Prospecto e instrucciones de ATORVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ATORVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO.

1. ¿Qué es ATORVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ATORVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ATORVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ATORVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ATORVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 69614
Descripción clinica: Atorvastatina 10 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO
Excipientes: SORBITAN TRIESTEARATO, LACTOSA MONOHIDRATO, BROMO-2-NITROPROPANO 1, 3 DIOL (BRONOPOL), BUTIL HIDROXIANISOL (E 320), HIDROGENO CARBONATO DE SODIO, LAURILSULFATO SODICO, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 02-09-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-02-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-02-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30-08-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69614/69614_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69614/69614_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de ATORVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina
Contenido del prospecto:
1. Qué es Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos
3. Cómo tomar Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos
6. Información adicional


1. QUÉ ES Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Atorvastatina pertenece al grupo de medicamentos denominados estatinas, que son los
medicamentos que regulan los lípidos (grasas).
Atorvastatina Sandoz se utiliza para reducir las grasas como el colesterol y los triglicéridos de la
sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por sí solos han fracasado.
Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Sandoz puede también
utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales.
Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.
El colesterol es una sustancia que se encuentra de forma natural en el cuerpo necesaria para el
crecimiento normal. No obstante, si hay demasiado colesterol en la sangre puede depositarse en las
paredes de los vasos sanguíneos, que pueden llegar a obstruirse. Ésta es una de las causas más
comunes de enfermedad cardíaca. Se acepta que los niveles de colesterol elevados aumentan el
riesgo de enfermedad cardíaca. Otros factores que aumentan el riesgo de enfermedad cardíaca son
tensión sanguínea elevada, diabetes, aumento de peso, sedentarismo, tabaquismo o antecedentes
familiares de enfermedad cardíaca.


2. ANTES DE TOMAR Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos

No tome Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos

• Si es hipersensible (alérgico) a atorvastatina o a algún otro medicamento similar utilizado
para reducir los lípidos sanguíneos o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (ver más detalles en la sección 6).
• Si presenta o ha presentado enfermedad activa del hígado.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
• Si presenta o ha presentado resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de
función hepática.
• Si padece algún trastorno muscular denominado miopatía (dolores musculares repetidos e
injustificados).
• Si está embarazada o está intentando quedarse embarazada.
• Si está amamantando a su hijo
• Si es mujer en edad fértil y no emplea medidas anticonceptivas fiables.

Tenga especial cuidado con Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos

Si usted padece o ha padecido alguna de las siguientes enfermedades, Atorvastatina Sandoz puede
no ser adecuado para usted:
• Si tiene antecedentes de alteraciones en el hígado.
• Si tiene alguna enfermedad muscular (dolores musculares repetidos e injustificados) o bien
antecedentes personales o familiares de problemas musculares.
• Si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros
medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos).
• Si tiene historial de abuso de alcohol (toma regular de grandes cantidades).
• Si tiene más de 70 años.
• Si tiene problemas de riñón.
• Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, contacte con su
médico antes de tomar este medicamento.
• Si tiene una glándula tiroidea de baja actividad (hipotiroidismo).

En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y
posiblemente durante el tratamiento con Atorvastatina Sandoz para predecir el riesgo de sufrir
efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos
relacionados con el músculo aumenta cuando se administran ciertos medicamentos al mismo tiempo
(ver sección 2).

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Sandoz si usted:
- Presenta insuficiencia respiratoria grave.

Mientras tome este medicamento su médico controlará cuidadosamente si tiene diabetes o está en
riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de
azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

Uso de otros medicamentos

Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina
Sandoz o bien, los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina
Sandoz.
Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Por otro lado,
este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el
importante deterioro muscular conocido con el nombre de rabdomiolisis, descrito en la sección 4:

• Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por
ejemplo ciclosporina.
• Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo eritromicina, claritromicina,
ketoconazol, itraconazol, rifampicina.
• Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo gemfibrozilo, otros
fibratos, derivados del ácido nicotínico, colestipol.
• Algunos antagonistas de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina o
para la tensión sanguínea elevada, por ejemplo, nifedipino; medicamentos para regular su
ritmo cardiaco por ejemplo, digoxina.
• Algunas benzodiacepinas utilizadas para tratar la ansiedad u otras enfermedades, por
ejemplo nefazodona.
• Inhibidores de la proteasa utilizados en el tratamiento de la infección por VIH.
• Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina Sandoz son warfarina
(que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales, fenitoína (anticonvulsivante
para el tratamiento de la epilepsia) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen
aluminio o magnesio).

Informe siempre a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros
medicamentos incluso los adquiridos sin receta, ya que pueden interaccionar con Atorvastatina
Sandoz.

Uso de Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos con los alimentos y bebidas.

Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Sandoz.
Tenga en cuenta lo siguiente:

Alcohol:
Debe evitar tomar cantidades elevadas de alcohol mientras toma este medicamento. La asociación
de ambos compuestos puede originar alteraciones hepáticas (de hígado). Ver detalles en la sección
2.

Zumo de pomelo:
Evite tomar este medicamento con más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo, debido a
que en grandes cantidades, el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina Sandoz.

Alimentos:
Atorvastatina Sandoz puede tomarse con las comidas o fuera de éstas.

Embarazo y lactancia

No debe tomar Atorvastatina Sandoz si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si
está intentando quedarse embarazada.
No debe tomar Atorvastatina Sandoz si está en edad fértil, salvo que haya adoptado las adecuadas
medidas anticonceptivas durante el tratamiento y un mes después de su finalización.
No se recomienda el uso de Atorvastatina Sandoz en madres lactantes.
La seguridad de Atorvastatina Sandoz no está demostrada durante el embarazo y la lactancia.
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o
máquinas si su habilidad para manejarlas resulta afectada por este medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Atorvastatina Sandoz 10 mg
comprimidos

Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos

La dosis inicial normal de Atorvastatina Sandoz en adultos es de 10 mg una vez al día. Su médico
puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará
la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina Sandoz es de 80 mg
una vez al día.

Los comprimidos de Atorvastatina Sandoz salvo que el médico diga lo contrario deben ingerirse
enteros con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua), y pueden tomarse en cualquier
momento del día con o sin alimentos.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Atorvastatina Sandoz indicadas por su
médico, así como las recomendaciones dietéticas que le ha dado. Consulte a su médico o
farmacéutico si tiene dudas.

Antes de iniciar el tratamiento su médico le pondrá una dieta baja en colesterol que debe usted
seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina Sandoz.
Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Sandoz.
Se aconsejan visitas periódicas a su médico para evaluar el progreso de la enfermedad

Si usa más Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos de la que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o
farmacéutico y llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el
medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Atorvastatina Sandoz 10 mg

Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Sandoz 10 mg

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatina Sandoz puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Las reacciones adversas más comúnmente esperadas fueron principalmente gastrointestinales
incluyendo estreñimiento, flatulencia, molestias gástricas, dolor abdominal que normalmente
mejoraron al continuar el tratamiento.

Las reacciones adversas mencionadas a continuación se encuentran agrupadas, según su frecuencia,
en:
Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pacientes
Raras: al menos 1 de cada 10.000 pacientes
Muy raras: menos de 1 por cada 10.000 pacientes.

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: estreñimiento, flatulencia, molestias gástricas, náuseas, diarrea.
Poco frecuentes: falta de apetito, vómitos.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes: reducción del recuento de plaquetas en sangre.

Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuentes: reacciones alérgicas.
Muy raras: reacción alérgica de carácter grave.

Trastornos endocrinos:
Poco frecuentes: alopecia, elevación o disminución de glucosa en sangre, pancreatitis (inflamación
del páncreas.)

Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes: insomnio
Poco frecuentes: amnesia.

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: dolor de cabeza, mareo, hormigueos, disminución de la sensibilidad.
Poco frecuentes: neuropatía periférica (alteración de ciertos nervios que puede ocasionar dolor,
pérdida de la sensibilidad e incapacidad para controlar los músculos).

Trastornos hepato-biliares:
Raras: hepatitis, ictericia colestática (coloración amarillenta de la piel).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: erupción cutánea, picor.
Poco frecuentes: urticaria.
Muy raras: edema angioneurótico (hinchazón de la cara, lengua y tráquea que puede producir gran
dificultad para respirar, de potencial gravedad si se presenta), erupción ampollosa grave (incluyendo
eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica).

Trastornos del oído y del laberinto:
Poco frecuentes: tinnitus (silbidos, ruidos o zumbidos en el oído).

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo:
Frecuentes: dolores musculares, dolor en las articulaciones.
Poco frecuentes: alteraciones musculares.
Raras: inflamación muscular, destrucción del tejido muscular.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Poco frecuentes: impotencia

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Frecuentes: cansancio, dolor torácico, dolor de espalda, edema periférico (hinchazón en las
extremidades).
Poco frecuentes: malestar, aumento de peso.

Durante las investigaciones realizadas con atorvastatina se han comunicado alteraciones en ciertas
enzimas.

Otros posibles efectos adversos:
• Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
• Pérdida de memoria
• Disfunción sexual
• Depresión
• Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre

Diabetes: Es probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y
presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

Póngase inmediatamente en contacto con su médico si experimenta dolor muscular inexplicable,
especialmente si hay cansancio o fiebre, debido a que las alteraciones musculares pueden conducir a
efectos renales graves.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

No utilice Atorvastatina Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Atorvastatina Sandoz si usted observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Atorvastatina Sandoz 10 mg comprimidos

El principio activo es atorvastatina cálcica. Cada comprimido contiene 10 mg de atorvastatina.

Los demás componentes son:
• Lactosa monohidrato
• Estearato de magnesio
• Laurilsulfato de sodio
• Celulosa microcristalina
• Sílice coloidal anhidra
• Butilhidroxianisol
• Crospovidona
• Hidrogenocarbonato de sodio
• Sacarosa
• Triesterato de sorbitan
• Estearato de macrogol 40
• Dimeticona
• 2, Bromo-2-Nitropropano-1,3-diol
• Hipromelosa
• Dióxido de Titanio
• Macrogol 4000.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película.
Son comprimidos oblongos, biconvexos, ranurados, fraccionables y de color blanco.

Atorvastatina Sandoz 10 mg se presenta en estuches conteniendo 28 comprimidos recubiertos con
película.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)
España

O

Laboratorios Cinfa, S.A.
Avda. Roncesvalles s/n,
Olloki
España


Otras presentaciones:
Atorvastatina Sandoz 20 mg comprimidos EFG
Atorvastatina Sandoz 40 mg comprimidos EFG
Atorvastatina Sandoz 80 mg comprimidos EFG

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2012