Prospecto e instrucciones de BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml, compuesto por los principios activos BACLOFENO.

1. ¿Qué es BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml?
2. ¿Para qué sirve BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml?
3. ¿Cómo se toma BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml

Nº Registro: 72100
Descripción clinica: Baclofeno 0,05 mg/ml inyectable 1 ml 1 ampolla
Descripción dosis medicamento: 0,05 mg/ml inyectable 1 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 1 ampolla de 1 ml
Principios activos: BACLOFENO
Excipientes: CLORURO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRATECAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-09-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-04-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-04-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-04-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72100/72100_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72100/72100_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.
Dirección: Polarisavenue, 87
CP: 2132 JH
Localidad: Hoofddorp
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SUN PHARMACEUTICALS SPAIN S.L.
Dirección: C/ Bobinadora 1-5 Planta 1, Local 13, Edificio Blaumar
CP: 08302
Localidad: Mataró (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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PROSPECTO Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Baclofeno SUN 0,05mg/ml solución inyectable EFG

Por favor, lea esta información sobre el producto detenidamente antes de que a usted o a su niño
le sea administrado Baclofeno SUN, ya que contiene información importante.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Baclofeno SUN y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Baclofeno SUN
3. Cómo tomar Baclofeno SUN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Baclofeno SUN
6. Información adicional


1. QUÉ ES Baclofeno SUN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Baclofeno SUN es un medicamento para aliviar los espasmos musculares severos (antiespasmódico)

Su médico ha decidido que usted o su niño necesitan este medicamento para ayudar a tratar su
enfermedad.
Baclofeno SUN se utiliza en adultos y niños de 4 años o más para reducir y aliviar la tensión muscular
excesiva (espasmos) que ocurre en varias enfermedades como la parálisis cerebral, esclerosis múltiple,
enfermedades de la médula espinal, accidentes cerebrovasculares y otros trastornos del sistema
nervioso.

Con este propósito, el médico realiza una inyección única (bolos) de Baclofeno SUN 0,05mg/ml en la
médula espinal para comprobar si se traduce en una mejora de los síntomas.

2. ANTES DE USAR Baclofeno SUN

No useBaclofeno SUN
- si es alérgico (hipersensible) al baclofeno o a cualquiera de los demás componentes de Baclofeno
SUN.
- si tiene epilepsia no tratable.

Tenga especial cuidado con Baclofeno SUN
- Si Usted tiene un flujo anormal de líquido cefalorraquídeo, como resultado de una obstrucción.
- epilepsia o ataques cerebrales,
- síntomas de parálisis bulbar o parálisis parcial (parestesias) de los músculos respiratorios
(síndromes neurológicos causado por daño en los nervios motores craneales en la médula espinal),
- estados de confusión aguda o crónica,
- reflejos anormales del sistema nervioso autónomo.
- flujo sanguíneo cerebral inadecuado y dificultad respiratoria (insuficiencia cerebrovascular y
respiratoria).
- sobreestimulación del músculo esfínter de la vejiga. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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- problemas cardíacos,
- insuficiencia renal,
- úlceras intestinales y estomacales (úlceras pépticas)
- insuficiencia hepática grave.

En los pacientes con espasticidad causados por lesiones en la cabeza, se recomienda no proceder con
terapia de baclofeno a largo plazo hasta que los síntomas de espasticidad sean estables y puedan ser
evaluados de manera fiable.

Niños y adolescentes:
La formulación de baclofeno intratecal es adecuada para su uso en niños de 4 años y mayores. Los
niños han de tener una masa corporal suficiente para poder colocar e implantar la bomba. Existen
muy pocos datos clínicos en niños menores de 6 años.

Ancianos:
Como parte de estudios clínicos, algunos pacientes mayores de 65 años de edad han sido tratados con
Baclofeno SUN sin que se hayan observado problemas específicos. La experiencia con los
comprimidos de Baclofeno muestra, sin embargo, que los efectos secundarios pueden aparecer con
más frecuencia en este grupo de pacientes. Los pacientes de edad avanzada deben ser monitorizados
cuidadosamente debido a la aparición de efectos secundarios.

Uso de Baclofeno SUN con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se han realizado estudios sobre la interacción con otros medicamentos. La experiencia acumulada
no permite hacer predicciones sobre la combinación de Baclofeno SUN con otras medicaciones.

No se dispone de información sobre la coadministración con otros medicamentos que se liberan a la
médula espinal.

Los siguientes medicamentos pueden interaccionar con Baclofeno SUN o Baclofeno SUN puede
interaccionar con ellos:

- Medicamentos para aliviar los espasmos musculares graves (antiespasmódicos).
- Medicamentos que tengan efectos depresores sobre las funciones del sistema nervioso central
- Medicamentos para tratar la depresión (antidepresivos tricíclicos)
- Medicamentos utilizados para tratar la presión sanguínea alta.

Puede que el médico tenga que ajustar la dosis de Baclofeno SUN o de alguno de los otros
medicamentos.

Uso de Baclofeno SUN con los alimentos y bebidas
No se debe tomar alcohol durante el tratamiento de Baclofeno SUN ya que puede conducir a una
intensificación no deseable o cambios impredecibles del efecto de este medicamento.

Embarazo y lactancia
No hay experiencia sobre el uso de Baclofeno SUN durante el embarazo o lactancia. Baclofeno SUN
no debe utilizarse durante el embarazo o durante la lactancia a menos que el potencial beneficio para la
madre supere el potencial riesgo para el niño. Baclofeno SUN pasa a la leche materna. No se puede
predecir la concentratción porque hasta la fecha no hay suficientes estudios.

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Baclofeno SUN la capacidad para conducir o manejar maquinaria puede
verse disminuida.
No conduzca, no maneje maquinaria y no participe en actividades peligrosas. En particular, cabe
señalar que el consumo de alcohol al mismo tiempo intensifica aún más la disminución del estado de
alerta.

Información importante sobre algunos de los componentes de Baclofeno SUN
Baclofeno SUN 0,05mg/ml solución inyectable EFG contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por
dosis máxima de 2ml (correspondientes a 100microgramos de baclofeno).


3. CÓMO USAR Baclofeno SUN

Utilice siempre Baclofeno SUN exactamente como le ha dicho su médico.

En una primera etapa, el médico determinará mediante inyecciones individuales de Baclofeno SUN
0,05mg/ml, si éste mejora los espasmos musculares. Si este es el caso, le implantará bajo la piel una
bomba especial, que permite la liberación en continuo de pequeñas cantidades de Baclofeno SUN.

Puede llevar varios días encontrar la dosis óptima para Usted. Una vez que se ha establecido el
tratamiento óptimo, su médico revisará, a intervalos regulares, sus progresos y el funcionamiento de la
bomba.

Vía intratecal.

Baclofeno SUN sólo puede ser administrado por médicos especialistas. Se administra por inyección
directa en la médula espinal (punción lumbar), para lo cual se necesita un equipo médico especial. Por
esta razón, es necesario que los pacientes estén hospitalizados al principio del tratamiento.

Si la espasticidad muscular no mejora o comienzan a aparecer de nuevo espasmos musculares,
gradualmente o de forma repentina, contacte con su médico rápidamente

Si el tratamiento con Baclofeno SUN se interrumpe:
Es muy importante que Usted, y los que le cuidan, sean capaces de reconocer los signos de abstinencia
de Baclofeno SUN. Éstos pueden aparecer de repente o lentamente, por ejemplo, si la bomba no
funciona correctamente por problemas de batería, problemas en el catéter o cualquier
malfuncionamiento de las alarmas.

Los signos de abstinencia son:
• aumento de la espasticidad, tono muscular demasiado alto.
• dificultad en los movimientos musculares.
• aumento del pulso y ritmo cardíaco.
• picor, hormigueo, sensación de ardor o entumecimiento (parestesia) en manos y pies.
• palpitaciones.
• ansiedad
• aumento de la temperatura corporal.
• disminución de la presión arterial
• Alteración de las condiciones mentales, por ejemplo: agitación, confusión, alucinaciones,
pensamientos y comportamiento anormal, convulsiones.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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Si tiene alguno de los signos anteriores, dígaselo a su médico inmediatamente. Estos signos
pueden ir seguidos de efectos más graves, a menos que se traten inmediatamente.

Si recibe más Baclofeno SUN del que debiera
Es muy importante que Usted y los que le cuidan, sean capaces de reconocer los síntomas de
sobredosis de Baclofeno SUN. Éstos pueden aparecer de repente o lentamente, por ejemplo, si la
bomba no funciona correctamente

Los signos de sobredosis son:

• Debilidad muscular excesiva (tono muscular muy bajo)
• somnolencia
• mareos o vértigos
• salivación excesiva (hipersalivación)
• nauseas o vómitos
• dificultad para respirar (depresión respiratoria), paros respiratorios (apnea)
• convulsiones
• pérdida de consciencia (coma)
• descenso anormal de la temperatura.

Si tiene alguno de los signos arriba mencionados, dígaselo a su médico inmediatamente. Estos
signos pueden ir seguidos de efectos adversos más serios a menos que se trate inmediatamente.

Si interrumpe el tratamiento con Baclofeno SUN
Sólo un medico puede interrumpir el tratamiento con Baclofeno SUN. El médico reducirá de manera
gradual la dosis para evitar efectos adversos. La interrupción repentina de Baclofeno SUN puede
producir síntomas de abstinencia y en algunos casos han resultado fatales.
Si tiene alguna pregunta sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Baclofeno SUN puede tener efectos adversos aunque no todas
las personas los sufran. Esto ocurre con más frecuencia al inicio del tratamiento, durante la estancia en
el hospital, pero también pueden ocurrir más tarde. Muchos de estos efectos adversos también son
conocidos por estar asociados con el estado de salud específico para el que está siendo tratado.

Se describen las reacciones adversas agrupadas por frecuencias, de acuerdo a la siguiente
clasificación: muy frecuentes (= 1/10); frecuentes (=1/100, 1/10); poco frecuentes (=1/1.000,
1/100); raras (=1/10.000, 1/1.000); muy raras (1/10.000), no conocidas (no pueden ser estimadas
de los datos disponibles).

Trastornos en el metabolismo y de la nutrición
Frecuentes
Disminución del apetito
Poco
frecuentes:
Deshidratación.
Trastornos psiquiátricos
Frecuentes: Depresión, Estados de confusión, Desorientación, Agitación, Ansiedad.
Poco
frecuentes:
Ideas suicidas, Paranoia, Alucinaciones, Euforia.
Trastornos del sistema nervioso Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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Muy
Frecuentes:
Somnolencia.
Frecuentes: Depresión respiratoria, convulsiones, letargo, trastornos del habla, dolor
de cabeza, parestesia, insomnio, sedación, mareos.
Las convulsiones y dolores de cabeza aparecen con mayor frecuencia en
pacientes con espasticidad cerebral.
Poco
Frecuentes:
Ataxia, hipotermia, disfagia, pérdida de la memoria, nistagmo.
Trastornos oculares
Frecuentes:
Trastornos de la acomodación/visión borrosa/visión doble.
Trastornos cardíacos
Frecuentes:
Bradicardia
Trastornos vasculares
Frecuentes: Hipotensión ortostática
Poco
Frecuentes:
Trombosis de las venas profundas, hipertensión, palidez, enrojecimiento...
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.
Frecuentes: Aspiración, neumonía, disnea, bradipnea.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: Vómitos, estreñimiento, diarrea, nauseas, boca seca, aumento de la
salivación.
Las nauseas y vómitos aparecen con mayor frecuencia en pacientes con
espasticidad cerebral.
Poco
Frecuentes:
Íleo, disminución del gusto.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes:
Urticaria, prurito.
Poco
Frecuentes:
Alopecia, hiperhidrosis
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Muy
Frecuentes:
Hipotonía.
Frecuentes:
Hipertonía, debilidad Muscular
Trastornos renales y urinarios
Frecuentes: Retención urinaria, Incontinencia urinaria.
La retención urinaria aparece con mayor frecuencia en pacientes con
espasticidad cerebral.
Trastornos del sistema reproductor
Frecuentes: Disfunción sexual.
Trastornos generales en el lugar de administración.
Frecuentes: Edema periférico, edema facial, dolor, fiebre escalofríos.

Para a una descripción de los signos de abstinencia, ver “Si se interrumpe el tratamiento con
Baclofeno SUN”.

Para una descripción de los signos de sobredosis, ver “Si usted recibe más Baclofeno SUN del que
debiera”. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota cualquier efecto adverso no listado en este
prospecto, por favor dígaselo a su médico.

5. CONSERVACIÓN DE Baclofeno SUN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No usar Baclofeno SUN una vez superada la fecha de caducidad que figura la ampolla y en el estuche.
La fecha de caducidad corresponde al último día del mes.

Condiciones de conservación:
Este medicamento no necesita condiciones especiales de conservación.
Este producto ha de utilizarse inmediatamente una vez abierto.
La solución debe ser transparente e incolora. Sólo se pueden utilizar las soluciones claras
prácticamente libres de partículas. Si la turbidez o alteración del color es evidente, entonces no se debe
usar la solución y debe ser desechada.
Las fracciones sobrantes deben desecharse.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Baclofeno SUN

El principio activo es baclofeno.
1 ampolla con 1ml de solución inyectable contiene 0,05mg de baclofeno.
Los demás componentes son: cloruro sódico y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Solución inyectable.
Baclofeno SUN es una solución transparente e incolora en ampolla incolora.
Baclofeno SUN 0.05mg/ml, solución inyectable EFG está disponible en estuches de 1 ó de 5 ampollas.
Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Países Bajos

REPRESENTANTE LOCAL
SUN Pharmaceuticals Spain, S.L.
C/ Bobinadora, 1-5
Planta 1ª Local 13
08302 Mataró
Barcelona
Tel.: 937980285
España Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Alemania: Baclofen SUN 0,05mg/1ml Injektionslösung.
España: Baclofeno SUN 0,05mg/ml solución inyectable EFG.
France: Baclofène SUN 0,05mg/1ml solution injectable.
IT: Baclofene SUN 0,05mg/1ml soluzione iniettabile.
UK: Baclofen 0.05mg/1ml solution for Injection.

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Cómo se prepara y administra Baclofeno SUN.

La selección, implantación y la fase de ajuste de la dosis del tratamiento por vía intratecal se llevarán
a cabo en el hospital con un seguimiento muy atento por médicos especialistas debidamente
cualificados y en centros con experiencia específica. En vista del posible riesgo para la vida por los
eventos o reacciones adversas graves, debe estar disponible un equipo de reanimación adecuado (ver
también la sección 3 Cómo utilizar Baclofeno SUN).

Baclofeno SUN está destinado para la administración en bolo de dosis únicas de prueba (a través del
catéter espinal o punción lumbar) y para el uso crónico, en las bombas implantables adecuadas para
la administración continua de baclofeno intratecal en el espacio intratecal (bombas certificadas por
la UE). El establecimiento de un régimen de dosificación óptima requiere que cada paciente se
someta a una fase inicial de prueba con bolo intratecal, seguida de un cuidadoso ajuste individual de
la dosis, previo a la terapia de mantenimiento. La administración intratecal de baclofeno mediante un
sistema de liberación implantado sólo debe ser prescrita por médicos con el conocimiento y la
experiencia necesarios. Las instrucciones específicas para la implantación, programación y/o llenado
de la bomba implantable son dadas por los fabricantes de la bomba, y deben respetarse
estrictamente.

Esto es necesario debido a la gran variabilidad entre pacientes en la dosis terapéutica que sea eficaz.
Durante el tratamiento a largo plazo, se puede liberar baclofeno de manera continua al líquido
cefalorraquídeo mediante la implantación de una bomba de Baclofeno SUN 10 mg/20 ml o de
Baclofeno SUN 10 mg / 5 ml.

Los estudios que demuestran la eficacia de Baclofen SUN se han obtenido mediante ensayos clínicos
mediante el sistema de infusión SynchroMed. Se trata de un sistema implantable de liberación de
medicamentos con depósitos recargables, que se implanta subcutáneo generalmente, en la pared
abdominal. El dispositivo está conectado a un catéter intratecal que pasa por vía subcutánea al espacio
subaracnoideo. No hay experiencia fiable con otros sistemas de bomba implantables.

Antes de la administración de Baclofeno SUN en pacientes con espasticidad postraumática, se debe
investigar el espacio subaracnoideo mediante mielografía. Si la mielografía revela signos de una
aracnoiditis, no se debe iniciar el tratamiento con Baclofeno SUN.
Antes de utilizar Baclofeno SUN, se debe analizar cada solución para asegurarse de que es
transparente e incolora, y si hay partículas o hay decoloraciones, no se debe usar la solución y debe Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008001140/2011015828/PH_PR_000.000.pdf

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desecharse. Cada ampolla es de un solo uso. La solución que contiene es estable, isotónica, libre de
pirógenos y de antioxidantes y tiene un valor de pH de 5-7.

Baclofeno SUN 0.05mg/1ml solución inyectable EFG

Fase de prueba (hospitalizados)
Antes del inicio de la infusión continua de Baclofeno SUN, los pacientes deben demostrar una
respuesta a baclofeno en un ensayo de prueba. Para ello, se administra una dosis de prueba de
Baclofen SUN 0,05 mg /ml sin diluir a través de una punción lumbar o de un catéter intratecal. La
dosis habitual de prueba inicial es de 25 ó 50 microgramos, que corresponden a ½ a 1 ampolla de
Baclofeno SUN 0.05mg/ml. La dosis debe ser administrada mezclándola con el líquido
cefalorraquídeo (LCR) (borboteo) durante al menos 1 minuto (o más). A intervalos de 24 horas, la
dosis puede aumentarse en incrementos de 25 microgramos hasta una dosis máxima de prueba de 100
microgramos de la siguiente manera:

Baclofeno SUN 0.05mg/ml solución inyectable
Dosis de prueba [µg baclofeno] ml de solución correspondientes al número de
ampollas
25µg 0.5ml = ½ ampolla
50µg 1.0ml = 1 ampolla
75µg 1.5ml = 1½ ampollas
100µg 2.0ml = 2 ampollas

Tras cada bolo administrado, se debe supervisar al paciente entre 4 y 8 horas.

El efecto de una dosis única por vía intratecal en general, aparece entre ½ y 1 hora después de la
administración. El efecto antiespasmódico máximo aparece a las 4 horas después de la administración
y dura alrededor de 4 a 8 horas.

El momento de inicio del efecto, el pico del efecto y la duración del efecto varía de paciente a paciente
y depende de la dosis, de la gravedad de los síntomas, y del modo y velocidad de la administración.

Los pacientes deben demostrar un descenso clínicamente relevante en el tono muscular y / o en la
frecuencia o en la severidad de los espasmos, a fin de ser considerados respondedores al tratamiento.
A los pacientes que no respondan a una dosis de prueba de 2 ampollas de baclofeno SUN 0,05 mg/ml
(equivalente a 100 microgramos de baclofeno) no se les debe dar nuevos aumentos de la dosis, ni ser
considerados para perfusión intratecal continua. La tolerancia de la dosis de prueba puede variar en
diferentes individuos. En un paciente se han observado signos de intoxicación grave (coma) después
de una dosis de prueba única de 25 microgramos. El tratamiento se debe iniciar únicamente en
condiciones de hospitalización y se debe realizar con el equipo de reanimación disponible.

Población pediátrica

Fase de prueba
La dosis de prueba inicial para la punción lumbar en pacientes a partir de los 4 años de edad y menores
de 18 años debe ser de 25-50 microgramos/día según la edad y el tamaño del niño. Los pacientes que
no experimentan una respuesta pueden recibir un aumento de la dosis de 25 microgramos/día cada 24
horas. La dosis máxima de prueba no debe superar los 100 µg/día en pacientes pediátricos.

Incompatibilidades
Baclofeno SUN 0,05mg/ml solución inyectable EFG se utiliza sin diluir.