Prospecto e instrucciones de CARBOPLATINO SANDOZ 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 15 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CARBOPLATINO SANDOZ 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 15 ml, compuesto por los principios activos CARBOPLATINO.

1. ¿Qué es CARBOPLATINO SANDOZ 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 15 ml?
2. ¿Para qué sirve CARBOPLATINO SANDOZ 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 15 ml?
3. ¿Cómo se toma CARBOPLATINO SANDOZ 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 15 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CARBOPLATINO SANDOZ 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 15 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CARBOPLATINO SANDOZ 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 15 ml

Nº Registro: 63169
Descripción clinica: Carboplatino 10 mg/ml inyectable perfusión 15 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 10 mg/ml inyectable 15 ml
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Desconocido
Contenido: 1 vial de 15 ml
Principios activos: CARBOPLATINO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Suspenso
Fecha de autorización: 06-06-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 24-09-2013
Situación de registro de la presentación: Suspenso
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24-09-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63169/63169_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63169/63169_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de CARBOPLATINO SANDOZ 150mg/15ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 15 ml

CARBOPLATINO SANDOZ 150 mg/15 ml
solución para perfusión EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

COMPOSICIÓN__________________________________________________________________
Por ml:
Principio activo: Carboplatino (DCI) 10 mg.
Excipientes: agua para inyección y nitrógeno.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE___________________________
Un vial con 15 ml de solución inyectable conteniendo 150 mg de carboplatino.

ACTIVIDAD_____________________________________________________________________
Fármaco antineoplásico.

TITULAR Y FABRICANTE________________________________________________________

TITULAR
SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.

Avda. Osa Mayor, 4

28023- Aravaca (Madrid)


FABRICANTE
EBEWE Pharma Ges, m.b.H. Nfg. KG
A-4866 Unterach
Austria

INDICACIONES__________________________________________________________________
Carcinoma avanzado de ovario de origen epitelial.
Carcinoma pulmonar de células pequeñas en asociación con otros antineoplásicos.
Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello avanzado en régimen de poliquimioterapia.
Tratamiento neoadyuvante de carcinoma de vejiga invasivo (estadios B y C de Jewett) y de la
enfermedad avanzada, formando parte de regímenes de poliquimioterapia.

CONTRAINDICACIONES_________________________________________________________
No use Carboplatino Sandoz si:
? si es alérgico (hipersensible) al carboplatino, a otros medicamentos que contengan platino o al
alguno de los demás componentes de este medicamento.
? si padece problemas graves de riñón.
? si padece mielosupresión grave (niveles muy bajos de células de la sangre).
? si está embarazada o en periodo de lactancia.
? si tiene problemas auditivos.
? Si padece un sangrado significativo.

PRECAUCIONES_________________________________________________________________
Tenga especial cuidado con Carboplatino Sandoz: El carboplatino debe administrarse solamente bajo supervisión constante de médicos experimentados en
la terapia con citotóxicos. Debe disponerse de las instalaciones apropiadas para el adecuado tratamiento
de las posibles complicaciones.
Se le realizarán análisis de sangre periódicos y pruebas de la función hepática, renal y neurológica.
Si padece mielosupresión grave (su médula ósea no produce suficientes células sanguíneas) puede ser
necesario realizarle transfusiones de sangre adicionales durante el tratamiento especialmente en los
pacientes que reciben tratamiento prolongado ya que la anemia es acumulativa.
Su función renal puede empeorar durante el tratamiento con carboplatino. Si sus riñones no funcionan
adecuadamente, los efectos del carboplatino en la sangre aumentan y se prolongan en comparación con
los pacientes con la función renal normal. Si sus riñones no funcionan bien, su médico vigilará su
función con mayor frecuencia.
Su médico puede administrarle algún medicamento antes del tratamiento para prevenir la aparición de
náuseas y vómitos.
Pueden producirse reacciones alérgicas a los pocos minutos del inicio de la perfusión.
Normalmente no se le administrará carboplatino más de una vez al mes.


INTERACCIONES_________________________________________________________________
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Debe informar a su médico si está usando cualquiera de los siguientes medicamentos ya que pueden
interferir con el carboplatino:

-medicamentos que afecten a la formación de células sanguíneas en la médula ósea.
-medicamentos que pueden dañar sus riñones, como por ejemplo los antibióticos del grupo de los
aminoglucósidos.

INCOMPATIBILIDADES___________________________________________________________
El carboplatino interacciona con el aluminio que contienen ciertos elementos, tales como agujas,
jeringas, catéteres o cualquier otro dispositivo de administración i.v., dando un precipitado negro y
pérdida de potencia por lo que estos elementos no deben utilizarse para la administración del
carboplatino.

ADVERTENCIAS__________________________________________________________________
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo: El carboplatino no debe utilizarse en mujeres embarazadas ya que puede causar daños en el
feto.
Las mujeres en edad de concebir deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante y después
del tratamiento con el carboplatino. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente queda embarazada
durante el tratamiento, debe advertírsele del peligro potencial para el feto.
Lactancia: No debe dar el pecho durante el tratamiento con carboplatino. No se sabe si el carboplatino
se excreta en leche materna, pero hay un riesgo potencial para el recién nacido.

Efectos sobre la capacidad de conducción
En función de la susceptibilidad individual, su capacidad para conducir un vehículo o manejar
maquinaria puede verse afectada.

POSOLOGÍA______________________________________________________________________
El carboplatino debe ser administrado exclusivamente por vía intravenosa por personal sanitario
especializado y bajo supervisión médica.
La dosis se calculará individualmente para usted, dependiendo del tipo de cáncer, de su estado general y
de si carboplatino se administra solo o en combinación con otros medicamentos. Normalmente le administrarán carboplatino una vez al mes.
Consulte a su médico si tiene dudas.
La dosis recomendada para adultos no tratados previamente, con función renal normal, es de 400 mg/m
2

en infusión intravenosa única durante 15-60 minutos.
No debe repetirse la terapia hasta que hayan transcurrido cuatro semanas, y siempre y cuando el paciente
tenga valores hematológicos dentro de unos límites aceptables, es decir, neutrófilos 2000 y plaquetas
al menos 100.000.
Las dosis posteriores deben ajustarse con la tolerancia hematológica y renal del paciente a la dosis
previa. Se recomienda un máximo de 6 ciclos.
La mielosupresión es la toxicidad dosis-limitante y está muy relacionada con el aclaramiento renal del
fármaco. Por esta razón, los pacientes con insuficiencia renal son los más susceptibles.
La mielosupresión, especialmente la trombocitopenia, será también más severa en aquellos pacientes que
reciben terapia concomitante con otros fármacos nefrotóxicos, tales como antibióticos aminoglucósidos.
La toxicidad es, probablemente, más prolongada y más severa en pacientes ancianos o debilitados, así
como en pacientes con terapia mielosupresiva previa.
En todos estos casos puede ser necesaria una reducción de la dosis inicial en un 20-25.
Es importante, por ello, que el análisis de la función renal y el contaje hematológico (plaquetas,
leucocitos y hematies) se realice antes, durante y después del tratamiento con el carboplatino. El contaje
de plaquetas se realiza normalmente entre los 14 y 21 días después del comienzo del tratamiento y el de
leucocitos entre los 14 y 28 días.

Pacientes con insuficiencia renal:
El carboplatino se excreta por riñón y es nefrotóxico. La dosis óptima debe determinarse por la
monitorización frecuente de los parámetros hematológicos y de la función renal.
El programa de dosificación sugerido para los pacientes con insuficiencia renal, en base al aclaramiento
de creatinina, es el siguiente:

Aclaramiento de creatinina Dosis de carboplatino
41-59 ml/min 250 mg/m
2

16-40 ml/min 200 mg/m
2


Uso pediátrico: No existe suficiente información para establecer recomendaciones específicas.

Terapia combinada: El carboplatino se ha utilizado en combinación con otros fármacos antineoplásicos
y la dosis varía de acuerdo con el protocolo utilizado. Los ajustes de dosis deben realizarse de acuerdo al
régimen de tratamiento adoptado y los resultados obtenidos en la monitorización hematológica.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO________
El carboplatino puede diluirse con agua para inyección, con solución de glucosa al 5 o con solución de
cloruro sódico al 0,9 hasta alcanzar concentraciones de 0,5 mg/ml (500 µg/ml).
Los viales son de un único uso y la porción no utilizada debe desecharse después de su uso.
El carboplatino es un fármaco citotóxico y deben tomarse las medidas de seguridad adecuadas durante su
manipulación.
Como con otros fármacos citotóxicos, la dilución del carboplatino debe ser realizada por parte de
personal sanitario entrenado. Debe realizarse en un área designada (preferiblemente en cabina de flujo
laminar citotóxica).
Mientras se manipula el carboplatino, deben utilizarse mascarillas, guantes y protección ocular
apropiados. Si la solución contacta accidentalmente con la piel o las mucosas, el área afectada debe
lavarse inmediatamente con agua y jabón.
Se recomienda que el personal embarazado no manipule fármacos citotóxicos, como es el caso del
carboplatino.
Se recomienda jeringas Luer-Lock. También se recomiendan agujas de diámetro grande para minimizar
la presión y la posible formación de aerosoles.
Los aerosoles pueden reducirse también utilizando una aguja con ventilación durante la preparación. Los utensilios utilizados para diluir el carboplatino o los artículos de desecho corporales deben meterse
en una bolsa de polietileno e incinerarse a 1100ºC.

Procedimiento de vertidos
Si se producen vertidos, debe restringirse el acceso al área afectada. Se recomienda el uso de guantes de
caucho, mascarilla, bata protectora y gafas de seguridad.
Limitar la expansión del vertido cubriéndolo con material absorbente, como papel, etc. Los vertidos
pueden tratarse también con ácido sulfúrico 3 M y permanganato potásico 0,3 M (relación 2:1) o con
hipoclorito sódico al 5. Recoger todo el material absorbente u otro utilizado en la retirada del vertido,
meterlo en una bolsa de plástico e identificarla correctamente. Los residuos citotóxicos deben etiquetarse
claramente con la leyenda “Residuo citotóxico para incineración a 1100ºC”. El material debe incinerarse
a 1100ºC durante al menos un segundo. Limpiar el área con abundante agua.

SOBREDOSIS_____________________________________________________________________
Su médico se asegurará de que le administren la dosis correcta. En caso de sobredosis puede
experimentar reacciones adversas incrementadas. Su médico puede darle tratamiento sintomático para
dichos efectos adversos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 915620420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.


REACCIONES ADVERSAS________________________________________________________
Al igual que todos los medicamentos, Carboplatino Ferrer Farma puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos pueden ser
Muy frecuentes – ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes – ocurren entre más de 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes – ocurren entre más de 1 de cada 1000 pero menos de 1 de cada 100 pacientes
Raros – ocurren en menos de 1 de cada 1000 pacientes
Muy raros – ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Se han observado los siguientes efectos adversos:

Infecciones
Poco frecuentes:
-Infecciones

Trastornos de la sangre
Muy frecuentes:
-Disminución del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas de su sangre (mielosupresión).
Puede necesitar seguimiento médico mediante análisis de sangre. Es más frecuente si sus riñones no
funcionan bien, si ha recibido un tratamiento previo, su estado general es malo, o si es usted mayor de 65
años. Puede ser necesario que se le realicen trasfusiones.
-Disminución del número de glóbulos blancos de su sangre (leucopenia)
-Disminución del número de plaquetas de su sangre (trombocitopenia)
-Disminución del número de glóbulos rojos de su sangre (anemia)

Trastornos del sistema inmunológico
Frecuentes:
-Reacciones alérgicas. Puede aparecer urticaria, fiebre sin causa aparente y picor. Deben ser tratadas
adecuadamente.
Raros: -Anafilaxis (reacción alérgica grave) incluyendo broncoespasmo (contracción repentina de la
musculatura de los bronquios).

Exploraciones complementarias
Muy frecuentes:
-Alteraciones en las pruebas de la función del hígado (normalmente leves o moderadas). La mayoría de
estas anomalías desaparecen espontáneamente durante el curso del tratamiento.
Poco frecuentes:
-Alteración de los niveles de sales (electrolitos: sodio, magnesio, calcio y potasio) en sangre.
Raros:
-Niveles de sodio muy bajos en sangre (hiponatremia).

Trastornos de la nutrición
Raros:
-Pérdida del apetito (anorexia)

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes:
-Sensación de hormigueo, picor y dolor en manos y pies (neuropatías periféricas).
La frecuencia e intensidad de este efecto secundario puede aumentar si es anciano o si ha sido tratado
previamente con un medicamento llamado cisplatino. Si ya experimentó síntomas durante el tratamiento
con cisplatino, éstos pueden persistir o empeorar.
-Puede apreciar cambios en los sabores (alteración del gusto).
Muy raros:
-Derrame cerebral (accidente cerebrovascular).

Trastornos oculares
Raros:
-Alteraciones de la vista, incluyendo pérdida de visión transitoria. Estos efectos se asocian normalmente
a tratamientos con dosis muy altas en pacientes con mala función renal y desaparecen al finalizar el
tratamiento.
Muy raros:
-Pérdida de visión

Trastornos del oído
Muy frecuentes:
-Problemas de audición en el área de altas frecuencias (4000-8000 Hz). Sólo el 1 de los pacientes
presenta síntomas clínicos, en la mayoría de los casos un zumbido de oídos constante (tinnitus).
En los pacientes que han sido previamente tratados con cisplatino y han desarrollado la pérdida de
audición relacionada con dicho tratamiento, los problemas auditivos pueden persistir o empeorar.
Muy raros:
-Pérdida de audición.

Trastornos cardiacos
Muy raros:
-Insuficiencia cardiaca. Arritmia.

Trastornos vasculares:
Poco frecuentes:
-Sangrado, normalmente leve.
Raros:
-Embolismo.

Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes:
-Mareos (náuseas sin vómito)
-Vómitos, algunas veces graves.
Las náuseas y los vómitos normalmente desaparecen dentro de las 24 horas después del tratamiento y
por lo general responden a (y se pueden prevenir con) medicamentos anti-eméticos.
-Dolor abdominal. Diarrea. Estreñimiento.
Frecuentes:
-Inflamación y ulceración (aftas) de boca, estómago y esófago (mucositis, estomatitis, esofagitis).

Trastornos de la piel
Frecuentes:
-Pérdida de cabello (alopecia)
Raros:
-Enrojecimiento de la piel (eritema), erupción, picor (prurito), ronchas (urticaria).

Trastornos musculares
Frecuentes:
-Pérdida de fuerza, cansancio (astenia).

Trastornos renales y urinarios
Muy frecuentes:
-Deterioro de los riñones. Es más probable y más grave si ya sufría problemas de riñón antes de empezar
el tratamiento. Su médico puede decidir cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento.
Raros:
-Síndrome urémico hemolítico (disminución del número de glóbulos rojos y plaquetas en sangre, fallo
renal agudo).

Quistes y cáncer
Muy raro:
-Puede aparecer otro tipo de cáncer tras el tratamiento (tumores secundarios relacionados con el
tratamiento).

Trastornos generales
Muy frecuentes:
-Dolor
Frecuentes:
-Fiebre y escalofríos.
Raros:
-Extravasación (salida del fármaco de la vena en la que se está inyectando hacia los tejidos).
Muy raros:
-Necrosis asociada a la extravasación.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


CONSERVACIÓN_______________________________________________________________
La solución inyectable del carboplatino se conservará en su envase original, protegido de la luz y a
temperatura inferior a 25ºC. Una vez diluida según las instrucciones oportunas, la solución es estable
durante 8 horas a temperatura inferior a 25ºC ó 24 horas si se mantiene en refrigerador (4ºC).
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


CADUCIDAD____________________________________________________________________
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


OTRAS PRESENTACIONES__________________________________________________________
CARBOPLATINO SANDOZ 50 mg/5 ml EFG
CARBOPLATINO SANDOZ 450 mg/45 ml EFG

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE
LOS NIÑOS

Texto revisado en marzo de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/