Nº Registro: 7410023
Descripción clinica: Epoetina alfa 30.000 UI inyectable 0,75 ml 1 jeringa precargada
Descripción dosis medicamento: 30.000 UI
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Tipo de envase: Jeringa precargada
Contenido: 1 jeringa precargada de 0,75 ml
Principios activos: EPOETINA ALFA
Excipientes: HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO, CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-01-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-01-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-01-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/07410023/07410023_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/07410023/07410023_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ GMBH
Dirección: Biochemiestrasse, 10
CP: A-6250
Localidad: Kundl, Tirol
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF:
No Disponible