Prospecto e instrucciones de CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio), compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, CANDESARTAN CILEXETILO.

1. ¿Qué es CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio)?
2. ¿Para qué sirve CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio)?
3. ¿Cómo se toma CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio)

Nº Registro: 76096
Descripción clinica: Candesartán/Hidroclorotiazida 16 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 16 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, CANDESARTAN CILEXETILO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA MONOHIDRATO, CARMELOSA SODICA, MONOESTEARATO DE GLICEROL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 17-01-2014
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-06-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-06-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-03-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76096/76096_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76096/76096_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Dirección: Plom 2-4, 5º Planta
CP: 08038
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio)

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Candesartán/Hidroclorotiazida MYLAN 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG

(Candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida.
3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida.
6. Información adicional.

Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida MYLAN 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG,
no obstante, aparecerá con el nombre de Candesartán/Hidroclorotiazida en todo el prospecto

1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida. Se utiliza para el tratamiento de la presión
arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.

? El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de fármacos denominado antagonistas de los
receptores de angiotensina II, que disminuyen la presión arterial. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten (ésto facilita que su presión arterial disminuya). Además, favorece que su corazón
bombee sangre a todas las partes de su cuerpo.
? La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de fármacos denominado diuréticos. Favorece que el
cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina (ésto facilita que su presión arterial
disminuya).

Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida si su presión arterial no está controlada
de forma adecuada con el candesartán cilexetilo o la hidroclorotiazida por separado.

2. ANTES DE TOMAR CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA

No tome Candesartán/Hidroclorotiazida
? Si es alérgico (hipersensible) a candesartán cilexetilo o a hidroclorotiazida o a cualquiera de
los demás componentes de este medicamento (ver sección 6. Información adicional)
? Si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación,
consulte a su médico.
? Si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problemas con la salida de la
bilis de la vesícula biliar).
? Si tiene enfermedad grave del riñón.
? Si alguna vez ha tenido gota.
? Si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.
? Si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.
? Si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar Candesartán/Hidroclorotiazida
también durante los primeros meses del embarazo – ver sección de Embarazo).


Tenga especial cuidado con Candesartán/Hidroclorotiazida

Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, informe a su médico si:
? Es diabético.
? Tiene problemas de corazón, hígado o riñón.
? Le han trasplantado un riñón recientemente.
? Tiene vómitos, los ha tenido con frecuencia últimamente o tiene diarrea.
? Tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida
como hiperaldosteronismo primario).
? Alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
? Tiene presión arterial baja.
? Ha sufrido alguna vez un ictus.
? Ha padecido alergia o asma.
? Va a someterse a una intervención quirúrgica o le van a administrar un anestésico (esto es debido a
que Candesartán/Hidroclorotiazida, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar un
descenso de la presión arterial).
? Está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar
Candesartán/Hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más
de 3 meses ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese
momento (ver sección de Embarazo).

Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas
de control de dopaje.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente, otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Candesartán / hidroclorotiazida puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos y algunos
medicamentos pueden tener un efecto en Candesartán / hidroclorotiazida. Si está utilizando ciertos
medicamentos, su médico puede necesitar hacer pruebas de sangre de vez en cuando. En particular,
informe a su médico si usted está usando alguna de las medicinas a seguir:

? Otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y
los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
? Otros diuréticos.
? Digoxina (para problemas de corazón).
? Medicamentos que controlan los latidos del corazón irregulares, por ej. disopiramida, amiodarona.
? Medicamentos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos
medicamentos antipsicóticos.
? Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, diclofenaco, celecoxib,
etoricoxib, dosis altas de aspirina (ácido acetil salicílico).
? Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio.
? Suplementos de calcio o vitamina D.
? Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina,
? Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
? Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
? Laxantes.
? Penicilina (un antibiótico)
? Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
? Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
? Esteroides como prednisolona.
? Hormona pituitaria (ACTH).
? Medicamentos para el tratamiento del cáncer (por ej. ciclofosamida, metrotexato).
? Amantidina (para el tratamiento del Parkinson)
? Barbitúricos (un sedante utilizado para el tratamiento de la epilepsia).
? Carbenoxolona (para las úlceras de la boca)
? Agentes anticolinérgicos como atropina y biperideno.
? Relajantes musculares (por ej. tubocurarina)
? Ciclosporina, medicamento usado para evitar el rechazo de trasplantes de órganos.
? Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como
baclofeno (un medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento
del cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.


Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida con los alimentos y bebidas

Puede tomar este medicamento antes o después de las comidas. Beber alcohol puede agravar algunos
efectos adversos relacionados con uso de este medicamento, como mareos al ponerse de pie.

Embarazo y lactancia

Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico
generalmente le recomendará que deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida antes de quedarse
embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento
en lugar de Candesartán/Hidroclorotiazida. No se recomienda utilizar Candesartán/Hidroclorotiazida
al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que
puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda
el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro
tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es un recién nacido o
prematuro.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han hecho estudios sobre los efectos de este medicamento sobre la capacidad de conducción y
uso de máquinas.
No obstante, algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman
Candesartán/Hidroclorotiazida. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o
máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Candesartán/Hidroclorotiazida

Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Candesartán/Hidroclorotiazida indicadas por
su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Puede tomar Candesartán/Hidroclorotiazida con o sin alimentos. Trague el comprimido con un poco
de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.

Al inicio del tratamiento su doctor seguirá muy de cerca su enfermedad, controlará el funcionamiento
de su riñón y los niveles de sal en sangre. Si padece de problemas de riñón estos controles se harán
más a menudo.

Adultos: La dosis habitual es de un comprimido al día.

Para pacientes con problemas de corazón, riñón o hígado, la dosis puede ser menor.

Población pediátrica y adolescentes (menos de 18 años de edad): No está recomendado el uso de
Candesartán/Hidroclorotiazida en niños ni adolescentes (menores de 18 años de edad) debido a la falta
de datos de seguridad y eficacia.


Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20) indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.


Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida

Tome cuanto antes su dosis, a no ser que falte poco tiempo para la siguiente dosis. No tome una dosis
doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida

Su presión arterial podría aumentar. No deje de tomar este medicamento antes de consultar a su
médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Candesartán/Hidroclorotiazida puede tener efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos
adversos. Algunos de los efectos adversos de Candesartán/Hidroclorotiazida pueden estar causados
por el candesartán cilexetil y otros por la hidroclorotiazida.

Muy frecuentes afecta a más de uno de cada 10 pacientes.
Frecuentes afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes.
Poco frecuentes afecta de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes.
Raros afecta de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes.
Muy raros afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes.
No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos
disponibles

Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida y llame al médico inmediatamente o vaya al
hospital más cercano si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
? Picor grave de la piel (con erupción cutánea)
? Dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden
causar dificultades para tragar.

Estos efectos adversos son raros pero muy graves. Puede que necesite atención médica.

Efectos adversos frecuentes, incluye:
? Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
-Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto
de energía o tenga calambres musculares.
-Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta
problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es grave puede que note
cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
-Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o ácido úrico en sangre.

? Presencia de glucosa en orina.
? Sensación de mareo o debilidad.
? Dolor de cabeza.
? Infección respiratoria.

Efectos adversos poco frecuentes, incluye:
? Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
? Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación en el estómago.
? Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

Efectos adversos raros, incluye:
? Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su
médico inmediatamente.
? Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o
insuficiencia cardiaca.
? Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
? Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
? Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
? Latidos de corazón anormales.
? Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
? Temperatura alta (fiebre).
? Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
? Calambres en los músculos.
? Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel.
? Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o
tenga una infección, fiebre o le aparezcan moratones o hematomas en la piel. Si esto ocurre,
contacte con su médico inmediatamente.
? Reacción en la piel grave que se desarrolla rápidamente provocando ampollas y descamación de la
piel y posiblemente úlceras en la boca.
? Empeoramiento de reacciones pre-existentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en
la piel no comunes.

Efectos adversos muy raros, incluye:
? Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.
? Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede
que se sienta cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga
síntomas de gripe.
? Náuseas y dolor de cabeza.
? Puede que aparezca insuficiencia renal.
? Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
? Picores.
? Náuseas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Candesartán/Hidroclorotiazida después de la fecha de caducidad que aparece en el envase,
blíster o frasco después de la abreviatura CAD: La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la temperatura.
En los frascos HDPE, el periodo de validez es de 90 días. No extraiga el desecante que se encuentra en
el frasco.
Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Candesartán/Hidroclorotiazida

Los principios activos son candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son, carmelosa de calcio, monoestearato de glicerol, hidroxipropilcelulosa
(E-463), lactosa monohidrato, estearato de magnesio (E-470B), almidón de maíz, óxido de hierro
amarillo (E-172) y óxido de Hierro rojo (E-172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Candesartán/Hidroclorotiazida Plus MYLAN 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
son de color melocotón, moteados, redondos, biconvexos, marcados con “M” en una cara y “CH2” en
la otra.

Candesartán/Hidroclorotiazida Plus MYLAN 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG está disponible en
blísters de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 comprimidos y en frascos de 30 y 90
comprimidos.

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización
Mylan Pharmaceuticals, S.L
C/ Plom, 2-4, 5ª planta.
08038 Barcelona. España

Responsable de la fabricación

McDermott Laboratories trading as Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13

Irlanda
o
GENERICS UK LTD.
Station Close Potters Bar
EN6 1TL Hertfordhsire, Reino Unido
o
MYLAN HUNGARY KFT
Mylan utca, 1
H-2900 Komarom, Hungria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Alemania Candesartancilexetil plus dura 16 mg/12,5 mg Tabletten
Austria Candesartan/HCT Arcana 16 mg/12,5 mg tabletten
Bélgica Co-Candesartan Mylan 16 mg/12,5 mg tabletten
Bulgaria CoCandesargen 16 mg/12,5 mg tablets
Dinamarca Kandrozid Comp 16 mg/12,5 mg tablets
Eslovaquia Candemyl Combi 16 mg/12,5 mg tablety
España Candesartán/Hidroclorotiazida Plus MYLAN 16 mg/12,5 mg comprimidosEFG
Finlandia Kandrozid Comp 16 mg/12,5 mg
Francia Candesartan Hydroclorotiazide Mylan 16 mg/12,5 mg comprime
Grecia Candesartan + HCTZ/Generics 16 mg/12,5 mg tablets
Hungría Candesartan/HCTZ Mylan 16 mg/12,5 mg tablets
Irlanda Candesartan Hydroclorotiazide Mylan 16 mg/12,5 mg tablets
Italia Candesartan e idroclorotiazide Mylan 16 mg/12,5 mg
Noruega Kandrozid Comp 16 mg/12,5 mg
Países Bajos Candesartan cilexetil/Hydrochlorotiazide Mylan 16 mg/12,5 mg tabletten
Portugal Candesartan + Hidroclorotiazida Mylan 16 mg/12,5 mg tablets
República Checa CandemylCombi 16 mg/12,5 mg tablety
Reino Unido Candesartan Cilexetil/Hydrochlorotiazide Hidroclorotiazida 16 mg/12,5 mg
Tablets
Rumanía CandesartanHidroclorotiazida Mylan 16 mg/12,5 mg comprimate
Suecia Kandrozid Comp 16 mg/12,5 mg tablets


Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2010.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/