Prospecto e instrucciones de BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g, compuesto por los principios activos CASSIA ANGUSTIFOLIA FRUTOS EXTRACTO SECO.

1. ¿Qué es BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g?
2. ¿Para qué sirve BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g?
3. ¿Cómo se toma BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g

Nº Registro: 61548
Descripción clinica: Extracto seco de frutos de Sen 325 mg/dosis solución/suspensión oral 17,6 g 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 325 mg/dosis
Forma farmacéutica: POLVO ORAL
Tipo de envase: Desconocido
Contenido: 1 frasco de 17,6 g
Principios activos: CASSIA ANGUSTIFOLIA FRUTOS EXTRACTO SECO
Excipientes: MALTODEXTRINA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1997
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1997
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-12-1997
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/61548/61548_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/61548/61548_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ROHA ARZNEIMITTEL GMBH
Dirección: Rockwinkeler Heerstrasse, 100
CP: D-28355
Localidad: BREMEN
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS DIAFARM, S.A.
Dirección: Avda. Arraona, 119-123, Poligono Santiga.
CP: 08210
Localidad: Barbera del Valles (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g

MÓDULO 1 INFORMACIÓN ADMINISTRATIVA Y DE PRESCRIPCIÓN Página: 1


Producto BEKUNIS INSTANT N
o
. Reg.: 61.548

1.3 Información sobre el Producto Fecha: 12.2011


roha arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstr.100, 28355 Bremen, Germany

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Bekunis Instant, Polvo para solución oral
Extracto de Sen


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora
después de 4 días.


Contenido del prospecto:
1. Qué es BEKUNIS INSTANT y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar BEKUNIS INSTANT
3. Cómo tomar BEKUNIS INSTANT
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de BEKUNIS INSTANT
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es BEKUNIS INSTANT y para qué se utiliza

Bekunis Instant es un laxante estimulante vegetal. Es un medicamento a base de plantas para el
tratamiento de corta duración, del estreñimiento ocasional.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 4 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar BEKUNIS INSTANT

?No tome Bekunis Instant:

• Si es alérgico al sen o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
• Si padece un dolor abdominal de origen desconocido.
• Si padece íleo, apendicitis, enfermedades intestinales inflamatorias crónicas como p.ej. enfermedad
de Crohn o colitis ulcerosa; en caso de padecer dolores abdominales de causa desconocida, así como
en casos de deshidratación grave con pérdidas de agua y sal.
• Los niños menores de 12 años no pueden tomar Bekunis Instant


Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bekunis Instant.
Una ingesta de laxantes estimulantes superior al breve período de tiempo de aplicación previsto puede
causar un empeoramiento del estreñimiento. Este preparado debería usarse sólo cuando no se ha
logrado un efecto terapéutico con un cambio de los hábitos alimentarios o con preparados laxantes
formadores de bolo.



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Producto BEKUNIS INSTANT N
o
. Reg.: 61.548

1.3 Información sobre el Producto Fecha: 12.2011


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Rockwinkeler Heerstr.100, 28355 Bremen, Germany
Uso de Bekunis Instant con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento.

El uso prolongado de laxantes puede provocar una disminución de los niveles de potasio que pueden
aumentar la acción de otros medicamentos que se administran para el corazón.

Si está tomando otros medicamentos como glucósidos cardiotónicos, medicamentos para las arritmias,
medicamentos que induzcan la prolongación del intervalo QT, diuréticos, corticoides o raíz de regaliz,
consulte a su médico antes de tomar el medicamento.

La acción de este medicamento sobre el tránsito intestinal podría modificar los niveles de otros
medicamentos que se tomarán al tiempo por vía oral.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Debido a las insuficientes investigaciones toxicológicas Bekunis Instant no puede ser utilizado por
mujeres embarazadas ni en periodo de lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No son necesarias medidas especiales de precaución.


3. Cómo tomar BEKUNIS INSTANT

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o
farmacéutico.

La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Una vez al día tomar de 1 a 3 medidas del dosificador de
Bekunis Instant. La dosis correcta individual es la mínima que se requiere para obtener una deposición
suave. Se debe adaptar la dosis individualmente según necesidad.
La dosis máxima diaria no debe superar los 30 mg de derivados de hidroxiantraceno, es decir, 3 medidas
del dosificador (975 mg del medicamento) de Bekunis Instant.
En general, es suficiente tomar el medicamento 2 o 3 veces para obtener el efecto deseado.

Modo de uso
Verter agua fría o tibia en 1 vaso sobre 1 a 3 medidas del dosificador de Bekunis Instant. Remover y
beber a pequeños sorbos. Puede endulzarse con un poco de miel o añadirle zumo de limón.
Se aconseja tomarlo justo antes de acostarse.

El medicamento suele tardar de 8 a 12 horas en producir su acción laxante, por ello se recomienda una
única toma por la noche, para que el efecto se produzca por la mañana.

Duración del tratamiento
Los laxantes estimulantes no deben tomarse sin indicación del médico durante un largo periodo de
tiempo (superior a 1 semana).
En general, es suficiente tomar el medicamento 2 ó 3 veces para obtener el efecto deseado.
Si transcurridos 4 días desde el comienzo de la toma de Bekunis Instant no se ha producido defecación,
debe suspender el tratamiento y consultar a su médico.

Si estima que la acción de Bekunis Instant es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.
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Uso en niños
No se debe administrar Bekunis Instant a niños menores de 12 años.

Uso en pacientes de edad avanzada
Por su edad y dependiendo de su condición física, usted puede ser más sensible a los efectos del
medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento y si considera
que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto.

Cuando utilicen este medicamento pacientes incontinentes, se debe tener mayor cuidado en el cambio de
pañales para evitar el contacto con las heces.

Si toma más Bekunis Instant del que debiera

La ingestión de dosis mucho mayores a las recomendadas del producto puede provocar calambres
intestinales y diarrea grave con la consiguiente pérdida de agua y sal, así como posibles dolores
gastrointestinales.

Si ha tomado más Bekunis Instant de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
tomada.

Si olvidó tomar Bekunis Instant
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino que continúe con la toma como se lo ha
indicado su médico o como se describe en el prospecto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Bekunis Instant puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

De manera ocasional pueden producirse dolores en el vientre y espasmos, meteorismo (presencia de gas
en el vientre), náuseas, deposiciones mucosas y/o diarreas, sarpullidos en la piel, reacciones alérgicas.
Puede aparecer una coloración de la orina amarillo-rojo-marrón, aunque esto no tiene importancia clínica.
Todos estos síntomas desaparecen al suspender el tratamiento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de BEKUNIS INSTANT

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.



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Producto BEKUNIS INSTANT N
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. Reg.: 61.548

1.3 Información sobre el Producto Fecha: 12.2011


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Rockwinkeler Heerstr.100, 28355 Bremen, Germany

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Bekunis Instant
• El principio activo es extracto de Sen. 325 mg de Bekunis Instant (1 medida del dosificador)
contienen de 100 a 166,5 mg de extracto de sen, con un contenido de 10 mg de derivados
hidroxiantracénicos expresados como senósido B.
• Los demás componentes (excipientes) son gelatina y maltodextrina

Aspecto del producto y contenido del envase
Bekunis Instant se presenta en envases de 32 g y 17,6 g de polvo., provistos de un dosificador de 2,5 ml
de capacidad, para medidas de 325 mg de Bekunis Instant.


Titular de la Autorización de comercialización y responsable de la fabricación
roha arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstr. 100
D-28355 Bremen, Alemania
Teléfono: +49 421 2579-0
Fax: +49 421 2579-300

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 1997


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/