mediProspectos » Instrucciones de medicamentos » Prospecto e instrucciones de AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp

Prospecto e instrucciones de AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp, compuesto por los principios activos MEMANTINA HIDROCLORURO.

  1. ¿Qué es AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp?
  2. ¿Para qué sirve AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp?
  3. ¿Cómo se toma AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp?

Publicado el

Compartir

Facebook Twitter Google Plus

Ficha técnica de AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp


Nº Registro: 2218016
Descripción clinica: Memantina (ENVASE DE INICIO) 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp
Principios activos: MEMANTINA HIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA HIDRATADA, LAURILSULFATO SODICO, POLISORBATO 80, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-09-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 10-02-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 10-02-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10-02-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/02218016/02218016_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/02218016/02218016_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERZ PHARMACEUTICALS GMBH CO.
Dirección: Eckenheimer Landstrasse 100-104
CP: D-60318
Localidad: Frankfurt/Main
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: GRÜNENTHAL PHARMA, S.A.
Dirección: Doctor Zamenhof, 36
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de AXURA 5mg+10 mg+15 mg+20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, (5 mg) 7 comp + (10 mg) 7 comp + (15 mg) 7 comp +(20 mg) 7 comp


No Disponible

Las cookies son necesarias para el funcionamiento del sitio. Al acceder a mediProspectos.com, acepta el uso de ellas.  Aceptar  Más información