Prospecto e instrucciones de AZITROMICINA CINFA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de AZITROMICINA CINFA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres, compuesto por los principios activos AZITROMICINA.

1. ¿Qué es AZITROMICINA CINFA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres?
2. ¿Para qué sirve AZITROMICINA CINFA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres?
3. ¿Cómo se toma AZITROMICINA CINFA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene AZITROMICINA CINFA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de AZITROMICINA CINFA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres

Nº Registro: 65601
Descripción clinica: Azitromicina 500 mg solución/suspensión oral 3 sobres
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 3 sobres
Principios activos: AZITROMICINA
Excipientes: FOSFATO SODICO TRIBASICO, XANTANO, GOMA DE, SACAROSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-09-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-09-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-09-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65601/65601_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65601/65601_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de AZITROMICINA CINFA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

azitromicina cinfa 500 mg polvo para suspensión oral EFG
azitromicina dihidrato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es azitromicina cinfa y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar azitromicina cinfa.
3. Cómo tomar azitromicina cinfa.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de azitromicina cinfa.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES azitromicina cinfa Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Es un
antibiótico de “amplio espectro”, activo frente a una amplia variedad de bacterias o “gérmenes”
causantes de infecciones.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis,
faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.
- Enfermedades de transmisión sexual.


2. ANTES DE TOMAR azitromicina cinfa

No tome azitromicina cinfa:
· Si es alérgico (hipersensible) a la azitromicina o a cualquiera de los demás componentes de
azitromicina cinfa.
· Si es alérgico (hipersensible) a la eritromicina, a otro antibiótico macrólidos o ketólidos.

Tenga especial cuidado con azitromicina cinfa:
· Si padece alguna enfermedad grave del hígado o alteración de la función renal grave. En este caso,
adviértaselo a su médico.
· Si durante el tratamiento con este medicamento su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelve de color
amarillento, comuníqueselo inmediatamente a su médico, ya que podría ser un síntoma de
enfermedad grave del hígado (que puede llegar a ser mortal).
· Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea,
dolor abdominal o fiebre comuníqueselo a su médico.
· Es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se
produzca una sobreinfección por hongos. Si éste fuese su caso, informe a su médico.
· Si padece una enfermedad llamada miastenia gravis o si durante el tratamiento con azitromicina
aparece debilidad y fatiga muscular, informe a su médico, ya que este medicamento puede contribuir
a agravar los síntomas de esta enfermedad o a desencadenarla. · Si padece alteraciones del ritmo de los latidos del corazón (arritmias) o si presenta factores que le
predispongan a padecerlas (como por ejemplo ciertas enfermedades del corazón, alteraciones del
nivel de electrolitos en la sangre o ciertos medicamentos) informe a su médico, ya que este
medicamento puede contribuir a agravar estas alteraciones o a desencadenarlas.
· Si durante el tratamiento con azitromicina cinfa presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por
presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al
respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.

Uso en niños:
No se debe administrar a niños menores de 6 meses.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si
está tomando alguno de los medicamentos siguientes:
- Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña).
- Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
- Digoxina (un medicamento utilizado para tratar alteraciones del ritmo del corazón).
- Antiácidos, cimetidina (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). En caso de estar
tomando antiácidos y azitromicina cinfa, se recomienda evitar la administración simultánea de
ambos fármacos a la misma hora del día.
- Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos
de sangre).
- Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de
la inmunodeficiencia humana).
- Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias y fiebre del heno).
- Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no
pulmonares producidas por micobacterias).
- Amiodarona, Propafenona (medicamentos para tratar las alteraciones del ritmo del corazón).

Toma de azitromicina cinfa con los alimentos y bebidas:
azitromicina cinfa puede ser tomado con o sin alimentos, con un vaso de agua.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo:
Si cree que está embarazada, o desea quedarse embarazada, comuníqueselo a su médico.
No se recomienda utilizar azitromicina cinfa durante el embarazo salvo que, a criterio médico, el
beneficio supere el riesgo para el niño.

Lactancia:
Si está en período de lactancia comuníqueselo a su médico.
No se recomienda utilizar azitromicina cinfa durante la lactancia salvo que, a criterio médico, el
beneficio supere el riesgo para el niño.

Conducción y uso de máquinas:
No existen evidencias de que azitromicina cinfa tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar
maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con azitromicina se han notificado casos
de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta
que no se establezca cómo le puede afectar la toma de azitromicina cinfa de forma individual.

Información importante sobre algunos de los componentes de azitromicina cinfa:
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 22,74
mg (0,99 mmol) de sodio por sobre.


3. CÓMO TOMAR azitromicina cinfa

Siga exactamente las instrucciones de administración de azitromicina cinfa indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.

La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de
infección.

Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): 500 mg de azitromicina (1 sobre) una vez al día
durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total 1500 mg de azitromicina (3 sobres).

Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, la dosis es de 1000 mg de azitromicina (2
sobres) tomada como dosis oral única.

Niños y adolescentes: La dosis de 500 mg de azitromicina de esta presentación sólo es adecuada para
aquellos niños y adolescentes de más de 45 kg de peso, para los que se recomienda la misma dosis
que para los adultos. Para los de peso menor se recomienda utilizar otras presentaciones.

Forma de administración:
azitromicina cinfa se administra por vía oral. Vierta el contenido del sobre en un vaso y añada un
poco de agua y mezcle bien. La suspensión obtenida debe ser ingerida inmediatamente.

Si estima que la acción de azitromicina cinfa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico
o farmacéutico.

Si toma más azitromicina cinfa del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica
(teléfono: 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el
envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar azitromicina cinfa:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvido de una dosis, utilice
el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita.

Si interrumpe el tratamiento con azitromicina cinfa:
Su médico le indicará la duración del tratamiento con azitromicina cinfa. No suspenda el tratamiento
antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, azitromicina cinfa puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Los efectos adversos notificados durante los ensayos clínicos y después de la comercialización han
sido clasificados por frecuencia:

Los efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes) son: - diarrea, nauseas, dolor abdominal y flatulencia

Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son:
- fatiga
- alteración de la conducta alimentaria (anorexia)
- mareos, sensación de hormigueo, alteración del gusto, dolor de cabeza
- alteración de la visión
- sordera
- vómitos, indigestión
- enrojecimiento o inflamación de la piel, prurito
- dolor de las articulaciones
- alteración de los resultados de los análisis de sangre (alteración del número de algunos tipos de
glóbulos blancos, disminución del bicarbonato)

Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes) son:
- disminución del número de algunos tipos de glóbulos blancos
- reacción alérgica, incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel (angioedema)
- nerviosismo
- sensación anormal de sueño, insomnio, pérdida de la sensación táctil
- inflamación del estómago, estreñimiento
- alteración de la audición, zumbidos
- sensibilidad a la exposición solar (fotosensibilidad), aparición de ronchas rojizas elevadas,
erupción generalizada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de la
boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens Johnson)
- palpitaciones
- infección por el hongo Candida, infección de la vagina
- inflamación del hígado
- dolor de pecho, hinchazón generalizada, malestar, cansancio
- alteración de las pruebas de función hepática (aumento de las enzimas hepáticas GOT y GPT y
aumento de la bilirrubina en sangre), alteración de los niveles de potasio en sangre, aumento de la
urea y de la creatinina en sangre.


Los efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10000 pacientes) son:
- vértigo
- agitación
- alteración de la función hepática

Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los
datos disponibles) son:
- alteraciones del ritmo cardiaco, torsade de pointes
- disminución del número de plaquetas en sangre, anemia.
- convulsiones, hiperactividad, pérdida de consciencia, alteración y/o pérdida del olfato, pérdida del
gusto, debilidad y fatiga muscular (miastenia gravis)
- inflamación del páncreas, cambio de colorde la lengua
- inflamación del riñón y fallo agudo de los riñones
- reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, necrolisis tóxica epidérmica.
- diarrea producida por el Clostridium difficile
- disminución de la tensión arterial
- reacción alérgica severa (excepcionalmente mortal)
- coloración amarillenta de la piel, lesiones graves del hígado que en ocasiones pueden llegar a
producir la muerte
- reacciones de agresividad, ansiedad
- prolongación del intervalo QT

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE azitromicina cinfa

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad:
No utilice azitromicina cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesite. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de azitromicina cinfa:
- El principio activo es azitromicina.
- Los demás componentes son: sacarosa, hidroxipropilcelulosa (E-463), fosfato trisódico anhidro
(E-339iii), goma xantana (E-415), aroma de cereza, aroma de vainilla y aroma de plátano.

Aspecto del producto y contenido del envase:
azitromicina cinfa es un polvo para suspensión oral. Cada envase contiene 3 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2011