Prospecto e instrucciones de CALCITRIOL KERN PHARMA 1 microgramo/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 ampollas de 1 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CALCITRIOL KERN PHARMA 1 microgramo/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 ampollas de 1 ml, compuesto por los principios activos CALCITRIOL.

1. ¿Qué es CALCITRIOL KERN PHARMA 1 microgramo/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 ampollas de 1 ml?
2. ¿Para qué sirve CALCITRIOL KERN PHARMA 1 microgramo/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 ampollas de 1 ml?
3. ¿Cómo se toma CALCITRIOL KERN PHARMA 1 microgramo/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 ampollas de 1 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CALCITRIOL KERN PHARMA 1 microgramo/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 ampollas de 1 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de CALCITRIOL KERN PHARMA 1 microgramo/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 ampollas de 1 ml

Nº Registro: 68934
Descripción clinica: Calcitriol 1 microgramo inyectable 1 ml 25 ampollas
Descripción dosis medicamento: 1 microgramo
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 25 ampollas de 1 ml
Principios activos: CALCITRIOL
Excipientes: ASCORBATO SODICO, CLORURO DE SODIO, EDTA SODICO, FOSFATO MONOSODICO MONOHIDRATO, DIHIDROGENOFOSFATO DE DISODIO ANHIDRO, POLISORBATO 20
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 17-05-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 11-06-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 11-06-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11-06-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68934/68934_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68934/68934_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de CALCITRIOL KERN PHARMA 1 microgramo/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 ampollas de 1 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable EFG
CALCITRIOL


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable
3. Cómo usar Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable
6. Información adicional


1. QUÉ ES Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Calcitriol KERN PHARMA contiene calcitriol, que es la forma conocida más activa de la vitamina D3
para el transporte del calcio intestinal.
Calcitriol KERN PHARMA se utiliza para el tratamiento de la disminución del calcio en sangre en
pacientes sometidos a diálisis renal crónica.


2. ANTES DE USAR Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable

No use Calcitriol KERN PHARMA
• Si usted presenta niveles altos de calcio en sangre
• Si usted presenta intoxicación por vitamina D
• Si usted es alérgico al calcitriol o a cualquiera de sus componentes

Tenga un especial cuidado con Calcitriol KERN PHARMA
• Al comienzo y durante el tratamiento con Calcitriol KERN PHARMA su médico le prescribirá
periódicamente la realización de unas pruebas para determinar si la dosis de Calcitriol KERN
PHARMA es la adecuada para usted.
• Su médico le recetará un suplemento de calcio o le recomendará las medidas dietéticas adecuadas. La
eficacia del tratamiento de Calcitriol KERN PHARMA está relacionada con una ingesta adecuada y
apropiada de calcio. La dosis diaria recomendada de calcio en adultos es de 800 mg.
• Si a usted le han trasplantado un riñón, ya que no se han establecido recomendaciones para tratar la
pérdida ósea después del transplante cuando se administra Calcitriol KERN PHARMA.
• Uso en pacientes con osteoporosis menopáusica secundaria por disminución de estrógenos: No se ha
establecido la eficacia de Calcitriol KERN PHARMA para esta población de pacientes. Si padece
osteoporosis menopáusica ya que no se ha establecido la eficacia de Calcitriol KERN PHARMA en
estos casos.

Uso de otros medicamentos
• Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso
los adquiridos sin receta médica.
• Calcitriol KERN PHARMA no debe administrarse con antiácidos que contengan magnesio, ya que
puede dar lugar a un aumento de la cantidad de magnesio en sangre.
• Calcitriol KERN PHARMA debe administrarse con precaución en pacientes en tratamiento con
medicamentos para el corazón llamados digitálicos, debido a que en estos pacientes el aumento de
calcio en sangre puede provocar arritmias cardíacas (trastornos del ritmo del corazón).
• En pacientes que toman barbitúricos o anticonvulsivantes (medicamentos para la epilepsia), los
efectos de la vitamina D pueden estar reducidos.
• Los corticosteroides pueden contrarrestar los efectos de los análogos de la vitamina D.

Embarazo y lactancia
Antes de comenzar con este medicamento, comunique a su médico si está embarazada o pudiera estarlo, o
si está en período de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se conoce ningún efecto de este producto sobre la conducción de vehículos y el uso de maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de Calcitriol KERN PHARMA
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento
de sodio”.


3. CÓMO USAR Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable

Calcitriol KERN PHARMA se administra por vía intravenosa.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Calcitriol KERN PHARMA indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá qué dosis de Calcitriol
KERN PHARMA es la más aconsejable para usted.
Al principio del tratamiento ajustará la dosis según sus condiciones médicas y la evolución del
tratamiento.

No se ha establecido la eficacia y seguridad del uso de Calcitriol KERN PHARMA en los niños.

Si recibe más Calcitriol KERN PHARMA del que debiera
Si usted ha recibido más Calcitriol KERN PHARMA de lo que debe, consulte inmediatamente a su
médico.
El tratamiento de la intoxicación accidental aguda de Calcitriol KERN PHARMA debe consistir en
medidas generales de soporte. También debe interrumpirse la administración de los suplementos de calcio
y realizar una dieta con bajo contenido en calcio. Es muy importante que consulte inmediatamente a su
médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si interrumpe el tratamiento con Calcitriol KERN PHARMA
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Calcitriol KERN PHARMA puede tener efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

En la fase de ajuste de la dosis es en muchos casos inevitable un aumento del calcio en la sangre, ya que
este es el objetivo del tratamiento con Calcitriol KERN PHARMA. Los síntomas son similares a los
observados con la intoxicación de vitamina D.

Raramente se ha observado un leve dolor en el punto de inyección. Se han descrito casos raros de
reacciones de hipersensibilidad (alergia) como anafilaxia (reacciones alérgicas graves) e inflamación en
el lugar de la inyección. Si observa cualquier otra reacción adversa, no descrita anteriormente, consulte a
su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Calcitriol KERN PHARMA 1 microgramo/ml solución inyectable


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños

No requiere condiciones especiales de conservación.
No congelar.

No utilice Calcitriol KERN PHARMA después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta
después de Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Calcitriol KERN PHARMA

- El principio activo es calcitriol
- Los demás componentes son polisorbato 20, cloruro de sodio, ascorbato de sodio, hidrogenofosfato
de disodio anhidro, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, edetato de disodio, agua para
preparaciones inyectables


Aspecto del producto y contenido del envase
Calcitriol es un compuesto incoloro y cristalino, el ascorbato sódico que se añade como antioxidante en
calcitriol es blanco o amarillento y cuando se combina con oxígeno puede ser de color amarillo.

Calcitriol KERN PHARMA se presenta en ampollas de vidrio topacio que contienen 1 ml. Cada envase
contiene 25 ampollas.

Otras presentaciones:
Calcitriol KERN PHARMA 2 microgramo/ml – 25 ampollas

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

POSOLOGÍA
La dosis óptima de Calcitriol KERN PHARMA deberá determinarse cuidadosamente para cada paciente.
La eficacia del tratamiento de Calcitriol KERN PHARMA se basa en la presunción de que cada paciente
recibe una ingesta adecuada y apropiada de calcio. La dosis diaria recomendada de calcio en adultos es de
800 mg. Para asegurar que cada paciente reciba una ingesta diaria adecuada de calcio, el facultativo
prescribirá un suplemento de calcio o recomendará al paciente medidas dietéticas adecuadas.
La dosis inicial recomendada de Calcitriol KERN PHARMA, dependiendo de la gravedad de la
hipocalcemia y/o el hiperparatiroidismo secundario, es de 1,0 microgramo (0,02 microgramos/kg) hasta 2
microgramos, administrada tres veces por semana, aproximadamente en días alternos. No se recomienda
utilizar dosis iniciales mayores de 4,0 microgramos tres veces por semana.
Calcitriol KERN PHARMA puede administrarse en bolo por vía intravenosa. Si no se observara una
respuesta satisfactoria en los parámetros bioquímicos y manifestaciones clínicas de la enfermedad, la
dosis podrá aumentarse de 0,5 a 1,0 microgramo a intervalos de dos a cuatro semanas. No se recomienda
la utilización de aumentos de dosis superiores a 2 microgramos ni dosis superiores a 8 microgramos, tres
veces por semana. Durante este periodo de valoración, se deberán determinar por lo menos dos veces por
semana los niveles de fósforo y de calcio en suero, y si se observara hipercalcemia o se encontrara que el
producto calcio-fósforo es mayor de 70, se interrumpirá inmediatamente la administración de Calcitriol
KERN PHARMA hasta que estos parámetros sean normales. Al reiniciar el tratamiento la dosis de
Calcitriol KERN PHARMA debe ser inferior. Puede ser necesario una reducción de la dosis porque que
los niveles de hormona paratiroidea (PTH) disminuyen como respuesta al tratamiento.
El incremento de estas dosis debe ser individualizado y en proporción con los niveles séricos de PTH,
calcio y fósforo.
A continuación se incluyen unas pautas orientativas para las dosis de valoración:

Niveles de PTH Dosis de Calcitriol KERN PHARMA

Iguales o mayores aumentar
Disminución 30 aumentar
Disminución entre 30 y 60 mantener
Disminución 60 disminuir
Entre 1,5 y 3 veces el valor normal mantener

En general los fármacos para administración parenteral deben inspeccionarse antes de la administración
por si hubiera partículas extrañas o coloración. Desechar la cantidad no utilizada de la ampolla.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO Calcitriol
KERN PHARMA debe administrarse con una jeringuilla de tuberculina de plástico de 1 ml como una
dosis intravenosa en bolo a través del catéter al final de la hemodiálisis.
Como toda solución inyectable Calcitriol KERN PHARMA debe ser inspeccionado visualmente antes de
su administración por si hubiera partículas en suspensión. Aunque el calcitriol es un compuesto incoloro y
cristalino, el ascorbato sódico que se añade como antioxidante en Calcitriol KERN PHARMA es blanco o
amarillento, y cuando se combina con oxígeno puede ser de color amarillo

INCOMPATIBILIDADES
Calcitriol se absorbe en recipientes y tubos de cloruro de polivinilo (PVC). Este hecho da lugar a una
reducción significativa del principio activo que debe administrarse al paciente dependiendo del tiempo de
contacto del calcitriol con el PVC antes de la administración de la solución al paciente.

SOBREDOSIS
La administración de Calcitriol KERN PHARMA en cantidades requeridas por los pacientes, puede
provocar hipercalcemia, hipercalciuria e hiperfosfatemia. La ingesta elevada de calcio y fosfato y la
administración concomitante con Calcitriol KERN PHARMA, puede dar lugar a los mismos efectos.
El tratamiento de la hipercalcemia e intoxicación en pacientes en hemodiálisis consiste en la inmediata
interrupción del tratamiento con Calcitriol KERN PHARMA, dieta con bajo contenido en calcio y la
interrupción de los suplementos de calcio. Diariamente se deberán determinar los niveles de calcio sérico
hasta alcanzar la normocalcemia.
Los niveles de calcio sérico persistentes o marcadamente elevados pueden ser corregidos con diálisis con
un dializado libre de calcio.
El tratamiento de la intoxicación accidental aguda de Calcitriol KERN PHARMA debe consistir en
medidas generales de soporte. Se deben efectuar determinaciones electrolíticas séricas (especialmente
calcio), velocidad de excreción urinaria de calcio, y una evaluación de las anormalidades
electrocardiográficas debidas a la hipercalcemia. Esta monitorización es de vital importancia en pacientes
tratados con digitálicos. La interrupción de la administración de los suplementos de calcio y una dieta con
bajo contenido en calcio también están indicados.
Sin embargo, si persistieran niveles séricos de calcio elevados, hay una variedad de alternativas
terapéuticas que podrían ser consideradas, dependiendo del estado subyacente del paciente.
El tratamiento descrito en la bibliografía incluye: diuresis salina forzada, hemodiálisis con un dializado de
calcio y el uso de fármacos como bifosfonatos, mitramicina, calcitonina, glucocorticoides y nitrato de
galio.

Este prospecto fue aprobado en: Junio 2007