Prospecto e instrucciones de BARIGRAF TAC POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BARIGRAF TAC POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres, compuesto por los principios activos BARIO SULFATO.

1. ¿Qué es BARIGRAF TAC POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres?
2. ¿Para qué sirve BARIGRAF TAC POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres?
3. ¿Cómo se toma BARIGRAF TAC POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BARIGRAF TAC POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de BARIGRAF TAC POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres

Nº Registro: 73640
Descripción clinica: Bario sulfato 10 g solución/suspensión oral 30 sobres
Descripción dosis medicamento: 10 g
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 30 sobres
Principios activos: BARIO SULFATO
Excipientes: CITRATO DE SODIO, GOMA DE TRAGACANTO, SACARINA SODICA, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-07-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-03-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-03-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-03-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73640/73640_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73640/73640_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: JUSTE, S.A.Q.F.
Dirección: Avda. San Pablo, 27
CP: 28823
Localidad: Coslada
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: JUSTE, S.A.Q.F.
Dirección: Avda. San Pablo, 27
CP: 28823
Localidad: Coslada
CIF:

Prospecto e instrucciones de BARIGRAF TAC POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres

Versión (1.0) Marzo 2011
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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Barigraf TAC, 10 g polvo para suspensión oral
Sulfato de Bario (D.C.I.)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted/su hijo y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Barigraf TAC y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Barigraf TAC
3. Cómo tomar Barigraf TAC
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Barigraf TAC
6. Información adicional

1. QUÉ ES BARIGRAF TAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barigraf TAC pertenece al grupo de medicamentos denominado medios de contraste
radiológicos para rayos X que contiene sulfato de bario sin agentes en suspensión,
clasificándose dentro del ATC (clasificación anatómica terapéutica y química) en el grupo
farmacoterapéutico VO8BA01
Barigraf TAC es un agente de diagnóstico radioopaco que se utiliza, tanto en adultos como en
población pediátrica, para intensificar el contraste durante la visualización del esófago, y tracto
gastrointestinal mediante técnicas radiológicas:
o Para exploraciones de tomografía computarizada del tracto gastrointestinal superior
(esófago, estómago o intestino delgado), como ayuda diagnóstica para patologías en
dichos órganos.
o Para exploraciones de tomografía computarizada mediante la técnica de enteroclisis
(administrado a través de una sonda) como ayuda diagnóstica ante la sospecha de
obstrucción intestinal y en el estudio de una posible fístula intestinal.

Versión (1.0) Marzo 2011
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2. ANTES DE TOMAR BARIGRAF TAC
No tome Barigraf TAC:
Si es alérgico (hipersensible) al sulfato de bario o a cualquiera de los demás
componentes de Barigraf TAC.
si presenta una inflamación de las paredes de la cavidad abdominal (peritoneo irritado).
si presenta o sospecha que presenta una obstrucción completa del tracto gastrointestinal
si presenta estrechamiento del piloro (estenosis pilórica)
si presenta o sospecha que padece una perforación del tracto gastrointestinal
si presenta dehiscencia de sutura postoperatoria gastrointestinal (apertura de la sutura)
si presenta un historial o sospecha de perforación intestinal
si presenta fistulas intestinales
si presenta fístulas traqueoesofágicas o bronquioesofágicas
si ha sufrido lesiones recientes o quemaduras químicas en el tracto esofago-
gastrointestinal
-si presenta un insuficiente riego sanguíneo (isquemia) de la pared intestinal
si presenta una enfermedad inflamatoria del intestino denominada enterocolitis
necrotizante
si está a punto de someterse a cirugía del tracto gastrointestinal
durante los 7 días posteriores a una escisión endoscopica
durante 4 semanas después de la radioterapia concomitante
Tenga especial cuidado con BARIGRAF TAC
- Si usted es una persona de edad avanzada que padece enfermedades, principalmente
cardiovasculares, ya que el exámen puede ser estresante para usted.
- Si ueste padece estenosis (estrechamiento) de alto grado, especialmente las mas alejadas
(distales) del estómago o afecciones y enfermedades con un elevado riesgo de
perforación, tales como fistulas y carcinomas gastrointestinales conocidos, enfermedad
inflamatoria intestinal, diverticulitis (inflamación de un divertículo), diverticulosis y
amebiasis (infección causada por amebas), ya que en estos casos es necesario que se le
realize una una valoración meticulosa del beneficio/riesgo.
Durante la realización del exámen radiológico se deberá impedir la penetración del sulfato de
bario en áreas parenterales tales como tejidos, espacio vascular y cavidades corporales o en las
vías respiratorias, para evitar las reacciones adversas potencialmente graves.
Tambien usted deberá asegurarse una hidratación adecuada después del procedimiento, para
evitar el estreñimiento grave.
Para evitar las reacciones adversas potencialmente graves, durante el proceso diagnóstico, se
debe impedir la penetración del sulfato de bario en áreas fuera del tracto gastrointestinal Versión (1.0) Marzo 2011
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(parenterales) tales como tejidos, espacio vascular, y cavidades corporales o en las vías
respiratorias.
En caso de que se produjese la aspiración masiva del producto, intravasación (penetración
dentro de vasos sanguíneos) o perforación es necesario intervención médica especializada
inmediata, medicina intensiva o incluso cirugía.
Durante la realización del examen radiológico, el sulfato de bario puede acumularse en los
divertículos del colon, pudiendo favorecer y/o agravar procesos infecciosos en esta localización.
En el caso de que se formara coprolitos de sulfato de bario (bariolitos) debido al espesamiento
del sulfato de bario, en este caso se recomienda la administración de laxantes y/o purgantes
salinos (con sales o minerales)
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Barigraf TAC, en estos casos puede resultar
necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es
especialmente importante que informe a su medico si utiliza alguno de los siguientes
medicamentos:
- Medicamentos que reduzcan el peristaltismo intestinal (contracciones en forma de onda
a lo largo del intestino): La toma de estos medicamemtos puede provocar un
espesamiento de la suspensión de sulfato de bario, lo que puede aumentar el riesgo de
estreñimiento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No ha sido suficientemente demostrado que el empleo de medios de contraste de bario en
pacientes embarazadas sea seguro. No deben llevarse a cabo exploraciones radiológicas en
mujeres embarazadas a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la
madre supere el riesgo para el feto. En cualquier caso, dado los efectos teratógenos de la
exposición a la radiacion durante el embarazo, independientemente del uso o no de un agente de
contraste, se debe valorar con cuidado el beneficio del exámen radiológico.
No se ha investigado la seguridad de Barigraf TAC en mujeres que estaban lactando a sus hijos.
Los medios de contraste se eliminan por la leche materna en cantidades mínimas. No es
previsible daño alguno para el lactante y su médico valorará el beneficio/riesgo antes de
someterla a un examen.
El uso de Barigraf TAC no está contraindicado durante la lactancia
Conducción y uso de máquinas
Barigraf TAC no afecta a la conducción, ni al manejo de herramientas o máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de BARIGRAF TAC
Barigraf TAC contiene sorbitol como excipiente. Si su medico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Versión (1.0) Marzo 2011
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Este medicamento puede producir un ligero efecto laxánte porque contiene 12,23 g de sorbitol
por sobre.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
272 mg de sodio por cada sobre monodosis de polvo para suspensión oral.

3. CÓMO TOMAR BARIGRAF TAC
Siga exactamente las instrucciones de administración de Barigraf TAC indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El personal médico le administrará Barigraf TAC por via oral. El médico determinará la
cantidad y pauta de administración correcta del producto requerida para su examen radiográfico,
dependiendo de su edad, peso y de la técnica a utilizar.
En lactantes y niños, la dosis será ajustada de forma conveniente por el médico en función de la
edad, del peso corporal del niño y de las particularidades del radiodiagnóstico pediátrico.
Para los pacientes de edad avanzada, no hay recomendaciones especiales de dosificación.
Consulte a su médico si desea una aclaración con respecto al procedimiento del examen. Es
importante seguir las instrucciones de su médico una vez terminado el examen.
Preparación del paciente
Deberá beber bastante agua después del examen para reducir el riesgo de estreñimiento.
Preparación del paciente para la exploración del estómago:
Si se observa una abundante secreción ácida (acidez de estómago) en ayunas, es recomendable,
en la medida de lo posible, aspirar la secreción gástrica o realizar el examen otro día (por la
mañana, lo más temprano posible).
Algunos profesionales utilizan medicamentos inhibidores de la secreción ácida (que reducen la
cantidad de ácido producido en el estomago) antes de realizar la exploración de tomografía
computarizada, con el objetivo de aumentar la adherencia del medio de contraste a las paredes
del estómago. El resultado de la prueba mejora si se administra adicionalmente, por vía
intravenosa o intramuscular, un antiespasmódico que disminuye el tono del estómago, reduce el
peristaltismo y retarda la evacuación del estómago.
Preparación del paciente para la exploración mediante técnica de enteroclisis:
El médico podrá administrarle adicionalmente, por vía intravenosa o intramuscular, un
antiespasmódico que disminuye el tono del intestino, reduce el peristaltismo (movimiento
ondulatorio de los músculos del intestino) y retarda la evacuación del contraste, con el objetivo
de mejorar el resultado de la prueba.
Preparación del paciente para uso pediátrico:
Los pacientes recien nacidos (neonatos) no es necesario que estén en ayunas. En cuanto a los
niños de 1-24 meses deben estár en ayunas desde 4 horas antes de realizar la prueba, 6 horas
antes los niños de 2-4 años y 8 horas antes los niños de 4-14 años, aunque en este último caso
podrán tomar un poco de agua hasta 3 horas antes del estudio. Versión (1.0) Marzo 2011
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En niños pequeños es recomendable no porporcionarles la ultima toma de alimento para facilitar
la ingesta del contraste.
Pacientes con insuficiencia hepática:
No es necesario realizar un ajuste de la dosis (ver sección 2: Tenga especial cuidado con
Barigraf TAC)
Pacientes con insuficiencia renal:
No es necesario realizar un ajuste de la dosis (ver sección 2: Tenga especial cuidado con
Barigraf TAC)
Si usa más Barigraf TAC del que debiera
En raras ocasiones, la administración repetida de suspensiones de sulfato de bario puede dar
lugar a espasmos de estómago y diarrea. Estas reacciones son transitorias y no se consideran
graves. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.
Si olvidó tomar Barigraf TAC.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Barigraf TAC
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Barigraf TAC puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas graves, notificadas con la administración de formulaciones de sulfato
de bario, están generalmente asociadas con una técnica de administración defectuosa o con
condiciones patológicas preexistentes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos raros (es probable que los sufran entre 1 y 10 de cada 10.000 personas)
- reacciones alérgicas (urticaria, shock anafiláctico, erupciones cutáneas)
Efectos adversos muy raros (es probable que lo sufran menos de 1 de cada 10.000 personas)
- intravasación y embolización del bario
- formacion de bariolitos que pueden provocar bloqueo del intestino grueso
Efectos adversos de frecuencia no conocida
- Neumonitis por aspiración
- Aumento o intensificación de la obstruccion intestinal
5. CONSERVACIÓN DE BARIGRAF TAC
No requiere condiciones especiales de conservación. Versión (1.0) Marzo 2011
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Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Barigraf TAC después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará
a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Barigraf TAC
- Barigraf TAC contiene como principio activo 10,00 g sulfato de bario por cada sobre.
- Los demás componentes son ácido cítrico monohidrato, citrato de sodio, goma
tragacanto, saborizante de naranja, sacarina sódica, sílica coloidal anhidra, simeticona,
sorbitol micronizado.
Aspecto del producto y contenido del envase
Barigraf TAC se presenta en un envase dispensador que contiene 30 sobres monodosis de 27,72
g (correspondiente a 10 g de sulfato de bario).
Cada sobre monodosis está formado por 4 capas: Papel estucado, polietileno, resina
termosoldable, aluminio.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
JUSTE, S.A.Q.F.
Juan Ignacio Luca de Tena, 8.
28027 - Madrid
España
Responsable de la fabricación:
Laboratorios Edefarm S.L
Polígono Industrial Echilagar del Rullo. Nave 117.
46191 Vilamarxant. Valencia

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2011
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ESTA INFORMACIÓN ESTÁ DESTINADA ÚNICAMENTE A MÉDICOS Y
PROFESIONALES DEL SECTOR SANITARIO
Se incluye la ficha técnica completa de Barigraf TAC como una sección recortable al final de
este prospecto, con el fin de facilitar a los médicos o profesionales del sector sanitario
información científica e información práctica sobre la administración y uso de este
medicamento.