Prospecto e instrucciones de AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos, compuesto por los principios activos AZITROMICINA DIHIDRATO.

1. ¿Qué es AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

Nº Registro: 70518
Descripción clinica: Azitromicina 500 mg 3 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 3 comprimidos
Principios activos: AZITROMICINA DIHIDRATO
Excipientes: LAURILSULFATO SODICO, CROSCARMELOSA SODICA, ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 10-10-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 13-02-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 13-02-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23-03-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70518/70518_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70518/70518_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ACTAVIS SPAIN S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 16-D
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF: A85104875

Laboratorio comercializador
Nombre: ACTAVIS SPAIN S.A.
Dirección: Avda. de Burgos, 16-D
CP: 28036
Localidad: Madrid
CIF: A85104875

Prospecto e instrucciones de AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

AZITROMICINA ACTAVIS 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Azitromicina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Azitromicina Actavis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Azitromicina Actavis
3. Cómo tomar Azitromicina Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Azitromicina Actavis
6. Información adicional


1. QUÉ ES Azitromicina Actavis Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La azitromicina es un antibiótico que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos
macrólidos. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias.

Azitromicina Actavis se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- del aparato respiratorio inferior, como bronquitis y neumonía.
- de garganta (faringitis), amigdalitis, sinusitis e infecciones de oído (otitis).
- de la piel y tejidos blandos.
- infecciones no complicadas de uretra y del cuello uterino producidas por una clase de
microorganismos denominada Chlamydia.
-

2. ANTES DE TOMAR Azitromicina Actavis

No tome Azitromicina Actavis:

- si es alérgico a la azitromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a alguno de los excipientes
de Azitromicina Actavis.

Tenga especial cuidado con Azitromicina Actavis

Antes de iniciar el tratamiento con Azitromicina Actavis, informe a su médico si padece alguna de las
siguientes enfermedades:

• Si tiene alguna enfermedad grave del riñón.
• Si padece usted alguna enfermedad grave del hígado.
• Si toma simultáneamente alcaloides ergóticos (medicamento para tratar la migraña), ya que puede
desarrollar ergotismo.
• Si padece usted alguna enfermedad neurológica o psiquiátrica.
• Si padece alguna enfermedad cardiaca (consúltelo con su médico, el cual le indicará si puede tomar
este medicamento) o tiene alteraciones de electrolitos (cantidades bajas de calcio o magnesio en
sangre).
• Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea,
comuníqueselo a su médico.
• Si presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por presentar síntomas tales como picor,
enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deberá
informar inmediatamente a su médico.
• Es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se
produzca una sobreinfección por hongos. En estos casos informe a su médico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Es especialmente importante que mencione si
utiliza o ha utilizado alguno de los siguientes medicamentos:

- Antiácidos (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). Azitromicina Actavis se
administrará 1 hora antes o 2 horas después del antiácido.
- Ergotamina (medicamento para el tratamiento de la migraña). No se debe administrar conjuntamente
azitromicina con este grupo de medicamentos.
- Anticoagulantes orales cumarínicos, warfarina (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de
coágulos en la sangre) si se toman junto con azitromicina puede aumentar el riesgo de padecer
hemorragias.
- Digoxina (medicamento usado para el fallo cardíaco).
- Medicamentos utilizados para controlar el latido irregular del corazón (arritmias), comúnmente
llamados antiarrítmicos.
- Zidovudina, nelfinavir (medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones causadas por el
virus del SIDA). Azitromicina aumenta las concentraciones de un metabolito clínicamente activo de
zidovudina.
- Rifabutina (medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no
pulmonares producidas por micobacterias) administrado conjuntamente con azitromicina pueden
aparecer casos de neutropenia (disminución de uno de los componentes de la sangre).
- Teofilina (medicamento usado para tratar el asma).
- Ciclosporina (medicamento usado en pacientes trasplantados) si se debe administrar conjuntamente
con azitromicina, posiblemente deberá ajustarse la dosis de ambos.
- Terfenadina (medicamento para tratar alergias y fiebre del heno).

Quinidina (medicamento para disminuir el ritmo cardiaco y para el tratamiento de la malaria),
ciclosporina (para el tratamiento de pacientes trasplantados), cisaprida (medicamento para problema
digestivos), astemizol (antihistamínico), terfenadina (para el tratamiento de alergias y fiebre del heno),
alcaloides ergóticos (para el tratamiento de la migraña), pimozida (para el tratamiento de la psicosis y la
ansiedad), medicamentos que se metabolizan por la enzima CYP3A4, se recomienda precaución si se
administran conjuntamente con azitromicina.

Si toma medicamentos que prolongan el intervalo QT no debe tomar Azitromicina Actavis 500 mg
comprimidos.

Toma de Azitromicina Actavis con los alimentos y bebidas

Azitromicina Actavis comprimidos puede ser tomado con o sin alimentos con un vaso de agua.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si cree que está embarazada, o desea quedarse embarazada o está en período de lactancia, comuníqueselo
a su médico.

No se recomienda utilizar Azitromicina Actavis durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio
médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.

Este medicamento se excreta a través de la leche materna. Se recomienda interrumpir la lactancia durante
el tratamiento y hasta 2 días después de la finalización del mismo. La lactancia puede ser reanudada
después.

Conducción y uso de máquinas

No existen evidencias de que Azitromicina Actavis comprimidos tenga efectos en la capacidad de
conducir o manejar maquinaria. No obstante, la posibilidad de aparición de efectos indeseables como
mareos y convulsiones debe tenerse en cuenta si se realizan estas tareas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Azitromicina Actavis

Azitromicina Actavis comprimidos no contiene gluten.


3. CÓMO TOMAR Azitromicina Actavis

Siga exactamente las instrucciones de administración de Azitromicina Actavis indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Azitromicina Actavis. No suspenda el tratamiento
antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

Los comprimidos de azitromicina se tragarán enteros con agua durante las comidas o fuera de ellas.

La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección.
Para conseguir una eficacia óptima siga fielmente las indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y
duración del tratamiento.

Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:

Niños y adolescentes de peso superior a 45 kg, adultos y pacientes de edad avanzada: 500 mg (1
comprimido) una vez al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total 1.500 mg.
Como alternativa, la misma dosis total (1.500 mg) puede administrarse durante 5 días con una dosis de
500 mg el primer día, seguida de 250 mg diarios del día 2 al 5.

Enfermedades de transmisión sexual: dosis única de 1000 mg (2 comprimidos de 500 mg).

Niños y adolescentes de peso inferior a 45 kg: para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar la
presentación de Azitromicina Actavis 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral.

Pacientes de edad avanzada:
La misma dosis que los pacientes adultos.

Pacientes con insuficiencia renal:
Los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada no necesitan ajustar la dosis. Los pacientes con
insuficiencia renal grave deberán tomar este medicamento con precaución.

Pacientes con insuficiencia hepática:
Los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada no necesitan ajustar la dosis. Los pacientes
con insuficiencia hepática grave no deberán tomar este medicamento.

Si toma más Azitromicina Actavis del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Los síntomas incluyen pérdida de audición reversible, náuseas, vómitos y diarrea.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
91 562 04 20.

Si olvidó tomar Azitromicina Actavis

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome Azitromicina Actavis tan pronto
como se acuerde.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Azitromicina Actavis puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Durante el tratamiento con Azitromicina Actavis podría aparecer cualquiera de los siguientes efectos
adversos, descritos para azitromicina cuando se administra por vía oral.

Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas):
• Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea y molestias abdominales incluyendo dolor
y calambres.

Poco frecuentes (entre 1y 10 de cada 1.000 pacientes/personas):
• Trastornos del sistema nervioso: mareo/vértigo, dolor de cabeza, convulsiones, alteraciones del
gusto y el olfato
• Trastornos gastrointestinales: heces blandas, flatulencia, anorexia y alteraciones digestivas
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones alérgicas tales como picor y erupción en
la piel
• Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor de las articulaciones
• Trastornos del aparato reproductor y de la mama: inflamación de la vagina.

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas):
• Trastornos de la sangre y el sistema linfático: disminución leve y transitoria de un tipo de
glóbulos blancos, anemia hemolítica
• Trastornos psiquiátricos: reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación, ansiedad y pérdida de
la personalidad. En pacientes de edad avanzada puede ocurrir delirio
• Trastornos del sistema nervioso: sensación de hormigueo, pérdida de conciencia, astenia,
insomnio e hiperactividad
• Trastornos del oído y del laberinto: alteración de la audición incluyendo disminución de la
misma, sordera y/o zumbidos, la mayoría de ellos reversibles
• Trastornos cardiacos: palpitaciones y alteraciones del ritmo cardiaco. De forma infrecuente se han
notificado casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes
• Trastornos vasculares: disminución de la tensión arterial
• Trastornos gastrointestinales: estreñimiento severo, coloración de la lengua y dientes, inflamación
del páncreas y colitis pseudomembranosa
• Trastornos hepatobiliares: valores alterados de las pruebas hepáticas, hepatitis, ictericia
(coloración amarillenta de la piel), así como casos raros de fallo hepático que raramente dieron
lugar a la muerte del paciente
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacción alérgica incluyendo un proceso
inflamatorio de la zona profunda de la piel (angioedema), picores, fotosensibilidad, hinchazón,
aparición de ronchas rojizas, elevadas. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas
graves como enrojecimiento y exfoliación de la piel, síndrome de Stevens-Johnson
• Trastornos renales y urinarios: inflamación del riñón y fallo agudo renal
• Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: anafilaxia (reacción
inmunológica generalizada del organismo), fatiga, malestar, cansancio, Candidiasis (infección
causada por hongos).

Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes/ personas):
• Trastornos oculares: alteración de la visión
• Trastornos cardiacos: dolor en el tórax, acumulación de líquido en los tejidos
• Trastornos gastrointestinales: problemas digestivos, inflamación del estómago
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción de la piel con manchas y granos
• Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: dolor.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Azitromicina Actavis

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Azitromicina Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la
abreviatura “Cad.:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Azitromicina Actavis

- El principio activo es azitromicina. Cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina (como
dihidrato).
- Los demás componentes son fosfato cálcico dibásico anhidro, almidón pregelatinizado,
croscarmelosa sódica, estearato de magnesio (E 470), laurilsulfato de sodio, hipromelosa, dióxido de
titanio (E 171), polidextrosa y macrogol 4000.


Aspecto del producto y contenido del envase

Azitromicina Actavis se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos
son blancos, alargados, biconvexos, con ranura en una de las caras y la inscripción 500 en la otra cara.

Cada envase contiene 3 comprimidos en blisteres de PVC/aluminio.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
ACTAVIS SPAIN, S.A.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid, España

Responsable de la fabricación:
Laboratorios LESVI, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona – España

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2009

Azitromicina Actavis 500mg PIL v04 oct08-es