Nº Registro: 33302
Descripción clinica: Zinc óxido/Almidon maíz 250 mg/g + 250 mg/g pasta cutánea 45 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 250 mg/g + 250 mg/g
Forma farmacéutica: PASTA CUTÁNEA
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 1 tubo de 45 g
Principios activos: ZINC OXIDO, MAIZ ALMIDON
Excipientes: LANOLINA
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-01-1960
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-01-1960
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-10-1980
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/33302/33302_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/33302/33302_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586
Laboratorio comercializador
Nombre: SANOFI AVENTIS, S.A.
Dirección: Josep Plá, 2
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08163586
Prospecto: información para el usuario
Anticongestiva Cusí (Pasta Lassar) Pasta cutánea
Óxido de zinc / almidón de maíz
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Anticongestiva Cusí y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Anticongestiva Cusí
3. Cómo usar Anticongestiva Cusí
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anticongestiva Cusí
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Anticongestiva Cusí y para qué se utiliza
Pertenece al grupo de medicamentos emolientes y protectores que contienen zinc. Combina la
acción protectora del óxido de zinc y del almidón; el primero absorbe la humedad y tiene un
ligero efecto astringente (cicatrizante) y antiséptico (antiinfeccioso) moderado.
Anticongestiva Cusí está indicada para protección y alivio temporal de afecciones irritativas
leves de la piel, como las siguientes:
Escoceduras, irritaciones y erosiones superficiales de la piel provocadas por: quemaduras
leves o superficiales, eritema solar, intértrigo (inflamación de los pliegues de la piel).
Anticongestiva Cusí está indicada en adultos y niños.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Anticongestiva Cusí
No use Anticongestiva Cusí
- si es alérgico al óxido de zinc, al almidón de maíz, o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si presenta infección en la zona a tratar.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Anticongestiva Cusí.
- Evitar el contacto del medicamento con los ojos, oídos y otras mucosas.
- No se debe utilizar el producto durante tiempo prolongado o en áreas muy grandes de la
piel.
Niños
Anticongestiva Cusí puede aplicarse en niños menores de 2 años.
Uso de Anticongestiva Cusí con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o podría tener que utilizar cualquier
otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada, consulte a
su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda utilizar Anticongestiva Cusí durante el embarazo o la lactancia, excepto si
fuese claramente necesario, teniendo en cuenta los beneficios frente a los riesgos.
No debe aplicarse en las mamas Anticongestiva Cusí si está amamantando a un bebé.
Conducción y uso de máquinas
Este preparado no afecta a la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.
Anticongestiva Cusí contiene lanolina.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)
porque contiene lanolina.
3. Cómo usar Anticongestiva Cusí
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o
farmacéutico.
La dosis recomendada es:
- Adultos y niños:
En general se aplicará una fina capa de pasta 1 ó 2 veces al día.
Uso cutáneo.
Perforar la boca del tubo, utilizando para ello el punzón que lleva incorporado el tapón en su
parte superior.
Limpiar y secar bien la zona a tratar. Después aplicar la pasta directamente sobre la zona,
cubriéndola con una gasa en aquellos casos que fuese necesario.
Si los síntomas no mejoran en 7 días o empeoran durante el tratamiento debe consultar al
médico.
Si usa más Anticongestiva Cusí del que debiera
Debido a las características de este preparado, destinado a uso cutáneo, no son de esperar
fenómenos de intoxicación con el uso del producto a las dosis recomendadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, o
acuda a un centro médico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Anticongestiva Cusí
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Anticongestiva Cusí puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Podrían producirse los siguientes efectos adversos, con frecuencia no conocida exactamente:
Manifestaciones de tipo alérgico, irritación local, picor o escozor. En estos casos, se debe
suspender el tratamiento y lavar la zona afectada con agua.
Podrían aparecer lesiones granulomatosas (inflamatorias).
Otros: sequedad de la piel y, con el uso prolongado, aumento de los restos de la lesión, con
aumento de las molestias.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto
5. Conservación de Anticongestiva Cusí
Conservar por debajo de 25ºC
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Anticongestiva Cusí
- Los principios activos son Óxido de zinc y Almidón de maíz. Cada gramo de pasta contiene
250 mg de óxido de zinc (25 ) y 250 mg de almidón de maíz (25 ).
- Los demás componentes (excipientes) son lanolina (grasa de lana), vaselina filante y
vaselina líquida.
Aspecto del producto y contenido del envase
Anticongestiva Cusí es una pasta cutánea (para uso en la piel) y se presenta en un envase que
contiene 45 g de pasta.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sanofi-Aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 - Barcelona
Responsable de la fabricación
Sanofi Winthrop Industrie
196, Rue du Marechal Juin
Amilly F45200 (Francia)
o
SANOFI AVENTIS, S.A.
Josep Plá, 2
08019 Barcelona, España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2012.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/