Nº Registro: 62593
Descripción clinica: Cefotaxima 500 mg inyectable 100 viales
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 100 viales + 100 ampollas de disolvente
Principios activos: CEFOTAXIMA SODICA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-06-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-06-1999
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-1999
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62593/62593_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62593/62593_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Dirección: Ctra. de Barcelona, 135-B.
CP: 08290
Localidad: Cerdanyola del Valles (Barcelona)
CIF: A08076564
Laboratorio comercializador
Nombre: LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Dirección: Ctra. de Barcelona, 135-B.
CP: 08290
Localidad: Cerdanyola del Valles (Barcelona)
CIF: A08076564
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CEFOTAXIMA TORLAN 500 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IV/IM EFG
ESTUCHE DEL ENVASE UNITARIO VENTA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cefotaxima TORLAN 500 mg.
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
3. LISTA DE EXCIPIENTES
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Polvo y disolvente para solución inyectable
1 vial y 1 ampolla de disolvente:
Cada vial de polvo contiene 500 mg de cefotaxima (como cefotaxima sódica)
Cada ampolla de disolvente contiene 2 ml de agua para preparaciones inyectables.
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa e intramuscular.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
La solución reconstituida es estable durante 3 horas a 25ºC ó 6 horas en nevera (2-8ºC)
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
LDP-Laboratorios TORLAN, S.A.
Ctra. de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Vallès
(Barcelona) – España
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
777276.7 DH O
13. NÚMERO DE LOTE
Lote:
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Cefotaxima 500 mg iny.
CEFOTAXIMA TORLAN 500 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IV/IM EFG
ETIQUETA DEL ENVASE CLÍNICO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cefotaxima TORLAN 500 mg
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
3. LISTA DE EXCIPIENTES
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Polvo y disolvente para solución inyectable.
100 viales y 100 ampollas de disolvente:
Cada vial de polvo contiene 500 mg de ceftriaxona (como ceftriaxona sódica).
Cada ampolla de disolvente contiene 2 ml de agua para preparaciones inyectables.
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa e intramuscular.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
La solución reconstituida es estable durante 3 horas a 25ºC ó 6 horas en nevera (2-8ºC)
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
LDP-Laboratorios TORLAN, S.A.
Ctra. de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Vallès
(Barcelona) – España
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
608380.2 DH O
13. NÚMERO DE LOTE
Lote:
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO.
MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Se incluye en los envases individuales, no en el envase clínico
CEFOTAXIMA TORLAN 500 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IV/IM EFG
ETIQUETA DEL VIAL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cefotaxima TORLAN 500 mg
2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa e intramuscular.
3. FECHA DE CADUCIDAD
CAD.
4. NÚMERO DE LOTE
Lote:
5. OTROS
Polvo y disolvente para solución inyectable
777276.7 DH O
Código de barras
LDP-Laboratorios TORLAN, S.A.
CEFOTAXIMA TORLAN 500 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IV/IM EFG
ETIQUETA AMPOLLA DE DISOLVENTE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Agua para inyección 2ml
2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
3. FECHA DE CADUCIDAD
CAD.
4. NÚMERO DE LOTE
Lote
5. OTROS
LDP-Laboratorios TORLAN, S.A.
Barcelona-España