresivo tricíclico u otro componente de Anafranil 10 mg
grageas.
- está tomando cualquier otro tipo de medicación para el tratamiento de la depresión y comuníqueselo a su
médico.
- ha sufrido recientemente un ataque al corazón o si padece de alguna enfermedad grave de corazón.

Si la respuesta fuera SÍ en alguno de los casos anteriormente indicados, probablemente Anafranil no sea
adecuado para usted.
Consulte a su médico, si cree que puede ser alérgico a Anafranil.

Tenga especial cuidado con Anafranil 10 mg grageas:
- si tiene ideas suicidas,
- si tiene ataques epilépticos,
- si tiene trastornos en el ritmo del corazón,
- si tiene esquizofrenia,
- si tiene glaucoma (presión intraocular elevada),
- si tiene enfermedad de hígado o riñón,
- si tiene cualquier trastorno sanguíneo,
- si tiene dificultad al orinar (ej. como consecuencia de enfermedades de la próstata),
- si tiene hipertiroidismo,
- si sufre estreñimiento frecuente,
- si tiene desmayos.
Su médico lo tendrá en cuenta antes y durante el tratamiento con Anafranil.
Antes de tomar Anafranil consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le
hubieran ocurrido alguna vez.

Información para familias y cuidadores
Debe controlar si el paciente deprimido muestra signos de cambios de comportamiento como ansiedad inusual,
agitación, agresividad, trastornos del sueño, irritabilidad, agresividad, sobre-excitación u otros cambios
inusuales en el comportamiento, empeoramiento de la depresión o pensamientos suicidas. Debe informar
inmediatamente al médico del paciente de cualquiera de estos síntomas, especialmente si son graves, aparecen
bruscamente o no formaban parte de los síntomas previos del paciente. Usted debe evaluar la aparición de estos
síntomas día a día, especialmente al principio del tratamiento con antidepresivos y cuando se aumenta o
disminuye la dosis, ya que estos cambios pueden ser bruscos.
Síntomas como los descritos pueden estar asociados a un aumento del riesgo de sufrir pensamientos y
comportamientos suicidas y pueden indicar la necesidad de un control estricto y de posibles cambios en la
medicación.

Información adicional sobre seguridad
Es importante que su médico controle el tratamiento en visitas periódicas y le haga un análisis de sangre,
medición de la presión sanguínea y función cardiaca, al principio del tratamiento y de forma regular a lo largo
del mismo, para descartar la aparición de alteraciones de la sangre, de la función de su hígado o corazón.
Anafranil produce sequedad de boca, que puede incrementar el riesgo de caries dental, lo que significa que en
tratamientos de larga duración deben realizarse controles dentales regulares.
Los pacientes que usen lentes de contacto y experimenten una irritación ocular deben consultar con su médico.
Antes de someterse a cualquier tipo de cirugía o intervención dental, informe a su médico o dentista que está
tomando Anafranil.
Anafranil puede ser causa de que la piel sea más sensible al sol. No tomar directamente el sol y protegerse con
ropa y gafas de sol protectoras.
Si usted sufre normalmente trastornos de angustia, al principio del tratamiento con Anafranil puede sufrir un
aumento de los síntomas de la ansiedad que suelen desaparecer en el plazo de 2 semanas después del inicio del
tratamiento.

Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada normalmente necesitan dosis más bajas que el resto de los pacientes adultos.
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos adversos. Su médico le dará información
especial acerca de las precauciones, dosis y seguimiento necesarios.

Uso en niños
No se recomienda el uso de Anafranil 10 mg grageas en niños ni en adolescentes si no está específicamente
prescrito por un médico. Su médico le dará información especial acerca de las precauciones, dosis y seguimiento
necesarios.

Embarazo
Informe a su médico si está embarazada o está amamantando.
Anafranil sólo debe ser administrado a mujeres embarazadas si, a juicio del médico, el beneficio esperado para
la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
Las mujeres que potencialmente puedan quedar embarazadas, deben emplear un método anticonceptivo si están
recibiendo Anafranil.
Su médico le informará de los beneficios y de los posibles riesgos que conlleva el tratamiento durante el
embarazo.


Lactancia
Debido a que el principio activo de Anafranil pasa a leche materna, no está recomendado amamantar a su hijo
durante el tratamiento con Anafranil.


Conducción y uso de máquinas
Anafranil puede producir mareos, disminución de la atención y visión borrosa. Si esto le sucede a usted no
deberá conducir, manejar maquinaria y deberá evitar situaciones que precisen un estado especial de alerta. El
consumo de alcohol puede potenciar estos efectos.

Información importante sobre algunos componentes de Anafranil 10 mg grageas
Las grageas de Anafranil 10 mg por contener glicerol como excipiente, pueden ser perjudiciales a dosis
elevadas, pudiéndose producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Anafranil contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares
(p.ej. lactosa y sacarosa), consulte con él antes de tomar este medicamento

Toma de otros medicamentos:
Antes de tomar cualquier medicamento al mismo tiempo que Anafranil 10 mg grageas hable de ello con su
médico o farmacéutico, ya que puede ser necesario variar la dosis o interrumpir alguno de los tratamientos. Esta
advertencia es válida para medicamentos adquiridos con y sin receta médica y especialmente en el caso de:
- consumo diario de alcohol o si se cambia el consumo de tabaco
- medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial y la función cardíaca
- otros antidepresivos, sedantes, tranquilizantes, anticonvulsivantes (p.ej. barbitúricos) y antiepilépticos
- medicamentos para el asma o alergias
- medicamentos para prevenir coágulos sanguíneos (anticoagulantes)
- medicamentos para el asma o alergia
- medicamentos para la enfermedad de parkinson
- medicamentos tiroideos
- cimetidina, metilfenidato, anticonceptivos orales, estrógenos y medicamentos denominados diuréticos
(utilizados para ayudar a los riñones a eliminar la sal y el agua, aumentando la producción de orina).


3. CÓMO TOMAR Anafranil 10 mg grageas
Siga estrictamente las instrucciones que le haya dado su médico. No sobrepase la dosis recomendada.
Su médico decidirá la dosis más adecuada para su caso en particular. Para el tratamiento de la depresión,
trastornos del estado de ánimo, trastornos obsesivo - compulsivos y fobias, la dosis diaria es entre 75 mg y 150
mg. Para crisis de angustia y agorafobia, el tratamiento se inicia con 10 mg diarios, y tras pocos días la dosis se
incrementa lentamente hasta 100 mg. Para niños que se orinan en la cama (a partir de los 5 años), la dosis diaria
es entre 20 y 50 mg dependiendo de la edad del niño.
El tratamiento con Anafranil debe realizarse bajo la dirección de su médico. No tomar más dosis, ni con mayor
frecuencia, ni durante más tiempo de lo que el médico prescriba. En algunos casos el médico puede decidir el
tratamiento con Anafranil inyectable.

Efectos que se producen cuando se interrumpe el tratamiento con Anafranil
Depresiones, síndromes obsesivos-compulsivos y estados de ansiedad crónica requieren un tratamiento a largo
plazo con Anafranil.
No cambie ni interrumpa el tratamiento sin previo aviso a su médico, que puede indicarle una reducción gradual
de la dosis antes de interrumpir completamente la medicación. Ello sería para prevenir un empeoramiento del
estado general y reducir el riego de síntomas debidos a la retirada repentina del medicamento, tales como
dolores de cabeza, nauseas y malestar general.

Cómo tomar Anafranil 10 mg grageas
Las grageas se tomarán enteras junto con líquido.

Cuándo y durante cuánto tiempo debe tomar Anafranil 10 mg grageas
Tome su medicamento exactamente como le ha indicado su médico o farmacéutico.
No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin hablarlo antes con su médico.

Si usted toma más Anafranil del que debiera:
En caso de sobredosis por Anafranil comuníqueselo a su médico o vaya inmediatamente al servicio de urgencias
del centro hospitalario más cercano. Los síntomas de sobredosis suelen aparecer a las pocas horas y son: mareos
graves, poca concentración, pulso lento o rápido o irregular, inquietud y agitación, pérdida de coordinación
muscular y rigidez muscular, dificultad respiratoria, convulsiones, vómitos y fiebre.
En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91
562 04 20.

Si olvidó tomar una dosis:
Si olvida una dosis, tómela tan pronto pueda, luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si casi
coincide con la siguiente toma, salte esta dosis y siga con su pauta de administración normal. Si tuviera alguna
duda al respecto, consulte con su médico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Anafranil 10 mg grageas puede provocar efectos indeseados. Normalmente no
necesitan atención médica, y pueden producirse durante el tratamiento mientras el cuerpo se acostumbra al
medicamento. Consultar con el médico si alguno de estos efectos continúa o son molestos.

Los más comunes incluyen somnolencia, cansancio, mareo, cansancio, aumento del apetito, sequedad de boca,
estreñimiento, visión borrosa, temblores, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, sudoración, aumento de peso y
trastornos de la libido y de la potencia. Al inicio del tratamiento Anafranil puede provocar un aumento de la
ansiedad, pero este efecto desaparece después de dos semanas.

Otros efectos secundarios pueden ocurrir, tales como desorientación, agitación, falta de concentración,
trastornos del sueño, hiperexcitación, irritabilidad, agresividad, pérdida de memoria, sensación de irrealidad,
empeoramiento de la depresión, pesadillas, bostezos, sensación de hormigueo , adormecimiento en las
extremidades, fiebre, sofocos, dilatación de las pupilas, disminución de la presión sanguínea al ponerse de pie
rápidamente, aumento de la presión sanguínea, vómitos, molestias abdominales, diarrea, sensibilidad cutánea a
la luz solar, edema (hinchazón de tobillos, manos u otra parte del cuerpo), pérdida de cabello, aumento del
tamaño de los pechos, y producción de leche, trastornos del gusto y zumbido en los oídos.

Algunos efectos pueden ser graves:
Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, consulte a su médico lo antes posible, ya que
pueden requerir atención médica: ver u oír cosas que en realidad no existen, coloración amarillenta de la piel
y los ojos, reacciones de la piel (picores o enrojecimiento), infecciones frecuentes acompañadas de fiebre y
dolor de garganta (debido a la disminución del glóbulos blancos), reacciones alérgicas con o sin tos y dificultad
para respirar, incapacidad para coordinar movimientos, aumento de la presión ocular, fuerte dolor de estómago,
fuerte pérdida de apetito, contracción repentina de los músculos, debilidad y agarrotamiento muscular, espasmos
musculares, dificultad al orinar, taquicardia o palpitaciones, dificultad al hablar, confusión y delirio,
alucinaciones, ataques convulsivos.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Los siguientes síntomas han ocurrido habitualmente tras una retirada repentina o una reducción de la dosis:
náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, nerviosismo, y ansiedad.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.


Si toma Anafranil 10 mg grageas durante bastante tiempo, acuda al médico para que realice controles regulares
y se asegure que no se producen reacciones adversas no descritas.


5. CONSERVACIÓN DE Anafranil 10 mg grageas
- No se precisan condiciones especiales de conservación.
- No utilice Anafranil si el envase está dañado o muestra signos de manipulación
- No utilice Anafranil después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Mantenga Anafranil 10 mg grageas fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este prospecto ha sido aprobado en: DICIEMBRE 2005