Prospecto e instrucciones de ASTENOLIT GRANULADO EFERVESCENTE, 12 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ASTENOLIT GRANULADO EFERVESCENTE, 12 sobres, compuesto por los principios activos CARNITINA HIDROCLORURO, L-GLUTAMINA, INOSITOL, PIRIDOXINA HIDROCLORURO, ASPARTATO MAGNESIO, ASPARTATO POTASIO, CIANOCOBALAMINA, TIAMINA NITRATO.

1. ¿Qué es ASTENOLIT GRANULADO EFERVESCENTE, 12 sobres?
2. ¿Para qué sirve ASTENOLIT GRANULADO EFERVESCENTE, 12 sobres?
3. ¿Cómo se toma ASTENOLIT GRANULADO EFERVESCENTE, 12 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ASTENOLIT GRANULADO EFERVESCENTE, 12 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ASTENOLIT GRANULADO EFERVESCENTE, 12 sobres

Nº Registro: 62897
Descripción clinica: Complejo vitamínico B1-B6-B12 oral
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: GRANULADO EFERVESCENTE
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 12 sobres
Principios activos: CARNITINA HIDROCLORURO, L-GLUTAMINA, INOSITOL, PIRIDOXINA HIDROCLORURO, ASPARTATO MAGNESIO, ASPARTATO POTASIO, CIANOCOBALAMINA, TIAMINA NITRATO
Excipientes: HIDROGENOCARBONATO DE SODIO, SACARINA SODICA, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 28-01-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-01-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28-01-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62897/62897_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62897/62897_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
Dirección: Pedro IV, 499.
CP: 08020
Localidad: Barcelona
CIF: A08006322

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS ERN, S.A.
Dirección: Pedro IV, 499.
CP: 08020
Localidad: Barcelona
CIF: A08006322

Prospecto e instrucciones de ASTENOLIT GRANULADO EFERVESCENTE, 12 sobres

Prospecto: Información para el usuario

Astenolit granulado efervescente

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Astenolit granulado efervescente y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Astenolit granulado efervescente
3. Cómo tomar Astenolit granulado efervescente
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Astenolit granulado efervescente
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Astenolit granulado efervescente y para qué se utiliza

Astenolit contiene vitaminas del grupo B, aminoácidos y minerales.

Astenolit está indicado en:
Estados carenciales de las vitaminas, aminoácidos y minerales que contiene, en periodos de
decaimiento, intensa actividad o convalecencia; así como en situaciones de dietas desequilibradas
o restrictivas (de adelgazamiento, vegetarianas,…), en adultos y niños mayores de 10 años.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Astenolit granulado efervescente

No tome Astenolit
- Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece enfermedad de riñón grave.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Astenolit.
- No superar la dosis recomendada (ver sección 3).
- Si padece alguna enfermedad del riñón debe tener precaución, ya que con altas dosis de
carnitina y sales de magnesio podría ser más sensible a sufrir efectos adversos.
- Si padece epilepsia debe tener precaución, ya que la carnitina podría potenciar la aparición de
convulsiones.
- Debe tener precaución si tiene la enfermedad de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico)
por el contenido de cianocobalamina.
- Si está en tratamiento con levodopa (para el Parkinson) deberá consultar con el médico antes
de tomar este medicamento (ver el apartado Toma de Astenolit con otros medicamentos).

Niños
No administrar a niños menores de 10 años debido a que no se dispone de datos sobre seguridad
y eficacia.

Toma de Astenolit con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría
tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Los principios activos de Astenolit interaccionan con los medicamentos que se indican a
continuación:
Medicamentos que pueden tener modificado su efecto si se usan junto con Astenolit:
• Astenolit puede disminuir el efecto de los siguientes medicamentos:
- Levodopa (para la enfermedad de Parkinson), a menos que la levodopa se asocie a carbidopa
(para el Parkinson).
- Altretamina (para el cáncer).
- Tetraciclinas (para tratar infecciones). Se debe separar la administración 2 horas.
• Astenolit puede aumentar el efecto de los siguientes medicamentos:
- Anticoagulantes orales (acenocumarol o warfarina) (medicamentos que ayudan a evitar la
formación de coágulos).
- Bloqueantes neuromusculares (medicamentos utilizados en anestesia).
- Medicamentos que aumentan la cantidad de potasio.
? Otros:
- Amiodarona (para el corazón) podría aumentar la posibilidad de producirse fotosensibilidad
(reacción alérgica a la luz solar) debido a la piridoxina que contiene este medicamento.

Medicamentos que pueden modificar el efecto de Astenolit:
? Los siguientes medicamentos pueden disminuir el efecto de algunos componentes de Astenolit:
- Ácido fólico (vitamina del grupo B), cuando se emplea en altas dosis.
- Medicamentos para tratar la tuberculosis (cicloserina, isoniazida, etionamida).
- Cloranfenicol (para tratar algunas infecciones). - Depresores de la médula ósea (medicamentos que disminuyen la capacidad de producir células
de la sangre).
- Diuréticos (para la hipertensión).
- Medicamentos que disminuyen la cantidad de ácido del estómago (antisecretores gástricos),
como famotidina, ranitidina, omeprazol.
- Neomicina (para tratar algunas infecciones).
- Medicamentos anticonvulsivantes (para la epilepsia), como fenitoína, fenobarbital, primidona.
- Radiación con cobalto.
- Metformina (para la diabetes).
- Colchicina (para el tratamiento de la gota)
- Hidralazina (para tratar la presión arterial alta).
- Medicamentos inmunosupresores (que suprimen la respuesta del sistema inmunitario), como
corticosteroides (reducen la inflamación), azatioprina y ciclosporina.
- Ciclofosfamida (para algunos tipos de cáncer).
- Penicilamina (para tratar algunos tipos de artritis).
- Anticonceptivos orales.
- Mesalazina (para enfermedades del intestino).
- Suplemento de ácido ascórbico (Vitamina C) en altas dosis.

Toma de Astenolit con alcohol
La ingesta excesiva de alcohol disminuye la absorción de la vitamina B
12
.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Como medida de precaución, no debe tomar Astenolit durante el embarazo ni la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Astenolit granulado efervescente contiene sodio y sorbitol (E-420)
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
138 mg (6 mmol) de sodio por sobre.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes
de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Astenolit granulado efervescente

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o
farmacéutico. La dosis recomendada es:

Adultos y niños mayores de 10 años: 1 sobre al día, preferentemente por la mañana con el
desayuno, durante un periodo de 1 a 2 semanas.
No debe superar la dosis diaria recomendada.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 14 días debe consultar a un médico.

Vía oral.
El granulado efervescente debe tomarse disuelto en una cantidad suficiente de agua (medio vaso),
y debe esperarse unos minutos hasta su completa disolución y no ingerir hasta que haya cesado
totalmente el burbujeo.

Este medicamento tiene sabor a limón.

Uso en niños
No se recomienda el empleo en niños menores de 10 años (ver apartado 2).

Si toma más Astenolit del que debiera
Si ha tomado más Astenolit de la dosis recomendada (sobredosis), puede padecer molestias
digestivas (diarreas, náuseas, vómitos), dolores de cabeza o de las articulaciones.
Otros síntomas de sobredosis son: sensibilización a la luz del sol (fotosensibilidad), trastornos del
sistema nervioso como alteraciones o reducción de la sensibilidad, adormecimiento en pies y
manos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Tlf: 915 620 420, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida (o acuda a un centro médico).

Si olvidó tomar Astenolit
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Astenolit puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos con el uso de este medicamento, cuya
frecuencia no se ha podido determinar a partir de los datos de que se dispone:

Podría existir la posibilidad de aparición de reacciones alérgicas. Podrían producirse trastornos digestivos (gastrointestinales) como diarrea, alteraciones del gusto,
nauseas, vómitos, ardor de estómago.
Convulsiones en pacientes con antecedentes (ver apartado Advertencias y precauciones) y
raramente podrían producirse en pacientes sin antecedentes.
Alteraciones de la glándula paratiroidea (interviene en el metabolismo de calcio y vitamina D),
aumento del calcio en sangre (hipercalcemia), debilidad muscular y olor corporal.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen este prospecto.


5. Conservación de Astenolit granulado efervescente

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Astenolit granulado efervescente

- Los principios activos son:
DL-Carnitina 407,8 mg (como carnitina hidrocloruro, 500 mg), Magnesio 29,5 mg (como L-
Aspartato de magnesio, 350 mg), L-Glutamina 20 mg, Potasio 2,28 mg (L-Aspartato de
potasio, 10 mg), Inositol 10 mg, Tiamina (vitamina B
1
) 1,6 mg (como tiamina mononitrato, 2
mg), Piridoxina (vitamina B
6
)

1,6 mg (como piridoxina hidrocloruro, 2 mg),
Cianocobalamina (vitamina B
12
) 5 microgramos.
- Los demás componentes (excipientes) son:
Sorbitol (E-420), ácido cítrico anhidro, hidrogenocarbonato de sodio (bicarbonato sódico),
copovidona, aroma de limón y sacarina sódica.

Aspecto del producto y contenido del envase
El granulado efervescente tiene el aspecto de un polvo blanquecino, soluble en agua
(efervescente).
Envase que contiene 12 sobres con granulado efervescente.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Laboratorios ERN, S.A.
Pedro IV, 499 - 08020 Barcelona.
España.
Responsable de la fabricación
FARMASIERRA MANUFACTURING S.L.
Ctra. Irun, km.26, 200. (San Sebastian de los Reyes) - 28700 – España.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/