Prospecto e instrucciones de BONEFOS 400 mg CAPSULAS, 120 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de BONEFOS 400 mg CAPSULAS, 120 cápsulas, compuesto por los principios activos CLODRONATO DISODIO TETRAHIDRATO.

1. ¿Qué es BONEFOS 400 mg CAPSULAS, 120 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve BONEFOS 400 mg CAPSULAS, 120 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma BONEFOS 400 mg CAPSULAS, 120 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene BONEFOS 400 mg CAPSULAS, 120 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de BONEFOS 400 mg CAPSULAS, 120 cápsulas

Nº Registro: 60547
Descripción clinica: Ácido clodrónico 400 mg 120 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 400 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 120 cápsulas
Principios activos: CLODRONATO DISODIO TETRAHIDRATO
Excipientes: LACTOSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1995
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26-02-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60547/60547_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60547/60547_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BAYER HISPANIA, S.L.
Dirección: Avda. Baix Llobregat 3 y 5
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de BONEFOS 400 mg CAPSULAS, 120 cápsulas

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

BONEFOS 400 MG CÁPSULAS
Clodronato disódico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Bonefos 400 mg cápsulas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Bonefos 400 mg cápsulas
3. Cómo tomar Bonefos 400 mg cápsulas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Bonefos 400 mg cápsulas
6. Información adicional


1. QUÉ ES BONEFOS 400 MG CÁPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Bonefos pertenece al grupo de medicamentos llamados bifosfonatos, que ayudan a prevenir la pérdida
de calcio de los huesos. El principio activo en Bonefos es clodronato disódico.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la hipercalcemia (aumento de la concentración
de calcio en sangre) y la osteólisis (absorción o destrucción de hueso) secundarias a tumores malignos.


2. ANTES DE TOMAR BONEFOS 400 MG CÁPSULAS

No tome Bonefos 400 mg cápsulas:

? Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Bonefos 400 mg cápsulas.
? Si está siendo tratado/a con otros bifosfonatos (medicamentos del mismo tipo que Bonefos
400 mg cápsulas).
? Si tiene una insuficiencia renal grave (trastorno grave de la función renal).

Tenga especial cuidado con Bonefos 400 mg cápsulas

Durante el tratamiento con Bonefos usted debe de beber una cantidad adecuada de agua. Esto resulta
especialmente importante si usted padece hipercalcemia (aumento de la concentración de calcio en la
sangre) o insuficiencia renal (trastorno de la función renal).


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Antes y durante el tratamiento su médico le controlará la función renal mediante el control de los
niveles en sangre de creatinina (un componente que se forma en los músculos), fosfato y calcio.

También se recomienda que su médico le controle los niveles en sangre de las transaminasas (unas
sustancias principalmente localizadas en el hígado).

Bonefos se elimina principalmente a través de los riñones. Por ello, debe administrarse con precaución
si usted padece de insuficiencia renal leve o moderada (ver el apartado “Cómo tomar Bonefos 400 mg
cápsulas”).

En algunos pacientes con cáncer que han recibido tratamiento combinado con bifosfonatos, por vía
intravenosa y oral, se ha descrito osteonecrosis mandibular (necrosis –muerte- del tejido de los huesos
de la mandíbula), asociada generalmente a extracción dental y/o infección de la zona.

En algunos pacientes con riesgos asociados (por ejemplo, cáncer, quimioterapia, radioterapia,
tratamiento con corticoesteroides, mala higiene dental), se deberían tomar medidas odontológicas
preventivas antes del tratamiento con bifosfonatos. Asimismo, se deberían evitar las intervenciones
dentales invasivas mientras usted reciba tratamiento con bifosfonatos. En caso necesario, su médico
decidirá el tratamiento más adecuado para usted.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden aumentar o disminuir la eficacia de Bonefos. Consulte a su médico si
no está seguro sobre si puede usar Bonefos.
? Bonefos no debe usarse con otros bifosfonatos.
? El uso de Bonefos con antiinflamatorios no esteroides (AINEs), especialmente diclofenaco, puede
aumentar el riesgo de insuficiencia renal.
? Bonefos debe usarse con precaución mientras esté tomando antibióticos aminoglucosídicos debido
a que puede disminuir en exceso la concentración de calcio en la sangre (hipocalcemia).
? El uso simultáneo de Bonefos con fosfato de estramustina (tratamiento del cáncer de próstata)
aumenta la concentración en sangre de fosfato de estramustina.
? La administración simultánea de Bonefos con medicamentos que contengan calcio o cationes
divalentes (como los antiácidos o preparados con hierro) puede alterar la absorción de clodronato
por su organismo y, por tanto, disminuir el efecto de Bonefos.

Toma de Bonefos 400 mg cápsulas con los alimentos y bebidas

Bonefos debe de tomarse solamente con agua y con el estómago vacío. Después de tomar Bonefos
debe abstenerse durante una hora de comer, beber (excepto agua) y tomar otros medicamentos por via
oral. Esto se debe a que la administración simultánea de leche u otros alimentos que contengan calcio
u otros cationes divalentes puede alterar la absorción de clodronato por su organismo y, por tanto,
disminuir el efecto de Bonefos.

Fertilidad, embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
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En estudios en animales, el clodronato no causó daños en el feto, pero dosis elevadas disminuyeron la
fertilidad de los machos. No se dispone de datos clínicos sobre el efecto del clodronato en la fertilidad
en humanos.

Se desconoce si el clodronato puede causar daños al feto o afectar a la reproducción.

Por consiguiente, usted no debe tomar este medicamento si está embarazada, salvo que su médico
considere que los beneficios del tratamiento son claramente superiores a los posibles riesgos.

Se desconoce si el clodronato pasa a la leche materna humana. No puede excluirse el riesgo para los
niños lactantes. Debe de dejar de amamantar a su hijo/a durante el tratamiento con clodronato.

Conducción y uso de máquinas

No se conocen o no existen datos de cómo afecta Bonefos a la hora de conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Bonefos 400 mg cápsulas

Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR BONEFOS 400 MG CÁPSULAS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Bonefos 400 mg cápsulas indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Bonefos se elimina principalmente por vía renal (o los riñones). Por ello, durante el tratamiento con
Bonefos usted debe de beber una cantidad adecuada de agua, respetando las instrucciones que se
detallan a continuación.
Las cápsulas de Bonefos deben tragarse enteras.
Se recomienda una dosis diaria de 1.600 mg (4 cápsulas) administrada en una única toma. Cuando se
emplean dosis mayores, se recomienda administrar por separado (como una segunda dosis) la parte de
la dosis que exceda de los 1.600 mg, como se indica a continuación.
? La dosis única diaria (o la primera de las dos dosis) debe tomarse preferentemente por la mañana,
con el estómago vacío, junto con un vaso de agua. Debe evitar comer, beber otros líquidos
distintos al agua o tomar otros medicamentos por vía oral durante la hora siguiente a la toma de
Bonefos.
? Cuando se empleen dos dosis diarias, debe tomarse la primera como se ha indicado
anteriormente. La segunda dosis deberá tomarla entre dos comidas, teniendo que haber
transcurrido más de dos horas desde la última comida. Asimismo, se debe esperar posteriormente
una hora hasta volver a comer. Durante esas dos horas previas a tomar el medicamento y la hora
después de tomarlo tampoco se podrá beber ningún líquido que no sea agua ni ingerir alimentos
ni medicamentos.
En general, usted nunca debe tomar Bonefos con leche, alimentos o medicamentos que contengan
calcio u otros cationes divalentes, como los antiácidos y los preparados con hierro, ya que pueden
disminuir el efecto de Bonefos al alterar su absorción (ver “Uso de otros medicamentos”).
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Niños
Bonefos no debe administrarse a niños

Ancianos
No existen recomendaciones de administración especiales para los ancianos. No se han registrado
efectos adversos específicos para este grupo de edad.

Adultos con función renal normal:
Si usted tiene niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) debido a tumores malignos,
normalmente se le tratará con Bonefos intravenoso concentrado. Sin embargo, si se le han recetado
cápsulas, deberá administrarse una dosis de inicio elevada de 2.400 mg o 3.200 mg diarios, pudiendo
reducirse gradualmente a 1.600 mg diarios, según la valoración que haga su médico de su respuesta al
tratamiento.
Para el tratamiento de la resorción ósea (absorción de hueso) sin hipercalcemia, su médico le indicará
la dosis que debe tomar. Normalmente la dosis de inicio es de 1.600 mg diarios, no debiéndose
sobrepasar los 3.200 mg diarios.

Si usted padece insuficiencia renal (trastorno de la función del riñón):
En ese caso, su médico le indicará la dosis que debe tomar. De cualquier manera, puesto que Bonefos
se elimina principalmente a través del riñón, no deben administrarse dosis mayores de 1.600 mg al día
de forma continuada.

Si estima que la acción de Bonefos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Bonefos. No suspenda el tratamiento antes, ya
que podría no obtenerse el efecto deseado.

Si toma más Bonefos 400 mg cápsulas del que debiera

Si usted ha tomado más Bonefos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico,
o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y
la cantidad tomada/utilizada.

Su médico le administrará el tratamiento sintomático adecuado en caso de sobredosis. Se deberá
asegurar una hidratación adecuada, vigilando la función del riñón y los niveles de calcio en sangre.

Si olvidó tomar Bonefos 400 mg cápsulas

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Bonefos 400 mg cápsulas

No interrumpa el tratamiento con Bonefos a menos que se lo haya indicado su médico. Si quiere
interrumpir el tratamiento con Bonefos, consulte a su médico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Bonefos 400 mg cápsulas puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
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El efecto adverso con mayor frecuencia es la diarrea, que suele ser leve y se relaciona más
habitualmente con dosis elevadas.
A continuación se enumeran los posibles efectos adversos que pueden aparecer por orden de
frecuencia.

Frecuentes (entre 1 y 10 pacientes de cada 100 probablemente los sufran).
- Hipocalcemia asintomática (disminución de la concentración de calcio en sangre que no produce
síntomas)
- Diarrea, nauseas, vómitos (todos habitualmente leves)
- Ligero aumento de las transaminasas (enzimas del hígado), generalmente dentro de los límites
normales

Raros (menos de 1 paciente de cada 1.000 probablemente los sufran).
- Hipocalcemia sintomática (disminución de la concentración de calcio en sangre que sí produce
síntomas)
- Aumento de la concentración sérica de la hormona paratiroidea asociada a una reducción de la
concentración de calcio en sangre
- Aumento de la fosfatasa alcalina sérica en pacientes con enfermedad metastásica, puede deberse a
metástasis hepáticas y óseas.
- Aumento de las transaminasas (enzimas del hígado) superior al doble de los límites normales, pero
sin asociarse a una alteración de la función hepática
- Reacción de hipersensibilidad (alergia) manifestándose como una reacción cutánea.

Efectos adversos adicionales que han sido notificados espontáneamente tras la comercialización
del medicamento.

Muy raros: Deterioro de la función respiratoria en pacientes con asma por hipersensibilidad (alergia) a
la aspirina. Reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) que se manifiestan en forma de trastornos
respiratorios.

Raros: Deterioro de la función del riñón (elevación de la creatinina sérica y proteinuria [presencia de
proteínas en orina]), insuficiencia renal grave (especialmente tras infusión intravenosa de dosis
elevadas de clodronato). Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras
ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su
médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser
síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.

Se han notificado casos de uveítis inflamación de la úvea (lámina intermedia del ojo situada entre la
esclerótica y la retina). Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas con otros bifosfonatos:
conjuntivitis (inflamación de la membrana mucosa que recubre el interior de los párpados), episcleritis
y escleritis (inflamación del globo ocular). Con Bonefos sólo se notificó conjuntivitis en un paciente
tratado concomitantemente con otro bifosfonato. Hasta la fecha, no se han notificado casos de
episcleritis y escleritis con Bonefos (reacción adversa de clase de bifosfonatos).

Se han descrito casos aislados de insuficiencia renal, rara vez con desenlace mortal, sobre todo con la
administración simultánea de antiinflamatorios no esteroides (AINEs), especialmente con diclofenaco.

Se han comunicado casos aislados de osteonecrosis mandibular (necrosis –muerte- del tejido de los
huesos de la mandíbula), principalmente en pacientes que habían recibido tratamiento previo con
aminobifosfonatos como zoledronato y pamidronato (ver “Tenga especial cuidado con Bonefos 400
mg cápsulas”).
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Se han notificado casos graves de dolor óseo, articular y/o muscular. Sin embargo, dichas
notificaciones han sido poco frecuentes. La aparición de los síntomas se produjo transcurridos unos
días o incluso meses desde el inicio del tratamiento con Bonefos. Sin embargo, estudios clínicos
rigurosos no han podido demostrar científicamente que estos casos se deban a la administración de
Bonefos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE BONEFOS 400 MG CÁPSULAS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

No utilice Bonefos 400 mg cápsulas después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Bonefos 400 mg cápsulas
El principio activo es clodronato disódico.

Los demás componentes son:
? En cuanto al contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, talco, estearato cálcico, sílice
coloidal anhidra.
? En cuanto a la cubierta de la cápsula: gelatina dura, dióxido de titanio (E-171), óxido de
hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Bonefos 400 mg cápsulas se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura, de color amarillo pálido,
de tamaño 1, con la inscripción “Bonefos”. Cada envase contiene 60 o 120 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Bayer Hispania, S.L.
Avda. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación:
Bayer OY
Pansiontie 47
FIN-20210 Turku,
Finlandia P-Bonefos 400 mg cápsulas_9.0p.doc
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Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/