Prospecto e instrucciones de CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml, compuesto por los principios activos CALCITONINA SALMON SINTETICA.

1. ¿Qué es CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml?
2. ¿Para qué sirve CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml?
3. ¿Cómo se toma CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml

Nº Registro: 56996
Descripción clinica: Calcitonina salmón sintética 100 UI inyectable 10 ampollas/viales
Descripción dosis medicamento: 100 UI
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 10 ampollas de 1 ml
Principios activos: CALCITONINA SALMON SINTETICA
Excipientes: CLORURO DE SODIO, ACETATO SODICO TRIHIDRATO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1987
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1987
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-06-1993
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/56996/56996_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/56996/56996_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Laboratorio comercializador
Nombre: ALMIRALL, S.A.
Dirección: Ronda General Mitre, 151
CP: 08022
Localidad: Barcelona
CIF: A58869389

Prospecto e instrucciones de CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable
3. Cómo usar Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable


Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable
Calcitonina sintética de salmón


- El principio activo es calcitonina sintética de salmón.
Una ampolla (1 ml) contiene 100 UI de calcitonina sintética de salmón.
- Los demás componentes (excipientes) son: acetato de sodio trihidrato, ácido acético glacial, cloruro
de sodio y agua para inyección.

Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 – Barcelona (España).

Responsable de la fabricación
Famar Health Care Services Madrid, S.A.U. Avda. Leganés, 62 28925 Alcorcón – Madrid (España).


1. QUÉ ES CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Calcitonina Almirall 100 UI se puede administrar en los casos siguientes:
- Prevención de la pérdida del hueso en situaciones de inmovilización repentina. Por ejemplo,
pacientes que deben guardar cama debido a una fractura.
- Enfermedad de Paget del hueso en personas que no pueden recibir otros tratamientos para esta
enfermedad, como es el caso de los pacientes con problemas graves de riñón. La enfermedad de
Paget es una afección de progresión lenta que puede provocar un cambio en el tamaño y la forma
de ciertos huesos.
- Tratamiento de los niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) debido al cáncer.

2. ANTES DE USAR CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE

No utilice Calcitonina Almirall 100 UI si:
- Es alérgico a la calcitonina o a cualquiera de los excipientes de este medicamento.
- Tiene hipocalcemia (bajo nivel de calcio en la sangre).

Tenga especial cuidado con Calcitonina Almirall 100 UI
Pueden aparecer reacciones de tipo alérgico debidas al tratamiento con Calcitonina Almirall 100 UI,
incluyendo casos de reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). Sin embargo, el enrojecimiento
generalizado o local es una reacción habitual debida a calcitonina y no es una reacción alérgica.
En caso de sospecha de alergia a la calcitonina, su médico puede decidir realizar una prueba de
sensibilidad antes de iniciar el tratamiento.

Consulte a su médico si le han diagnosticado un cáncer. En los ensayos clínicos, los pacientes
tratados con calcitonina para la osteoporosis y artrosis han mostrado un aumento del riesgo de
desarrollar cáncer con los tratamientos de larga duración. Su médico decidirá si la calcitonina es un
tratamiento adecuado para usted y durante cuánto tiempo debe seguirlo.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Se desconoce si es segura la utilización de Calcitonina Almirall 100 UI en mujeres embarazadas, por
lo tanto Calcitonina Almirall 100 UI debe ser únicamente utilizada durante el embarazo cuando, a
criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento.
No utilice Calcitonina Almirall 100 UI si se encuentra en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria
Calcitonina Almirall 100 UI puede provocar vértigo de forma transitoria. En caso de sufrir esta
reacción adversa no deberá conducir ni utilizar máquinas.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Calcitonina Almirall 100 UI; en estos casos puede
ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los
siguientes medicamentos:
- Glucósidos cardiotónicos y bloqueantes del canal de calcio (medicamentos para tratar problemas
del corazón o la tensión arterial elevada).
- Bisfosfonatos (para el tratamiento de varias enfermedades relacionadas con el hueso o el
metabolismo de calcio).


3. CÓMO USAR CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde utilizar su medicamento.
Su médico decidirá la dosis correcta y durante cuánto tiempo debe seguir el tratamiento con
calcitonina.
Las dosis habituales son:
- Para la prevención de la pérdida de hueso: 100 UI al día o 50 UI dos veces al día de 2 a 4
semanas, administradas mediante inyección en el músculo o en el tejido que está justo debajo de
la piel.
- En la enfermedad de Paget: 100 UI al día, administradas mediante inyección en el músculo o en el
tejido que está justo debajo de la piel, normalmente durante un máximo de 3 meses. En ciertos
casos, el médico puede decidir aumentar la duración del tratamiento hasta los 6 meses.
- Para el tratamiento de los niveles de calcio altos: 100 UI cada 6 a 8 horas, administradas mediante
inyección en un músculo o en el tejido que está justo debajo de la piel.

Calcitonina Almirall 100 UI se puede administrar por vía subcutánea o intramuscular.
Puede administrarse antes de acostarse para reducir las náuseas o vómitos que pueden aparecer,
especialmente al inicio del tratamiento.



Si Vd. usa más Calcitonina Almirall 100 UI de la que debiera
Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. Las reacciones que cabe esperar en caso
de sobredosis son náuseas, vómitos, enrojecimiento y vértigo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede consultar al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono 915 620 420.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Calcitonina Almirall 100 UI puede tener efectos adversos.
Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos.
Las reacciones adversas observadas más frecuentemente (en más de uno de cada 10 pacientes) con
Calcitonina Almirall 100 UI son náuseas (con o sin vómitos), que aparecen en un 10 de los pacientes y
que tienden a disminuir o desaparecer con el tiempo de tratamiento o bien reduciendo la dosis.
Aparecen también enrojecimiento de la piel (en la cara o parte superior del cuerpo). Esta no es una
reacción alérgica sino que es debida al efecto del medicamento y aparece generalmente a los 10-20
minutos de la administración.
Reacciones adversas frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 100 pacientes): cáncer (después de
tratamientos de larga duración).
Las reacciones adversas poco frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 1000 pacientes) son: diarrea,
reacciones inflamatorias en el lugar de inyección subcutánea o intramuscular, erupción cutánea,
sabor metálico en la boca, vértigo y aumento de producción de orina.
Reacciones adversas raras son: disminución transitoria del calcio en la sangre 4-6 horas después de
la administración (en pacientes con enfermedad de Paget y pacientes jóvenes) y desarrollo de
anticuerpos neutralizadores de calcitonina.
De forma muy rara pueden aparecer reacciones alérgicas graves, tales como broncoespasmo
(espasmo de los bronquios), hinchazón de la lengua y garganta y en casos aislados anafilaxis
(reacción alérgica general grave).

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o
farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE

Mantenga Calcitonina Almirall 100 UI fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar entre 2ºC y 8ºC (en nevera). No congelar.

Caducidad
No utilizar Calcitonina Almirall 100 UI después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2013

Mod. P.07.0 F1 (05/03/13)




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable
3. Cómo usar Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable


Calcitonina Almirall 100 UI Solución inyectable
Calcitonina sintética de salmón

- El principio activo es calcitonina sintética de salmón.
Una ampolla (1 ml) contiene 100 UI de calcitonina sintética de salmón.
- Los demás componentes (excipientes) son: acetato de sodio trihidrato, ácido acético glacial, cloruro
de sodio y agua para inyección.

Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 – Barcelona (España).

Responsable de la fabricación
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.L. (Planta de Sant Andreu de la Barca)
Ctra. Nacional II, Km. 593 08740 Sant Andreu de la Barca Barcelona (España)


1. QUÉ ES CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Calcitonina Almirall 100 UI se puede administrar en los casos siguientes:
- Prevención de la pérdida del hueso en situaciones de inmovilización repentina. Por ejemplo,
pacientes que deben guardar cama debido a una fractura.
- Enfermedad de Paget del hueso en personas que no pueden recibir otros tratamientos para esta
enfermedad, como es el caso de los pacientes con problemas graves de riñón. La enfermedad de
Paget es una afección de progresión lenta que puede provocar un cambio en el tamaño y la forma
de ciertos huesos.
- Tratamiento de los niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) debido al cáncer.

2. ANTES DE USAR CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE

No utilice Calcitonina Almirall 100 UI si:
- Es alérgico a la calcitonina o a cualquiera de los excipientes de este medicamento.
- Tiene hipocalcemia (bajo nivel de calcio en la sangre).

Tenga especial cuidado con Calcitonina Almirall 100 UI
Pueden aparecer reacciones de tipo alérgico debidas al tratamiento con Calcitonina Almirall 100 UI,
incluyendo casos de reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). Sin embargo, el enrojecimiento
generalizado o local es una reacción habitual debida a calcitonina y no es una reacción alérgica.
En caso de sospecha de alergia a la calcitonina, su médico puede decidir realizar una prueba de
sensibilidad antes de iniciar el tratamiento.

Consulte a su médico si le han diagnosticado un cáncer. En los ensayos clínicos, los pacientes
tratados con calcitonina para la osteoporosis y artrosis han mostrado un aumento del riesgo de
desarrollar cáncer con los tratamientos de larga duración. Su médico decidirá si la calcitonina es un
tratamiento adecuado para usted y durante cuánto tiempo debe seguirlo.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Se desconoce si es segura la utilización de Calcitonina Almirall 100 UI en mujeres embarazadas, por
lo tanto Calcitonina Almirall 100 UI debe ser únicamente utilizada durante el embarazo cuando, a
criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento.
No utilice Calcitonina Almirall 100 UI si se encuentra en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria
Calcitonina Almirall 100 UI puede provocar vértigo de forma transitoria. En caso de sufrir esta
reacción adversa no deberá conducir ni utilizar máquinas.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Calcitonina Almirall 100 UI; en estos casos puede
ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los
siguientes medicamentos:
- Glucósidos cardiotónicos y bloqueantes del canal de calcio (medicamentos para tratar problemas
del corazón o la tensión arterial elevada).
- Bisfosfonatos (para el tratamiento de varias enfermedades relacionadas con el hueso o el
metabolismo de calcio).


3. CÓMO USAR CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde utilizar su medicamento.

Su médico decidirá la dosis correcta y durante cuánto tiempo debe seguir el tratamiento con
calcitonina.
Las dosis habituales son:
- Para la prevención de la pérdida de hueso: 100 UI al día o 50 UI dos veces al día de 2 a 4
semanas, administradas mediante inyección en el músculo o en el tejido que está justo debajo de
la piel.
- En la enfermedad de Paget: 100 UI al día, administradas mediante inyección en el músculo o en el
tejido que está justo debajo de la piel, normalmente durante un máximo de 3 meses. En ciertos
casos, el médico puede decidir aumentar la duración del tratamiento hasta los 6 meses.
- Para el tratamiento de los niveles de calcio altos: 100 UI cada 6 a 8 horas, administradas mediante
inyección en un músculo o en el tejido que está justo debajo de la piel.
Calcitonina Almirall 100 UI se puede administrar por vía subcutánea o intramuscular.
Puede administrarse antes de acostarse para reducir las náuseas o vómitos que pueden aparecer,
especialmente al inicio del tratamiento.


Si Vd. usa más Calcitonina Almirall 100 UI de la que debiera
Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. Las reacciones que cabe esperar en caso
de sobredosis son náuseas, vómitos, enrojecimiento y vértigo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 915 620 420.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Calcitonina Almirall 100 UI puede tener efectos adversos.
Informe a su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos.
Las reacciones adversas observadas más frecuentemente (en más de uno de cada 10 pacientes) con
Calcitonina Almirall 100 UI son náuseas (con o sin vómitos), que aparecen en un 10 de los pacientes y
que tienden a disminuir o desaparecer con el tiempo de tratamiento o bien reduciendo la dosis.
Aparecen también enrojecimiento de la piel (en la cara o parte superior del cuerpo). Esta no es una
reacción alérgica sino que es debida al efecto del medicamento y aparece generalmente a los 10-20
minutos de la administración.
Reacciones adversas frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 100 pacientes): cáncer (después de
tratamientos de larga duración).
Las reacciones adversas poco frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 1000 pacientes) son: diarrea,
reacciones inflamatorias en el lugar de inyección subcutánea o intramuscular, erupción cutánea,
sabor metálico en la boca, vértigo y aumento de producción de orina.
Reacciones adversas raras son: disminución transitoria del calcio en la sangre 4-6 horas después de
la administración (en pacientes con enfermedad de Paget y pacientes jóvenes) y desarrollo de
anticuerpos neutralizadores de calcitonina.
De forma muy rara pueden aparecer reacciones alérgicas graves, tales como broncoespasmo
(espasmo de los bronquios), hinchazón de la lengua y garganta y en casos aislados anafilaxis
(reacción alérgica general grave).

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o
farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE CALCITONINA ALMIRALL 100 UI SOLUCIÓN INYECTABLE

Mantenga Calcitonina Almirall 100 UI fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar entre 2ºC y 8ºC (en nevera). No congelar.

Caducidad
No utilizar Calcitonina Almirall 100 UI después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2013

Mod. P. 07.0 F2 (05/03/13)