mediProspectos » Instrucciones de medicamentos » Prospecto e instrucciones de ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

Prospecto e instrucciones de ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO, EMTRICITABINA, EFAVIRENZ.

  1. ¿Qué es ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?

Publicado el

Compartir

Facebook Twitter Google Plus

Ficha técnica de ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos


Nº Registro: 7430001
Descripción clinica: Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir 600 mg/200 mg/ 245 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 600 mg/200 mg/ 245 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO, EMTRICITABINA, EFAVIRENZ
Excipientes: LAURILSULFATO SODICO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 08-05-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-12-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-12-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-12-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/07430001/07430001_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/07430001/07430001_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BRISTOL MYERS SQUIBB AND GILEAD SCIENCES LIMITED
Dirección: Unit 13, Stillorgan Industrial Park
CP: -
Localidad: Blackrock. Dublín
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: GILEAD SCIENCES, S.L
Dirección: Agustin de Foxa, 27
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos


No Disponible

Las cookies son necesarias para el funcionamiento del sitio. Al acceder a mediProspectos.com, acepta el uso de ellas.  Aceptar  Más información