Prospecto e instrucciones de BLASTOESTIMULINA 2% POLVO CUTANEO, 1 frasco de 5 g

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BLASTOESTIMULINA 2% POLVO CUTANEO, 1 frasco de 5 g, compuesto por los principios activos CENTELLA ASIATICA EXTO.

1. ¿Qué es BLASTOESTIMULINA 2% POLVO CUTANEO, 1 frasco de 5 g?
2. ¿Para qué sirve BLASTOESTIMULINA 2% POLVO CUTANEO, 1 frasco de 5 g?
3. ¿Cómo se toma BLASTOESTIMULINA 2% POLVO CUTANEO, 1 frasco de 5 g?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BLASTOESTIMULINA 2% POLVO CUTANEO, 1 frasco de 5 g?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de BLASTOESTIMULINA 2% POLVO CUTANEO, 1 frasco de 5 g

Nº Registro: 35908
Descripción clinica: Extracto de Centella asiática 20 mg/g sólido uso tópico 5 g 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 20 mg/g
Forma farmacéutica: POLVO CUTÁNEO
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 5 g
Principios activos: CENTELLA ASIATICA EXTO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1961
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1961
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1961
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/35908/35908_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/35908/35908_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Laboratorio comercializador
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Prospecto e instrucciones de BLASTOESTIMULINA 2% POLVO CUTANEO, 1 frasco de 5 g

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911935908/2010030488/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911935908/2010030488/PH_PR_000_000.pdf
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo
Extracto de Centella asiática


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para
usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores
resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte con su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo
3. Cómo tomar Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo
6. Información adicional


1. QUÉ ES BLASTOESTIMULINA 2 POLVO CUTÁNEO Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo es un medicamento para uso cutáneo con acción
cicatrizante.

Este medicamento se aplica para que cicatricen heridas, úlceras, llagas, escaras y quemaduras
de la piel. También se usa como tratamiento de apoyo en heridas quirúrgicas y en el implante
de injertos cutáneos. Especialmente se usa en casos en los que interesa una buena aireación y
un secado rápido del proceso a tratar.


2. ANTES DE USAR BLASTOESTIMULINA 2 POLVO CUTÁNEO

No use Blastoestimulina
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes
del medicamento.
- si presenta eczemas
- si las quemaduras o úlceras a tratar son graves o afectan a zonas extensas de la piel,
excepto si su médico así se lo indica.

Este medicamento es exclusivamente para uso cutáneo.
Tenga especial cuidado con Blastoestimulina No emplee Blastoestimulina durante periodos
de tiempo prolongados ni sobre heridas infectadas. No se debe continuar el uso de
Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo durante más de 5 días si no se observa mejora clínica.
No ingerir. Uso exclusivamente cutáneo. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911935908/2010030488/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911935908/2010030488/PH_PR_000_000.pdf

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Nunca debe tomar/usar otro medicamento sin la recomendación de su médico, dado que
algunas combinaciones deben evitarse.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si está o sospecha estar embarazada o bien desea estarlo, informe a su médico antes de
comenzar el tratamiento. Éste decidirá la conveniencia de que use o no Blastoestimulina. No
se recomienda el uso de Blastoestimulina durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
El empleo de Blastoestimulina no produce efectos adversos sobre la capacidad de conducción
o utilización de máquinas.


3. CÓMO USAR BLASTOESTIMULINA 2 POLVO CUTÁNEO

Siga exactamente las instrucciones de administración de Blastoestimulina indicadas en este
prospecto.

Adultos:
En general, se recomienda administrar el polvo de 1 a 3 veces al día, aplicando una pequeña
cantidad del mismo sobre la zona a tratar.

Uso en niños
No utilizar en niños debido a la falta de datos en esta población.
Si usted ha utilizado más Blastoestimulina de lo que debe debido a su uso cutáneo, no es
probable que se produzcan casos de intoxicación, salvo que se utilicen accidentalmente sobre
amplias superficies de la piel y a dosis muy superiores a las recomendadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Blastoestimulina puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

La aplicación de este producto puede producir escozor, picor, enrojecimiento o irritación de la
piel de individuos sensibles.

En caso de que aparecieran dichos efectos, consulte con su médico o farmacéutico quien le
indicará si debe continuar o interrumpir el tratamiento. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911935908/2010030488/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911935908/2010030488/PH_PR_000_000.pdf

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE BLASTOESTIMULINA 2 POLVO CUTÁNEO

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo después de la fecha de caducidad que aparece
en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo
- El principio activo de Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo es Extracto de Centella asiática.
Cada gramo de polvo contiene 20 mg de extracto seco purificado de las partes aéreas de
Centella asiática.
- Los demás componentes son: estearato de magnesio, sílice coloidal y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase
Blastoestimulina 2 Polvo cutáneo es un polvo fino de color blanco que se presenta en
frascos de 5 gramos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 - 08022 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.L., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 - Sant Andreu de
Este prospecto ha sido aprobado en

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/


Mod. P.02.1 (29/02/11)
la Barca – Barcelona (España).
o
KERN PHARMA, S.L. Venus, 72. Poligono Industrial Colon II. 08228 Tarrasa, Barcelona, España