Prospecto e instrucciones de ANAOMI DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 3 x 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ANAOMI DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 3 x 28 comprimidos, compuesto por los principios activos LEVONORGESTREL, ETINILESTRADIOL.

1. ¿Qué es ANAOMI DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 3 x 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ANAOMI DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 3 x 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ANAOMI DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 3 x 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ANAOMI DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 3 x 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ANAOMI DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 3 x 28 comprimidos

Nº Registro: 77522
Descripción clinica: Levonorgestrel/Etinilestradiol 0,1 mg/0,02 mg 84 comprimidos (21 + 7)
Descripción dosis medicamento: 0,1 mg/0,02 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 3 x 28 comprimidos
Principios activos: LEVONORGESTREL, ETINILESTRADIOL
Excipientes: LACTOSA ANHIDRA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-05-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-05-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-05-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77522/77522_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77522/77522_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de ANAOMI DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 3 x 28 comprimidos

Prospecto: Información para el usuario

Anaomi Diario 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante
para usted.

· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico.
· Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos
síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Anaomi Diario y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de tomar Anaomi Diario
3. Cómo tomar Anaomi Diario
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anaomi Diario
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Anaomi Diario y para qué se utiliza
· Anaomi Diario es una píldora anticonceptiva que se utiliza para prevenir el embarazo.

· Cada comprimido de color rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, que se denominan
levonorgestrel y etinilestradiol.

· Los comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se conocen también como comprimidos de placebo.

· Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas se conocen como “píldoras combinadas”.
2. tomar Anaomi Diario
Notas generales

Antes de que pueda empezar a tomar Anaomi Diario, su médico le hará algunas preguntas sobre sus antecedentes médicos y sobre sus
familiares cercanos. También medirá su presión arterial y, dependiendo de su situación personal, también puede efectuar otras pruebas.
En este prospecto se describen varias situaciones en las que deberá dejar de usar Anaomi Diario o en las cuales puede disminuir la
fiabilidad de Anaomi Diario. En estas situaciones, no deberá mantener relaciones sexuales o, en caso contrario, deberá adoptar otras
precauciones anticonceptivas no hormonales, p. ej., usar un condón u otro método de barrera. No utilice los métodos del ritmo o de la
temperatura. Esos métodos son poco fiables, ya que Anaomi Diario altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del
moco cervical.

Al igual que otros anticonceptivos hormonales, Anaomi Diario no protege frente a la infección por el VIH (SIDA) o a cualquier otra
enfermedad de transmisión sexual.

No tome Anaomi Diario

· Si tiene (o ha tenido en el pasado) un coágulo de sangre (trombosis) en un vaso sanguíneo de la pierna, los pulmones (embolia) u
otros órganos
· Si tiene (o ha tenido en el pasado) un ataque cardiaco o un ictus
 1 de 9  · Si tiene (o ha tenido en el pasado) una enfermedad que pueda predecir un ataque cardiaco (p. ej., angina de pecho, que provoca un
dolor intenso en el pecho) o un ictus (p. ej., un pequeño ictus transitorio sin efectos residuales).
· Si tiene una enfermedad que pudiera aumentar el riesgo de trombosis en las arterias. Estas advertencias se aplican a las siguientes
situaciones:
o diabetes con daños en los vasos sanguíneos
o presión arterial muy elevada
o concentraciones muy altas de grasa en sangre (colesterol o triglicéridos)
· Si tiene una alteración de la coagulación de la sangre (p. ej., deficiencia de proteína C)
· Si tiene (o ha tenido) una determinada forma de migraña (con los denominados síntomas focales neurológicos)
· Si tiene (o ha tenido) inflamación del páncreas (pancreatitis)
· Si tiene o ha tenido en el pasado una enfermedad hepática y si su función hepática aún no es normal
· Si padece o ha padecido un tumor en el hígado
· Si tiene (o ha tenido) o si hay sospecha de cáncer de mama o cáncer en órganos genitales
· Si tiene una hemorragia vaginal de causa desconocida
· Si no tiene el periodo desde hace varios meses sin una causa conocida
· Si es alérgica a levonorgestrel o etinilestradiol, o a cualquiera de los demás componentes de Anaomi Diario (incluidos en la sección
6). Esta alergia se puede reconocer por la aparición de prurito, erupción cutánea o inflamación.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Anaomi Diario.

En algunas situaciones, tendrá que tomar precauciones especiales cuando use Anaomi Diario o cualquier otro anticonceptivo hormonal
combinado, y a veces tendrá que acudir periódicamente a su médico. Si se encuentra en alguna de las situaciones siguientes, debe
informar a su médico antes de comenzar a usar Anaomi Diario. Además, tendrá que consultar con su médico si alguna de las siguientes
situaciones aparece o empeora mientras usa Anaomi Diario:

· Si un familiar cercano tiene o ha tenido cáncer de mama.
· Si tiene una enfermedad del hígado o de la vesícula biliar.
· Si sufre diabetes.
· Si tiene depresión.
· Si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria).
· Si tiene SUH (síndrome urémico hemolítico), un trastorno de la sangre que provoca daños renales.
· Si tiene anemia drepanocítica (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos de la sangre).
· Si tiene epilepsia.
· Si tiene LES (lupus eritematoso sistémico, un trastorno del sistema inmunitario).
· Si tiene una enfermedad que haya aparecido por primera vez durante el embarazo o durante el uso previo de hormonas sexuales (p.
ej., pérdida de audición, porfiria [una enfermedad de la sangre], herpes gestacional [una erupción cutánea con vesículas que aparece
durante el embarazo], corea de Sydenham [una enfermedad de los nervios en la cual se producen movimientos bruscos del
cuerpo]).
· Si tiene o ha tenido alguna vez cloasma (manchas pigmentadas de color marrón dorado que se conocen como “manchas del
embarazo”, en especial en la cara). Si así fuera, evite la exposición directa a la luz solar o a la luz ultravioleta.
· Si tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas de angioedema.
Debe acudir inmediatamente al médico si nota síntomas de angioedema, como hinchazón de la cara, lengua o faringe, o dificultades
para tragar, o si aparece urticaria con dificultad para respirar.

Anaomi Diario y trombosis
Trombosis venosa

El uso de cualquier píldora combinada, incluido Anaomi Diario, aumenta el riesgo de la mujer de desarrollar una trombosis venosa
(formación de un coágulo de sangre en un vaso) en comparación con una mujer que no tome ninguna píldora anticonceptiva.

El riesgo de trombosis venosa aumenta en las usuarias de píldoras combinadas:
Con la edad,
Si hay sobrepeso,
Si alguno de sus familiares ha tenido un coágulo de sangre (trombosis) en la pierna, el pulmón u otro órgano a temprana edad,
Si debe someterse a una operación (cirugía), un periodo de inmovilización prolongado o si ha sufrido un accidente grave. Es
 2 de 9  importante que comente con su médico que está usando Anaomi Diario, ya que podría tener que interrumpir el tratamiento. Su
médico le dirá cuando tiene que empezar a tomar Anaomi Diario otra vez. Normalmente, será en un plazo de dos semanas tras su
recuperación.
Trombosis arterial

El uso de píldoras combinadas se ha relacionado con el aumento del riesgo de trombosis arteriales (obstrucción de una arteria), por
ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardiaco) o del cerebro (ictus).

El riesgo de trombosis arterial aumenta en las usuarias de píldoras combinadas:
· Si fuma. Se le aconseja firmemente que deje de fumar cuando use Anaomi Diario en especial si es mayor de 35 años.
· Si tiene concentraciones elevadas de grasa en su sangre (colesterol o triglicéridos).
· Si tiene sobrepeso.
· Si uno de sus familiares cercanos ha tenido un ataque cardiaco o un ictus a una edad temprana.
· Si tiene la presión arterial alta.
· Si tiene migrañas.
· Si tiene problemas de corazón (un trastorno valvular o una alteración del ritmo cardiaco).

Deje de tomar Anaomi Diario y contacte inmediatamente con su médico si observa los signos posibles de trombosis, como:
· Dolor intenso o hinchazón de una de sus piernas
· Dolor intenso repentino en el pecho, que puede reflejarse hacia el brazo izquierdo
· Falta de aire de aparición repentina
· Tos repentina, sin una causa evidente
· Un dolor de cabeza inusual, intenso o de larga duración, o empeoramiento de una migraña
· Ceguera parcial o completa, o visión doble
· Dificultad o imposibilidad para hablar
· Vértigo o desvanecimiento
· Debilidad, sensación extraña o entumecimiento en cualquier parte del cuerpo

Anaomi Diario y cáncer

Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que toman píldoras anticonceptivas,
pero se desconoce si se debe al tratamiento. Por ejemplo, pudiera ser que se detectasen más tumores en mujeres que toman píldoras
combinadas porque son revisadas por su médico con mayor frecuencia. La aparición de tumores de mama ha sido gradualmente
menor después de interrumpir el uso de los anticonceptivos hormonales combinados. Es importante revisar periódicamente sus mamas,
y deberá contactar con su médico si notara algún bulto.

En casos raros, se han descrito tumores benignos de hígado y casos aún más raros de tumores malignos de hígado en las
usuarias de píldoras anticonceptivas. Contacte con su médico si nota un dolor abdominal intenso inusual.
Sangrado entre los periodos

Durante los primeros meses de tratamiento con Anaomi Diario puede tener hemorragias inesperadas (sangrado fuera de la semana de
placebo). Si esta hemorragia dura más de unos meses, o si comienza después de algunos meses, su médico debe investigar la causa.

Qué debe hacer si no hay sangrado en la semana de placebo

Si ha tomado correctamente todos los comprimidos activos de color rosa, no ha vomitado ni ha tenido diarrea intensa y no ha tomado
otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada.
Si la hemorragia esperada no aparece en dos ocasiones sucesivas, podría estar embarazada. Contacte inmediatamente con su médico.
No comience a tomar el siguiente blíster  hasta que esté segura de que no está embarazada.

Toma de Anaomi Diario con otros medicamentos

Consulte siempre con el médico que le ha prescrito Anaomi Diario sobre otros medicamentos o hierbas medicinales que ya esté
utilizando. Además, comente con cualquier otro médico o dentista que le prescriba otros medicamentos (o con el farmacéutico que los
dispense) que está usando Anaomi Diario. Le podrán decir si necesita añadir otras medidas anticonceptivas (p. ej., condones) y, en ese
 3 de 9  caso, durante cuánto tiempo.

Algunos medicamentos disminuyen la eficacia de Anaomi Diario en la prevención del embarazo, o pueden provocar una hemorragia
inesperada.

Entre ellos, se pueden citar los medicamentos usados para el tratamiento de la epilepsia (p. ej., primidona, fenitoína, barbitúricos,
carbamazepina u oxcarbamazepina) y tuberculosis (p. ej., rifampicina) o infecciones por el VIH (ritonavir) u otras enfermedades
infecciosas (como griseofulvina, ampicilina o tetraciclina), que aumenten la motilidad intestinal (como metoclopramida) y la planta
medicinal hierba de San Juan.

Si desea usar hierbas medicinales que contengan hipérico mientras tome Anaomi Diario, debe consultar primero a su médico.

Anaomi Diario disminuye la eficacia de otros medicamentos, como los que contienen ciclosporina, o el antiepiléptico lamotrigina (por
lo que podría aumentar la frecuencia de las convulsiones).

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento.
Pruebas analíticas

Si necesita un análisis de sangre, avise a su médico o al personal del laboratorio que está tomando la píldora porque los
anticonceptivos orales afectan a los resultados de algunas pruebas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, no debe tomar Anaomi Diario. Si se queda embarazada mientras toma Anaomi Diario, debe interrumpir
inmediatamente su uso y contactar con su médico.

En general, no se recomienda usar Anaomi Diario cuando la mujer está dando el pecho. Deberá consultar con su médico si desea tomar
la píldora mientras está dando el pecho.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No existe información que indique que el uso de Anaomi Diario afecte a la capacidad de conducir o usar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Anaomi Diario

Anaomi Diario contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece u intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de
tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Anaomi Diario
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,
consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Si estuviera tomando otro anticonceptivo antes de comenzar a tomar Anaomi Diario, ya sabrá que la mayoría de los anticonceptivos
contienen 21 comprimidos. Con esos anticonceptivos, toma una píldora durante 21 días y después hay una semana en la que no toma
ningún comprimido (intervalo sin medicamento).

El sistema a seguir cuando se usa Anaomi Diario es diferente. Después de tomar las 21 píldoras de color, debe continuar y tomar los 7
comprimidos de placebo, es decir, no hay un intervalo sin medicamento pero sí una semana de placebo (la semana en la que toma las
píldoras de placebo de la fila 4). Como tiene que tomar un comprimido cada día y no hay un intervalo sin fármacos entre dos envases,
tomar las píldoras se convertirá en algo rutinario y, en consecuencia, el riesgo de olvido de un comprimido es menor.

Las dos clases distintas de píldoras de color de Anaomi Diario están colocadas en orden. Un envase contiene 28 comprimidos.

 4 de 9  
Tome un comprimido de Anaomi Diario cada día, si es necesario con una pequeña cantidad de agua. Debe tomar los comprimidos
cada día, más o menos a la misma hora.

No confunda los comprimidos: tome un comprimido de color rosa una vez al día en los primeros 21 días, y después un comprimido
de color blanco cada día los últimos 7 días. Después, deberá comenzar un nuevo envase (21 comprimidos de color rosa y 7
comprimidos de color blanco). En consecuencia, no hay un intervalo sin toma de fármaco entre los envases.

El  blíster contiene 28 comprimidos. La toma diaria durante 28 días consecutivos es importante para mantener el efecto anticonceptivo.
Junto a los blísteres se adjuntan unas etiquetas adhesivas con los días de la semana. Coja la etiqueta del día en que comience a tomar la
píldora. Ponga la etiqueta en el  blíster sobre las palabras “Pegar aquí la etiqueta con el día”. Cada día se alineará con una fila de
píldoras. Es importante que tome su píldora cada día. Y tome el primer comprimido de la primera fila donde se indique la
palabra “INICIO”.

Siga la dirección de la flecha que se indica en el blíster, tome primero los comprimidos de color rosa durante 21 días y después, los
comprimidos de color blanco durante 7 días, hasta que haya tomado los 28 comprimidos. Después, deberá empezar a tomar el
siguiente blíster. Esto significa que no hay un intervalo sin fármaco entre los envases.

Durante los 7 días de comprimidos blancos debería comenzar el sangrado (normalmente, el 2º o 3
er
 día). Es lo que se conoce como
hemorragia por privación y puede continuar cuando comience con el siguiente  blíster.

Debe comenzar a tomar el siguiente blíster  el mismo día de la semana, y la hemorragia por privación debería aparecer los mismos días
cada mes.

Cuándo puede comenzar con el  primer blíster

· Si no ha usado un anticonceptivo hormonal en el mes precedente.
Comience con Anaomi Diario el primer día del ciclo (que es el primer día de su menstruación). Si comienza a tomar
Anaomi Diario en el primer día de su menstruación, se está protegiendo inmediatamente frente a un embarazo. También
puede comenzar en los días 2­5 del ciclo pero, en ese caso, debe usar medidas extra de protección (p. ej., un condón)
durante los primeros 7 días.

· Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado o un anillo vaginal o un parche anticonceptivo combinado
Puede comenzar a tomar Anaomi Diario el día siguiente al periodo sin comprimidos de la píldora que acaba de terminar (o
después del último comprimido inactivo de su píldora precedente).
Cuando cambie desde un anillo vaginal o un parche anticonceptivo combinado, siga los consejos de su médico.

· Cambio desde un método que contenga sólo progestágeno (píldora o inyección de progestágenos, implante o DIU
liberadores de progestágenos).
Puede cambiar cualquier día desde la píldora que contiene sólo progestágenos (si usaba un implante o DIU, en el día de su
reblísterda, y si recibía el progestágeno por vía inyectable, en la fecha en la que correspondería la siguiente inyección),
pero en todos los casos debe aplicar medidas adicionales de protección (p. ej., un condón) durante los primeros 7 días en
los que tome las nuevas píldoras.

· Después de un aborto o pérdida fetal.
Siga las indicaciones de su médico.

· Después de tener un hijo.
Después de tener un hijo, puede comenzar a tomar Anaomi Diario entre 21 y 28 días más tarde. Si comienza después del día 28,
debe usar un método de barrera (p. ej., un condón) durante los primeros siete días de uso de Anaomi Diario.
Si después de tener un hijo ha tenido relaciones antes de comenzar a tomar Anaomi Diario (de nuevo), primero debe
comprobar que no está embarazada o debe esperar hasta su siguiente hemorragia menstrual.

Pida consejo a su médico si no está segura de cuándo empezar.

· Si está dando el pecho y desea comenzar a tomar Anaomi Diario (de nuevo) después de tener un hijo
Lea la sección sobre “Lactancia”.

 5 de 9  
Si toma más Anaomi Diario del que debe

No hay publicaciones sobre los resultados nocivos de tomar demasiados comprimidos de Anaomi Diario. Si toma varios comprimidos
de una vez, puede tener síntomas de náuseas y vómitos. Las niñas pequeñas pueden tener hemorragia vaginal.

Si ha tomado demasiados comprimidos de Anaomi Diario, o si descubre que su hijo se ha tomado algunos, consulte con su médico o
farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Anaomi Diario

Los comprimidos de la cuarta fila del envase son comprimidos de placebo. Si se olvidó de tomar una de esas pastillas, no afectará al
efecto de Anaomi Diario. Deberá blísterr el comprimido de placebo olvidado para no prolongar la semana de placebo, lo que podría
tener un efecto negativo en la efectividad de Anaomi Diario.
Si se olvidó de tomar un comprimido de las filas 1, 2 o 3, deberá seguir las siguientes instrucciones:

· Si hace menos de 12 horas del olvido del comprimido, la protección frente al embarazo no se altera. Todavía podrá tomar el
comprimido en cuanto se acuerde y después tome los siguientes comprimidos a la hora habitual.

· Si hace más de 12 horas del olvido del comprimido, la protección frente al embarazo puede disminuir. Cuantos más comprimidos
se olvide de tomar, mayor es el riesgo de que se reduzca la protección frente al embarazo.
El riesgo de protección incompleta frente al embarazo es mayor si se olvida de tomar un comprimido al comienzo de un blíster(1ª
fila) o al final de la semana 3 (3ª fila del blíster).
Por tanto, debe observar las reglas siguientes (ver también el diagrama, más adelante):

Más de 1 comprimido olvidado del blíster
Consulte con su médico.

Un comprimido olvidado en la semana 1
Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo
tiempo. Tome después los comprimidos a la hora habitual y tome precauciones extra en los siguientes 7 días, por ejemplo,
utilice un condón. Si ha mantenido relaciones sexuales en la semana anterior al descuido, o si se olvidó de comenzar un nuevo
blíster después del periodo sin comprimidos, debe darse cuenta de que hay riesgo de embarazo. En ese caso, consulte con su
médico.

· Un comprimido olvidado en la semana 2

Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo
tiempo. Tome los comprimidos después a la hora habitual. La protección frente al embarazo no se reduce y no tendrá que tomar
precauciones extra.

· Un comprimido olvidado en la semana 3
Puede elegir entre 2 posibilidades:

1. Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al
mismo tiempo.
En lugar de tomar los 7 comprimidos blancos de placebo, vaya directamente al siguiente blíster.

Lo más probable es que tenga una menstruación (hemorragia de privación) al terminar la segunda blísterpero también puede
tener manchado o hemorragia intercurrente cuando tome el segundo blíster.

2. También puede dejar de tomar los comprimidos activos, los de color rosa, y pasar a tomar directamente los 7 comprimidos
de placebo, de color blanco (anote el día en el que se olvidó de tomar el comprimido). Después, continúe con el siguiente
blíster. Si desea comenzar una nueva blísteren un día concreto, tome los comprimidos de placebo durante menos de 7 días.

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Si sigue una de esas dos recomendaciones, seguirá protegida frente al embarazo.

· Si se olvidó de tomar alguno de los comprimidos de un  blíster y no tiene hemorragia en la semana del placebo, podría significar
que está embarazada. Debe contactar con su médico antes de continuar con el siguiente  blíster.
Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa

Si vomita en las 3-4 primeras horas tras tomar el comprimido activo de color rosa o si tiene diarrea importante, existe el riesgo de
que los principios activos del comprimido no se absorban por completo en su cuerpo. La situación es similar a cuando se olvida
de tomar un comprimido. Después de vomitar o tener diarrea, debe tomar otro comprimido del  blíster de reserva en cuanto sea
posible. Si es posible, tómelo en las 12 horas siguientes al momento en que tomaría normalmente su comprimido. Si no es
posible, o si ya han transcurrido 12 horas, debe seguir el consejo que se incluye en “Si olvidó tomar Anaomi Diario”.

Retraso del periodo menstrual: qué debe saber

Aunque no sea lo recomendado, es posible retrasar su periodo menstrual (hemorragia de privación) hasta el final de un nuevo
envase si continúa tomando un nuevo blísterde Anaomi Diario en lugar de comenzar el periodo de descanso. Puede tener
manchado (gotas o motas de sangre) o hemorragia intercurrente mientras usa el segundo blíster. Después de los 7 días de tomar
los comprimidos de placebo del  segund blíster, continúe con el siguiente blíster.

Es posible que tenga que pedir consejo a su médico antes de decidir si retrasa su ciclo menstrual.

Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber

Si toma los comprimidos según las instrucciones, su periodo menstrual o hemorragia por privación comenzará en la semana de los
comprimidos de placebo. Si tiene que cambiar este día, hágalo acortando el periodo de placebo, es decir, cuando tome los
comprimidos blancos de placebo (pero nunca alargándolo). Por ejemplo, si su periodo de placebo comienza en un viernes y desea
cambiar a un martes (3 días antes), debe comenzar un nuevo blíster 3 días antes de lo habitual. Si acorta mucho el intervalo de
placebo (p. ej., 3 días o menos) es posible que no tenga ninguna hemorragia durante este periodo de placebo. Después, es posible
que tenga manchado (gotas o motas de sangre) o hemorragia intercurrente.

Si no está segura de lo que tiene que hacer, pida consejo a su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Anaomi Diario

Puede dejar de tomar Anaomi Diario cuando lo desee. Si no desea quedarse embarazada, pida consejo a su médico sobre otros
métodos fiables de control de natalidad.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
 7 de 9  4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Anaomi Diario puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe siempre a su médico si presentara algún efecto secundario, en especial si este efecto secundario es intenso o persistente, o si
observa algún cambio en su estado de salud que considere posiblemente debido a la píldora.

Se describen varios efectos secundarios relacionados con el uso de la píldora en las secciones “Anaomi Diario y trombosis” y
“Anaomi Diario y cáncer”. Lea esos párrafos para obtener más información y consulte inmediatamente con su médico, si fuera
necesario.

· Efectos secundarios frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 mujeres): dolor de cabeza, cambios en el estado de ánimo
(incluida la depresión), náuseas, dolor abdominal, mamas dolorosas, sensibilidad en las mamas, aumento de peso, erupción cutánea.

· Efectos secundarios poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres): vómitos, diarrea, retención de líquidos o
edema, migraña, pérdida del deseo sexual, aumento del tamaño de las mamas, urticaria.

· Efectos secundarios raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 mujeres): irritación ocular con el uso de lentes de contacto,
hipersensibilidad, pérdida de peso, secreción mamaria, flujo vaginal, aumento de la libido, eritema nodoso (nódulos en las piernas),
eritema multiforme (lesiones cutáneas).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este
prospecto, o si cree que así pudiera ser, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Anaomi Diario
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

No utilice Anaomi Diario después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el blíster después de CAD. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el
Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional / Información adicional
Composición de Anaomi Diario

· Los principios activos son levonorgestrel y etinilestradiol.

Anaomi Diario comprimidos recubiertos con película contiene comprimidos de 2 colores:

Cadacomprimido de color rosa contiene 0,1 mg de levonorgestrel y 0,02 mg de etinilestradiol. Los demás componentes
(excipientes) son lactosa anhidra, povidona K­30 (E1201), estearato de magnesio (E572) y opadry II rosa [alcohol polivinílico,
talco (E553b), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 3350, laca de aluminio roja (E129), lecitina (E322), óxido de hierro rojo
 8 de 9  (E172) y laca de aluminio azul (E1329)].

· Cada comprimido de color blanco (comprimidos inactivos o comprimidos de placebo) contiene sólo excipientes (sin principios
activos), que son lactosa anhidra, povidona K-30 (E1201), estearato de magnesio (E572) y opadry II blanco [alcohol
polivinílico, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 3350].

Aspecto de Anaomi Diario y contenido del envase
Cada comprimido activo recubierto con película es redondo de color rosa.

Cada comprimido de placebo recubierto con película es redondo de color blanco.

Anaomi Diario se comercializa en blíters  de 28 comprimidos: 21 comprimidos activos de color rosa y 7 comprimidos de placebo de
color blanco.

Los tamaños del envase son de 1, 3 o 6 blísters, y cada blíster contiene 28 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados
algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmaceutica, S.A.
Avda. Osa Mayor, 4
28023– Aravaca (Madrid)
España
Fabricante
Laboratorios León Farma, S.A.
Pol. Ind. Navatejera;
La Vallina s/n;
24008­Villaquilambre, León
España
Este prospecto ha sido aprobado en: Mayo 2013

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”

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