Prospecto e instrucciones de CARTISORB® 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CARTISORB® 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres, compuesto por los principios activos GLUCOSAMINA SULFATO.

1. ¿Qué es CARTISORB® 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres?
2. ¿Para qué sirve CARTISORB® 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres?
3. ¿Cómo se toma CARTISORB® 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CARTISORB® 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CARTISORB® 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres

Nº Registro: 64546
Descripción clinica: Glucosamina 1.500 mg (1.178 mg) solución/suspensión oral 30 sobres
Descripción dosis medicamento: 1.500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 30 sobres
Principios activos: GLUCOSAMINA SULFATO
Excipientes: ASPARTAMO, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 04-02-2002
Fecha de último cambio de situación de registro: 04-02-2002
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14-03-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64546/64546_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64546/64546_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BIOIBERICA, S.A.
Dirección: Ctra. Nacional II, Km 680,6
CP: 08389
Localidad: Palafolls (Barcelona)
CIF: A08384190

Laboratorio comercializador
Nombre: BIOIBERICA, S.A.
Dirección: Ctra. Nacional II, Km 680,6
CP: 08389
Localidad: Palafolls (Barcelona)
CIF: A08384190

Prospecto e instrucciones de CARTISORB® 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres

PROSPECTO
Prospecto: información para el usuario

CARTISORB 1500 mg polvo para solución oral
Sulfato de glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico , o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico , o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.


Contenido del prospecto

1. Qué es Cartisorb y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cartisorb
3. Cómo tomar Cartisorb
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cartisorb
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Cartisorb y para qué se utiliza

Cartisorb pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y
antirreumáticos no esteroideos.

Cartisorb está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cartisorb

No tome Cartisorb:
- si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.

Advertencias y precauciones
- si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de
los niveles de azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
- si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en
algunos caos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
- si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los
síntomas pueden empeorar.
- si tiene problemas de riñón o del hígado.

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería
considerarse otro tratamiento.

Niños y adolescentes.
No tome Cartisorb si es menor de 18 años.

Uso de Cartisorb con otros medicamentos 2
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Informe a su médico antes de usar Cartisorb si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- medicamentos para diluir la sangre (anticoagulantes como warfarina o acenocumarol).
- antibióticos como la tetraciclina.

Toma de Cartisorb con alimentos y , bebidas y alcohol
Disolver el contenido del sobre de Cartisorb en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en
las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Cartisorb no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de la glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Cartisorb sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Cartisorb, no debe conducir ni utilizar
máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).

Cartisorb contiene sodio. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este
medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.

Cartisorb contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares,
consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Cartisorb

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las
comidas.
Para uso oral.

Duración del tratamiento
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de sínotmas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas
(especialmente el alivio del dolor) puede no apreciarse hasta después de varias semanas de tratamiento y, en
algunos casos, incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas en 2-3 meses, consulte a su médico o
farmacéutico, ya que puede que tenga que consider otros tratamientos.

Si toma más Cartisorb del que debe
Si toma más Cartisorb del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su
médico o farmacéutico.
Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor
articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Cartisorb a la menor presencia de
los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el medicamento y la cantidad
tomada.

Si olvidó tomar Cartisorb 3
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico , o farmacéutico o
enfermero.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Debe interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico u hospital más cercano
si experimenta alguno de los síntomas siguientes:
- Hinchazón de labios, cara, lengua o garganta.
- Dificultad para tragar o respirar.
- Erupción cutánea o urticaria.

Estos síntomas pueden indicar que está sufriendo una reacción alérgica grave a este medicamento.

Los efectos adversos más frecuentemente observados son:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.
- Nauseas.
- Dolor abdominal.
- Indigestión.
- Diarrea.
- Estreñimiento.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- Erupción cutánea.
- Picor.
- Enrojecimiento.
- Vómitos.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo.
- Empeoramiento de los síntomas del asma.
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
- Urticaria.
- Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre
con diabetes mellitus.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del sistema nacional de notificación de España “Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es”. Mediante la comunicación de efectos adversos
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Cartisorb

Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la
abreviatura “CAD”.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos
que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio
ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cartisorb
- El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Cartisorb contiene 1.500 mg de sulfato de
glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
- Los demás componentes son: sucralosa, sorbitol (E-420), cloruro de sodio, ácido cítrico, macrogol
4000 y aroma limón.

Aspecto del producto y contenido del envase
Cartisorb se presenta en sobres conteniendo polvo para solución oral.

Cada envase contiene 30 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
BIOIBÉRICA, S.A.
Polígono Industrial-Ctra. Nacional II, Km. 680,6
08389 Palafolls (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación:

J. URIACH AND CIA., S.A.
Avda. Camí Reial, 51-57 (Palau-solita i Plegamans (Barcelona)) - 08184 - España


LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capita, 10. (Sant Joan Despi (Barcelona)) - 08970 - España


Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2013

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del
Medicamento: http://www.aemps.gob.es