Prospecto e instrucciones de ATORVASTATINA ACTAVIS GROUP 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ATORVASTATINA ACTAVIS GROUP 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos ATORVASTATINA.

1. ¿Qué es ATORVASTATINA ACTAVIS GROUP 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ATORVASTATINA ACTAVIS GROUP 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ATORVASTATINA ACTAVIS GROUP 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ATORVASTATINA ACTAVIS GROUP 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ATORVASTATINA ACTAVIS GROUP 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 71265
Descripción clinica: Atorvastatina 40 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 40 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: ATORVASTATINA
Excipientes: MALTODEXTRINA, CARBONATO DE SODIO ANHIDRO, CARMELOSA SODICA, MANITOL, DEXTROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 26-02-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-06-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-06-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-09-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71265/71265_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71265/71265_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ACTAVIS GROUP PTC EHF
Dirección: Reykjavikurvegi, 76-78
CP: IS-220
Localidad: Hafnarfjordur
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ACTAVIS SPAIN, S.A.
Dirección: Perú, 8
CP: 28290
Localidad: Las Matas Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de ATORVASTATINA ACTAVIS GROUP 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Prospecto: información para el usuario

Atorvastatina Actavis Group 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Atorvastatina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Atorvastatina Actavis Group y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Actavis Group
3. Cómo tomar Atorvastatina Actavis Group
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atorvastatina Actavis Group
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Atorvastatina Actavis Group y para qué se utiliza

Atorvastatina Actavis Group pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas,
que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas).

Atorvastatina Actavis Group se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los
triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por sí
solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina
Actavis Group también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de
colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en
colesterol.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Actavis Group

No tome Atorvastatina Actavis Group
- si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6) o a algún otro medicamento similar utilizado para
reducir los lípidos sanguíneos.
- Si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado.
- Si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función
hepática.
- Si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas.
- Si está embarazada o intentando quedarse embarazada.
- Si está amamantando.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina Actavis Group.
Por las siguientes razones Atorvastatina Actavis Group puede no ser adecuado para usted:

- si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos
de líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores
- si tiene problemas de riñón
- si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo)
- si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares
de problemas musculares
- si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros
medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos)
- si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol
- si tiene antecedentes de problemas de hígado
- si tiene más de 70 años

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Actavis Group

- si tiene una insuficiencia respiratoria grave.

En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes
y, posiblemente, durante el tratamiento con Atorvastatina Actavis Group para predecir el riesgo
de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos
adversos relacionados con el músculo (por ejemplo rabdomiolisis) aumenta cuando se toman
ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 “Uso de Atorvastatina Actavis Group con
otros medicamentos”).

Mientras tome este medicamento su médico le hará un seguimiento estrecho si tiene diabetes o si
tiene riesgo de desarrollar diabetes. Es probable que esté en riesgo de desarrollar diabetes si tiene
altos niveles de azúcares y grasas en su sangre, si tiene sobrepeso y la tensión alta.

Uso de Atorvastatina Actavis Group con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría
tener que tomar cualquier otro medicamento.

Hay algunos medicamentos que pueden hacer cambiar el efecto de Atorvastatina Actavis Group,
o Atorvastatina Actavis Group puede hacer cambiar el efecto de estos medicamentos. Este tipo de
interacción podría hacer que uno o ambos medicamentos fueran menos eficaces. Por otra parte,
podría aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo la enfermedad,
importante aunque rara, llamada rabdomiolisis, y en la que hay degeneración del músculo,
descrita en la sección 4:
- Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico,
por ejemplo, ciclosporina
- Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina,
claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol,
posaconazol, rifampicina, ácido fusídicoOtros medicamentos para controlar los niveles de
lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol
- Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de
pecho o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos
para regular su ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona
- Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir,
atazanavir, indinavir, darunavir, etc.
- Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con atorvastatina incluyen ezetimiba
(que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea),
anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina
(utilizada para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico) y
antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio)
- Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta medica.

Toma de Atorvastatina Actavis Group con alimentos, bebidas y alcohol
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Actavis Group. Por favor tenga
en cuenta lo siguiente:

Zumo de pomelo
No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes
cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina Actavis Group.

Alcohol
Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Sección 2
“Advertencias y precauciones”.

Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome Atorvastatina Actavis Group si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si
está intentando quedarse embarazada.
No tome Atorvastatina Actavis Group si está en edad fértil a no ser que tome las medidas
anticonceptivas adecuadas.
No tome Atorvastatina Actavis Group si está amamantando a su hijo.
No se ha demostrado la seguridad de Atorvastatina Actavis Group durante el embarazo y la
lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas
o máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas.
3. Cómo tomar Atorvastatina Actavis Group

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted
seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina Actavis Group.

La dosis inicial normal de Atorvastatina Actavis Group es de 10 mg una vez al día en adultos y
niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la
dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis
máxima de Atorvastatina Actavis Group es 80 mg una vez al día para adultos y 20 mg una vez al
día para niños.

Los comprimidos de Atorvastatina Actavis Group deben tragarse enteros con un vaso de agua y
pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los
días su comprimido siempre a la misma hora.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Atorvastatina Actavis Group de su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Actavis Group
Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina Actavis Group es demasiado
fuerte o demasiado débil.

Si toma más Atorvastatina Actavis Group del que debiera
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de Atorvastatina Actavis Group (más de su
dosis diaria habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Atorvastatina Actavis Group
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis
doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Actavis Group
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento
pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatina Actavis Group puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos
comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del
hospital más cercano.

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

- Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede
producir gran dificultad para respirar.

- Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel; ampollas en la piel,
boca, genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo,
especialmente en las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar
ampollas.

- Debilidad en los músculos, dolor a la palpación o dolor y especialmente, si al mismo
tiempo tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los
músculos que puede ser mortal y causar problemas en los riñones.
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:

- Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto
puede sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea
posible.

Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina Actavis Group:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) incluyen:
- inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz
- reacciones alérgicas
- aumentos en los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético vigile sus niveles de
azúcar en sangre), aumento de la creatina quinasa en sangre
- dolor de cabeza
- náuseas, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea
- dolor en las articulaciones, dolor en los músculos y dolor de espalda
- resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del
hígado

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) incluyen:
- anorexia (pérdida de apetito), ganancia de peso, disminución de los niveles de azúcar en la
sangre (si es usted diabético debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de
azúcar en la sangre)
- pesadillas, insomnio
- mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, la reducción
de la sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria
- visión borrosa
- zumbidos en los oídos y/o la cabeza
- vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del
páncreas que produce dolor de estómago)
- hepatitis (inflamación del hígado)
- erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo
- dolor de cuello, fatiga de los músculos
- fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en
los tobillos (edema), aumento de la temperatura
- pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) incluyen:

- alteraciones en la vista
- hemorragias o moratones no esperados
- colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos)
- lesión en el tendón

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) incluyen:
- reacción alérgica - los síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u
opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta,
dificultad para respirar, colapso
- pérdida de audición
- ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres y mujeres).
Los posibles efectos secundarios de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
- Dificultades sexuales
- Depresión
- Problemas respiratorios como tos persistente y / o dificultad para respirar o fiebre
- Diabetes. Esto es más probable si tiene altos niveles de azúcares y grasas en su sangre, si
tiene sobrepeso y si tiene la tensión alta. Su médico le hará un seguimiento mientras esté
tomando este medicamento.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Atorvastatina Actavis Group

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el
blíster, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Atorvastatina Actavis Group

- El principio activo es atorvastatina, como atorvastatina cálcica. Cada comprimido
recubierto con película contiene 40 mg de atorvastatina
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: manitol, celulosa microcristalina, crospovidona, carbonato de
sodio anhidro, povidona, metionina, estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa 6cP, dióxido de titanio (E171), macrogol
6000, talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color blanco, con la marca “40”
en una cara y “A” en la otra.

Tamaños de envase:
Blísteres: 10, 20, 28, 30, 50, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Tfno: +354 5503300
Fax: +354 5503301

Responsable de la fabricación
Actavis hf
Reykjavikurvegur 76-78
IS-220 Hafnarfjördur
Islandia

O

ACTAVIS LIMITED
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
MALTA
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante
Local del Titular de la Autorización de Comercialización:
Actavis Spain, S.A.
C/ Perú 8, Oficinas 11, 12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
Tfno.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo
con los siguientes nombres:
Alemania Atorvastatin-Actavis 40 mg Filmtabletten
Austria Atorvastatin Actavis 40 mg Filmtabletten
Bélgica Atorvastatin Calcium Actavis 40 mg filmomhulde tabletten
Bulgaria Torvalipin
Chipre Atorvastatin Actavis
Dinamarca Atsteinar
España Atorvastatina Actavis Group 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finlandia Atorvastatin Actavis 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Grecia Atorvastatin / Actavis
Italia ATORVASTATINA ACTAVIS 40 mg compresse rivestite con film
Luxemburgo Atovastatin Calcium Actavis 40 mg flimomhulde tabletten
Malta Atorvastatin Actavis
Noruega Atorvastatin Actavis
Países Bajos Atorvastatine (als calcium) Actavis 40 mg
Portugal Atorvastatina Actavis
Reino Unido Atorvastatin 40mg Film-coated Tablets
Rumanía Torvalipin 40 mg, comprimate filmate
Suecia Atorvastatin Actavis

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/