Prospecto e instrucciones de ANAFRANIL 25 mg GRAGEAS, 500 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ANAFRANIL 25 mg GRAGEAS, 500 comprimidos, compuesto por los principios activos CLOMIPRAMINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es ANAFRANIL 25 mg GRAGEAS, 500 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ANAFRANIL 25 mg GRAGEAS, 500 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ANAFRANIL 25 mg GRAGEAS, 500 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ANAFRANIL 25 mg GRAGEAS, 500 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ANAFRANIL 25 mg GRAGEAS, 500 comprimidos

Nº Registro: 44656
Descripción clinica: Clomipramina 25 mg 500 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 25 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 500 comprimidos
Principios activos: CLOMIPRAMINA HIDROCLORURO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, GLICEROL, LACTOSA, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1967
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1967
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-06-1967
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/44656/44656_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/44656/44656_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SIGMA TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.P.A.
Dirección: Viale Shakespeare 47
CP: I-00144
Localidad: Roma
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SIGMA TAU ESPAÑA, S.A.
Dirección: Bolivia, 15. Poligono Industrial Azque
CP: 28806
Localidad: Alcalá de Henares (Madrid)
CIF: A08203044

Prospecto e instrucciones de ANAFRANIL 25 mg GRAGEAS, 500 comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es Anafranil 25 mg grageas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Anafranil 25 mg grageas
3. Cómo tomar Anafranil 25 mg grageas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anafranil 25 mg grageas


Anafranil 25 mg grageas
Clomipramina (DCI) clorhidrato

El principio activo es clomipramina (DCI) clorhidrato.
Cada gragea contiene 25 mg de clomipramina (DCI) clorhidrato.
Los excipientes son: sacarosa, lactosa, ácido esteárico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio,
almidón de maíz, glicerol (E 422), talco, hipromelosa, acetato de vinilpirrolidona, dióxido de titanio (E
171), celulosa microcristalina, amarillo óxido de hierro (E 172), polietilenglicol y povidona.

Titular: SIGMA TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.P.A.
Viale Shakespeare 47
I-00144– Roma
Italia


Fabricante: Novartis Farmacéutica, S.A.
Ronda de Sta. María, 158 - 08210 Barcelona

Ó

SIGMA TAU ESPAÑA, S.A.
Bolivia, 15. Poligono Industrial AZQUE. (Alcalá de Henares) - 28806 - España

Ó

SIGMA TAU S.P.A.
Via Pontina Km 30,400 (Pomezia)-I-00040-Italia



1. QUÉ ES Anafranil 25 mg grageas Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Anafranil 25 mg grageas se presenta en forma de grageas. Cada envase contiene 40 grageas.
Anafranil pertenece al grupo de medicamentos denominados antidepresivos tricíclicos, medicamentos
para tratar la depresión y los trastornos del estado de ánimo. Anafranil puede también utilizarse para el
tratamiento de los trastornos obsesivo - compulsivos, fobias, crisis de angustia y para niños que se orinan
en la cama.


2. ANTES DE TOMAR Anafranil 25 mg grageas
No tome Anafranil 25 mg grageas si:
- ha sufrido alguna reacción inusual o cualquier reacción alérgica a clomipramina (DCI) (principio
activo de Anafranil 25 mg grageas) o a cualquier otro antidepresivo tricíclico u otro componente de
Anafranil 25 mg grageas
- está tomando cualquier otro tipo de medicación para el tratamiento de la depresión y comuníqueselo a
su médico.
- ha sufrido recientemente un ataque al corazón o si padece de alguna enfermedad grave de corazón

Si la respuesta fuera SÍ en alguno de los casos anteriormente indicados, probablemente Anafranil no sea
adecuado para usted.
Consulte a su médico, si cree que puede ser alérgico a Anafranil.

Tenga especial cuidado con Anafranil 25 mg grageas
- si tiene ideas suicidas,
- si tiene ataques epilépticos,
- si tiene trastornos en el ritmo del corazón,
- si tiene esquizofrenia,
- si tiene glaucoma (presión intraocular elevada),
- si tiene enfermedad de hígado o riñón,
- si tiene cualquier trastorno sanguíneo,
- si tiene dificultad al orinar (ej. como consecuencia de enfermedades de la próstata),
- si tiene hipertiroidismo,
- si sufre estreñimiento frecuente,
- si tiene desmayos.
Su médico lo tendrá en cuenta antes y durante el tratamiento con Anafranil.
Antes de tomar Anafranil consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente
mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.


Información para familias y cuidadores
Debe controlar si el paciente deprimido muestra signos de cambios de comportamiento como ansiedad
inusual, agitación, agresividad, trastornos del sueño, irritabilidad, agresividad, sobre-excitación u otros
cambios inusuales en el comportamiento, empeoramiento de la depresión o pensamientos suicidas. Debe
informar inmediatamente al médico del paciente de cualquiera de estos síntomas, especialmente si son
graves, aparecen bruscamente o no formaban parte de los síntomas previos del paciente. Usted debe
evaluar la aparición de estos síntomas día a día, especialmente al principio del tratamiento con
antidepresivos y cuando se aumenta o disminuye la dosis, ya que estos cambios pueden ser bruscos.
Síntomas como los descritos pueden estar asociados a un aumento del riesgo de sufrir pensamientos y
comportamientos suicidas y pueden indicar la necesidad de un control estricto y de posibles cambios en la
medicación.

Información adicional sobre seguridad

Es importante que su médico controle el tratamiento en visitas periódicas y le haga un análisis de sangre,
medición de la presión sanguínea y función cardiaca, al principio del tratamiento y de forma regular a lo
largo del mismo, para descartar la aparición de alteraciones de la sangre, de la función de su hígado o
corazón.
Anafranil produce sequedad de boca, que puede incrementar el riesgo de caries dental, lo que significa
que en tratamientos de larga duración deben realizarse controles dentales regulares.
Los pacientes que usen lentes de contacto y experimenten una irritación ocular deben consultar con su
médico.
Antes de someterse a cualquier tipo de cirugía o intervención dental, informe a su médico o dentista que
está tomando Anafranil.
Anafranil puede ser causa de que la piel sea más sensible al sol. No tomar directamente el sol y protegerse
con ropa y gafas de sol protectoras.
Si usted sufre normalmente trastornos de angustia, al principio del tratamiento con Anafranil puede sufrir
un aumento de los síntomas de la ansiedad que suelen desaparecer en el plazo de 2 semanas después del
inicio del tratamiento.


Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada normalmente necesitan dosis más bajas que el resto de los pacientes
adultos. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos adversos. Su médico le
dará información especial acerca de las precauciones, dosis y seguimiento necesarios.

Uso en niños
No se recomienda el uso de Anafranil 25 mg grageas en niños ni en adolescentes si no está
específicamente prescrito por un médico. Su médico le dará información especial acerca de las
precauciones, dosis y seguimiento necesarios.

Embarazo
Informe a su médico si está embarazada o está amamantando.
Anafranil sólo debe ser administrado a mujeres embarazadas si, a juicio del médico, el beneficio esperado
para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
Las mujeres que potencialmente puedan quedar embarazadas, deben emplear un método anticonceptivo si
están recibiendo Anafranil.
Su médico le informará de los beneficios y de los posibles riesgos que conlleva el tratamiento durante el
embarazo.

Lactancia
Debido a que el principio activo de Anafranil pasa a leche materna, no está recomendado amamantar a su
hijo durante el tratamiento con Anafranil.

Conducción y uso de máquinas
Anafranil puede producir mareos, disminución de la atención y visión borrosa. Si esto le sucede a usted
no deberá conducir, manejar maquinaria y deberá evitar situaciones que precisen un estado especial de
alerta. El consumo de alcohol puede potenciar estos efectos.

Información importante sobre algunos componentes de Anafranil 25 mg grageas
Las grageas de Anafranil 25 mg por contener glicerol como excipiente, pueden ser perjudiciales a dosis
elevadas, pudiéndose producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Anafranil contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares (p.ej. lactosa y sacarosa), consulte con él antes de tomar este medicamento

Toma de otros medicamentos:
Antes de tomar cualquier medicamento al mismo tiempo que Anafranil 25 mg grageas hable de ello con
su médico o farmacéutico, ya que puede ser necesario variar la dosis o interrumpir alguno de los
tratamientos. Esta advertencia es válida para medicamentos adquiridos con y sin receta médica y
especialmente en el caso de:
- consumo diario de alcohol o si se cambia el consumo de tabaco
- medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial y la función cardíaca
- otros antidepresivos, sedantes, tranquilizantes, anticonvulsivantes (p.ej. barbitúricos) y
antiepilépticos
- medicamentos para el asma o alergias
- medicamentos para prevenir coágulos sanguíneos (anticoagulantes)
- medicamentos para el asma o alergia
- medicamentos para la enfermedad de parkinson
- medicamentos tiroideos
- cimetidina, metilfenidato, anticonceptivos orales, estrógenos y medicamentos denominados
diuréticos (utilizados para ayudar a los riñones a eliminar la sal y el agua, aumentando la
producción de orina).


3. CÓMO TOMAR Anafranil 25 mg grageas
Siga estrictamente las instrucciones que le haya dado su médico. No sobrepase la dosis recomendada.
Su médico decidirá la dosis más adecuada para su caso en particular. Para el tratamiento de la depresión,
trastornos del estado de ánimo, trastornos obsesivo - compulsivos y fobias, la dosis diaria es entre 75 mg
y 150 mg. Para crisis de angustia y agorafobia, el tratamiento se inicia con 10 mg diarios, y tras pocos
días la dosis se incrementa lentamente hasta 100 mg. Para niños que se orinan en la cama (a partir de los 5
años), la dosis diaria es entre 20 y 50 mg dependiendo de la edad del niño.
El tratamiento con Anafranil debe realizarse bajo la dirección de su médico. No tomar más dosis, ni con
mayor frecuencia, ni durante más tiempo de lo que el médico prescriba. En algunos casos el médico
puede decidir el tratamiento con Anafranil inyectable.

Efectos que se producen cuando se interrumpe el tratamiento con Anafranil
Depresiones, síndromes obsesivos-compulsivos y estados de ansiedad crónica requieren un tratamiento a
largo plazo con Anafranil.
No cambie ni interrumpa el tratamiento sin previo aviso a su médico, que puede indicarle una reducción
gradual de la dosis antes de interrumpir completamente la medicación. Ello sería para prevenir un
empeoramiento del estado general y reducir el riego de síntomas debidos a la retirada repentina del
medicamento, tales como dolores de cabeza, nauseas y malestar general.

Cómo tomar Anafranil 25 mg grageas
Las grageas se tomarán enteras junto con líquido.

Cuándo y durante cuánto tiempo debe tomar Anafranil 25 mg grageas
Tome su medicamento exactamente como le ha indicado su médico o farmacéutico.
No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin hablarlo antes con su médico.

Si usted toma más Anafranil del que debiera:
En caso de sobredosis por Anafranil comuníqueselo a su médico o vaya inmediatamente al servicio de
urgencias del centro hospitalario más cercano. Los síntomas de sobredosis suelen aparecer a las pocas
horas y son: mareos graves, poca concentración, pulso lento o rápido o irregular, inquietud y agitación,
pérdida de coordinación muscular y rigidez muscular, dificultad respiratoria, convulsiones, vómitos y
fiebre.
En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar una dosis:
Si olvida una dosis, tómela tan pronto pueda, luego vuelva a la pauta de administración habitual. Si casi
coincide con la siguiente toma, salte esta dosis y siga con su pauta de administración normal. Si tuviera
alguna duda al respecto, consulte con su médico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Anafranil 25 mg grageas puede provocar efectos indeseados.
Normalmente no necesitan atención médica, y pueden producirse durante el tratamiento mientras el
cuerpo se acostumbra al medicamento.
Consultar con el médico si alguno de estos efectos continúa o son molestos.

Los más comunes incluyen somnolencia, cansancio, mareo, cansancio, aumento del apetito, sequedad de
boca, estreñimiento, visión borrosa, temblores, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, sudoración,
aumento de peso y trastornos de la libido y de la potencia. Al inicio del tratamiento Anafranil puede
provocar un aumento de la ansiedad, pero este efecto desaparece después de dos semanas.

Otros efectos secundarios pueden ocurrir, tales como desorientación, agitación, falta de concentración,
trastornos del sueño, hiperexcitación, irritabilidad, agresividad, pérdida de memoria, sensación de
irrealidad, empeoramiento de la depresión, pesadillas, bostezos, sensación de hormigueo ,
adormecimiento en las extremidades, fiebre, sofocos, dilatación de las pupilas, disminución de la presión
sanguínea al ponerse de pie rápidamente, aumento de la presión sanguínea, vómitos, molestias
abdominales, diarrea, sensibilidad cutánea a la luz solar, edema (hinchazón de tobillos, manos u otra parte
del cuerpo), pérdida de cabello, aumento del tamaño de los pechos, y producción de leche, trastornos del
gusto y zumbido en los oídos.

Algunos efectos pueden ser graves:
Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, consulte a su médico lo antes posible, ya que
pueden requerir atención médica: ver u oír cosas que en realidad no existen, coloración amarillenta de
la piel y los ojos, reacciones de la piel (picores o enrojecimiento), infecciones frecuentes acompañadas de
fiebre y dolor de garganta (debido a la disminución del glóbulos blancos), reacciones alérgicas con o sin
tos y dificultad para respirar, incapacidad para coordinar movimientos, aumento de la presión ocular,
fuerte dolor de estómago, fuerte pérdida de apetito, contracción repentina de los músculos, debilidad y
agarrotamiento muscular, espasmos musculares, dificultad al orinar, taquicardia o palpitaciones, dificultad
al hablar, confusión y delirio, alucinaciones, ataques convulsivos.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.
Los siguientes síntomas han ocurrido habitualmente tras una retirada repentina o una reducción de la
dosis: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, nerviosismo, y ansiedad.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.

Si toma Anafranil 25 mg grageas durante bastante tiempo, acuda al médico para que realice controles
regulares y se asegure que no se producen reacciones adversas no descritas.


5. CONSERVACIÓN DE Anafranil 25 mg grageas
- No se precisan condiciones especiales de conservación.
- No utilice Anafranil si el envase está dañado o muestra signos de manipulación
- No utilice Anafranil después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Mantenga Anafranil 25 mg grageas fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este prospecto ha sido aprobado en: DICIEMBRE 2005