Prospecto e instrucciones de ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 0,9 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 0,9 ml, compuesto por los principios activos ATOSIBAN ACETATO.

1. ¿Qué es ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 0,9 ml?
2. ¿Para qué sirve ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 0,9 ml?
3. ¿Cómo se toma ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 0,9 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 0,9 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 0,9 ml

Nº Registro: 76988
Descripción clinica: Atosibán 7,5 mg/ml inyectable 0,9 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 7,5 mg/ml inyectable 0,9 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 0,9 ml
Principios activos: ATOSIBAN ACETATO
Excipientes: MANITOL
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 22-03-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 16-01-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-01-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-01-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76988/76988_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76988/76988_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Prospecto e instrucciones de ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 0,9 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Atosiban NORMON 7,5 mg/ ml solución inyectable EFG

Atosiban


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Atosiban NORMON y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Atosiban NORMON
3. Cómo usar Atosiban NORMON
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atosiban NORMON
6. Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES Atosiban NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Atosiban NORMON contiene atosiban. Atosiban NORMON puede usarse para retrasar el parto
prematuro de su bebé. Atosiban NORMON se usa en mujeres adultas embarazadas, desde la semana 24
hasta la semana 33 del embarazo.

Atosiban actúa haciendo que las contracciones de su útero (matriz) sean menos fuertes. También
hace que las contracciones ocurran con menos frecuencia. Esto ocurre, porque se evita que la hormona
natural llamada “oxitocina”, hormona que contrae el útero (matriz), actúe.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR Atosiban NORMON

? No use Atosiban NORMON
- Si es alérgico a atosiban o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Si está embarazada de menos de 24 semanas.
- Si está embarazada de más de 33 semanas.
- Si ha roto aguas (rotura prematura de sus membranas) y ha completado 30 semanas de
embarazo o más.
- Si su bebé (feto) tiene un latido del corazón anormal.
- Si sangra por la vagina y su médico quiere que comience el parto para que su bebé nazca
inmediatamente.
- Si sufre un trastorno llamado “preeclampsia grave” y su médico quiere que comience el parto
para que su bebé nazca inmediatamente. Preeclampsia grave es cuando tiene la presión sanguínea muy
elevada, retención de líquidos y/o proteínas en la orina.
- Si tiene un trastorno llamado “eclampsia” que es similar a la “preeclampsia grave” pero en el
que además aparecen convulsiones. Esto significará que el parto debe comenzar para que su bebé
nazca inmediatamente. - Si su bebé ha muerto.
- Si tiene o pudiera tener infección en la matriz (útero).
- Si su placenta tapona el canal del parto.
- Si su placenta se está separando de la pared de su matriz.
- Si usted o su bebé presentan otras condiciones que pudieran ser peligrosas para continuar con el
embarazo.
No use Atosiban NORMON si se ve afectado por cualquiera de estas situaciones. Si no está
segura, informe a su médico, comadrona o farmacéutico antes de que le administren Atosiban
NORMON.

? Advertencia y precauciones
Consulte a su médico, comadrona o farmacéutico antes de empezar a usar Atosiban NORMON:
- Si piensa que ha roto aguas (rotura prematura de sus membranas).
- Si tiene problemas de riñón o de hígado.
- Si está entre las 24 y las 27 semanas de embarazo.
- Si está embarazada de más de un bebé.
- Si vuelve a tener contracciones, el tratamiento con Atosiban NORMON se puede repetir hasta
dos veces más.
- Si su bebé es pequeño para la duración del embarazo.
- Si su útero, una vez que el bebé ha nacido, no es capaz de contraerse. Esto puede ocasionar
hemorragias graves.

Si padece cualquiera de estas situaciones (o no está seguro), informe a su médico, comadrona o
farmacéutico antes de que le administren Atosiban NORMON.

? Uso de Atosiban NORMON con otros medicamentos
Informe a su médico, comadrona o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o
podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

? Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

? Conducción y uso de máquinas
La influencia de Atosiban NORMON sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas no
es relevante.

3. CÓMO USAR Atosiban NORMON

Atosiban NORMON se le administrará en un hospital por un médico, enfermera o comadrona.
Ellos decidirán cuánta cantidad necesita. También se asegurarán, antes de administrar el medicamento,
de que la solución está clara y libre de partículas.

Atosiban NORMON se administrará en vena (vía intravenosa) en tres etapas:
• Se administrará una primera inyección intravenosa de 6,75 mg en 0,9 ml en su vena lentamente
durante un minuto.
• Después se le administrará durante 3 horas una perfusión continua (gotero) de una dosis de 18
mg por hora.
• Después se le administrará durante un máximo de 45 horas, o hasta que sus contracciones
uterinas hayan parado, otra perfusión continua (gotero) de una dosis de 6 mg por hora.
La duración total del tratamiento no deberá ser superior a 48 horas. Se pueden administrar más tratamientos con Atosiban NORMON si vuelve a tener
contracciones. El tratamiento con Atosiban NORMON se puede repetir hasta dos veces más, bien de
forma inmediata o al cabo de un tiempo.
Durante el tratamiento con Atosiban NORMON, se pueden controlar sus contracciones y la
frecuencia cardiaca del bebé.
Se recomienda no repetir el tratamiento más de tres veces durante un embarazo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Atosiban NORMON puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados en las pacientes fueron en
general de intensidad leve. No existen efectos adversos conocidos sobre el feto o el recién nacido.

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos con este medicamento:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)
- Sensación de malestar (náusea).

Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas)
- Dolor de cabeza.
- Tener mareos.
- Rubor.
- Estar enfermo (vómitos).
- Latido rápido del corazón.
- Tensión baja. Los signos pueden incluir tener vértigos o estar mareado.
- Reacción en el lugar donde se administra la inyección.
- Aumento del azúcar en la sangre.

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas)
- Aumento de la temperatura (fiebre).
- Dificultad para dormir (insomnio).
- Picor.
- Erupción.

Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas)
- Su útero no es capaz de contraerse tras el nacimiento del bebé. Esto puede causar hemorragia
grave.
- Reacciones alérgicas.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, comadrona o farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. CONSERVACIÓN DE Atosiban NORMON

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Conservar en el embalaje original para protegerlo de la
luz.

No utilice Atosiban NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto el vial, el producto debe utilizarse inmediatamente.
No utilice Atosiban NORMON si observa partículas o decoloración del contenido antes de su
administración.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.


6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Atosiban NORMON
El principio activo es atosiban. Cada vial con 0,9 ml de solución inyectable contiene 6,75 mg de
atosiban (en forma de acetato).
Los demás componentes son: manitol, ácido clorhídrico (para ajuste del pH) y agua para
preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Atosiban NORMON 7,5 mg/ml es una solución transparente, incolora sin partículas. Cada envase
contiene 1 vial.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

OTRAS PRESENTACIONES
Atosiban NORMON 7,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.

Instrucciones de uso:
Antes de usar Atosiban NORMON, se debe examinar la solución para asegurar que está clara y
libre de partículas.

Atosiban NORMON se administra por vía intravenosa en tres etapas sucesivas:
• Se administra una inyección inicial de 6,75 mg en 0,9 ml en vena lentamente, durante un
minuto.
• Se administra durante 3 horas, una perfusión continúa a una velocidad de 24 ml/hora.
• Se administra durante un máximo de 45 horas, o hasta que las contracciones uterinas hayan
disminuido, una perfusión continúa a una velocidad de 8 ml/hora.

La duración total del tratamiento no deberá ser superior a 48 horas. Se pueden administrar
nuevos ciclos de tratamiento con Atosiban NORMON, en caso de que vuelvan a producirse
contracciones. Se recomienda no repetir el tratamiento más de tres veces durante un embarazo.

Preparación de la perfusión intravenosa
La perfusión intravenosa se prepara diluyendo Atosiban NORMON 7,5 mg/ml, concentrado
para solución para perfusión en una solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9) para inyección, en una solución de lactato de Ringer, o en una solución de glucosa al 5 p/v. Esto se consigue extrayendo 10
ml de solución de una bolsa de perfusión de 100 ml y sustituyéndolos por 10 ml de Atosiban
NORMON 7,5 mg/ml, concentrado para solución para perfusión de dos viales de 5 ml para obtener
una concentración de atosiban de 75 mg en 100 ml. Si se utiliza una bolsa de perfusión con un
volumen distinto, se deberá realizar un cálculo proporcional para la preparación.

No se debe mezclar Atosiban NORMON con otros fármacos en la bolsa de perfusión.