Prospecto e instrucciones de ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA 250MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA 250MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos, compuesto por los principios activos ATOVACUONA, PROGUANIL HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA 250MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA 250MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA 250MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA 250MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA 250MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos

Nº Registro: 77827
Descripción clinica: Proguanilo/Atovacuona 100 mg/250 mg 12 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 250 mg/100 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 12 comprimidos
Principios activos: ATOVACUONA, PROGUANIL HIDROCLORURO
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 02-12-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 06-08-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 06-08-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06-08-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77827/77827_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77827/77827_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Laboratorio comercializador
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Prospecto e instrucciones de ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA 250MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva 250 mg/100 mg comprimidos recubiertos con
película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva
3. Cómo tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva y para qué se utiliza

Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antipalúdicos. Contiene dos principios activos: atovacuona e hidrocloruro de proguanil.

Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva tiene dos usos:

? Prevenir el paludismo en adultos y niños con un peso mínimo de 40 kg
? Tratar el paludismo en adultos y niños que pesen de 11 kg en adelante.

El paludismo se transmite mediante la picadura de un mosquito infectado que introduce el parásito
de la malaria (Plasmodium falciparum) en la sangre. Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva
previene la malaria matando a este parásito. En las personas ya infectadas que padecen paludismo,
Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva también mata a estos parásitos.

Protéjase de contraer la malaria
Cualquier persona, de cualquier edad, puede contraer la malaria o paludismo. Es una enfermedad
grave, pero es prevenible. Incluso tomando Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva, es muy
importante que tome precauciones para evitar que le puedan picar los mosquitos.
? Use repelente de mosquitos en todas aquellas áreas del cuerpo expuestas.
? Lleve ropa de colores claros que cubra la mayor parte posible del cuerpo, especialmente al
anochecer que es cuando los mosquitos están más activos.
? Duerma en una habitación protegida contra mosquitos o bajo una mosquitera impregnada
con insecticida.
? Cierre las ventanas y las puertas al anochecer, si no están protegidas.
? Tenga en cuenta usar un insecticida (pastilla, spray, eléctrico) para despejar la habitación de
insectos o impedir que entren en la habitación.

Si necesita alguna aclaración, hable con su médico o farmacéutico.
Aun tomando todas las precauciones necesarias es posible contraer la malaria. Algunos tipos de
infección de malaria tardan mucho tiempo en ocasionar síntomas; por lo tanto la enfermedad no
comenzará hasta después de varios días, semanas o incluso meses después de volver de viaje.
Consulte inmediatamente con un médico si tiene síntomas del tipo: fiebre, dolor de cabeza, tiritona o
cansancio, después de volver del extranjero.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva

NO tome Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva si usted

? Si es alérgico a atovacuona/proguanil, o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
? Para prevenir el paludismo, si padece alguna enfermedad grave del riñón

Consulte con su médico antes de tomar este medicamento si cualquiera de estos casos es el
suyo

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva

Si padece vómitos:

? Para prevenir el paludismo:

- Si vomita en el plazo de 1 hora tras la toma de su comprimido, tome otra dosis
inmediatamente.
- Es importante recibir el tratamiento completo de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil
Teva. Si debido a los vómitos ha de tomar comprimidos adicionales, es posible que
necesite otra receta.
- Si ha padecido vómitos, es especialmente importante que utilice protección adicional,
como repelentes y mosquiteras de cama. Es posible que Atovacuona/Hidrocloruro de
proguanil Teva no sea tan eficaz, puesto que la cantidad absorbida será menor.

? Para tratar la malaria:
Si padece vómitos y diarrea avise a su médico, necesitará análisis de sangre periódicos. Es posible
que Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva no sea tan eficaz, puesto que la cantidad
absorbida será menor. Los análisis se realizan para comprobar si el parásito del paludismo está
siendo eliminado de su sangre.

Uso de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden afectar al modo en que funciona Atovacuona/Hidrocloruro de
proguanil, o Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil podría potenciar o reducir la eficacia de otros
medicamentos tomados al mismo tiempo.

Estos medicamentos son los siguientes:
? metoclopramida, para el tratamiento de las náuseas y los vómitos
? los siguientes antibióticos: tetraciclina, rifampicina y rifabutina
? efavirenz o ciertos inhibidores de proteasas para el tratamiento contra el VIH
? warfarina y otros medicamentos anticoagulantes
? etopósido, utilizado en el tratamiento del cáncer.

Consulte a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Su médico quizá decida
que Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva no es idóneo para usted o que necesita revisiones
adicionales mientras lo esté tomando.

Recuerde consultar a su médico si comienza a tomar otros medicamentos durante su tratamiento
con Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva.

Embarazo , lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
Si está embarazada, no tome este medicamento a no ser que su médico se lo recomiende.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia
No dé de mamar mientras está tomando Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva, ya que los
componentes pueden pasar a la leche materna y hacerle daño a su bebé.

Conducción y uso de máquinas

Si se siente mareado, no conduzca. Este medicamento hace que algunas personas sientan mareos.
Si esto le sucediera, no conduzca, utilice máquinas, ni participe en actividades que puedan ponerle
a usted o a otras personas en peligro.


3. Cómo tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Para prevenir el paludismo en adultos y niños con un peso mínimo de 40 kg
La dosis recomendada para adultos es de 1 comprimido al día, tomado como se indica a
continuación.
No es adecuado para niños que pesen menos de 40 kg, consulte con su médico.

No está recomendado para prevenir el paludismo en niños, ni en adultos que pesen menos de 40
kg.
Pueden existir diferentes tipos de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil o en comprimidos
disponibles para niños que pesen menos de 40 kg.

Para prevenir el paludismo en adultos:

? comience a tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva 1 ó 2 días antes de viajar a
una zona con paludismo
? continúe tomándolo todos los días durante el viaje, que no debe exceder de 28 días
? siga tomándolo durante otros 7 días, una vez haya regresado a una zona sin malaria

Para tratar el paludismo en adultos y niños que pesen de 11 kg en adelante:
La dosis recomendada para adultos es de 4 comprimidos una vez al día durante 3 días
Para niños la dosis dependerá de su peso corporal:

? 11-20 kg – 1 comprimido una vez al día durante 3 días
? 21-30 kg – 2 comprimidos una vez al día durante 3 días
? 31-40 kg – 3 comprimidos una vez al día durante 3 días
? Más de 40 kg – misma dosis que en adultos

No recomendado para tratar el paludismo en niños que pesen menos de 11 kg.
Para niños que pesen menos de 11 kg, consulte a su médico. Es posible que existan otro tipo de
Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil en comprimidos

Método de administración
Tome el medicamento junto con alimentos o una bebida láctea siempre que sea posible.
Se recomienda tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva a la misma hora todos los días.
Esto aumentará la cantidad de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva que su cuerpo puede
absorber, y hará su tratamiento más eficaz.

Si vomita en el plazo de 1 hora tras la toma de su comprimido, tome otra dosis inmediatamente
(ver también sección 2).

Si toma más Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva del que debe
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Lleve el
envase con usted

Si olvidó tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva
Es importante que tome el tratamiento completo. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se
acuerde. Después, continúe su tratamiento con normalidad. No tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva

Uso para la prevención del paludismo: Siga tomando Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva
durante los 7 días después de la vuelta a una zona sin paludismo. Si interrumpe el tratamiento
prematuramente correrá el riesgo de contraer el paludismo, puesto que se necesitan 7 días para
garantizar que todos los parásitos que puedan estar en su sangre tras la picadura de un mosquito
hayan sido eliminados.

No tome Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva durante más de 37 días. Si tiene previsto
permanecer en una zona con paludismo durante más de 28 días consulte a su médico antes de
viajar. Es posible que Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva no sea indicado para usted.
Uso para el tratamiento: tome el tratamiento completo de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil
Teva para la máxima protección. No interrumpa el tratamiento de Atovacuona/Hidrocloruro de
proguanil Teva aunque se sienta mejor.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:

Esté atento a las siguientes reacciones graves. Se han observado en un número reducido de
personas, aunque se desconoce su frecuencia exacta.

Reacciones alérgicas graves – los signos son los siguientes:
? erupción cutánea y picor
? sibilancias, opresión en el pecho o en la garganta y dificultad para respirar repentinas
? hinchazón de los párpados, la cara, los labios, la lengua u otras partes del cuerpo.

Si presenta alguno de estos síntomas, póngase en contacto con un médico inmediatamente y deje
de tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil

Reacciones cutáneas graves
? Erupción cutánea que puede presentar ampollas con aspecto de pequeñas dianas (puntos
centrales oscuros rodeados de zonas más claras con un anillo oscuro alrededor del borde)
(eritema multiforme).
? Erupción cutánea grave extensa, con ampollas y descamación de la piel, que ocurre
especialmente alrededor de la boca, la nariz y los genitales (síndrome de Stevens-
Johnson).

Si detecta alguno de estos síntomas póngase en contacto con un médico de forma urgente.
La mayoría de los demás efectos adversos notificados han sido leves y no duraron mucho tiempo.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
? dolor de cabeza
? náuseas o vómitos
? dolor de estómago
? diarrea

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
? mareos
? problemas para dormir (insomnio)
? sueños extraños
? depresión
? pérdida de apetito
? fiebre
? erupción cutánea que puede picar
? tos

Efectos adversos frecuentes que pueden descubrirse en sus análisis de sangre:
? disminución del número de glóbulos rojos (anemia) que puede provocar cansancio, dolor
de cabeza y dificultad para respirar
? disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia) que le hace más propenso a
contraer infecciones
? concentración baja de sodio en la sangre (hiponatremia)
? aumento de las enzimas hepáticas

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
? ansiedad
? una percepción inusual de un latido anómalo del corazón (palpitaciones)
? inflamación y enrojecimiento de la boca
? caída del cabello

Efectos adversos frecuentes que pueden descubrirse en sus análisis de sangre:
? Un aumento de la amilasa (una enzima producida en el páncreas)

Otros efectos adversos
Se han observado otros efectos adversos en un número reducido de personas, pero se desconoce su
frecuencia exacta.
? inflamación del hígado (hepatitis)
? obstrucción de los canales biliares (colestasis)
? aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia)
? inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede ser visible a través de unos
puntos rojos o morados con cierta elevación en la piel, aunque puede afectar a otras partes
del organismo
? crisis epilépticas
? crisis de pánico, llanto
? ver u oír cosas que no existen (alucinaciones)
? pesadillas
? úlceras bucales
? ampollas
? descamación de la piel
? aumento de la sensibilidad de la piel a la luz del sol.
?
Otros efectos adversos que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
? descenso de todos los tipos celulares de la sangre (pancitopenia).

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de
efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar má información sobre la seguridad de este
medicamento.


5. Conservación de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después
de CAD (mes, año). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Solo para frascos de HDPE:
Usar en 90 días después de la primera apertura

No lo utilice si detecta cualquier signo visible de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva

El principio activo es atovacuona e hidrocloruro de proguanil. Cada comprimido contiene 250 mg
de Atovacuona y 100 mg de hidrocloruro de proguanil.

Los demás componentes son:
Poloxamer 188, celulosa microcristalina (E460), povidona K-30 (E1201), almidón glicolato sódico
(Tipo A) (procedente de almidón de patata), estearato de magnesio (E572), hipromelosa (E464),
hidroxipropilcelulosa de baja sustitución (E463), sílice coloidal anhidra (E551), dióxido de titanio
(E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 400 y macrogol 8000.
)
Aspecto del producto y contenido del envase

Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva comprimidos recubiertos con película son
comprimidos recubiertos con película de color rosa, redondos, biconvexos marcados con “H” en
una cara y “175” en la otra cara.

Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva está disponible en envases con blíster y con frasco de
HDPE.

Tamaños de envase:
Blister Alu-Alu: 1, 12, 21, 24, 28, 36 comprimidos recubiertos con película.
Blister Alu-PVC: 1, 12, 21, 24, 28, 36 comprimidos recubiertos con película
Envases de HDPE con cierre de seguridad frente a niños de PP de 38 mm: 100 comprimidos
recubiertos con película

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B
1ª Planta, Alcobendas
28108 Madrid

Responsable de la fabricación
Pharmadox Healthcare, Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000
Malta
ó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren
Alemania
ó

TEVA Santé
Rue Bellocier, 89100 Sens
Francia
ó
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo
con los siguientes nombres:

BE Malateva 250mg/100mg filmomhulde tabletten
DE Atovaquon/Proguanilhydrochloridratiopharm 250 mg/100 mg Filmtabletten
DK Atovaquone/Proguanil ratiopharm
ES Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva 250mg/100mg comprimidos recubiertos con
película EFG
FI Atovaquone/Proguanil ratiopharm
FR Atovaquone/Proguanil Teva 250 mg/100 mg comprimé pelliculé
LU Atovaquon/Proguanilhydrochloridratiopharm 250 mg/100 mg Filmtabletten
NL Atovaquon/Proguanil HCl 250 /100 mg Teva, filmomhulde tabletten
UK Mafamoz 250 mg / 100 mg Film-coated Tablets

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2013


“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es”