Prospecto e instrucciones de CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml, compuesto por los principios activos CARBOPLATINO.

1. ¿Qué es CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml?
2. ¿Para qué sirve CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml?
3. ¿Cómo se toma CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml

Nº Registro: 62123
Descripción clinica: Carboplatino 10 mg/ml inyectable perfusión 15 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 10 mg/ml inyectable 15 ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 15 ml
Principios activos: CARBOPLATINO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1998
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1998
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02-02-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62123/62123_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62123/62123_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PHARMACIA GRUPO PFIZER, S.L.
Dirección: Avda. de Europa, 20-b. Parque Empresarial La Moraleja
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PFIZER, S.L.
Dirección: Avenida de Europa, 20 B; Parque Empresarial La Moraleja
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 15 ml

CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG


COMPOSICIÓN
Por ml:

Principio activo: Carboplatino (D.C.I.) 10 mg
Excipientes: Agua para inyección c.s.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Carboplatino Pharmacia 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG se presenta en viales de
5 ml, 15 ml o 50 ml.

ACTIVIDAD
Fármaco antineoplásico.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular: Pharmacia Grupo Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)


Fabricado por: Pfizer Service Company bvba
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica


INDICACIONES
Carcinoma avanzado de ovario de origen epitelial.
Carcinoma pulmonar de células pequeñas en asociación con otros antineoplásicos.
Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello avanzado en régimen de poliquimioterapia.
Tratamiento neoadyuvante del carcinoma de vejiga invasivo (estadios B y C de Jewett) y de la
enfermedad avanzada, formando parte de regímenes de poliquimioterapia.

CONTRAINDICACIONES
Carboplatino está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal severa preexistente, mielosupresión
severa, sangrado significativo, hipersensibilidad al carboplatino o compuestos que contengan platino.
Asimismo, esta contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

PRECAUCIONES
Carboplatino debe administrarse solamente bajo supervisión constante de médicos experimentados en la
terapia con citotóxicos y sólo cuando el beneficio potencial del tratamiento con carboplatino supere los
posibles riesgos. Debe disponerse de las instalaciones apropiadas para el adecuado tratamiento de las
posibles complicaciones.
La mielosupresión es dosis-dependiente y dosis-limitante. (Ver posología). Se interrumpirá el tratamiento
si se observa depresiones de la médula ósea o alteraciones de la función hepática o renal, realizándose
recuentos periódicos de sangre periférica y función renal, hasta obtener valores normales.
Puede ser necesario un soporte transfusional durante el tratamiento especialmente en los pacientes que
reciben tratamiento prolongado ya que la anemia es acumulativa.

Nefrotoxicidad: La toxicidad renal no es normalmente dosis-limitante. No es necesaria una hidratación
antes y después del tratamiento, aunque algunos pacientes pueden mostrar un descenso en el aclaramiento
de creatinina. Es más probable que aparezca insuficiencia renal en pacientes que han experimentado
previamente nefrotoxicidad como resultado de quimioterapia.

Neurotoxicidad: Deben realizarse regularmente, durante y después de la terapia con carboplatino, una
evaluación neurológica y una monitorización auditiva.

Ototoxicidad: La ototoxicidad es acumulativa y la frecuencia y gravedad de estos trastornos auditivos
aumenta con dosis altas y repetidas, o con un tratamiento anterior con cisplatino (también ototóxico). La
función auditiva debe ser monitorizada durante el tratamiento.

Precauciones de eliminación
Ver Procedimiento de vertidos.

INTERACCIONES
La combinación del tratamiento con carboplatino y otros fármacos mielosupresivos puede originar ajustes
de dosis en orden a evitar efectos tóxicos acumulativos. Debido a la posibilidad de daño de la función
renal, se recomienda que la terapia con carboplatino se evite en aquellos pacientes que reciben
antibióticos aminoglucósidos u otros fármacos nefrotóxicos.

INCOMPATIBILIDADES
Carboplatino interacciona con el aluminio que contienen ciertos elementos, tales como agujas, jeringas,
catéteres o cualquier otro dispositivo de administración IV, dando un precipitado negro y pérdida de
potencia, por lo que estos elementos no deben utilizarse para la administración de carboplatino.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia
Embarazo: Carboplatino ha mostrado ser embriotóxico y mutagénico, por lo que no se recomienda su
utilización en mujeres embarazadas. Las mujeres en edad de concebir deben utilizar la contracepción
adecuada durante y después del tratamiento con carboplatino. Si se utiliza durante el embarazo, o si la
paciente queda embarazada durante el tratamiento, debe advertírsele del peligro potencial del feto.
Lactancia: No se sabe si carboplatino se excreta en leche materna; sin embargo, debido al riesgo potencial
para el recién nacido, se recomienda suprimir la lactancia en madres que estén siendo tratadas con
carboplatino.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria después de la administración del producto.

POSOLOGÍA
Carboplatino debe ser administrado exclusivamente por vía intravenosa.
Las dosis recomendadas para adultos no tratados previamente, con función renal normal, es de 400 mg/m
2

en infusión intravenosa única durante 15-60 minutos.
No debe repetirse la terapia hasta que hayan transcurrido cuatro semanas, y siempre y cuando el paciente
tenga valores hematológicos dentro de unos límites aceptables, es decir, neutrófilos 2.000 y plaquetas al
menos 100.000.
Las dosis posteriores deben ajustarse de acuerdo con la tolerancia hematológica y renal del paciente a la
dosis previa. Se recomienda un máximo de 6 ciclos.
La mielosupresión es la toxicidad dosis-limitante y está muy relacionada con el aclaramiento renal del
fármaco. Por esta razón, los pacientes con insuficiencia renal son los más susceptibles.
La mielosupresión especialmente trombocitopenia, será también más severa en aquellos pacientes que
reciben terapia concomitante con otros fármacos nefrotóxicos, tales como antibióticos aminoglucósidos.
La toxicidad es, probablemente, más prolongada y más severa en pacientes ancianos o debilitados, así
como en pacientes con terapia mielosupresiva previa.
En todos estos casos puede ser necesaria una reducción de la dosis inicial en un 20 ó 25.
Es importante, por ello, que el análisis de la función renal y el contaje hematológico (plaquetas, leucocitos
y hematíes) se realice antes, durante y después del tratamiento con carboplatino. El contaje de plaquetas
se realiza normalmente entre los 14 y 21 días después del comienzo del tratamiento y el de leucocitos
entre los 14 y 28 días.

Pacientes con insuficiencia renal:
El carboplatino se excreta por el riñón y es nefrotóxico. La dosis óptima debe determinarse por la
monitorización frecuente de los parámetros hematológicos y de la función renal.
El programa de dosificación sugerido para los pacientes con insuficiencia renal, en base al aclaramiento
de creatinina, es el siguiente:
Aclaramiento de creatinina Dosis de carboplatino

41-59 ml/min 250 mg/m
2

16-40 ml/min 200 mg/m
2


Uso Pediátrico: No existe suficiente información para establecer recomendaciones específicas.

Terapia combinada: Carboplatino se ha utilizado en combinación con otros fármacos antineoplásicos y la
dosis varía de acuerdo con el protocolo utilizado. Los ajustes de dosis deben realizarse de acuerdo al
régimen de tratamiento adoptado y los resultados obtenidos en la monitorización hematológica.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Los viales son de un único uso y la porción no utilizada debe desecharse después de su uso.
Carboplatino es un fármaco citotóxico y deben tomarse las medidas de seguridad adecuadas durante su
manipulación.
Como con otros fármacos citotóxicos, la dilución de carboplatino debe ser realizada por parte de personal
sanitario entrenado. Debe realizarse en un área designada (preferiblemente en cabina de flujo laminar
citotóxica).
Mientras se manipula carboplatino, deben utilizarse mascarillas, guantes y protección ocular apropiadas.
Si la solución contacta accidentalmente con la piel o las mucosas, el área afectada debe lavarse
inmediatamente con agua y jabón.
Se recomienda que el personal embarazado no manipule fármacos citotóxicos, como es el caso de
carboplatino.
Se recomiendan jeringas Luer-Lock. También se recomiendan agujas de diámetro grande para minimizar
la presión y la posible formación de aerosoles.
Los aerosoles pueden reducirse también utilizando una aguja con ventilación durante la preparación.
Los utensilios utilizados para diluir carboplatino o los artículos de desecho corporales, deben meterse en
una bolsa de polietileno e incinerarse a 1100ºC.

Procedimiento de vertidos
Si se producen vertidos, debe restringirse el acceso al área afectada. Se recomienda el uso de guantes de
caucho, mascarilla, bata protectora y gafas de seguridad.
Limitar la expansión del vertido cubriéndolo con material absorbente, como papel, etc. Los vertidos
pueden tratarse también con ácido sulfúrico 3M y permanganato potásico 0,3M (relación 2:1) ó con
hipoclorito sódico al 5. Recoger todo el material absorbente u otro utilizado en la retirada del vertido,
meterlo en una bolsa de plástico e identificarla correctamente. Los residuos citotóxicos deben etiquetarse
claramente con la leyenda “Residuo citotóxico para incineración a 1100ºC”. El material debe incinerarse
a 1100ºC durante al menos un segundo. Limpiar el área con abundante agua.

SOBREDOSIS
El paciente puede necesitar atención de las complicaciones relacionadas con la mielosupresión,
insuficiencia renal o hepática.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
(91) 562.04.20.

REACCIONES ADVERSAS
Mielosupresión: La toxicidad hematológica es la toxicidad dosis-limitante más común, con leucopenia en
el 55 de los pacientes, trombocitopenia en el 62 de los pacientes y anemia hasta un 59 de los
pacientes. Cuando se utiliza como terapia única, normalmente la toxicidad no es acumulativa y es
reversible, aunque en algunos casos severos puede ser necesario realizar transfusiones.
Esta mielosupresión es normalmente más severa en pacientes con función renal dañada.
Nefrotoxicidad: Se manifiesta como aclaramiento de creatinina reducido, niveles elevados de creatinina
sérica, urea y ácido úrico sanguíneos.

Efectos gastrointestinales: Náuseas y vómitos: Aparecen normalmente a las 6 ó 12 horas después de la
administración de carboplatino y desaparecen a las 24 horas. Puede utilizarse medicación antiemética
para contrarrestar estos efectos. También se ha notificado la aparición de diarrea y estreñimiento.

Hepatotoxicidad: Se han notificado anormalidades en los controles de la función hepática en un 20 de
los pacientes. Estos cambios son normalmente transitorios y desaparecen espontáneamente.

Ototoxicidad: Se manifiesta como tinnitus y pérdida de audición en el rango alto de frecuencia. La
insuficiencia auditiva puede persistir o empeorar con el tratamiento con carboplatino.

Reacciones alérgicas: Se manifiestan en forma de picor eritematoso, fiebre y prurito, que pueden aparecer
en menos de un 2 de los pacientes. Las reacciones de hipersensibilidad han sido tratadas con éxito con
la terapia estándar a base de epinefrina, corticosteroides y antihistamínicos.

Neurotoxicidad: En la mayoría de los pacientes, la neurotoxicidad se manifiesta principalmente como
parestesia y descenso en los reflejos de los tendones profundos. Parestesias preexistentes (especialmente
las relacionadas con tratamiento anterior con cisplatino) pueden empeorar con la terapia de carboplatino.

Trastornos de electrolitos: Han aparecido descensos en los niveles de magnesio, calcio y potasio, pero
normalmente no son lo suficientemente severos como para producir síntomas clínicos.


CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura inferior a 25ºC. No congelar. Proteger de la luz.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA
DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Mayo 1998. Versión
CARBOPLATINO PHARMACIA 10 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG


COMPOSICIÓN
Por ml:

Principio activo: Carboplatino (D.C.I.) 10 mg
Excipientes: Agua para inyección c.s.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Carboplatino Pharmacia 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG se presenta en viales de
5 ml, 15 ml o 50 ml.

ACTIVIDAD
Fármaco antineoplásico.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular: Pharmacia Grupo Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)


Fabricado por: Pfizer (Perth) Pty Limited
15 Brodie Hall Drive
Technology Park Bentley,
Western 6102
AUSTRALIA


INDICACIONES
Carcinoma avanzado de ovario de origen epitelial.
Carcinoma pulmonar de células pequeñas en asociación con otros antineoplásicos.
Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello avanzado en régimen de poliquimioterapia.
Tratamiento neoadyuvante del carcinoma de vejiga invasivo (estadios B y C de Jewett) y de la
enfermedad avanzada, formando parte de regímenes de poliquimioterapia.

CONTRAINDICACIONES
Carboplatino está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal severa preexistente, mielosupresión
severa, sangrado significativo, hipersensibilidad al carboplatino o compuestos que contengan platino.
Asimismo, esta contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

PRECAUCIONES
Carboplatino debe administrarse solamente bajo supervisión constante de médicos experimentados en la
terapia con citotóxicos y sólo cuando el beneficio potencial del tratamiento con carboplatino supere los
posibles riesgos. Debe disponerse de las instalaciones apropiadas para el adecuado tratamiento de las
posibles complicaciones.

La mielosupresión es dosis-dependiente y dosis-limitante. (Ver posología). Se interrumpirá el tratamiento
si se observa depresiones de la médula ósea o alteraciones de la función hepática o renal, realizándose
recuentos periódicos de sangre periférica y función renal, hasta obtener valores normales.
Puede ser necesario un soporte transfusional durante el tratamiento especialmente en los pacientes que
reciben tratamiento prolongado ya que la anemia es acumulativa.

Nefrotoxicidad: La toxicidad renal no es normalmente dosis-limitante. No es necesaria una hidratación
antes y después del tratamiento, aunque algunos pacientes pueden mostrar un descenso en el aclaramiento
de creatinina. Es más probable que aparezca insuficiencia renal en pacientes que han experimentado
previamente nefrotoxicidad como resultado de quimioterapia.

Neurotoxicidad: Deben realizarse regularmente, durante y después de la terapia con carboplatino, una
evaluación neurológica y una monitorización auditiva.

Ototoxicidad: La ototoxicidad es acumulativa y la frecuencia y gravedad de estos trastornos auditivos
aumenta con dosis altas y repetidas, o con un tratamiento anterior con cisplatino (también ototóxico). La
función auditiva debe ser monitorizada durante el tratamiento.

Precauciones de eliminación
Ver Procedimiento de vertidos.

INTERACCIONES
La combinación del tratamiento con carboplatino y otros fármacos mielosupresivos puede originar ajustes
de dosis en orden a evitar efectos tóxicos acumulativos. Debido a la posibilidad de daño de la función
renal, se recomienda que la terapia con carboplatino se evite en aquellos pacientes que reciben
antibióticos aminoglucósidos u otros fármacos nefrotóxicos.

INCOMPATIBILIDADES
Carboplatino interacciona con el aluminio que contienen ciertos elementos, tales como agujas, jeringas,
catéteres o cualquier otro dispositivo de administración IV, dando un precipitado negro y pérdida de
potencia, por lo que estos elementos no deben utilizarse para la administración de carboplatino.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia
Embarazo: Carboplatino ha mostrado ser embriotóxico y mutagénico, por lo que no se recomienda su
utilización en mujeres embarazadas. Las mujeres en edad de concebir deben utilizar la contracepción
adecuada durante y después del tratamiento con carboplatino. Si se utiliza durante el embarazo, o si la
paciente queda embarazada durante el tratamiento, debe advertírsele del peligro potencial del feto.
Lactancia: No se sabe si carboplatino se excreta en leche materna; sin embargo, debido al riesgo potencial
para el recién nacido, se recomienda suprimir la lactancia en madres que estén siendo tratadas con
carboplatino.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria después de la administración del producto.

POSOLOGÍA
Carboplatino debe ser administrado exclusivamente por vía intravenosa.
Las dosis recomendadas para adultos no tratados previamente, con función renal normal, es de 400 mg/m
2

en infusión intravenosa única durante 15-60 minutos.
No debe repetirse la terapia hasta que hayan transcurrido cuatro semanas, y siempre y cuando el paciente
tenga valores hematológicos dentro de unos límites aceptables, es decir, neutrófilos 2.000 y plaquetas al
menos 100.000.
Las dosis posteriores deben ajustarse de acuerdo con la tolerancia hematológica y renal del paciente a la
dosis previa. Se recomienda un máximo de 6 ciclos.
La mielosupresión es la toxicidad dosis-limitante y está muy relacionada con el aclaramiento renal del
fármaco. Por esta razón, los pacientes con insuficiencia renal son los más susceptibles.
La mielosupresión especialmente trombocitopenia, será también más severa en aquellos pacientes que
reciben terapia concomitante con otros fármacos nefrotóxicos, tales como antibióticos aminoglucósidos.
La toxicidad es, probablemente, más prolongada y más severa en pacientes ancianos o debilitados, así
como en pacientes con terapia mielosupresiva previa.
En todos estos casos puede ser necesaria una reducción de la dosis inicial en un 20 ó 25.
Es importante, por ello, que el análisis de la función renal y el contaje hematológico (plaquetas, leucocitos
y hematíes) se realice antes, durante y después del tratamiento con carboplatino. El contaje de plaquetas
se realiza normalmente entre los 14 y 21 días después del comienzo del tratamiento y el de leucocitos
entre los 14 y 28 días.

Pacientes con insuficiencia renal:
El carboplatino se excreta por el riñón y es nefrotóxico. La dosis óptima debe determinarse por la
monitorización frecuente de los parámetros hematológicos y de la función renal.
El programa de dosificación sugerido para los pacientes con insuficiencia renal, en base al aclaramiento
de creatinina, es el siguiente:
Aclaramiento de creatinina Dosis de carboplatino

41-59 ml/min 250 mg/m
2

16-40 ml/min 200 mg/m
2


Uso Pediátrico: No existe suficiente información para establecer recomendaciones específicas.

Terapia combinada: Carboplatino se ha utilizado en combinación con otros fármacos antineoplásicos y la
dosis varía de acuerdo con el protocolo utilizado. Los ajustes de dosis deben realizarse de acuerdo al
régimen de tratamiento adoptado y los resultados obtenidos en la monitorización hematológica.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Los viales son de un único uso y la porción no utilizada debe desecharse después de su uso.
Carboplatino es un fármaco citotóxico y deben tomarse las medidas de seguridad adecuadas durante su
manipulación.
Como con otros fármacos citotóxicos, la dilución de carboplatino debe ser realizada por parte de personal
sanitario entrenado. Debe realizarse en un área designada (preferiblemente en cabina de flujo laminar
citotóxica).
Mientras se manipula carboplatino, deben utilizarse mascarillas, guantes y protección ocular apropiadas.
Si la solución contacta accidentalmente con la piel o las mucosas, el área afectada debe lavarse
inmediatamente con agua y jabón.
Se recomienda que el personal embarazado no manipule fármacos citotóxicos, como es el caso de
carboplatino.
Se recomiendan jeringas Luer-Lock. También se recomiendan agujas de diámetro grande para minimizar
la presión y la posible formación de aerosoles.
Los aerosoles pueden reducirse también utilizando una aguja con ventilación durante la preparación.
Los utensilios utilizados para diluir carboplatino o los artículos de desecho corporales, deben meterse en
una bolsa de polietileno e incinerarse a 1100ºC.

Procedimiento de vertidos
Si se producen vertidos, debe restringirse el acceso al área afectada. Se recomienda el uso de guantes de
caucho, mascarilla, bata protectora y gafas de seguridad.
Limitar la expansión del vertido cubriéndolo con material absorbente, como papel, etc. Los vertidos
pueden tratarse también con ácido sulfúrico 3M y permanganato potásico 0,3M (relación 2:1) ó con
hipoclorito sódico al 5. Recoger todo el material absorbente u otro utilizado en la retirada del vertido,
meterlo en una bolsa de plástico e identificarla correctamente. Los residuos citotóxicos deben etiquetarse
claramente con la leyenda “Residuo citotóxico para incineración a 1100ºC”. El material debe incinerarse
a 1100ºC durante al menos un segundo. Limpiar el área con abundante agua.

SOBREDOSIS
El paciente puede necesitar atención de las complicaciones relacionadas con la mielosupresión,
insuficiencia renal o hepática.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
(91) 562.04.20.

REACCIONES ADVERSAS
Mielosupresión: La toxicidad hematológica es la toxicidad dosis-limitante más común, con leucopenia en
el 55 de los pacientes, trombocitopenia en el 62 de los pacientes y anemia hasta un 59 de los
pacientes. Cuando se utiliza como terapia única, normalmente la toxicidad no es acumulativa y es
reversible, aunque en algunos casos severos puede ser necesario realizar transfusiones.
Esta mielosupresión es normalmente más severa en pacientes con función renal dañada.
Nefrotoxicidad: Se manifiesta como aclaramiento de creatinina reducido, niveles elevados de creatinina
sérica, urea y ácido úrico sanguíneos.

Efectos gastrointestinales: Náuseas y vómitos: Aparecen normalmente a las 6 ó 12 horas después de la
administración de carboplatino y desaparecen a las 24 horas. Puede utilizarse medicación antiemética
para contrarrestar estos efectos. También se ha notificado la aparición de diarrea y estreñimiento.

Hepatotoxicidad: Se han notificado anormalidades en los controles de la función hepática en un 20 de
los pacientes. Estos cambios son normalmente transitorios y desaparecen espontáneamente.

Ototoxicidad: Se manifiesta como tinnitus y pérdida de audición en el rango alto de frecuencia. La
insuficiencia auditiva puede persistir o empeorar con el tratamiento con carboplatino.

Reacciones alérgicas: Se manifiestan en forma de picor eritematoso, fiebre y prurito, que pueden aparecer
en menos de un 2 de los pacientes. Las reacciones de hipersensibilidad han sido tratadas con éxito con
la terapia estándar a base de epinefrina, corticosteroides y antihistamínicos.

Neurotoxicidad: En la mayoría de los pacientes, la neurotoxicidad se manifiesta principalmente como
parestesia y descenso en los reflejos de los tendones profundos. Parestesias preexistentes (especialmente
las relacionadas con tratamiento anterior con cisplatino) pueden empeorar con la terapia de carboplatino.

Trastornos de electrolitos: Han aparecido descensos en los niveles de magnesio, calcio y potasio, pero
normalmente no son lo suficientemente severos como para producir síntomas clínicos.


CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura inferior a 25ºC. No congelar. Proteger de la luz.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA
DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Mayo 1998. Versión