Nº Registro: 75958
Descripción clinica: Preparado de hojas de Cassia angustifolia (sen) 1,04 g/dosis solución/suspensión oral 60 g 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 1,04 g/dosis
Forma farmacéutica: TISANA
Tipo de envase: Bote
Contenido: 1 frasco de 60 g
Principios activos: CASSIA ANGUSTIFOLIA HOJA O FOLIOLA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: Si
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 25-05-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 25-05-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25-05-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75958/75958_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75958/75958_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: ROHA ARZNEIMITTEL GMBH
Dirección: Rockwinkeler Heerstrasse, 100
CP: D-28355
Localidad: BREMEN
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS DIAFARM, S.A.
Dirección: Avda. Arraona, 119-123, Poligono Santiga.
CP: 08210
Localidad: Barbera del Valles (Barcelona)
CIF:
Prospecto: Información para el usuario
Bekunis Lax Tisana
Cassia angustifolia Vahl
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
• Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 4 días de tratamiento.
En este prospecto:
1. Qué es Bekunis Lax Tisana y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bekunis Lax Tisana
3. Cómo tomar Bekunis Lax Tisana
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bekunis Lax Tisana
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Bekunis Lax Tisana y para qué se utiliza
Bekunis Lax Tisana es un laxante estimulante vegetal.
Está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el tratamiento de corta duración del
estreñimiento ocasional.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 días.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bekunis Lax Tisana
No tome Bekunis Lax Tisana:
Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento. (incluidos en la sección 6)
Si padece íleo, apendicitis, enfermedades intestinales inflamatorias crónicas como p.ej. Enfermedad
de Crohn o Colitis ulcerosa; en caso de padecer dolores abdominales de causa desconocida, así
como en casos de deshidratación grave con pérdidas de agua y sal.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bekunis Lax Tisana.
Una ingesta de laxantes estimulantes superior al breve período de tiempo de aplicación previsto
puede causar un empeoramiento del estreñimiento. Este preparado debería usarse sólo cuando no
se ha logrado un efecto terapéutico con un cambio de los hábitos alimentarios o con preparados
laxantes incrementadores del bolo intestinal.
Niños
Niños menores de 12 años no pueden tomar Bekunis Lax Tisana.
Uso de Bekunis Lax Tisana con otros medicamentos:
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento.
El uso prolongado de laxantes puede provocar una disminución de los niveles de potasio que
pueden aumentar la acción de otros medicamentos que se administran para el corazón
(antiarrítmicos, diuréticos, corticosteroides y/o raíz de regaliz).
La acción de este medicamento sobre el tránsito intestinal podría modificar los niveles de otros
medicamentos que se tomarán al mismo tiempo por vía oral.
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier
medicamento.
Debido a las insuficientes investigaciones toxicológicas Bekunis Lax Tisana no puede ser ingerido
por mujeres embarazadas ni en periodo de lactancia.
Importante para la mujer:
Si está usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico.
Uso en pacientes de edad avanzada:
Por su edad y dependiendo de su condición física, usted puede ser más sensible a los efectos del
medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento y si
considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto.
Cuando utilicen este medicamento pacientes incontinentes, se debe tener mayor cuidado en el
cambio de pañales para evitar el contacto con las heces.
Conducción y uso de máquinas:
No son necesarias medidas especiales de precaución.
3. Cómo tomar Bekunis Lax Tisana
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico.
En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Bekunis Lax Tisana es un medicamento que se toma por vía oral.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Una vez al día tomar de ½ a 1 cuchara dosificadora de
Bekunis Lax Tisana
. La dosis correcta individual es la mínima que se requiere para obtener una
evacuación.
La cuchara dosificadora es de 5 ml (que corresponden a 1,3 g de producto) y tiene una marca que
indica la mitad de su capacidad (2,5 ml).
La dosis máxima diaria no debe superar los 30 mg de derivados de hidroxiantraceno, es decir, 1
cuchara dosificadora (1,3 g de polvo) de Bekunis Lax Tisana.
Modo de uso:
Verter agua hirviendo en un vaso o taza ½ a 1 cuchara dosificadora de
Bekunis Lax Tisana.
El medicamento suele tardar de 8 a 12 horas en producir su acción laxante, por ello se recomienda
una toma única por la noche, para que el efecto se produzca por la mañana.
Duración del tratamiento:
Los laxantes estimulantes no deben tomarse sin indicación del médico durante un largo período de
tiempo (superior a 6 días).
En general, es suficiente tomar el medicamento 2 ó 3 veces en una semana para obtener el efecto
deseado.
Si después de 4 días de tratamiento no se ha producido defecación, debe suspenderse el
tratamiento inmediatamente y consultar a su médico.
Si estima que la acción de Bekunis Lax Tisana es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.
Si toma más Bekunis Lax Tisana del que debiera:
La ingestión de dosis mucho mayores a las recomendadas del producto puede provocar calambres
intestinales y diarrea grave con la consiguiente pérdida de agua y sal, así como posibles dolores
gastrointestinales. Sin embargo, la posibilidad de intoxicación por el consumo de las tisanas es
muy baja.
Si ha tomado más Bekunis Lax Tisana de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y
la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Bekunis Lax Tisana:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino que continúe con la toma como se
lo ha indicado su médico o como se describe en el prospecto.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Bekunis Lax Tisana puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
De manera ocasional pueden producirse dolores en el vientre y espasmos, meteorismo (presencia
de gas en el vientre), náuseas, deposiciones mucosas y/o diarreas, sarpullidos en la piel, reacciones
alérgicas. Puede aparecer una coloración de la orina amarillo-rojo-marrón, aunque esto no tiene
importancia clínica. Todos estos síntomas desaparecen al suspender el tratamiento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Bekunis Lax Tisana
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Bekunis Lax Tisana después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Caducidad depués de la apertura del envase: 6 meses
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Bekunis Lax Tisana:
El principio activo es:
1 cuchara dosificadora (1,3 g) de Bekunis Lax Tisana
contiene 1,04 g de hojas cortadas de Cassia
angustifolia Vahl., con un contenido de 30 mg de derivados hidroxiantracénicos expresados como
senósido B.
Los demás componentes son excipientes: Flores de Hibisco cortadas, Hojas de Menta cortadas,
Raíz de regaliz cortada.
Aspecto de del producto y contenido del envase:
Bekunis Lax Tisana es una tisana que se presenta en envases de 60 g.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
roha arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstraße 100
D-28355 Bremen, Alemania
Teléfono: +49 421 2579-0
Telefax: +49 421 2579-300
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local
del titular de la autorización de comercialización:
España
Diafarm Laboratorios, S.A.
Av. d´Arraona, 119-123
E-08210 Barberá del Vallès (Barcelona)
Tel: +34 937 192-120
Fecha de la última revisión de este prospecto Mayo 2012
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es