Nº Registro: 4300001
Descripción clinica: Bevacizumab 25 mg/ml inyectable perfusión 4 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 25 mg/ml inyectable 4 ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 4 ml
Principios activos: BEVACIZUMAB
Excipientes: FOSFATO SODICO, POLISORBATO 20
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-02-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-02-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08-02-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/04300001/04300001_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/04300001/04300001_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: ROCHE REGISTRATION LIMITED
Dirección: 6 Falcon Way Shire Park
CP: AL7 1TW
Localidad: Welwyn Garden City
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: ROCHE FARMA, S.A.
Dirección: Eucalipto, 33
CP: 28016
Localidad: Madrid
CIF: A08023145
No Disponible