Nº Registro: 63010
Descripción clinica: Factor VIII purificado 250 UI inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 250 UI
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 vial de disolvente
Principios activos: FACTOR VIII, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Excipientes: CLORURO DE SODIO, SACAROSA
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-04-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-04-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11-09-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63010/63010_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63010/63010_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: CSL BEHRING, GMBH
Dirección: Emil von Bhering Strasse, 76
CP: 35002
Localidad: Marburg
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: AVENTIS BEHRING, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 72-74
CP: 08017
Localidad: Barcelona
CIF:
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