Prospecto e instrucciones de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVENOSA EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVENOSA EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente, compuesto por los principios activos CEFTRIAXONA DISODICA.

1. ¿Qué es CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVENOSA EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente?
2. ¿Para qué sirve CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVENOSA EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente?
3. ¿Cómo se toma CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVENOSA EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVENOSA EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVENOSA EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente

Nº Registro: 63251
Descripción clinica: Ceftriaxona 500 mg inyectable IV 100 viales
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 100 viales + 100 ampollas de disolvente
Principios activos: CEFTRIAXONA DISODICA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 13-07-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 13-07-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13-07-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63251/63251_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/63251/63251_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Dirección: Ctra. de Barcelona, 135-B.
CP: 08290
Localidad: Cerdanyola del Valles (Barcelona)
CIF: A08076564

Laboratorio comercializador
Nombre: LDP LABORATORIOS TORLAN, S.A.
Dirección: Ctra. de Barcelona, 135-B.
CP: 08290
Localidad: Cerdanyola del Valles (Barcelona)
CIF: A08076564

Prospecto e instrucciones de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVENOSA EFG , 100 viales + 100 ampollas de disolvente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable
intravenosa EFG
Ceftriaxona (como ceftriaxona sódica)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para solución
inyectable intravenosa EFG y para qué se utiliza.
2. Antes de usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para solución
inyectable intravenosa EFG.
3. Cómo usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para solución
inyectable intravenosa EFG.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para
solución inyectable intravenosa EFG.
6. Información adicional.

1. QUÉ ES CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para solución
inyectable intravenosa EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es un antibiótico que pertenece al grupo denominado cefalosporinas.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas
por microorganismos sensibles a la ceftriaxona, tales como: septicemia (infección causada por
el paso de bacterias patógenas a la sangre), meningitis bacteriana, infecciones abdominales
(como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones de los huesos y las articulaciones,
infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas
incluyendo pielonefritis (infección en el riñón), infecciones respiratorias, infecciones genitales
(incluyendo enfermedad gonocócica) y las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infección
causada por picadura de garrapata).
CEFTRIAXONA LDP TORLAN también está indicado para prevenir infecciones antes o
después de una operación quirúrgica.

2. ANTES DE USAR CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para
solución inyectable intravenosa EFG
No use CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg intravenosa
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a las cefalosporinas, penicilinas o
cualquier otro antibiótico de los llamados ß-lactámicos o a cualquiera de los demás
componentes de CEFTRIAXONA LDP TORLAN.
- en recién nacidos con ictericia (coloración de la piel amarilla por exceso de bilirrubina) o
hipoalbuminemia (déficit de una proteína de la sangre llamada albúmina), ni en bebés
prematuros debido al riesgo de desarrollar encefalopatía hiperbilirrubinémica (una
enfermedad que puede causar lesiones cerebrales por acumulación de bilirrubina y ser
mortal).
- la ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos
que contengan calcio, incluso aunque se utilice por distintas vías de perfusión ya que pueden
formarse precipitados.
Tenga especial cuidado con CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg intravenosa - Si ha tenido alguna reacción alérgica a ceftriaxona o a cualquier penicilina o ha padecido
alergias graves o asma, ya que ceftriaxona podría ocasionarle reacciones alérgicas que, en
ocasiones podrían ser fatales (anafilaxia). Si esto le ocurre póngase en contacto
inmediatamente con un médico o acuda a un hospital más cercano.
- Si presenta una diarrea intensa y duradera durante o después del uso de este medicamento,
puede ser debido a un tipo de colitis (colitis pseudomembranosa) que puede ser grave. En
este caso, su médico suspenderá la administración de ceftriaxona e instaurará un tratamiento
adecuado. Informe a su médico si ha padecido enfermedades gastrointestinales
particularmente colitis.
- Si sigue un tratamiento prolongado con ceftriaxona, pueden aparecer otras infecciones
(sobreinfecciones) debidas a un sobrecrecimiento de algunos organismos tales como
enterococos o cándidas.
- Cuando siga tratamientos prolongados el médico deberá hacerle análisis de sangre
periódicos.
- Si, debido a la sedimentación de ceftriaxona cálcica, aparecen signos y síntomas de
enfermedad de la vesícula biliar, acompañados de alteraciones en las ecografías de la
vesícula biliar. El riesgo de estas alteraciones puede aumentar en tratamientos de más de 14
días, en pacientes con fallo renal, deshidratación o nutrición parenteral total, así como en
niños muy pequeños. En caso de producirse deberá suspenderse la medicación con
ceftriaxona.
- Antes de iniciar el tratamiento con CEFTRIAXONA LDP TORLAN, si padece enfermedad
grave del hígado o del riñón porque puede necesitar un ajuste de la dosis o si tiene riesgo de
desarrollar pancreatitis (inflamación del páncreas).
- Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas
cutáneas que utilizan alérgenos, etc...) comunique al médico que está usando este
medicamento ya que puede alterar los resultados.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Su médico tendrá especial cuidado durante el uso simultáneo de ceftriaxona con:
- Probenecid (medicamento utilizado para tratar la gota).
- Otros antibióticos (medicamentos utilizados para las infecciones).
- Anticonceptivos hormonales. Se recomienda adoptar medidas adicionales durante el periodo
de tratamiento y en el mes siguiente.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, informe a su médico antes de usar este
medicamento y él decidirá la conveniencia de usarlo. El consumo de medicamentos durante el
embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Conducción y uso de máquinas
No se ha demostrado que el uso de CEFTRIAXONA LDP TORLAN pueda afectar a su
capacidad para conducir vehículos o manejar herramientas o máquinas, pero hay que tener en
cuenta que ocasionalmente CEFTRIAXONA LDP TORLAN puede producir mareos.
Información importante sobre algunos de los componentes de CEFTRIAXONA LDP
TORLAN 500 mg intravenosa
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene
41,4 mg (1,8 mmol) de sodio por dosis.

3. CÓMO USAR CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para
solución inyectable intravenosa EFG
Ceftriaxona es administrada por vía intravenosa. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene
dudas.
Dependiendo de su enfermedad, edad, peso y de su respuesta al tratamiento con
CEFTRIAXONA LDP TORLAN, su médico le prescribirá la dosis más adecuada y la duración
del tratamiento. No modifique nunca la dosis por su cuenta. Si estima que la acción de CEFTRIAXONA LDP
TORLAN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN se administra mediante inyección intravenosa.
Seguirá recibiendo este medicamento durante al menos 2 a 3 días después de haberse
recuperado de su enfermedad o para prevenir infecciones durante algunos días después de su
operación quirúrgica.
Su médico le indicará cuándo tiene que interrumpir el tratamiento. No lo prolongue por su
cuenta.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN tiene que ser reconstituido justo antes de su uso. Para ello hay
que disolver el polvo del vial en 5 ml de disolvente de la ampolla que lo acompaña (5 ml de
agua para preparaciones inyectables). Compruebe que no se vean partículas extrañas o que la
solución no tenga aspecto turbio.
Adultos y niños mayores de 12 años: de 2 a 4 viales (de 1 a 2 g de ceftriaxona) cada 24 horas,
lo que significa 1-2 g/ día; en casos graves puede elevarse la dosis a 4 g/ día.
Recién nacidos, lactantes y niños menores de 12 años: Se aconseja administrar las siguientes
dosis, una sola vez al día: en recién nacidos (hasta de 14 días), de 20 a 50 mg/ Kg de peso; no
sobrepasar esa dosis. En lactantes y niños (desde 15 días a 12 años), una dosis diaria de 20-80
mg/ Kg de peso. Para niños de 50 Kg o más se debe administrar en infusión durante por lo
menos 30 minutos. La duración de la terapia varía con el curso de la enfermedad. Como en
antibioterapia en general, la administración de ceftriaxona se proseguirá durante un mínimo de
48 a 72 horas tras la desaparición de la fiebre o después de obtener la evidencia de la
erradicación de las bacterias.
Pacientes de edad avanzada: En el caso de pacientes de edad avanzada, no se requiere
modificar las dosis recomendadas para adultos.
Tratamiento de meningitis bacteriana (lactantes y niños): Se empieza con dosis de 100 mg/
Kg (no exceder de 4 g) una vez al día. Tan pronto como se identifique el microorganismo causal
y se determine su sensibilidad, se podrá reducir la dosis.
Enfermedad gonocócica: Para el tratamiento de gonorrea, se recomienda una dosis
intramuscular única de 250 mg.
Profilaxis perioperatoria: de 2 a 4 viales (de 1 a 2 g de ceftriaxona) administrados 30- 90
minutos antes de la intervención.
Pacientes con alteración renal o hepática: En caso de pacientes con función renal alterada, no
es preciso reducir la dosis de CEFTRIAXONA LDP TORLAN, siempre que la función hepática
permanezca normal. Sólo en casos de fracaso renal preterminal (aclaración de creatinina inferior
a 10 ml/ min) la dosis no debe exceder de 2 g diarios.
Tratamiento de enfermos bajo diálisis: no es preciso una dosis adicional suplementaria tras la
diálisis, sin embargo, se monitorizarán las concentraciones séricas para determinar si son
necesarios ajustes de dosis, ya que la tasa de eliminación en estos pacientes puede hallarse
reducida.
Si usa más CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg intravenosa del que debiera
En caso de sobredosis, o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando
el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg intravenosa
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg intravenosa
No suspenda el tratamiento antes de terminarlo, ya que no se lograría el efecto deseado. Es muy
importante tratar las infecciones durante el tiempo recomendado, en caso contrario podría
empeorar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
La ceftriaxona no se debe mezclar ni administrar simultáneamente con soluciones o productos
que contengan calcio, incluso aunque se utilicen distintas vías de perfusión. Se han descrito casos de reacciones que han provocado la muerte de recién nacidos y niños
prematuros por la formación de precipitados de la sal cálcica de ceftriaxona en los pulmones y
los riñones de estos pacientes. En algunos casos las vías de perfusión y los tiempos de
administración de ceftriaxona y las soluciones que contienen calcio fueron diferentes.
Al igual que todos los medicamentos, CEFTRIAXONA LDP TORLAN puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Infecciones e infestaciones
- Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): vulvovaginitis (infecciones del tracto genital
femenino causadas por bacterias).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
- Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): anemia (disminución de la concentración de
hemoglobina en sangre) leucocitopenia (disminución del número de leucocitos en sangre),
granulocitopenia (disminución de la cifra de granulocitos en sangre), trombocitopenia
(disminución del número de plaquetas en sangre), y eosinofilia (aumento de un determinado
grupo de glóbulos blancos).
- Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): trastornos de la coagulación,
agranulocitosis (disminución o ausencia de glóbulos blancos en la sangre) sobre todo tras 10
días de tratamiento o tras dosis elevadas.
Trastornos del sistema inmunológico
- Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): reacciones anafilácticas (alérgicas) o
anafilactoides y urticaria (picor generalizado en la piel).
Trastornos del sistema nervioso
- Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): cefalea (dolor de cabeza) y mareos.
Trastornos gastrointestinales
- Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): diarreas, náuseas, estomatitis (inflamación
de la mucosa de la boca) y glositis (inflamación de la lengua).
- Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): colitis pseudomembranosa (diarreas
agudas y graves causadas por una sobreinfección por una bacteria), pancreatitis, hemorragia
gastrointestinal.
Trastornos hepatobiliares
- Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): precipitación sintomática de ceftriaxona
cálcica en la vesícula biliar y aumento de los enzimas hepáticos (parámetros que se detectan
en los análisis de sangre).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
- Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): exantema (erupción cutánea),
dermatitis alérgica (inflamación de la piel), rash (exantema), edema (acumulación de líquido
en los tejidos) y eritema multiforme.
- Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): síndrome de Steven-Johnson,
necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell (destrucción de la piel con desprendimiento
epitelial que se inicia con la formación de ampollas pero sin inflamación).
Trastornos renales y urinarios
- Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): oliguria (disminución de la producción de
orina), aumento de la creatinina sérica (parámetro que se detecta en los análisis de sangre).
- Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): precipitación renal de ceftriaxona
sódica en pacientes pediátricos, hematuria (presencia de sangre en orina).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
- Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): fiebre y escalofríos, flebitis (inflamación de
las venas) que puede ser aún menos frecuente si se aplica mediante una inyección lenta
durante un periodo de 2-4 minutos).

Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización.
Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website:
www.notificaRAM.es).

5. CONSERVACIÓN DE CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente
para solución inyectable intravenosa EFG
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Una vez reconstituida, la solución es estable durante 3 horas a 25 ºC y durante 24 horas en
nevera (2-8ºC).
No utilice CEFTRIAXONA LDP TORLAN después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice CEFTRIAXONA LDP TORLAN si observa partículas o turbidez.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará
a proteger el medioambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg polvo y disolvente para solución
inyectable intravenosa EFG
El principio activo es ceftriaxona (como ceftriaxona sódica).
Cada vial contiene 500 mg de ceftriaxona (como ceftriaxona sódica).
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
CEFTRIAXONA LDP TORLAN se presenta en vial de vidrio, cerrado con un tapón de goma y
sellado con una cápsula flip-off, y una ampolla de disolvente de vidrio, en estuche con 1 vial + 1
ampolla de 5,0 ml de agua para preparaciones inyectables, y en envase de 100 viales + 100
ampollas.
Cada ampolla de disolvente contiene 5 ml de agua para preparaciones inyectables.
Otras presentaciones
CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg intramuscular: Estuche con 1 vial + 1 ampolla de 2
ml de solución de hidrocloruro de lidocaína (20mg/2ml). Envase de 100 viales + 100 ampollas.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intramuscular: Estuche con 1 vial + 1 ampolla de
3,5 ml de solución de hidrocloruro de lidocaína(35mg/3,5ml). Envase de 100 viales + 100
ampollas.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN 1.000 mg intravenosa: Estuche con 1 vial + 1 ampolla de 10
ml de agua para preparaciones inyectables. Envase de 100 viales + 100 ampollas.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN 250 mg intravenosa: Estuche con 1 vial + 1 ampolla de 5 ml
de agua para preparaciones inyectables. Envase de 100 viales + 100 ampollas.
CEFTRIAXONA LDP TORLAN 2.000 mg: Estuche con 1 vial. Envase de 50 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LDP-Laboratorios Torlan, S.A.
Ctra. Barcelona 135 B
08209-Cerdanyola del Vallès;
(BARCELONA)
Este prospecto ha sido revisado en: Mayo/2013

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Advertencia: Emplear exclusivamente por un profesional sanitario
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Las soluciones que contengan ceftriaxona no se deben mezclar ni se les debe añadir otros
agentes. En particular los diluyentes que contengan calcio, (Por Ej., solución Ringer, solución Hartmann) no se deben usar para reconstituir los viales de ceftriaxona ni para diluir los viales
reconstituidos cuando vaya a ser administrado por vía IV ya que puede formar precipitados.
La Ceftriaxona no debe mezclarse ni administrarse simultáneamente con soluciones que
contengan calcio (ver secciones 4.2, 4.3, 4.4 y 4.8 de la ficha técnica y sección 6 del prospecto).
CEFTRIAXONA LDP TORLAN 500 mg intravenosa debe ser reconstituida antes de su uso.
La solución reconstituida es para un solo uso. Desechar la solución sobrante.
La solución reconstituida es límpida y amarilla o ligeramente amarillenta. Durante la
conservación de soluciones ya preparadas, se puede producir un aumento de la intensidad del
color sin afectar a la potencia del fármaco.
Cómo preparar este medicamento
Para la administración intravenosa se disuelve el contenido del vial en 5 ml de disolvente de la
ampolla que lo acompaña (5 ml de agua para preparaciones inyectables).
Una vez reconstituido con los 5 ml de disolvente, la concentración de la solución es de 100 mg
de ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) por ml.
Debe examinarse la solución antes de inyectarla por si presentase partículas o turbidez. Si se
observan partículas extrañas se desechará la solución.
La dosis y pauta de administración utilizada es en función de la edad y peso del paciente así
como la gravedad de la infección.
La solución no debe mezclarse con soluciones conteniendo otros antibióticos o en otras
soluciones diferentes de las arriba señaladas.