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Prospecto e instrucciones de ATORVASTATINA LIDERFARM 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ATORVASTATINA LIDERFARM 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos, compuesto por los principios activos ATORVASTATINA CALCICA.

  1. ¿Qué es ATORVASTATINA LIDERFARM 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve ATORVASTATINA LIDERFARM 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma ATORVASTATINA LIDERFARM 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene ATORVASTATINA LIDERFARM 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos?

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Ficha técnica de ATORVASTATINA LIDERFARM 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos


Nº Registro: 76512
Descripción clinica: Atorvastatina 80 mg 500 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 80 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 500 comprimidos
Principios activos: ATORVASTATINA CALCICA
Excipientes: CARBONATO DE SODIO ANHIDRO, CITRATO DE TRIETILO, POLISORBATO 80, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-09-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-09-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-09-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76512/76512_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76512/76512_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FARMALIDER, S.A.
Dirección: Aragoneses, 15
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78285301

Laboratorio comercializador
Nombre: FARMALIDER, S.A.
Dirección: Aragoneses, 15
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78285301

Prospecto e instrucciones de ATORVASTATINA LIDERFARM 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos


Prospecto: información para el usuario
Atorvastatina Liderfarm 80 mg
comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos
3. Cómo tomar Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos y para qué se utiliza

Atorvastatina Liderfarm pertenece al grupo de medicamentos llamados estatinas, que son los
medicamentos que regulan los lípidos (grasas).

Atorvastatina Liderfarm se utiliza para reducir las grasas como el colesterol y los triglicéridos
de la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por sí solos han
fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Liderfarm
puede también utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean
normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

El colesterol es una sustancia que se encuentra de forma natural en el cuerpo necesaria para el
crecimiento normal. No obstante, si hay demasiado colesterol en la sangre puede depositarse en
las paredes de los vasos sanguíneos, que pueden llegar a obstruirse. Esta es una de las causas
más comunes de enfermedad cardiaca. Se acepta que los niveles de colesterol elevados
aumentan el riesgo de enfermedad cardiaca. Otros factores que aumentan el riesgo de
enfermedad cardiaca son tensión sanguínea elevada, diabetes, aumento de peso, sedentarismo,
tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedad cardiaca.

2.- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Liderfarm 80 mg
comprimidos

No tome Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos:
- Si es alérgico a atorvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado
- Si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función
hepática
- Si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas fiables
- Si está embarazada, intentando quedarse embarazada
- Si está amamantando
- Si tiene un trastorno muscular llamado miopatía (dolores musculares repetidos o
injustificados)
Advertencias y precauciones
Por las siguientes razones Atorvastatina Liderfarm puede no ser adecuado para usted:
- Si tiene problemas de riñón
- Si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo)
- Si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de
problemas musculares
- Si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros
medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos)
- Si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol
- Si tiene antecedentes de problemas de hígado
- Si tiene más de 70 años
- Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, contacte con su médico
antes de tomar este medicamento.

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Liderfarm si usted:
- Presenta insuficiencia respiratoria grave.

Mientras usted este tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o
riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de
azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Si aparecen dolores musculares inexplicables (mialgia), calambres, dolores o fatiga,
especialmente si van acompañados de malestar o fiebre, contacte inmediatamente con su
médico, ya que el tratamiento con Atorvastatina Liderfarm podría tener que interrumpirse o
disminuir la dosis.

En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre
antes y posiblemente durante el tratamiento con Atorvastatina Liderfarm para medir su
colesterol, sus niveles sanguíneos y controlar su función hepática.

Toma de Atorvastatina Liderfarm con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría
tener que tomar cualquier otro medicamento.

Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina
o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina. Este tipo de
interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este
uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el
importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la sección 4. Su
médico lo tendrá en consideración en el momento de decidir la dosis de atorvastatina:
- Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por
ejemplo ciclosporina.
- Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo eritromicina, claritromicina,
ketoconazol, itraconazol, rifampicina.
- Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo gemfibrozilo, otros
fibratos, derivados del ácido nicotínico, colestipol y ezetimibe.
- Algunos antagonistas de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina o para
la tensión sanguínea elevada, por ejemplo, nifedipino; diltiazem, amlodipino.
- Medicamentos para regular su ritmo cardiaco por ejemplo digoxina, amiodarona.
- Algunas benzodiacepinas utilizadas para tratar la ansiedad u otras enfermedades, por ejemplo
nefazodona.
- Inhibidores de la proteasa utilizados en el tratamiento de la infección por VIH (medicamento
para el tratamiento del SIDA), por ejemplo nelfinavir, efavirenz. - Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con atorvastatina son warfarina (para
prevenir la formación de coágulos de sangre), anticonceptivos orales, fenitoína (anticonvulsivo
para tratar la epilepsia) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o
magnesio) y Hierba de San Juan.

Toma de Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos con alimentos y bebidas
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Liderfarm. Por favor tenga en
cuenta lo siguiente:

Zumo de pomelo
No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes
cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina Liderfarm.

Alcohol
Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Sección 2
Tenga especial cuidado con Atorvastatina Liderfarm 80 mg.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas
o máquinas si su habilidad para manejarlas resulta afectada por este medicamento.

3. Cómo tomar Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis inicial normal de Atorvastatina Liderfarm es 10 mg una vez al día. El medicamento
puede tomarse en cualquier momento del día, con o sin alimentos. Recuerde que debe seguir
una dieta especial y cambiar su estilo de vida durante el tratamiento con Atorvastatina. Su
médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su
médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina
Liderfarm es 80 mg una vez al día. La dosis diaria debe tomarse en una sola dosis.

Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Liderfarm 80 mg.
Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina Liderfarm 80 mg es demasiado
fuerte o demasiado débil.

Insuficiencia hepática
Atorvastatina debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y está
contraindicado en pacientes con enfermedad activa del hígado.

Niños y adolescentes de 4-17 años
El uso de Atorvastatina en niños debe realizarse bajo estricta supervisión de un especialista.

Si toma más Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos de la que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20
(indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora
de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis prevista a la hora
correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos
No interrumpa el tratamiento sin el consentimiento de su médico, debido a que es posible que
los niveles de colesterol vuelvan a los iniciales.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatina Liderfarm puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Si nota efectos adversos no mencionados en este
prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.

Los siguientes efectos adversos son importantes y si usted sufre uno de ellos requerirá una
acción inmediata:
- Hinchazón de la cara, lengua y tráquea que puede producir gran dificultad para respirar
(Edema
angioneurótico). Esta es una reacción muy rara, que puede ser grave si se presenta. Deje de
tomar Atorvastatina Liderfarm e informe a su médico inmediatamente si se produce.
- En algunas ocasiones, los pacientes han presentado destrucción o inflamación muscular, y muy
raramente esto ha desembocado en una enfermedad grave potencialmente mortal (llamada
rabdomiolisis). Si tiene debilidad muscular, dolor a la palpación o dolor y especialmente si al
mismo tiempo usted se siente mal o tiene fiebre, deje de tomar Atorvastatina Liderfarm y avise
a su médico inmediatamente.

Los efectos adversos muy raros afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes que toman
Atorvastatina Liderfarm:
- Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede
sugerir un problema hepático. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible.

Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina Liderfarm:
Como todos los medicamentos, Atorvastatina Liderfarm puede a veces causar efectos adversos
en algunos individuos.

Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
- Náuseas, dolor abdominal, estreñimiento, gases, indigestión, dolor de cabeza, dolor muscular,
debilidad, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, mareos, dolor de pecho, reacciones alérgicas,
entumecimiento o cosquilleo en los dedos de las manos y de los pies, sensibilidad disminuida al
dolor y al tacto, dolor de articulaciones y dolor de espalda, hinchazón de tobillos (edema),
fatiga, erupción cutánea, y picor.

En algunos pacientes tomando Atorvastatina Liderfarm o medicamentos de este tipo se han
observado otros efectos adversos menos frecuentes. No todos estos acontecimientos adversos
han estado necesariamente relacionados con el uso de estos medicamentos.

Los efectos adversos menos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) incluyen:
- Anorexia (pérdida de apetito), alteración de la sensación al dolor y al tacto, vómitos, erupción,
calambres musculares, hemorragia o hematomas inesperados, ruidos y zumbido de oídos y/o en
la cabeza, ganancia de peso, pérdida de memoria, habones, indisposición, impotencia, pérdida
de pelo, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago), aumentos y reducciones de los niveles de azúcar en sangre (si es diabético debe vigilar con cuidado sus
niveles sanguíneos de azúcar).

Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen:
- Dolor muscular a la palpación, hepatitis (inflamación del hígado), ictericia (coloración
amarillenta de la piel y del blanco de los ojos), rabdomiolisis (dolor muscular grave y debilidad
frecuentemente asociados con fiebre).

Los efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen:
- Edema angioneurótico (hinchazón de la cara, lengua y tráquea que puede producir gran
dificultad para respirar), síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave con ampollas en la
piel, boca, ojos y genitales), eritema multiforme (erupción irregular con manchas rojas), cambio
en el sentido del gusto, alteración visual, insuficiencia hepática, pérdida de audición,
ginecomastia (aumento de las mamas en hombres y mujeres) y daño del tendón.

Los posibles efectos adversos de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
· Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas.
· Pérdida de memoria.
· Disfunción sexual.
· Depresión.
· Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.

Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre,
sobrepeso y presión arterial alta. Su medico le controlara mientras este tomando este
medicamento.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adverssos que no aparecen en este prospecto.

5.- Conservación de Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 30ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Atorvastatina Liderfarm 80 mg comprimidos

- El principio activo es atorvastatina. Cada comprimido contiene 80 mg de atorvastatina
como
atorvastatina cálcica.

- Los demás componentes son: Celulosa microcristalina; Carbonato sódico anhidro;
Maltosa; Croscarmelosa sódica; Estearato de magnesio; Hipromelosa (Pharmacoat Gr.
606); Hidroxipropilcelulosa; Trietilcitrato; Polisorbato 80; Dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase:

Comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos son blancos o casi blancos, elípticos, biconvexos y lisos.
Cada envase contiene 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización:

FARMALIDER S.A.
c/ Aragoneses 15
28108 – Alcobendas (Madrid)

Responsable de la fabricación:

TEVA PHARMA, S.L.U.
C/ C, Nº 4. Polígono Industrial Malpica,
50016 Zaragoza
ESPAÑA.

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/

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