Prospecto e instrucciones de ANATAC GRANULADO, 20 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ANATAC GRANULADO, 20 sobres, compuesto por los principios activos CARBOCISTEINA.

1. ¿Qué es ANATAC GRANULADO, 20 sobres?
2. ¿Para qué sirve ANATAC GRANULADO, 20 sobres?
3. ¿Cómo se toma ANATAC GRANULADO, 20 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ANATAC GRANULADO, 20 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ANATAC GRANULADO, 20 sobres

Nº Registro: 63432
Descripción clinica: Carbocisteína 750 mg solución/suspensión oral 20 sobres
Descripción dosis medicamento: 750 mg
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 20 sobres
Principios activos: CARBOCISTEINA
Excipientes: MALTODEXTRINA, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 06-11-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 06-11-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06-11-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: No Disponible
Prospecto oficial: No Disponible

Laboratorio titular
Nombre: ARAFARMA GROUP, S.A.
Dirección: C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
CP: 19180
Localidad: Marchamalo (Guadalajara)
CIF: A83331827

Laboratorio comercializador
Nombre: ARAFARMA GROUP, S.A.
Dirección: C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
CP: 19180
Localidad: Marchamalo (Guadalajara)
CIF: A83331827

Prospecto e instrucciones de ANATAC GRANULADO, 20 sobres

No Disponible