Prospecto e instrucciones de CEFTAZIDIMA KABI 2000 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 frascos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CEFTAZIDIMA KABI 2000 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 frascos, compuesto por los principios activos CEFTAZIDIMA.

1. ¿Qué es CEFTAZIDIMA KABI 2000 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 frascos?
2. ¿Para qué sirve CEFTAZIDIMA KABI 2000 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 frascos?
3. ¿Cómo se toma CEFTAZIDIMA KABI 2000 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 frascos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CEFTAZIDIMA KABI 2000 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 frascos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CEFTAZIDIMA KABI 2000 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 frascos

Nº Registro: 72674
Descripción clinica: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión 10 frascos
Descripción dosis medicamento: 2.000 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 10 frascos
Principios activos: CEFTAZIDIMA
Excipientes: CARBONATO DE SODIO ANHIDRO
Vias de administración: VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 06-03-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 08-06-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 08-06-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11-07-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72674/72674_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72674/72674_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U.
Dirección: Marina, 16-18 - 17
CP: 08005
Localidad: Barcelona
CIF: A08130502

Laboratorio comercializador
Nombre: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U.
Dirección: Marina, 16-18 - 17
CP: 08005
Localidad: Barcelona
CIF: A08130502

Prospecto e instrucciones de CEFTAZIDIMA KABI 2000 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 frascos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Ceftazidima Kabi 2g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Ceftazidima
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Ceftazidima Kabi y para qué se utiliza
2. Antes de usar Ceftazidima Kabi
3. Cómo usar Ceftazidima Kabi
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Ceftazidima Kabi
6. Información adicional
1. QUÉ ES CEFTAZIDIMA KABI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ceftazidima es un antibiótico utilizado en adultos y niños (incluidos los recién nacidos). Actúa
eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos
conocido como cefalosporinas.
“Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración
y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.”
Ceftazidima se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves de:
? los pulmones o el pecho
? los pulmones y los bronquios en pacientes que sufren fibrosis quística
? el cerebro (meningitis)
? el oído
? el tracto urinario
? la piel y tejidos blandos
? el abdomen y la pared abdominal (peritonitis)
? los huesos y articulaciones.
Ceftazidima Kabi también se puede utilizar:
? para prevenir infecciones durante la cirugía de próstata en hombres
? para tratar pacientes que tienen un recuento de glóbulos blancos bajo (neutropenia) y
fiebre debido a una infección bacteriana.2
2. ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE CEFTAZIDIMA KABI
No se le debe administrar Ceftazidima Kabi
- si es alérgico (hipersensible) a ceftazidima o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (enumerados en el apartado 6).
- si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a cualquier otro antibiótico
(penicilinas, monobactamas y carbapenemas) ya que puede ser también alérgico a Ceftazidima
Kabi.
Informe a su médico antes de empezar el tratamiento con Ceftazidima Kabi si piensa que esto
le afecta. No se le debe administrar Ceftazidima.
.
Tenga especial cuidado con Ceftazidima Kabi
Mientras se le administra Ceftazidima Kabi debe estar atento a determinados síntomas como
reacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales, como
diarrea. Esto reducirá el riesgo de posibles problemas. Ver (‘Síntomas a los que debe estar
atento) en el apartado 4. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a otros antibióticos puede
ser también alérgico a Ceftazidima Kabi.
Si necesita análisis de sangre u orina
Ceftazidima puede afectar a los resultados de los análisis de glucosa en orina y un análisis que
se realiza en sangre que se conoce como Test de Coombs. Si se está haciendo análisis:
- Informe a la persona que le toma la muestra de que se le ha administrado Ceftazidima.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se le debe administrar Ceftazidima sin hablar con su médico si también está tomando:
? un antibiótico llamado cloranfenicol
? un tipo de antibióticos llamado aminoglucósidos, por ejemplo: gentamicina, tobramicina
? una “pastilla para orinar” (un diurético llamado furosemida)
Informe a su médico si esto le afecta.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico antes de que se le administre Ceftazidima:
? Si está embarazada, piensa que puede estarlo o planea estarlo
? Si está en periodo de lactancia
Se médico valorará el beneficio de tratarla con Ceftazidima frente al riesgo para el bebé.
Conducción y uso de máquinas
Ceftazidima puede causar efectos adversos, tales como mareos, que afectan a su capacidad para
conducir.
No conduzca ni maneje máquinas a menos que esté seguro de que no le afecta.
Información importante sobre algunos de los componentes de Ceftazidima Kabi
Ceftazidima Kabi contiene sodio.
Este medicamento contiene 104 mg (4,6 mmol) de sodio por vial de Ceftazidima.
Necesita tener esto en cuenta si está llevando una dieta baja en sodio.3
3. CÓMO ADMINISTRAR CEFTAZIDIMA KABI
Ceftazidima Kabi se administra normalmente por un médico o una enfermera. Puede
administrarse como un goteo (perfusión intravenosa) o directamente como una inyección en una
vena o en un músculo.
Ceftazidima Kabi la reconstituye el médico, farmacéutico o enfermera utilizando agua para
preparaciones inyectables o un fluido de perfusión adecuado.
Dosis normal
La dosis correcta de Ceftazidima para usted la decidirá su médico y depende de: la gravedad y
el tipo de infección, si está siendo tratado con otros antibióticos, su peso y edad, y su función
renal.
Bebés recién nacidos (0-2 meses)
Por cada 1 kg de peso del bebé, se administrarán de 25 a 60 mg de ceftazidima al día,
divididos en dos dosis.
Bebés (más de 2 meses) y niños que pesen menos de 40 kg
Por cada 1 kg de peso del bebé o niño, se administrarán de 100 a 150 mg de ceftazidima al
día, divididos en tres dosis. Máximo 6 g al día.
Adultos y adolescentes que pesen 40 kg o más:
? 1 g a 2 g de ceftazidima tres veces al día. Máximo 9 g al día.
Pacientes de más de 65 años:
? La dosis diaria normalmente no debe exceder los 3 g al día, especialmente si tiene más de
80 años de edad.
Pacientes con problemas de riñón
? Se le puede administrar una dosis diferente de la habitual. El médico decidirá cuánta
ceftazidima necesita, dependiendo de la gravedad de la enfermedad renal. Su médico le
vigilará estrechamente y se le realizarán pruebas renales con más frecuencia.
Si le administran más Ceftazidima Kabi de la que debieran
Si accidentalmente recibe más de la dosis recetada, contacte con su médico o con el hospital
más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
Toxicólogica. Teléfono 91 562 0420.
Si olvidó usar Ceftazidima Kabi
Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de
la siguiente inyección, sáltese la inyección que ha olvidado. No use una dosis doble (dos
inyecciones a la vez) para compensar la dosis olvidada.
Si deja de usar Ceftazidima Kabi
No deje de recibir Ceftazidima Kabi a menos que su médico se lo indique.
Si tiene dudas pregunte a su médico o enfermero.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS4
Al igual que todos los medicamentos, Ceftazidima Kabi puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Síntomas a los que debe estar atento
Los siguientes efectos adversos graves han tenido lugar en un reducido número de pacientes
pero su frecuencia exacta es desconocida:
? Reacción alérgica grave. Los signos incluyen erupción abultada y con picor,
hinchazón, algunas veces en la cara o en la boca que causa dificultad para respirar.
? Erupción de la piel, que puede formar ampollas, y aparece como pequeñas dianas
(punto central oscuro rodeado de un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del
borde).
? Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser
signos del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).
? Trastornos del sistema nervioso: temblores, ataques y, en algunos casos coma. Estos
han tenido lugar en pacientes a las que se les administra una dosis muy alta,
especialmente en pacientes con enfermedad renal.
Contacte con su médico o enfermera inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:
? diarrea
? hinchazón y enrojecimiento alrededor de una vena
? erupción cutánea roja y abultada, que puede producir picor
? dolor, quemazón, hinchazón o inflamación en el lugar de inyección.
Informe a su médico si alguno de estos efectos adversos le preocupa
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
? un aumento en un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
? un aumento en el número de células que ayudan a que la sangre coagule
? un aumento en las enzimas del hígado.
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:
? inflamación del intestino que puede causar dolor o diarrea que puede tener sangre
? infecciones por hongos en la boca o en la vagina
? dolor de cabeza
? mareos
? dolor de estómago
? náuseas o vómitos
? fiebre y escalofríos.5
Informe a su médico si padece alguno de ellos
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
? una disminución en el número de glóbulos blancos
? una disminución en el número de plaquetas (células que ayudan a la sangre a coagular)
? un aumento en el nivel de urea, nitrógeno ureico o creatinina sérica en sangre.
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un reducido número de pacientes pero cuya
frecuencia exacta es desconocida:
? inflamación o fallo de los riñones
? hormigueos
? mal sabor de boca
? la piel o el blanco de los ojos amarillean.
Otros efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre:
? destrucción rápida de glóbulos rojos
? aumento en cierto tipo de glóbulos blancos
? importante disminución en el número de glóbulos blancos.
Si tiene efectos adversos
Informe a su médico o farmacéutico si considera que alguno de los efectos adversos es
grave o le preocupa, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este
prospecto.
5. CONSERVACIÓN DE CEFTAZIDIMA KABI
? Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
? No utilice Ceftazidima Kabi después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
? No conservar a temperatura superior a 25°C. Proteger de la luz.
? Una vez Ceftazidima Kabi polvo se reconstituye en una solución, se debe administrar
inmediatamente.
? No utilice la solución si es turbia, debe ser completamente transparente. La solución no
utilizada debe desecharse.
? Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Ceftazidima Kabi
Ceftazidima Kabi 2g polvo para solución inyectable y para perfusión contiene el principio
activo ceftazidima (2 g) en forma de ceftazidima pentahidrato.
Los demás componentes son: carbonato de sodio para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase6
? El polvo Ceftazidima Kabi normalmente se mezcla con agua para inyección para dar una
solución inyectable o para perfusión. Una vez reconstituida su médico debe mezclar la
solución de Ceftazidima Kabi con otros fluidos para perfusión adecuados. El color de las
soluciones puede variar entre ámbar y amarillo claro.
? Ceftazidima Kabi 2g viene en cajas que contienen 1 y 10 viales de vidrio con polvo,
cerrados con tapón de goma, cápsula de aluminio y cápsula flip-off.
? Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Fresenius Kabi España, S.A.U.
C/ Marina, 16-18
08005 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación:
LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros (Portugal)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo con los siguientes nombres:
Austria Ceftazidim Kabi 2g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Alemania Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Bélgica Ceftazidim Fresenius Kabi 2000mg, poeder voor oplossing voor
injectie/infusie
República
checa
Ceftazidim Kabi 2g
Dinamarca Ceftazidim Fresenius Kabi 2g, pulver til injektions- og infusionsvñske,
opløsning
Estonia Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg
Grecia Ceftazidime Kabi,????? ??a d????µa p??? ??es?/????s?, 2000mg
Finlandia Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Hungría Ceftazidim Kabi 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Letonia Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg
Luxemburgo Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Holanda Ceftazidim Fresenius Kabi 2000mg, poeder voor oplossing voor
injectie/infusie
Noruega Ceftazidim Fresenius Kabi 2g, pulver til injeksjons-/infusjonsvñske,
oppløsning7
Polonia Ceftazidime Kabi
Eslovenia Ceftazidim Fresenius 2000mg pra šek za raztopino za injiciranje ali
infundiranje
Eslovaquia Ceftazidim Kabi 2g
Reino Unido Ceftazidime 2 g
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2012.
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/”
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Este medicamento es para un solo uso. Desechar cualquier contenido no utilizado. Reconstituir
inmediatamente antes de su uso.
Vía intravenosa – inyección:
Para administración intravenosa intermitente directa, se debe reconstituir ceftazidima con agua
para inyección (ver tabla a continuación). La solución se debe inyectar lentamente en una vena
durante un periodo de hasta 5 minutos o a través de un sistema de un equipo de administración.
Vía intramuscular:
Se debe reconstituir ceftazidima con agua para inyección o Lidocaína Hidrocloruro 10 ?mg/ml
(1) solución inyectable tal como se indica en la tabla a continuación. Se debe consultar la
información sobre lidocaína antes de la reconsitutición de ceftazidima con lidocaina.
Vía intravenosa – perfusión (ver sección 3):
Para perfusión intravenosa, el contenido del vial de perfusión de 2 g se debe reconstituir con 10
ml de agua para inyección (para bolus) y 50 ml de agua para inyección (pefusión intravenosa) o
con uno de los líquidos intravenosos compatibles y administrar por perfusión intravenosa
durante 15 – 30 minutos. Se puede realizar la perfusión intravenosa intermitente con un equipo
de administración en Y con soluciones compatibles. Sin embargo, durante la perfusión de una
solución que contiene ceftazidima, es aconsejable interrumpir la otra solución.
Todos los tamaños de viales de Ceftazidima Kabi se suministran a presión reducida. A medida
que el producto se disuelve, se libera dióxido de carbono y se desarrolla presión positiva. Se
deben ignorar las pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida.
Instrucciones para la reconstitución
Ver la tabla para los volúmenes de adición y concentraciones de solución que pueden ser útiles
cuando se necesitan dosis fraccionadas.
Tamaño del vial Cantidad de diluyente a
añadir (ml)
Concentración
aproximada (mg/ml)8
2 g polvo para solución inyectable y para perfusión
2 g Bolo intravenoso
Perfusión intravenosa
10 ml
50 ml*
170
40
* Nota: la adición se debe realizar en 2 etapas.
Preparación de las soluciones de Ceftazidima para uso en niños
Posología: 25 a 60 mg/kg de peso corporal/día administrado en dos dosis divididas.
2 g para bolo iv (1700 mg en 10 ml)
Peso Corporal [kg] 2 dosis por día
volumen por dosis parcial
25 mg 60 mg
3 0,25 ml 0,55 ml
4 0,30 ml 0,70 ml
5 0,40 ml 0,85 ml
6 0,50 ml 1,00 ml
Posología: 30 a 100 mg/kg de peso corporal/día administrado en dos o tres dosis divididas.
2 g para bolo iv (1700 mg en 10 ml)
Peso Corporal [kg] 2 dosis por día
volumen por dosis parcial
3 dosis por día
volumen por dosis parcial
30 mg 100 mg 30 mg 100 mg
10 0,90 ml 2,95 ml 0,55 ml 1,95 ml
20 1,80 ml 5,90 ml 1,15 ml 3,90 ml
30 2,70 ml 8,85 ml 1,75 ml 5,90 ml
40 3,60 ml 11,75 ml 2,35 ml 7,85 ml
50 4,45 ml 14,70 ml 2,95 ml 9,80 ml
60 5,30 ml 17,65 ml 3,50 ml 11,75 ml
Líquidos intravenosos compatibles:
A concentraciones de ceftazidima entre 40 mg/ml y 260 mg/ml, Ceftazidima Kabi se puede
mezclar con las soluciones para perfusión comúnmente utilizadas:
- solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9) (solución salina fisiológica),
- solución Ringer Lactato
- solución de Glucosa 100 mg/ml (10)
Cuando se reconstituye para uso intramuscular, Ceftazidima Kabi se puede diluir con solución
de lidocaína 10 ?mg/ml (1).
Cuando se disuelve ceftazidima, se libera dióxido de carbono y se crea una presión positiva.
Para un uso sencillo, se deben seguir las técnicas recomendadas de reconstitución descritas a
continuación.
Preparación de soluciones para perfusión iv de ceftazidima inyectable en presentación estándar
en vial (mini-bolsa o sistema de infusión tipo bureta):
1. Introducir la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar 10 ml de diluyente.
2. Quitar la aguja y agitar el vial hasta obtener una solución transparente.9
3. No inserte una aguja para liberar el gas hasta que el producto se haya disuelto. Inserte una
aguja para liberar el gas a través del tapón del vial para liberar la presión interna.
4. Transferir la solución reconstituida al vehículo final de distribución (ej. mini-bolsa o sistema
de infusión tipo bureta) hasta llegar a un volumen total de al menos 50 ml y administrar por
perfusión intravenosa durante 15 a 30 min.
NOTA: Para preservar la esterilidad del producto es importante no insertar la aguja liberadora
de gas a través del tapón del vial antes de que el producto se haya disuelto.
Para un solo uso.
Solución reconstituida: se ha demostrado la estabilidad en uso física y química hasta 6 h a 25ºC
y 12 h a 5ºC tras la reconstitución del producto con agua para preparaciones inyectables,
solución de lidocaína al 1, solución de cloruro de sodio al 0,9, Ringer lactato y solución de
glucosa al 10. Desde un punto de vista microbiológico el producto se debe usar
inmediatamente.
Desechar cualquier resto de solución de acuerdo con la normativa local.
La disolución se debe realizar bajo condiciones asépticas.
La solución se debe inspeccionar visualmente por si hay partículas o decoloración antes de la
administración.
La solución se debe utilizar solamente si es transparente y libre de partículas.
Las soluciones varían de entre amarillo pálido a ámbar dependiendo de la concentración, el
disolvente y las condiciones de conservación utilizadas. Dentro de las recomendaciones
indicadas, la potencia del producto no se ve afectada de forma negativa por estas variaciones de
color.