Prospecto e instrucciones de APO-GO PEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 plumas precargadas de 3 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de APO-GO PEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 plumas precargadas de 3 ml, compuesto por los principios activos APOMORFINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es APO-GO PEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 plumas precargadas de 3 ml?
2. ¿Para qué sirve APO-GO PEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 plumas precargadas de 3 ml?
3. ¿Cómo se toma APO-GO PEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 plumas precargadas de 3 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene APO-GO PEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 plumas precargadas de 3 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de APO-GO PEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 plumas precargadas de 3 ml

Nº Registro: 63893
Descripción clinica: Apomorfina 10 mg/ml inyectable 3 ml 5 plumas precargadas
Descripción dosis medicamento: 10 mg/ml inyectable 3 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Tipo de envase: Cartucho
Contenido: 5 plumas precargadas de 3 ml
Principios activos: APOMORFINA HIDROCLORURO
Excipientes: BISULFITO SODICO
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-05-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-05-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17-05-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63893/63893_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63893/63893_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED
Dirección: Park View House 65 London Road
CP: RG14 1JN
Localidad: Newbury, Berkshire
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ITALFARMACO, S.A.
Dirección: San Rafael, 3
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78570611

Prospecto e instrucciones de APO-GO PEN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 plumas precargadas de 3 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable
Apomorfina hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tenga los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza.
2. Antes de usar APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable.
3. Cómo usar APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable
6. Información adicional


1. QUÉ ES APO-go PEN 10 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

APO-go Pen contiene una solución inyectable de apomorfina que se inyecta debajo de la piel
(subcutáneamente). El principio activo de APO-go Pen es apomorfina hidrocloruro. Cada mililitro de
solución contiene 10 mg de apomorfina.

Apomorfina hidrocloruro es un medicamento perteneciente al grupo conocido como agonistas
dopaminérgicos. APO-go Pen se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson. Apomorfina ayuda a
reducir el tiempo en estado off o estado de inmovilidad en pacientes que han sido tratados previamente
con levodopa y/o otros agonistas dopaminérgicos para la enfermedad de Parkinson. Su médico o
enfermero le ayudará a reconocer los signos que le indicarán cuándo debe utilizar este medicamento.

A pesar del nombre del medicamento, apomorfina no contiene morfina.

2. ANTES DE USAR APO-go PEN 10 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

No use APO-go Pen
- si tiene menos de 18 años
- si tiene dificultades para respirar
- si tiene demencia o enfermedad de Alzheimer
- si tiene alguna enfermedad mental que curse con síntomas tales como alucinaciones, delirios,
confusión o pérdida de contacto con la realidad
- si tiene problemas de hígado
- si tiene discinesia grave (movimientos involuntarios) o distonía severa (incapacidad para moverse)
a pesar de estar tomando levodopa
- si es alérgico a apomorfina o a cualquiera de los demás componentes de APO-go Pen (para otros
componentes, ver sección 6)
- si usted o alguien de su familia tienen una alteración de su electrocardiograma (ECG) denominada
“síndrome del intervalo QT largo”. Informe a su médico.


Tenga especial cuidado con APO-go Pen
Por favor, informe a su médico, enfermero o farmacéutico:
- si tiene problemas de riñón
- si tiene problemas de pulmón
- si tiene problemas de corazón
- si tiene la tensión arterial baja o se siente débil o mareado al levantarse
- si está tomando algún otro medicamento para tratar la tensión arterial alta
- si tiene náuseas o vómitos
- si su enfermedad de Parkinson causa ciertos problemas mentales como alucinaciones y confusión
- si es anciano o se encuentra débil.

Informe a su médico si usted o sus familiares / cuidadores observan que está desarrollando impulsos o
antojos a comportarse de manera inusual para usted y no puede resistir el impulso, el empuje o la
tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden ser perjudiciales para usted o para otros.
Estas se llaman alteraciones en el control de los impulsos y pueden incluir comportamientos como,
juego adictivo, comer en exceso o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un
aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir
su posología.

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si: está usando
medicamentos que alteren su ritmo cardiaco. Esto incluye medicamentos utilizados para tratar
problemas del ritmo cardiaco (como quinidina y amiodarona), para la depresión (como antidepresivos
tricíclicos tales como amitriptilina e imipramina) y para infecciones bacterianas (antibióticos
“macrolidos” tales como eritromicina, azitromicina, y claritromicina) y domperidona.

Uso de otros medicamentos
Si usa APO-go Pen al mismo tiempo que otros medicamentos, el efecto de dichos medicamentos
puede verse alterado. Esto ocurre particularmente con:
- Medicamentos como clozapina para tratar trastornos mentales.
- Medicamentos para disminuir la tensión arterial.
- Otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson.

Su médico le informará si necesita cambiar la dosis de apomorfina o de cualquier otro medicamento
que esté utilizando.

Si además de APO-go Pen está utilizando levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson), su médico debería realizarle un análisis de sangre regularmente.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Uso de APO-go Pen con alimentos y bebidas
Los alimentos y bebidas no afectan la forma en que APO-go Pen actúa.

Embarazo y lactancia
APO-go Pen no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar APO-go Pen si está embarazada, cree que pueda
estarlo o está planificando un embarazo.
Se desconoce si APO-go Pen se excreta en leche materna. Consulte a su médico si está en periodo de
lactancia o piensa comenzarlo. Su médico le explicará si debe continuar o suspender la lactancia, y si
debe continuar tomando este medicamento o suspenderlo.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. 3


Conducción y uso de máquinas
APO-go Pen puede causar somnolencia y un fuerte deseo de dormir. No deberá conducir ni manejar
maquinaria si APO-go Pen le produce este efecto.

Información importante sobre algunos de los componentes de APO-go PEN
APO-go Pen contiene sulfito de sodio (E-222), el cual, en raras ocasiones, puede causar
reacciones alérgicas graves con síntomas como sarpullido o picor de la piel, dificultad para
respirar, hinchazón de párpados, cara o labios, inflamación o enrojecimiento de la lengua. Si
experimenta estos efectos adversos, diríjase inmediatamente al hospital más cercano.

APO-go Pen contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por 10 ml, por lo que se considera
esencialmente “exento de sodio”.

3. CÓMO USAR APO-go PEN 10 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Siga exactamente las instrucciones de administración de APO-go Pen indicadas por su médico.
Consulte a su médico, enfermero o farmacéutico si tiene dudas.

Debe tomar domperidona, al menos, 2 días antes de usar APO-go Pen para evitar tener náuseas o
vómitos.

No use APO-go Pen si
- la solución se ha puesto de color verde
- la solución está turbia u observa la presencia de partículas.

Donde inyectar APO-go Pen
- Inyecte APO-go Pen en una zona debajo de la piel (subcutáneamente) según las instrucciones de
su médico o enfermero.
- No inyecte APO-go Pen en una vena.

Qué cantidad debe usar
La cantidad de APO-go Pen que debe usar y con qué frecuencia dependerá de sus necesidades
personales. Su médico le recomendará la cantidad de medicamento que debe usar. La dosis adecuada
para usted se determinará durante su visita al especialista.
- La dosis diaria normal está entre 3 mg y 30 mg.
- Puede que necesite hasta 100 mg al día.
- Normalmente necesitará entre 1 y 10 inyecciones diarias.
- Cada inyección no debe tener una dosis superior a 10 mg.

Antes de usar APO-go Pen, estudie el siguiente diagrama y su pluma para familiarizarse con su
medicamento.





1) Dial de dosificación

7) Flecha que indica la dosis seleccionada

8) Números que indican la dosis por inyección (1-10 mg)
9) Graduaciones en el cartucho (en mg), que muestran la cantidad total
de apomorfina que hay en la pluma

4) Membrana

10) Aguja*
6) Protector de la aguja*
3) Capuchón de la pluma
2) Aguja en unidades precintadas*, que contienen:
10) Aguja
6) protector de aguja
5) cono protector
* El envase NO contiene agujas para usar con su pluma. Use agujas de pluma no más de 12 mm
(1/2``) de longitud y no más estrechas de 0,33 mm (29G).
Las agujas de pluma recomendadas para usar con plumas de insulina son compatibles con APO-go Pen.

Importante: NO TIRE DEL DIAL DE DOSIFICACIÓN ROJO (ver 1) ANTES DE HABER
SELECCIONADO LA DOSIS (ver como seleccionar su dosis correcta)

Montaje de la aguja

(a) Antes de utilizar APO-go Pen necesitará una gasa aséptica y una aguja con su cono protector
(ver 2).

b) Saque la pluma de su envase y retire el capuchón (ver 3).
c) Limpie la membrana (ver 4) con la gasa estéril.


(d) Retire el papel del cono protector (ver 2),
e) Es importante colocar la aguja en línea recta con la pluma, según se muestra en el siguiente dibujo.
Si la aguja está inclinada puede ocasionar el goteo de la pluma.

(f) Enrosque el cono (ver 2) a la membrana en el sentido de las agujas del reloj hasta que esté
apretado. Esto sujetará la aguja de modo seguro.



g) Retire el cono protector (ver 5), pero no lo tire. No quite todavía el protector de la aguja (ver 6).


(h)Vuelva a colocar el capuchón de la pluma (ver 3).

Cómo seleccionar la dosis correcta
(i) Presione el dial de dosificación (ver 1) y gírelo en la dirección de las agujas del reloj
manteniéndolo apretado hasta que la flecha señale la dosis prescrita por su médico (ver 7, 8); entonces
deje de presionar sobre el dial de dosificación rojo. Ahora está seleccionada la dosis y no será
necesario volver a manipular el disco para inyecciones sucesivas.
Importante: si ha sobrepasado la dosis prescrita mientras giraba el dial, debe continuar presionando y
girando en la misma dirección hasta que vuelva a señalar la dosis prescrita por su médico. Nunca debe
tirar y girar del dial de dosificación al mismo tiempo.

Si su dosis es 1 mg, comience vaciando una dosis de 1 mg sobre un pañuelo de papel y luego deseche
el pañuelo. Esto se denomina “purgar” la pluma y es importante porque asegura que se administre una
dosis correcta la primera vez que se usa el Pen. Después de purgar, seleccione la dosis requerida e
inyecte el Pen del modo habitual (ver “Cómo realizar la inyección”), Si la primera dosis es mayor de 1
mg, entonces no es necesario “purgar” la pluma.

Cómo realizar la inyección
j) Una vez tenga seleccionada su dosis, tire con cuidado hacia fuera el dial de dosificación rojo hasta
su tope. Compruebe la escala roja sobre el émbolo (ver 9) e inyecte sólo si la línea visible se
corresponde con la dosis deseada.




(k) Limpie la zona de la piel donde se vaya a inyectar con una gasa estéril.

(l) Quite el capuchón de la pluma (ver 3).

(m) Retire el protector de la aguja (ver 6).


(n) Introduzca la aguja (ver 10) en la piel, según las instrucciones de su médico.

(o) Para inyectar la dosis, presione el dial de dosificación rojo (ver 1) hacia abajo todo lo que pueda,
utilizando su dedo pulgar si es posible. Una vez que el dial de dosificación rojo está completamente
oprimido, cuente hasta tres antes de retirar la aguja.


(p) Coloque el cono protector (ver 5) sobre la aguja usada empujándolo suavemente hasta su posición.
Una vez seguro, gire la aguja en dirección contraria a las agujas del reloj para desenroscarla.
Mantenga la aguja dentro del cono protector y tírela a un lugar seguro como un contenedor de agujas o
en un bote vacío de café.
Cómo preparar la siguiente inyección
(q) Quite el capuchón de la pluma y compruebe que queda suficiente apomorfina en el cartucho para
realizar la siguiente inyección. Si es así, ponga una nueva aguja en su posición del mismo modo que se
ha indicado anteriormente.

(r) Si no queda suficiente apomorfina para otra inyección, prepare otra pluma.

(s) Por último, vuelva a colocar el capuchón de la pluma



Si usa más APO-go PEN del que debiera:
- Informe a su médico o contacte con el servicio de urgencias del hospital más cercano inmediatamente.
- Puede notar que le late el corazón más despacio, náuseas o ganas de vomitar, somnolencia excesiva
y/o dificultad para respirar. También podría sentirse débil o mareado, especialmente al levantarse
debido a una bajada de la tensión arterial. Tumbarse con los pies levantados le ayudará a sentirse
mejor.

Si olvidó usar APO-go Pen:
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No use una dosis doble para compensar la dosis
olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con APO-go Pen:
No interrumpa el uso de APO-go Pen sin antes consultar con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermero o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, APO-go Pen puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Si experimenta una reacción alérgica interrumpa el tratamiento con APO-go Pen y contacte con su
médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano inmediatamente. Los síntomas de una
reacción alérgica pueden ser:
- sarpullido
- dificultades para respirar
- hinchazón de cara, labios, garganta o lengua.

APO-go Pen puede causar, a veces, los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (ocurre en más de 1 de cada 10 pacientes):
- Aparición de bultos bajo la piel en la zona de inyección que son dolorosos, molestos y pueden
enrojecerse y causar picor. Para evitar la aparición de estos bultos, se aconseja cambiar la zona de
inyección cada vez que se inserte la aguja.

Frecuentes (ocurre en menos de 1 de cada 10 pacientes):
- Nauseas y vómitos, en particular cuando se inicia el tratamiento con APO-go Pen. Si está tomando
domperidona y aún siente náuseas o tiene vómitos o si no está tomando domperidona y siente
náuseas o tiene vómitos, consulte con su médico lo antes posible.
- Cansancio o somnolencia excesiva.
- Confusión o alucinaciones.
- Bostezos.
- Sensación de mareo o debilidad al levantarse.

Poco frecuentes (ocurre en menos de 1 de cada 100 pacientes):
- Aumento de movimientos involuntarios o aumento de temblores durante los periodos “on”.
- Anemia hemolítica (destrucción anormal de glóbulos rojos en los vasos sanguíneos o en otras
partes del organismo). Este es un efecto adverso poco frecuente que puede ocurrir en pacientes
que también tomen levodopa.
- Sarpullido. 9

- Dificultad para respirar.
- Ulceración del lugar de inyección.
- Reducción del número de glóbulos rojos que puede dar lugar a palidez de la piel y causar
debilidad y falta de respiración.
- Reducción del número de plaquetas, que aumenta el riesgo de sangrado o hematoma.

Raros (ocurren en menos de 1 de cada 1000 pacientes):
- Reacción alérgica.
- Eosinofilia (cantidad anormalmente alta de glóbulos blancos en la sangre o en los tejidos del
organismo).

Efectos adversos que ocurren en un número desconocido de pacientes:
- Hinchazón de piernas, pies o dedos.
- Incapacidad para resistir el impulso, el deseo o la tentación de realizar una acción que podría ser
perjudicial para usted o para otros, que pueden incluir:
- Fuerte impulso de jugar excesivamente, a pesar de las graves consecuencias personales o
familiares.
- Alteración o aumento del interés y el comportamiento sexual de manera significativa consigo
mismo o con otros, por ejemplo, un impulso sexual aumentado.
- Incontrolable gasto o compras excesivas
- Atracón (comer grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o comer de
manera compulsiva (comer más alimentos de lo normal y más de lo necesario para satisfacer su
hambre).

Dígale a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos; su médico le indicará la forma
de controlar o reducir los síntomas.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE APO-go PEN 10 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar el cartucho en el estuche de cartón para
protegerlo de la luz. Almacenar en las mismas condiciones de conservación después de su apertura y
entre sucesivas utilizaciones.

No utilice APO-go Pen después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Cuando comience a usar un nuevo envase de APO-go Pen, éste puede usarse hasta 48 horas. No lo use
transcurrido este tiempo. Use una nueva pluma.

Para eliminar sus plumas de forma segura, siempre quite la aguja de la pluma antes de desecharla, por
ejemplo, en un contenedor de agujas o en un bote vacío de café. Cuando el contenedor de agujas esté
lleno, déselo a su médico o farmacéutico para su destrucción de forma segura. Si la pluma está
completamente vacía, usted puede tirarla junto con la basura doméstica. Si la pluma contiene algo de
apomorfina, por favor devuélvala a su farmacéutico.
10

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de APO-go PEN 10 mg/ml solución inyectable
- El principio activo es apomorfina hidrocloruro. Cada mililitro de APO-go Pen contiene 10 mg de
apomorfina hidrocloruro. Cada APO-go Pen contiene 3 ml de solución inyectable.
Cada APO-go Pen también contiene:
- Sulfito ácido de sodio (E222)
- Ácido clorhídrico (37)
- Agua para inyección.

Ver la sección 2: Información importante sobre algunos de los componentes de APO-go PEN para más
información sobre sulfito ácido de sodio.

Aspecto del producto
APO-go PEN 10 mg/ml es un sistema de inyección de tipo pluma desechable, de múltiples dosis, que
incorpora un cartucho de vidrio transparente que contiene la solución inyectable de apomorfina. La
solución es clara, prácticamente incolora, sin olor y sin partículas visibles.

Contenido del envase
Los envases contienen 1, 5 o 10 plumas en una bandeja de plástico moldeado en un estuche de cartón.
No todos los tamaños de envase están comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Britannia Pharmaceuticals Ltd.
Park View House, 65 London Road,
Newbury, Berkshire RG14 1JN, Reino Unido.

Responsable de la fabricación
Laboratoire Aguettant
1 Rue Alexander Fleming
Boite Postale 7144
69353 Lyon, Cedex 07 – Francia

Britannia Pharmaceuticals Ltd.
Park View House,
65 London Road,
Newbury, Berkshire RG14 1JN, Reino Unido.

Genus Pharmaceuticals
Park View House
65 London Road
Newbury – Berkshire RG14 1JN Reino Unido

STADA Arzneimittel AG
Stadastr. 2 – 18
61118 Bad Vilbel 11

Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas (Madrid)


Este medicamento está autorizado en los países miembros del EEE con los siguientes nombres:
Austria, Alemania, Suiza: APO-go Pen 10mg/ml – Injektionslösung
Bélgica: Britaject PEN 10 mg/ml Solution injectable
Bulgaria: APO-go PEN 10mg/ml ??????? ?? ???????????
Chipre: APO-go St??e?f???? s?s?e?? 10mg/ml
República Checa: Britaject PEN 10 mg/ml injekcní roztok
Dinamarca: APO-go Pen 10mg/ml Injektionsv?ske, opl?sning
Estonia: APO-go, 10 mg/ml süstelahus pen-süstlis
Finlandia: Apogo PEN 10 mg/ml injektioneste, liuos
Grecia: APO-go S?s?e?? ??p?? St??? (Pen)
Hungría: Britaject PEN 10 mg/ml oldatos injekció
Islandia: APO-go PEN 10 mg/ml stungulyf, lausn
Irlanda, Malta, Reino Unido: APO-go Pen 10mg/ml solution for injection
Letonia: APO-go PEN 10 mg/ml škidums injekcijam
Lituania: Britaject 10 mg/ml injekcinis tirpalas
Luxemburgo: APO-go® Pen 10mg/ml Solution Injectable
Polonia: APO-go PEN, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwan
Países Bajos: APO-go Pen, Oplossing Voor injectie 10mg/ml
Noruega: Britaject 10 mg/ml injeksjonsvñske, oppløsning i ferdigfylt penn
Portugal: APO-go Pen 10 mg/ml Solução injectável
Rumanía: APO-go 10 mg/ml solutie injectabila în pen multidoza
Eslovaquia: APO-go 10 mg/ml injekcný roztok naplnený v pere
Eslovenia: APO-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje v peresniku
España: APO-go Pen 10 mg/ml Solución inyectable
Suecia: APO-go Pen 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es