Prospecto e instrucciones de BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g, compuesto por los principios activos BARIO SULFATO.

1. ¿Qué es BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g?
2. ¿Para qué sirve BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g?
3. ¿Cómo se toma BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g

Nº Registro: 73215
Descripción clinica: Bario sulfato 327,25 g solución/suspensión oral 23 envases unidosis
Descripción dosis medicamento: 327,25 g
Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Envase unidosis
Contenido: 23 envases unidosis de 340 g
Principios activos: BARIO SULFATO
Excipientes: CITRATO DE SODIO, POLISORBATO 20, SACARINA SODICA, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 26-05-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 20-12-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 20-12-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20-12-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73215/73215_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73215/73215_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: IBEROINVESA PHARMA, S.L.
Dirección: Zurbaran 18, piso 6º
CP: 28010
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: IBEROINVESA PHARMA, S.L.
Dirección: Zurbaran 18, piso 6º
CP: 28010
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Barilux AD 327,25 g polvo para suspensión oral.
Sulfato de Bario (D.C.I.)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted / su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Barilux AD 327,25 g y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Barilux AD 327,25 g.
3. Cómo tomar Barilux AD 327,25 g.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de Barilux AD 327,25 g.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES BARILUX AD 327,25 G Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barilux AD pertenece al grupo de medicamentos denominado medios de contraste radiológicos para
rayos X que contienen sulfato de bario sin agentes en suspensión,, clasificándose dentro de la ATC
(clasificación anatómica terapéutica y química) en el grupo farmacoterapéutico VO8BA01.
Barilux AD es un agente diagnóstico radioopaco que se utiliza para intensificar el contraste durante la
visualización del esófago y tracto gastronintestinal mediante determinadas técnicas radiológicas:
• Su uso por vía oral está indicado como medio de contraste en exploraciones radiológicas
(radiografías) del esófago, estómago e duodeno, mediante la técnica del doble contraste.
Barilux está indicado en población pediátrica para opacificación del tracto gastrointestinal superior e
inferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda diagnóstica para
patologías en dichos órganos.
2. ANTES DE TOMAR BARILUX AD 327,25 G
No tome Barilux AD :
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Barilux .
- si presenta una inflamación de las paredes de la cavidad abdominal (peritoneo irritado)
- si presenta o sospecha que presenta una obstrucción completa del tracto gastrointestinal.
- si presenta estrechamiento del piloro (estenosis pilórica).
- si presenta o sospecha que padece una perforación del tracto gastrointestinal.
- si presenta dehiscencia de sutura postoperatoria gastrointestinal (apertura de la sutura).
- si presenta un historial o sospecha de perforación intestinal.
- si presenta fistulas intestinales.
- si presenta fístulas traqueoesofágicas o bronquioesofágicas.
- si ha sufrido lesiones recientes o quemaduras químicas en el tracto esofago-gastrointestinal.
- si presenta un insuficiente riego sanguíneo (isquemia) de la pared intestinal.
- si presenta una enfermedad inflamatoria del intestino denominada enterocolitis necrotizante
- si está a punto de someterse a cirugía del tracto gastrointestinal
- durante los 7 días posteriores a una escisión endoscopica.
- durante 4 semanas después de la radioterapia concomitante.
Tenga especial cuidado con Barilux AD
Se deberá prestar atención especial al administrar Barilux:
• Si usted es una persona de edad avanzada que padece enfermedades, principalmente
cardiovasculares, ya que el exámen puede ser estresante para usted.
• Si ueste padece estenosis (estrechamiento) de alto grado, especialmente las mas alejadas (distales)
del estómago o afecciones y enfermedades con un elevado riesgo de perforación, tales como
fistulas y carcinomas gastrointestinales conocidos, enfermedad inflamatoria intestinal,
diverticulitis (inflamación de un divertículo), diverticulosis y amebiasis (infección causada por
amebas), ya que en estos casos es necesario que se le realize una una valoración meticulosa del
beneficio/riesgo.
Durante la realización del exámen radiológico se deberá impedir la penetración del sulfato de bario en
áreas parenterales tales como tejidos, espacio vascular y cavidades corporales o en las vías respiratorias,
para evitar las reacciones adversas potencialmente graves.
Tambien usted deberá asegurarse una hidratación adecuada después del procedimiento, para evitar el
estreñimiento grave.
Para evitar las reacciones adversas potencialmente graves, durante el proceso diagnóstico, se debe
impedir la penetración del sulfato de bario en áreas fuera del tracto gastrointestinal (parenterales) tales
como tejidos, espacio vascular, y cavidades corporales o en las vías respiratorias.
En caso de que se produjese la aspiración masiva del producto, intravasación (penetración dentro de vasos
sanguíneos) o perforación es necesario intervención médica especializada inmediata, medicina intensiva o
incluso cirugía.
Durante la realización del examen radiológico, el sulfato de bario puede acumularse en los divertículos
del colon, pudiendo favorecer y/o agravar procesos infecciosos en esta localización.
En el caso de que se formara coprolitos de sulfato de bario (bariolitos) debido al espesamiento del sulfato
de bario, en este caso se recomienda la administración laxantes y/o purgantes salinos (con sales o
minerales)
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Barilux AD, en estos casos puede resultar necesario
cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente
importante que informe a su medico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
• Medicamentos que reduzcan el peristaltismo intestinal (contracciones en forma de onda a lo largo
del intestino): La toma de estos medicamemtos puede provocar un espesamiento de la suspensión
de sulfato de bario y, lo que puede aumentar el riesgo de estreñimiento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No ha sido suficientemente demostrado que el empleo de medios de contraste de bario en pacientes
embarazadas sea seguro. No deben llevarse a cabo exploraciones radiológicas en mujeres embarazadas a
menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el feto.
En cualquier caso, dado los efectos teratógenos de la exposición a la radiación durante el embarazo,
independientemente del uso o no de un agente de contraste, se debe valorar con cuidado el beneficio del
examen radiológico)
No se ha investigado la seguridad de Barilux en mujeres que estaban lactando a sus hijos. Los medios de
contraste se eliminan por la leche materna en cantidades mínimas. No es previsible daño alguno para el
lactante y su médico valorará el beneficio/riesgo antes de someterla a un examen.
El uso de Barilux AD no está contraindicado durante la lactancia
Conducción y uso de máquinas
Barilux AD no afecta a la conducción, ni al manejo de herramientas o máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Barilux AD
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 451 mg
(19,6 mmol) de sodio por cada vaso de 340 g de Barilux.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.
Barilux AD , puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 10,4 g de sorbitol por cada vaso de
340 g.
Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
3. CÓMO TOMAR BARILUX AD 327,25 G
Siga exactamente las instrucciones de administración de Barilux AD indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El personal médico le administrará Barilux AD por via oral.
El médico determinará la cantidad y pauta de administración correcta del producto requerida para su
examen radiográfico, dependiendo de su edad, peso y de la técnica a utilizar.
En lactantes y niños, la dosis será ajustada de forma conveniente por el médico en función de la edad, del
peso corporal del niño y de las particularidades del radiodiagnóstico pediátrico.
Para los pacientes de edad avanzada, no hay recomendaciones especiales de dosificación.
Consulte a su médico si desea una aclaración con respecto al procedimiento del examen. Es importante
seguir las instrucciones de su médico una vez terminado el examen.
Preparación del paciente
Deberá beber bastante agua después del examen para reducir el riesgo de estreñimiento.
Preparación del paciente para la exploración con rayos X del estómago:
Si se observa una abundante secreción ácida (acidez de estómago) en ayunas, es recomendable, en la
medida de lo posible, aspirar la secreción gástrica o realizar el examen otro día (por la mañana, lo más
temprano posible).
Algunos profesionales utilizan medicamentos inhibidores de la secreción ácida (que reducen la cantidad
de ácido producido en el estomago) antes de realizar la exploración de rayos X, con el objetivo de
aumentar la adherencia del medio de contraste a las paredes del estómago. El resultado de la prueba
mejora si se administra adicionalmente, por vía intravenosa o intramuscular, un antiespasmódico que
disminuye el tono del estómago, reduce el peristaltismo y retarda la evacuación del estómago.
Para extender las diferentes regiones del estómago, se recomienda administrar simultáneamente un
medicamento con efecto de formación de dióxido de carbono.
Preparación del paciente para uso pediátrico:
Los pacientes recien nacidos (neonatos) no es necesario que estén en ayunas. En cuanto a los niños de 1-
24 meses deben estár en ayunas desde 4 horas antes de realizar la prueba, 6 horas antes los niños de 2-4
años y 8 horas antes los niños de 4-14 años, aunque en este último caso podrán tomar un poco de agua
hasta 3 horas antes del estudio.
En niños pequeños es recomendable no porporcionarles la ultima toma de alimento para facilitar la
ingesta del contraste.
Pacientes con insuficiencia hepática:
No es necesario realizar un ajuste de la dosis (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Barilux)
Pacientes con insuficiencia renal:
No es necesario realizar un ajuste de la dosis (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Barilux)
Si usa más Barilux AD del que debiera
En raras ocasiones, la administración repetida de suspensiones de sulfato de bario puede dar lugar a
espasmos de estómago y diarrea. Estas reacciones son transitorias y no se consideran graves.
En exploraciones en las que se administra altas dosis de enema de bario, puede producirse una alteración
del equilibrio electrolítico en el suero sanguíneo debido a la gran cantidad de agua que retiene el contraste
. En dichos casos, es posible reducir el riesgo si se añade cloruro de sodio al líquido del enema. El
equilibrio electrolítico en el suero se restablece mediante una terapia de infusión adecuada.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
91.562.04.20.
Si olvidó tomar Barilux AD
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Barilux AD
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Barilux AD puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Las reacciones adversas graves, notificadas con la administración de formulaciones de sulfato de bario,
están generalmente asociadas con una técnica de administración defectuosa o con condiciones patológicas
preexistentes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos raros (es probable que los sufran entre 1 y 10 de cada 10.000 personas)
• reacciones alérgicas (urticaria, shock anafiláctico, erupciones cutáneas).
Efectos adversos muy raros (es probable que lo sufran menos de 1 de cada 10.000 personas)
• intravasación y embolización del bario.
• formacion de bariolitos que pueden provocar bloqueo del intestino grueso.
Efectos adversos de frecuencia no conocida
• Neumonitis por aspiración.
• Aumento o intensificación de la obstruccion intestinal.
5. CONSERVACIÓN DE BARILUX AD 327,25 G
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Barilux AD después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad
es es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Barilux AD
- La sustancia activa es sulfato de bario. 100 g de polvo para suspensión contienen 96,25 g de
sulfato de bario.
- 1 vaso monodosis de 340 g de polvo para suspensión contiene 327,25 g de sulfato de bario
- Los demás componentes son: sorbitol, citrato de sodio, dimeticona, sacarina sódica, 3-etoxi-4-
hidroxibenzaldehído; etilvainillina; polisorbato 20.
Aspecto del producto y contenido del envase
Barilux AD está disponible en envases clínicos que contienen 23 vasos de 340 g de polvo para
suspensión oral cada uno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Iberoinvesa Pharma S.L. Calle Zurbarán 18, 6º. 28010. Madrid. España.
Responsable de Fabricación:
Sanochemia Pharmazeutika AG. Landegger Str. 7. A-2491 Neufeld/Leitha. Austria.
Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2010.